幼鼠

摘要： 目的探讨黄芪多糖(APS)对人呼吸道合胞病毒(RSV)感染的抗病毒作用及其可能机制。方法将雄性3周龄BALB/c小鼠随机分为6组:对照组,RSV组,APS低、中、高剂量组,利巴韦林组(n=10)。除对照组小鼠用乙醚轻度麻醉后,滴鼻50μl生理盐水外,其余各组小鼠通过鼻腔滴注50μl RSV-long株病毒溶液[含6.8×10^(6)个斑块形成单位(pfu)]2 h制备模型。此外,APS低、中、高剂量组分别给予100、200、300 mg/(kg.d)APS灌胃,1次/d,持续5 d;利巴韦林组给予46 mg/(kg.d)利巴韦林灌胃,1次/d,持续5 d;对照组及RSV组给予等体积生理盐水灌胃。测量各组小鼠感染前后的体重变化并计算肺指数,采用空斑减数实验检测病毒复制情况,流式细胞术检测外周血T细胞亚群水平,ELISA法检测炎性因子白细胞介素(IL)-1β、IL-18和IL-33的含量,比色法检测肺组织的氧化及抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)水平,Western blotting检测肺组织蛋白的表达水平。结果与对照组比较,RSV感染可使小鼠体重降低(P<0.05),肺指数升高(P<0.05),血清IL-1β、IL-18、IL-33及肺组织氧化指标MDA表达水平升高(P<0.05),而抗氧化指标SOD及GSH表达水平降低(P<0.05)。此外,RSV感染可使外周血CD4^(+)T细胞百分比增高、CD8^(+)T细胞百分比降低及CD4^(+)/CD8^(+)比例增高(P<0.05),且Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平升高,分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子κB(NF-κB)蛋白发生磷酸化(P<0.05)。与RSV组比较,低、中、高剂量APS可呈剂量依赖性地逆转上述变化(P<0.05),且利巴韦林组治疗也具有与APS相同的作用(P<0.05)。此外,与利巴韦林组比较,APS高剂量组对RSV感染引起的小鼠体重降低、血清IL-1β及MDA水平升高、外周血免疫细胞比例失调及TLR4/MAPK/NF-κB信号通路激活的抑制作用更为明显(P<0.05)。结论APS可抑制RSV病毒复制,调节免疫反应,并减轻炎症及氧化反应,其机制可能与抑制TLR4/MAPK/NF-κB通路的激活有关。

摘要： 目的观察半夏泻心汤及其不同拆方对抗生素诱导的菌群紊乱幼鼠结肠黏膜屏障的影响。方法70只SPF级雄性Balb/c幼鼠随机抽取10只作为空白组,其余幼鼠予混合抗生素灌胃诱导肠道菌群紊乱,连续灌胃14 d,将造模幼鼠随机分为模型组、阳性对照组、全方组、辛开组、苦降组及甘补组,每组10只。阳性对照组予双歧杆菌四联活菌片溶液0.68 g/kg灌胃,全方组、辛开组、苦降组及甘补组分别予9.1、3.19、1.82、4.1 g/kg半夏泻心汤全方及相应拆方组药液灌胃,空白组、模型组灌胃等体积生理盐水,连续14 d。末次灌胃后收集幼鼠粪便,采用16S rDNA测序分析肠道菌群结构。腹腔注射脂多糖(10 mg/kg)诱导炎症反应,ELISA检测粪便清蛋白含量,HE染色观察结肠黏膜形态,Western blot检测结肠组织紧密连接蛋白ZO-1和Occludin表达。结果与空白组比较,模型组幼鼠肠道菌群结构明显改变,结肠绒毛结构发育落后、隐窝不明显、腺体萎缩,粪便清蛋白含量明显增加(P<0.01),Occludin和ZO-1蛋白表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,全方组和不同拆方组肠道菌群结构改善,有益菌丰度增加,有害菌丰度减少,结肠组织形态改善,粪便清蛋白含量降低,Occludin和ZO-1蛋白表达升高,总体以全方组较为显著(P<0.05,P<0.01)。结论半夏泻心汤及其不同拆方能调节抗生素诱导的菌群紊乱幼鼠肠道菌群结构,保护结肠黏膜屏障,其整体效应以半夏泻心汤全方较为明显。

