序贯试验

摘要： 平均无故障时间是评价产品可靠性水平的关键技术指标。验证平均无故障时间,当前技术规范主要采用定时截尾或序贯试验方案,并以正常工作环境条件下的温度和电应力作为试验应力,实质上是正常工作环境条件下的寿命试验,方案的缺点是试验时间长,投入资源较多。本文以工业协作机器人为试验样品,采用定时截尾验证方案,设计了正常工作环境条件和加速应力条件下的两种平均无故障时间验证方案,并进行比较和分析。结果表明,加速试验可以大幅缩短试验时间,能让需求方在较短的时间内掌握产品的可靠性水平。文章对加速试验方案的设计作了系统性的探讨,包括应力类型选择、应力水平确定、加速因子计算、过程检测、故障判定和统计规则等。

摘要： 序贯试验方案判决概率解析表达式往往较为繁琐,给深入理解序贯试验方案带来了一定的困难,不利于工程中试验组织实施.针对上述情况,对序贯试验方案基础模型开展了研究.结合序贯试验方案判决准则,描述了判决时刻与产品故障数之间的关系,并利用泊松分布建立了接收-拒收判决概率模型;利用判决概率模型给出了序贯试验方案常见特征量(双方风险、OC曲线和平均试验时间)的解析表达式,反映了试验方案与指标之间的关系;以GJB899A规定的方案6为例,进行了数值分析,说明了方法的准确性,并给出了序贯试验方案工程优点的理论解释.研究内容有助于理解序贯试验方案的确定过程以及与指标之间的关系,从而给试验组织实施带来一定的便利.

摘要： 针对国军标中对不同质量水平装备的性能考核通常采用定数样本,用试验数据均值与指标对比判定是否合格,存在未给出试验结论的置信度以及不能体现装备性能优/劣引起的试验成本差异等问题.在分析传统假设检验方法、置信限评估方法和序贯检验方法的基础上,应用置信检验理论,提出了一种基于正态分布的装备性能置信检验序贯试验方法.该方法以"大概率"判定装备性能是否合格,避免了传统假设检验仅能给出"小概率"拒收或不拒收时却没有充分理由接受的尴尬,以及国军标定数样本一试到底的弊端,尤其对性能明显优于或低于指标,能提高试验效费比;并以试验仿真数据为例,诠释该方法的优势.

摘要： 根据序贯试验通过一个阶段试验接着另一个阶段试验不断扩充的特征,新的试验点将会被添加到已经选好的设计中,因此,如何设计一个好的序贯试验是一个非常有意义的问题.在Lee偏差度量下,本文研究均匀的非对称拓展设计,并用它来做序贯试验.本文建立二三混水平拓展设计的Lee偏差与其初始设计和附加设计的Lee偏差之间的解析关系,为构造(近似)均匀的拓展设计提供了理论支撑.为了给出筛选、评价拓展设计的准则,本文给出拓展设计Lee偏差的下界.此外,还通过一些数值例子来进一步说明、解释本文的理论结果.

摘要： 目的:研究基于序贯试验设计方法对和平县妊娠期糖尿病患者规范化管理的研究.方法:选取我院2017-05～2018-06收治妊娠期糖尿病患者264例,其中108例实施规范化管理组,不规范管理组76例,对照组80例.比较分析3组围产儿结局和妊娠结局.结果:不规范管理组新生儿体重高于对照组和规范管理组,差异有统计学意义(P＜0.05).不规范管理组胎儿宫内窘迫率高于对照组和规范管理组,差异有统计学意义(x2=8.426;x2=8.207,P＜0.05).不规范管理组Apgar评分低于对照组和规范管理组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组胎膜旱破、妊娠期高血压、羊水过多和产后出血的比较无统计学差异(P＞0.05).不规范管理组早产的发生率明显高于对照组和规范管理组,差异有统计学意义(,=6.500;x2=3.235,P＜0.05);不规范管理组剖宫产率显高于对照组和规范管理组,差异有统计学意义(x2=8.251;x2=9.083,P＜ 0.05).结论:规范化管理可以改善GDM患者的妊娠结局,提高患者满意度,临床上值得进一步推广应用.

