广泛期小细胞肺癌

摘要： 目的评估总胆红素与直接胆红素及二者的比值对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者预后的预测价值。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九○一医院2018年1月至2020年7月收治的83例ES-SCLC患者为研究对象。收集患者入院时临床资料、生化检验、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)等。采用多因素Cox回归分析胆红素对ES-SCLC患者生存预后的影响,用Kaplan-Meier方法评估生存时间。结果总胆红素和总胆红素/直接胆红素对ES-SCLC患者生存预后具有预测价值(P12.3μmol/L)患者有更长的中位PFS和OS(P2.8)患者有更长的中位PFS和OS(P<0.05);总胆红素和总胆红素/直接胆红素是影响ES-SCLC患者独立预后因素(P<0.05)。结论总胆红素水平和总胆红素/直接胆红素水平可能是ES-SCLC的重要预后因素,有助于判断患者的预后。

摘要： 小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)在原发性支气管肺癌中占比约15%,接近70%的确诊SCLC患者初诊时已至广泛期(Extensive stage-SCLC,ES-SCLC),有生长速度快、恶性程度高、转移早以及预后差等特点[1-2]。目前ES-SCLC治疗手段选择有限,治疗效果及其预后欠佳,提高ES-SCLC患者生存质量以及延长生存期是近年ES-SCLC的治疗热点研究问题之一。本文主要对免疫联合治疗以及新型免疫疗法在ES-SCLC治疗中的最新进展作一综述。

摘要： 目的分析安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法选取2017年1月至2019年7月威海市中心医院收治的102例广泛期小细胞肺癌患者作为本次研究对象,并按照随机数字表法分为联合组(51例)与对照组(51例)。联合组男性30例、女性21例;年龄(60.36±6.33)岁。对照组男性29例、女性22例;年龄(60.85±6.69)岁。对照组给予依托泊苷加顺铂治疗,联合组在对照组治疗基础上加用安罗替尼治疗。分析比较两组患者临床疗效、1、2年生存率、无进展生存时间(PFS)、不良反应以及治疗后Karnofsky功能状况(KPS)评分。计量资料采用两独立样本t检验,计数资料采用四格表χ2检验。结果联合组临床客观缓解率、疾病控制率均高于对照组[74.51%(38/51)比54.90%(28/51),88.24%(45/51)比70.59%(36/51),均P0.05)。联合组患者1年、2年生存率均显高于对照组[62.75%(32/51)比43.14%(22/51),49.02%(25/51)比29.41%(15/51),均P<0.05]。联合组患者PFS为9.8个月(95%CI:7.7~11.6个月),对照组患者PFS为7.2个月(95%CI:4.6~9.8个月),两组PFS比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果更好,能够有效延长1、2年生存率与PFS,同时一定程度上提高患者的健康状况,不良反应少,值得临床应用。

摘要： 目的:从卫生体系角度评价阿替利珠单抗联合标准化疗方案对比单用化疗方案一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的经济性.方法:参考一项Ⅲ期临床试验数据(IMpower133研究)及其他文献数据构建ES-SCLC患者分区生存模型,评价阿替利珠单抗联合标准化疗方案(依托泊苷+卡铂)对比单纯化疗方案(依托泊苷+卡铂)一线治疗ES-SCLC的经济性;并采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析法评价结果的稳定性.结果:成本-效用分析结果显示,阿替利珠单抗联合化疗组的成本为489598.52元,效用为0.70质量调整生命年(QALYs);单纯化疗组的成本为126276.80元,效用为0.55 QALYs;两组相比的增量成本-效用比(ICUR)为2361709.05元/QALY,远超意愿支付阈值(WTP)(即2019年我国3倍人均GDP,212676元).单因素敏感性分析结果显示,阿替利珠单抗联合化疗组无进展状态效用值对成本-效用分析结果的影响最大;概率敏感性分析结果提示,在0～500000元/QALY的WTP范围内,阿替利珠单抗联合化疗方案始终不具有经济性.结论:阿替利珠单抗联合化疗方案对比单用化疗方案治疗ES-SCLC在我国现有的经济水平下不具有成本-效用优势.

摘要： 背景与目的:小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌中恶性程度最高的病理学类型,易发生远处转移,转移部位及肿瘤负荷对患者的预后有一定预测作用.比较不同远处转移部位及转移器官个数对广泛期SCLC患者预后的影响,以期为临床决策提供参考.方法:收集2014年5月—2019年2月在同济大学附属上海市肺科医院就诊的广泛期SCLC患者的临床资料,回顾性分析其远处转移部位及转移器官个数与患者总生存期(overall survival,OS)及疗效的关系.结果:206例广泛期SCLC患者中,大部分(69.0％)患者在诊断初期就已发生远处转移,转移器官个数越多,中位OS越短(P=0.0079),中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)也越短(P=0.0270).脑转移、骨转移、对侧肺转移、肝转移及其他器官转移组中位OS分别为14.83、11.70、14.47、11.10及12.47个月(P=0.0311).脑转移、骨转移、对侧肺转移、肝转移及其他器官转移组中位PFS分别为5.07、4.07、7.10、3.87及4.80个月(P=0.0336).结论:广泛期SCLC患者远处转移提示预后差,转移器官个数越多,OS及PFS越差.在不同器官转移中,肝转移及骨转移患者OS及PFS较差,提示预后不良.