摘要： 目的:探究人β-防御素-3(hBD3)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染诱发哮喘幼鼠气道重塑与白细胞激活的影响及其机制。方法:采用卵清白蛋白(OVA)合并RSV诱发建立幼鼠哮喘模型,期间予100μg·kg^(-1)·d^(-1) hBD3溶液灌胃;制备肺泡灌洗液(BALF),瑞氏染色测定BALF细胞总数与各细胞计数,ELISA法检测BALF和血清中免疫球蛋白IgE、白细胞介素(IL)-4、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;HE染色、PAS染色和Masson染色观察肺组织病理学变化情况,观察切片测定各项气道重塑指标,免疫组化染色检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,蛋白质印迹法检测肺组织生长因子与自噬相关蛋白的表达。结果:相较于模型组,经hBD3作用的幼鼠BALF中细胞总数以及嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞的比例均降低,BALF和血清中IgE、IL-4、IL-5、TNF-α水平均下降,肺组织损伤明显缓解,炎症细胞浸润减轻,杯状细胞减少,肺组织胶原纤维面积较小,管壁面积/气管内周长(WAt/Pi)、支气管平滑肌面积/气管内周长(WAm/Pi)及支气管平滑肌细胞核数目/气管内周长(N/Pi)均下降,α-SMA阳性表达率下降,同时肺组织中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)以及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ与Beclin-1的蛋白表达水平均下调,P62蛋白表达水平则上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:hBD3能够抑制RSV感染诱发哮喘幼鼠模型的气道炎症和气道重塑过程,介导白细胞失活,该作用可能与调控自噬水平相关。

摘要： 目的:探讨颞叶癫痫幼鼠海马神经发生与Miat及Wnt7b/β-catenin信号通路的变化。方法:将日龄21~23 d的幼鼠分为生理盐水(NS)组与红藻氨酸(KA)组,每组18只。取KA组幼鼠侧脑室注射KA构建颞叶癫痫模型,埋入脑电波接收电极,观察幼鼠的癫痫发作情况与脑电波变化情况。在第1周、第4周、第8周通过Y型迷宫检测幼鼠学习、记忆能力。取幼鼠脑组织,包埋切片后检测BrdU阳性细胞数与DCX蛋白表达。镊取幼鼠海马组织,提取RNA检测Miat含量,提取蛋白检测Wnt7b/β-catenin信号蛋白表达。结果:KA组幼鼠在不同时期出现癫痫发作,脑电波连续出现高频/高幅棘波;随着时间进展,与KA-1周组发作频率[(7.50±1.87)次/天]、发作等级(3.31±0.48)相比,KA-8周组癫痫发作频率[(2.33±1.21)次/天]与等级(1.19±0.40)降低(P<0.05),脑电波中高频/高幅棘波间歇性出现。Y型迷宫中,与NS组相比,KA组幼鼠正确反应次数减少,正确反应时间延长;与KA-1周组正确反应次数[(8.17±1.72)次]、正确反应时间[(11.83±1.72)s]相比,KA-8周组幼鼠正确反应次数[(10.50±2.74)次]增加,正确反应时间[(9.50±2.74)s]缩短。与NS组相比,KA组幼鼠BrdU阳性细胞数、DCX蛋白表达、Miat含量、Wnt7b/β-catenin信号通路与BDNF/TrkB信号通路蛋白表达减少(P<0.05);与KA-1周组相比,KA-8周组幼鼠BrdU阳性细胞数、DCX蛋白表达、Miat含量、Wnt7b/β-catenin信号通路与BDNF/TrkB信号通路蛋白表达增加(P<0.05)。结论:颞叶癫痫幼鼠海马体中存在神经发生减少,这可能与抑制Miat及Wnt7b/β-catenin信号通路相关。