摘要： 本文以丁村遗址角页岩为原料打制实验标本,设计展开雕刻器微痕实验,并对其中部分标本按照序贯试验原理进行分阶段实验。实验结果表明,角页岩雕刻器雕刻刃的使用微痕基本特征为:轻度到重度磨圆,片疤数量较少,多小中型片疤,终端形态多为羽状和阶梯状,以分散分布为主,大片疤常单独出现。分阶段实验结果表明,磨圆是以从快到慢速度生成的,片疤在不同阶段发生改变。本文旨在通过对角页岩雕刻器使用微痕的研究,为探讨考古标本功能提供可参照的数据与图像。

摘要： 商业现货(COTS)器件以其高性能、低成本的特点,在航天领域应用越来越广.目前国内还没有公开的COTS器件可靠性保证标准规范,通常是按照军用标准做升级筛选后使用,试验时间长、成本高,并且还存在欠试验和过试验的风险.本文针对元器件评估试验中的温度循环项目,结合加速试验和序贯概率比试验,形成COTS器件序贯加速温度循环评估试验方法.首先分析比较国外COTS器件温度循环评估规范,其次介绍指数分布场合序贯试验方案,再次提出序贯加速温度循环评估方法,最后对某型DC/DC变换器开展了温度循环评估试验,对其可靠性指标进行了验证,说明了本方法的可行性与优越性.

摘要： Objective:To establish a sequential analysis method for quality investigation of solid preparation .Methods:9 representative solid preparations were selected , according to the sequential analysis method: firstly, disintegration times were respectively tested in 3 disintegration liquids of different acidity , and successively , dissolution of the durgs were monitored in pH 7.6 phosphate buffer , with an optical fiber in site dissolution testing instrument at a fixed speed .Simultaneously,the drug dissolution results of new method were com-pared with that of ChP demanded media .Drug dissolution curves were fitted by model weibull , the differences of the preparations were e-valuated by the variation of the fitting parameters .Results:Some preparations had good consistency and some had significant difference by comparing the disintegration time of the preparations in 3 disintegration liquids .And compared with the reference preparation , the difference of drug disintegration time was obviously great , the difference of the dissolution was also great by new method .Conclusion:The sequential analysis method of drug disintegration and dissolution test can promote efficacy of quality test of solid preparation .%目的：建立固体制剂的崩解和药物溶出度质量考察的序贯试验方法。方法：选取9种具有代表性的固体制剂，按照序贯试验方法，分别在三种不同酸度的崩解液中测定药品的崩解时限。统一在pH 7.6的磷酸盐缓冲液中，固定实验装置和转速，采用光纤实时药物溶出度仪监测药物溶出度，并用《中国药典》各品种项下溶出度检查规定的溶出介质作对照；药物溶出曲线采用weibull模型拟合，通过其拟合参数的变异度，评估制剂间药物溶出行为的差异程度。结果：比较各制剂在三种崩解液中的崩解时限，有的一致性好，有的差异较大；与参比制剂比较，药品崩解时限差异明显的受试制剂，其用新方法监测的药物溶出度差异也较大。结论：药品崩解加药物溶出的序贯检测方法，可以提高固体制剂质量的检验效能。

摘要： 针对船用离心泵可靠性试验需时过长，被试件多，难以满足工程实际需要的问题，本文提出船用离心泵可靠性强化试验与序贯寿命抽样试验相结合的试验方法。在对船用离心泵失效机理分析的基础上，拟定棕刚玉砂为强化因子对其进行可靠性强化试验；同时提出可靠性验证试验采用截尾序贯试验方案进行，并给出此方法的理论依据、失效判据，绘制了判决图表。%In the reliability life test of marine centrifugal pump, testing time usually is very long and many elements need to be tested. In order to solve these problems, a new experimental method combined the sequential sampling and strengthening reliability test is presented. Through analyzing the failure mechanism of the pumps, abrasive working media was adopted as the accelerated factor of reliability to enhance testing while keep the failure mechanism unchanged. According to the failure characteristics and working conditions, a test plan of the pumps was proposed by adopting sequential sampling test. In the article, theoretical bases of the new testing method, failure criterion, drawing decision diagram and their application are given.

摘要： 目的：观察银杏叶片治疗血瘀型正常高值血压的临床疗效。方法选择2011年9月-2013年9月在天津市红桥医院就诊的伴有头晕、头痛症状的正常高值血压（收缩压120~139 mm Hg/舒张压80~89 mm Hg）患者，采用开放型单向质反应序贯试验设计，在改善生活方式的基础上，治疗组和对照组分别给予银杏叶片或银杏叶片模拟剂，连续治疗两周，观察治疗前后血压恢复及中医证候积分改善情况，依据试验结果绘制序贯试验图。结果在血压恢复情况的观察中，治疗组第8例触及上界，对照组第6例触及下界；治疗前两组收缩压和舒张压比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组收缩压和舒张压比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。在中医证候积分改善情况的观察中，治疗组第10例触及上界，对照组第3例触及下界；治疗前两组中医证候积分比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；治疗后两组中医证候积分比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论银杏叶片能够降低正常高值血压患者血压，改善中医证候，治疗效果显著，值得临床推广。%Objective To observe the clinical effect of the ginkgo leaf tablets treatment for high level normal blood pressure of blood stasis type. Methods Patients with high level normal blood pressure visiting Tianjin Red Bridge Hospital from September 2011 to September 2013 with dizziness and headache(120-139 mm Hg SBP / 80-89 mm Hg DBP)were recruited in the study of opened type unidirectional qualitive reaction in sequential trials. On the basis of lifestyle improvement,the treat-ment group and control group were administered respectively ginkgo leaf and ginkgo leaf simulation agent for two weeks. At the same time our researchers observed the blood pressure recovery and TCM symptoms before and after treatment and drew the se-quential trials graph. Results About the blood pressure recovery,the eighth case in treatment group reached the upper bound and the sixth case hit a lower bound. There were no significant differences of SBP and DBP between the treatment group and con-trol group before treatment(P>0. 05),but after treatment they became significant(P0. 05 ) but it became significant after that ( P<0. 05). Conclusion Ginkgo leaf tablets can reduce blood pressure in high level normal patients and improve TCM symp-toms. The treatment effect is significant and is worthy of clinical promotion.