摘要： 目的 对国内已发表的中医药联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的效果进行Meta分析,探讨其临床疗效及安全性.方法 通过检索CNKI、VIP、万方数据库2009～2020年间发表的有关中医药联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的相关文献,对符合纳入标准的文献资料利用Review Manager 5.3软件进行分析.比较两组治疗的客观缓解率、生存时间、生活质量、不良反应及免疫能力.结果 共纳入6项研究.与单纯化疗相比,中药联合化疗能提高治疗的客观缓解率[RR=1.29,95％CI(1.10,1.52),P=0.002]、生活质量[RR=3.41,95％CI(1.45,6.80),P=0.004],但并未明显减少不良反应发生情况.结论 中医药联合化疗能有效提高广泛期小细胞肺癌患者化疗疗效,改善生活质量.

摘要： 目的:探讨信迪利单抗注射液联合EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效.方法:2018年12月-2020年6月收治广泛期小细胞肺癌患者40例,随机分为两组,各20例.对照组采用EP方案治疗;观察组在EP方案的基础上给予信迪利单抗注射液治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:信迪利单抗注射液联合EP方案治疗广泛期小细胞肺癌疗效显著,安全性好.

摘要： 目的分析广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者使用EP方案(依托泊苷联合铂类)化疗联合胸部局部放疗,不同身体质量指数(BMI)与预后之间的关系,为早期营养干预健康管理提供理论依据。方法回顾性分析2010年1月至2019年12月江苏省肿瘤医院收治的110例接受标准EP方案化疗联合局部放疗ES-SCLC患者BMI与其生存时间的关系。结果110例患者中BMI为21.5~24.0,24.1~28.0患者OS较BMI21.5、ECOG评分为1的ES-SCLC患者接受化疗联合局部放疗能取得生存获益,提示早期营养干预和健康管理可以提高患者生活质量及生存时间。

摘要： 目的:观察广泛期小细胞肺癌放化疗+细胞免疫治疗的临床效果并分析影响患者预后的相关因素.方法:选取我院2017年6月—2018年6月收治的40例广泛期小细胞肺癌患者,均采用放化疗+细胞免疫治疗,观察其治疗前后的KPS评分变化、治疗情况,同时统计其一年生存率和两年生存率,对其影响预后的因素进行分析.结果:40例患者治疗90d后的KPS评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).Cox风险比例模型多因素分析结果显示影响患者预后的独立危险因素为治疗方式以及治疗次数(P<0.05).结论:对于广泛期小细胞肺癌患者,治疗方式以及治疗次数是影响患者预后的独立危险因素,放化疗+细胞免疫治疗可以较好地保障其生存期,对其预后具有一定改善作用.

摘要： 目的 探究伊立替康与依托泊苷联合顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果.方法 48例广泛期小细胞肺癌患者,根据治疗方案的不同分成对照组和治疗组,每组24例.对照组给予依托泊苷联合顺铂治疗,治疗组给予伊立替康联合顺铂治疗.比较两组患者的临床疗效,卡氏(KPS)评分变化情况,脑转移时间,不良反应发生率.结果 两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,治疗组患者的KPS评分优于对照组,差异有统计学意义(Z=1.983,P=0.0470.05).两组患者均无治疗相关死亡事件发生.结论 伊立替康联合顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的ORR、DCR并未优于依托泊苷联合顺铂,不良反应发生率低,并可延长患者治疗后的脑转移时间,提高患者的生活质量.