摘要： 本组资料用中药痛经安汤治疗重度功能性痛经31例,以观察其镇痛效果,经用序贯试验证明,显效率达90﹪,并显著优于消炎痛加皮下注射阿托品,结论错误的概率P≤0.01。

摘要： 商业现货(COTS)器件以其高性能、低成本的特点,在航天领域应用越来越广.目前国内还没有公开的COTS器件可靠性保证标准规范,通常是按照军用标准做升级筛选后使用,试验时间长、成本高,并且还存在欠试验和过试验的风险.本文针对元器件评估试验中的温度循环项目,结合加速试验和序贯概率比试验,形成COTS器件序贯加速温度循环评估试验方法.首先分析比较国外COTS器件温度循环评估规范,其次介绍指数分布场合序贯试验方案,再次提出序贯加速温度循环评估方法,最后对某型DC/DC变换器开展了温度循环评估试验,对其可靠性指标进行了验证,说明了本方法的可行性与优越性.

摘要： 目的：确定喉罩通气罩预充气时利于喉罩置入的半数有效充气量及其95％可信区间.rn 方法：择期骨科全麻手术患者,性别不限,年龄20～40岁,体重50～70kg,BMI20～24kg/m2,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,Mallampati分级Ⅰ～Ⅱ级,估计手术时间1～2小时.患者麻醉诱导后,采用徒手法置入喉罩,置入后连接麻醉机.如果对位及通气良好,则固定喉罩,行机械通气,否则重新放置喉罩,喉罩置入三次失败则改气管插管.记录患者成功置入喉罩所需次数及时间.采用改良序贯法确定喉罩通气罩的预充气量,喉罩置入前,往通气罩预充不同量的空气,从12ml开始,若上一例患者置入顺利,则下一例患者预充量下调1ml;若置入困难,则下一例预充量上调1ml,连续出现6个阳性和阴性交替拐点后结束试验.采用概率单位法确定喉罩通气罩预充气时利于喉罩置入的半数有效充气量及其95％可信区间.rn 结果：喉罩通气罩预充气时利于喉罩置入的半数有效充气量及其95％可信区间分别为14.5(11.2～18.3)ml.rn 结论：喉罩通气罩预充气时利于喉罩置入的半数有效充气量为14.5ml.

摘要： 折叠技术是一种用于2水平序贯试验的传统方法.继Fang、Lin and Qin (2003),作者用均匀性作为比较折叠方案的标准,并得到两个有趣的结果,本文予以详细介绍.

摘要： 本发明公开一种基于剩余寿命预测的非电子产品序贯验证试验方法，首先利用试验产品的监测数据，建立产品的维纳退化模型，估计退化模型的参数；其次利用基于维纳过程的剩余寿命预测方法，得到正在进行试验的样品的剩余寿命T的概率密度函数fT|X(τ)(t|X(τ))和累计分布函数FT|X(τ)(t|X(τ))，并计算得到剩余寿命的期望值E(T|X(τ))，并将该产品的总寿命值E(T|X(τ))+τ作为一个新的故障数据，提前做出判决；由于提前做出判决会使生产方、使用方增加一定风险，从而改变生产方、使用方初定的风险值(其中生产方风险α、使用方风险β)，为了保持生产方、使用方承担总风险值不变，将生产方、使用方初定风险值分别调整为α'、β'；最后，将包含新故障数据的所有故障数据，以及对应的α'、β'值等代入接收和拒收方程，进而做出判决。

摘要： 本发明公开了一种针对指数寿命型产品的分组序贯试验方法，包括以下步骤：S1、初始化，输入生产方的相关参数，输入使用方的相关参数，并输入每组参试样本的试验计划耗时t