摘要： 目的：在广泛期小细胞肺癌(SCLC)中,比较和美新联合顺铂和依托泊苷联合顺铂作为一线治疗的疗效和安全性.rn 方法：本研究是一项平行、动态随机、开放性、阳性药对照、多中心临床研究.受试者均为既往无化疗史、不伴有脑转移的广泛期小细胞肺癌患者.患者以1∶1的比例随机接受和美新(T,1.25mg/m2/日,第1-4天)联合顺铂(P,75mg/m2/日,第1天)或依托泊苷(E,100mg/m2/日,第1-3天)联合P(75mg/m2/日,第1天),每21天为一个周期,连续给药4-6个周期.本试验采用非劣效性设计,但对两组脑转移发生率采用优效检验.主要终点为无进展生存期(PFS)和脑转移发生率,次要终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性.在化疗期间,每2周评价一次;在化疗结束后,则每6周随访1次.rn 结果：TP组和EP组各入组了16例患者,两组患者的基线特征达到良好平衡.在本次分析时,有24例可评估患者.TP组和EP组的ORR分别为53.8％和45.5％,疾病控制率分别为84.6％和81.8％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).TP组的中位PFS为17.00个月,EP组为17.04个月,组间差异无统计学意义(P＞0.05).TP组发生了1例可能有关和1例肯定有关的骨髓抑制不良事件.两组均观察到不同程度的血液学毒性反应,但组间差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：在广泛期SCLC的一线治疗中,TP方案的疗效和安全性与EP方案相似,在临床上具有良好的前景.

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及基因的应用、预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的模型及其构建方法。本发明公开了一种预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的列线图模型及其建立方法。本发明通过全外显子测序和LASSO回归分析基因突变与预后的关系并构建肿瘤突变评分，通过免疫组化分析肿瘤浸润性CD3+和CD8+T细胞与预后的关系并构建免疫评分，结合肿瘤突变评分和免疫评分，我们通过建立了转移风险模型，并构建了相应的列线图。本发明的模型简单、直观，易于推广，能有效地帮助临床医生预测I期NSCLC患者是否会出现术后早期复发转移，从而为患者的监测和治疗提供理论指导。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明属于医药学技术领域，公开了一种小细胞肺癌数据信息检测中小细胞肺癌诊断模型构建方法，获取小细胞肺癌患者的血液样本，并对所述血液样本进行离心处理，得到血清样品于‑80°C保存；将血清样品于4°C下缓慢解冻，并对解冻后的血清样品进行代谢物提取；同时将代谢物提取样本利用超高效液相色谱HILIC柱分离，并进行进样分析；通过统计检验对分析数据进行预筛选，采用集成学习方法计算每种代谢物的权重值，并根据权重值选择候选生物标志物；对筛选得到的标志物进行验证，并结合代谢物表达水平分析结果，确定诊断生物标志物；得到基于代谢物的小细胞肺癌诊断模型。本发明成功构建了基于代谢物的小细胞肺癌诊断模型。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及基因的应用、预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的模型及其构建方法。本发明公开了一种预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的列线图模型及其建立方法。本发明通过全外显子测序和LASSO回归分析基因突变与预后的关系并构建肿瘤突变评分，通过免疫组化分析肿瘤浸润性CD3+和CD8+T细胞与预后的关系并构建免疫评分，结合肿瘤突变评分和免疫评分，我们通过建立了转移风险模型，并构建了相应的列线图。本发明的模型简单、直观，易于推广，能有效地帮助临床医生预测I期NSCLC患者是否会出现术后早期复发转移，从而为患者的监测和治疗提供理论指导。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种评估小细胞肺癌疾病的新生物标志物，具体涉及区分小细胞肺癌细胞与正常肺部细胞的生物标志物。所述的标志物通过如下方法获得建立了一种测定肺成纤维细胞(MRC‑5)内鸟氨酸、1,3‑丙二胺、尸胺、腐胺、乙酰化腐胺、精脒、乙酰化精脒、二乙酰化精脒、精胺、乙酰化精胺、二乙酰化精胺、酪氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、色氨酸和组胺等17种生物胺含量的HILIC‑UHPLC‑MS/MS方法。应用已建立方法测定了人肺成纤维细胞(MRC‑5)与小细胞肺癌细胞(NCI‑H446)中17种生物胺的含量，可实现对肺癌细胞与正常肺细胞之间的区分，并通过独立样本t‑检验和ROC分析筛选出了13种肺腺癌标记物。该方法能够简单快速地同时测定肺成纤维细胞中的17种生物胺的含量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，建立了一种测定肺成纤维细胞(MRC‑5)内鸟氨酸、1,3‑丙二胺、尸胺、腐胺、乙酰化腐胺、精脒、乙酰化精脒、二乙酰化精脒、精胺、乙酰化精胺、二乙酰化精胺、酪氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、色氨酸和组胺等17种生物胺含量的HILIC‑UHPLC‑MS/MS方法。应用已建立方法测定了人肺成纤维细胞(MRC‑5)与小细胞肺癌细胞(NCI‑H446)中17种生物胺的含量，可实现对肺癌细胞与正常肺细胞之间的区分，并通过独立样本t‑检验和ROC分析筛选出了13种肺腺癌标记物。该方法能够简单快速地同时测定肺成纤维细胞中的17种生物胺的含量。

摘要： 披露了用抑制PD1/PD‑L1活性的抗体与依托泊苷和铂基治疗剂组合治疗广泛期小细胞肺癌(ES‑SCLC)的方法。