摘要： 本发明属于产品检验技术领域，公开了一种指数寿命型序贯试验方法、系统、设备、介质及终端，利用伽马分布等效描述试验中样本寿命、故障数量和试验时间因素的综合效果，并计算试验方案的两种风险概率；在逐一递增故障接收数的过程中，遍历寻找试验方案的两种风险概率均小于阈值的试验截止时间

摘要： 本发明公开了一种基于响应分布均衡性的序贯试验设计方法，主要目的是针对在复杂电磁环境下的对抗试验中，需要通过试验发现装备在各种试验条件下的各种响应情况，因此在许多情况下除了考虑试验方案的均匀性外，还要追求响应分布的均衡性。对于试验设计而言，不仅要考虑试验的输入端，即因子和水平的最优均匀性，同时还要考虑试验的输出端，即试验响应分布的均衡性和最大覆盖性。本发明在前期为均匀试验设计方案，后期序贯试验时，构造了一个最优化目标函数，保证因子、水平和响应三者共同达到均匀性，并且给出了相应的算法流程。

摘要： 本发明公开了一种针对响应突变的序贯试验设计方法，意在解决复杂电磁环境下对抗试验中响应存在突变时，基于均匀设计和传统序贯设计获取的试验结果难以有效反映装备性能的变化特性特别是性能突变过程的问题；利用可卷型L2‑偏差描述设计方案的均匀性，利用试验点的梯度模值表征试验响应的突变程度，有机结合两者定义目标函数，通过不断迭代提高目标函数值获取试验设计方案。本发明所提供的针对响应突变的序贯试验设计方法生成的试验设计方案在响应突变处分布更为密集。

摘要： 本发明公开一种公开可靠性试验评价领域中的序贯试验下基于无失效数据的产品寿命预测方法，根据截尾时间由少到多先后对产品进行截尾试验，使用贝叶斯估计模型，得到每个样本的累积失效概率的贝叶斯估计值将集合作为灰自助模型的输入，ti为0到最长试验时长tk之间的任意时刻，抽样得到自助样本集，生成新的灰自助样本点，构成多个时刻的累积失效率估计结果集合，构建平方损失函数，求得使平方损失函数最小的参数估计值，用最大熵方法，求得所有参数估计值中对应灰自助样本点信息熵最大的参数估计值作为最终结果，预测结果精准。

摘要： 本发明属于产品检验技术领域，公开了一种成败型序贯抽样试验方案确定系统及方法，成败型序贯抽样试验方案确定系统包括：参数初始化模块获取生产方与使用方的相关参数，并进行参数初始化；样本数量计算模块计算最大试验样本数量和最大试验失败样本数量；判别概率计算模块计算判别概率；方案输出模块输出确定的序贯试验方案；结果输出模块基于产品的检验结果输出产品合格判定结果。生产方参数包括：生产方风险阈值参数、良品质量水平参数；使用方参数包括：使用方风险阈值参数、差品质量水平参数。本发明所需试验样本少，且试验方案对以q

摘要： 本发明提供一种成败型分组序贯试验方法，包括：输入生产方相关参数和使用方相关参数；基于所述生产方相关参数和所述使用方相关参数，计算最大试验样本数量N及其接收数Ac，以及对待试验批次产品样本分组；对每一组待试验产品样本逐组试验，当每一组产品样本试验完毕后，判断是否能够得到试验结果，如果能够，则终止试验；如果不能够，则加入下一组产品样本继续试验，直到得到试验结果，所述试验结果是指所述待试验批次产品样本合格或不合格。本发明能够在任意的生产方相关参数和使用方相关参数以及待试验产品样本数量较大时，给出对应的分组序贯试验方案，提高产品试验的准确性。

摘要： 本发明提供一种基于二项分布的截尾序贯试验数据评估方法，其在截尾序贯试验方案设计完成，采用基于二项分布的截尾序贯方案开展测试性试验后，根据评估置信度的要求结合产品在序贯图中最终的截尾点，计算出检测率或者隔离率的置信下限。本发明解决了截尾序贯试验方法的置信下限评估计算难的问题，促进了截尾序贯试验方案在实际工程问题中的应用，为截尾序贯试验方案在工程应用领域大面积推广奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种基于贝叶斯序贯试验的涡轮盘可靠性验证方法，(1)开展涡轮盘寿命可靠性仿真分析，与仿真结果确定寿命分布参数的先验分布；(2)建立贝叶斯序贯试验判据，获取当有试验结果时可靠性试验的接受和拒收判据；(3)设计可靠性验证试验方案，基于试验数据实时更新可靠性试验判据，实现涡轮盘可靠性验证。本发明通过贝叶斯序贯试验方法实时更新可靠性试验判据，可有效减小可靠性试验样本量。