摘要： 目的观察艾灸对菌群失调幼鼠结肠黏膜屏障的影响,探讨艾灸对结肠黏膜的保护作用及机制。方法50只SPF级雄性Balb/c幼鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、阳性药组、艾灸组和联合组,每组10只。除空白组外,其余各组采用混合抗生素灌胃诱导菌群失调。造模14 d后干预,模型组每日固定束缚15 min;阳性药组予双歧杆菌四联活菌片0.68 g/kg灌胃;艾灸组艾灸“神阙”“中脘”“关元”“天枢”,15 min/次,1次/d;联合组在艾灸同时予双歧杆菌四联活菌片。连续干预14 d后,采集幼鼠粪便,采用16S rDNA测序检测肠道菌群多样性,腹腔注射脂多糖诱导肠道炎症反应,HE染色观察幼鼠结肠黏膜完整性,Western blot检测结肠组织Occludin、ZO-1蛋白表达。结果与空白组比较,模型组幼鼠肠道菌群丰富度指数Chao1、ACE及多样性指数Shannon显著降低(P<0.01),多样性指数Simpson显著升高(P<0.01);与模型组比较,艾灸组、阳性药组和联合组幼鼠肠道菌群多样性指数Shannon显著升高(P<0.01),多样性指数Simpson显著降低(P<0.01)。HE染色显示,与空白组比较,模型组幼鼠结肠黏膜损伤严重;与模型组比较,各治疗组幼鼠结肠黏膜损伤减轻,联合组幼鼠结肠黏膜损伤减轻最明显。Western blot结果显示,与空白组比较,模型组幼鼠结肠组织Occludin、ZO-1蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,艾灸组、阳性药组和联合组幼鼠结肠组织Occludin、ZO-1蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与艾灸组及阳性药组比较,联合组幼鼠结肠组织Occludin、ZO-1蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论艾灸可保护菌群失调幼鼠结肠黏膜,其机制可能与增加肠道菌群多样性、维持肠道菌群结构稳定及保护结肠黏膜屏障有关。

摘要： 目的观察参苓白术散对抗生素诱导的肠道菌群失调幼鼠肺部免疫炎症反应的影响。方法60只雄性Balb/c幼鼠随机抽取10只作为空白组,其余幼鼠采用混合抗生素灌胃诱导肠道菌群失调,连续21 d,末次灌胃后12 h,按随机数字表法将造模幼鼠分为模型组、阳性对照组(双歧杆菌四联活菌片0.68 g/kg)及参苓白术散高、中、低剂量组(29.12、14.56、7.28 g/kg),每组10只,分别灌胃相应药液,空白组和模型组灌胃生理盐水,每日1次,连续7 d。末次灌胃后收集幼鼠粪便,采用16S rDNA测序分析肠道菌群。除空白组外,其余各组经口咽吸入脂多糖诱导肺部炎症反应,7 d后HE染色观察肺组织病理变化,并进行病理学评分,ELISA检测支气管肺泡灌洗液白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及血清免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA含量。结果与空白组比较,模型组幼鼠肠道菌群Shannon指数明显降低(P<0.01),变形菌门丰度明显增加(P<0.01),拟杆菌门、厚壁菌门丰度明显减少(P<0.01);与模型组比较,参苓白术散各剂量组幼鼠肠道菌群Shannon指数明显升高(P<0.01),变形菌门丰度明显减少(P<0.01),拟杆菌门、厚壁菌门丰度明显增加(P<0.01),参苓白术散高、低剂量组幼鼠肠道疣微菌门丰度增加(P<0.05,P<0.01)。HE染色显示,与空白组比较,模型组幼鼠肺组织损伤严重,病理评分明显升高(P<0.01);与模型组比较,参苓白术散各剂量组幼鼠肺组织损伤有所减轻,病理评分明显降低(P<0.05,P<0.01)。ELISA结果显示,与空白组比较,模型组幼鼠支气管肺泡灌洗液IL-10含量明显减少(P<0.01),IFN-γ、TNF-α含量明显增加(P<0.01),血清IgM含量明显增加(P<0.01);与模型组比较,参苓白术散高剂量组幼鼠支气管肺泡灌洗液IL-10含量明显增加(P<0.05,P<0.01),IFN-γ、TNF-α含量明显减少(P<0.01),血清IgM含量明显减少(P<0.01)。结论参苓白术散可调节肠道菌群失调幼鼠菌群结构,改善其肺部免疫炎症反应。

摘要： 为探究伪狂犬病病毒(PRV)感染对幼鼠血液生理生化指标及生殖器官的影响,试验将12只3周龄的SPF级幼鼠随机分为空白组、滴鼻组和肌注组。攻毒后分别在0、6、24、36、48及60 h眼球静脉采血,测定8项血液生理指标、4项生化指标,并在60 h观察临床症状、病理变化,采集睾丸、子宫和卵巢,显微观察病理变化,免疫组化定位PRV并测定其病毒载量。结果显示,血液生理指标滴鼻组血小板(PLT)在48 h、60 h分别显著高于肌注组和空白组(P<0.05),60 h极显著高于肌注组(P<0.01)。肌注组白细胞总数(WBC)、淋巴细胞数(LYM)、单核细胞数(MONO)均在60 h时极显著高于空白组(P<0.01);中性粒细胞(GRAN)、血红蛋白(HGB)分别在60 h、6 h显著高于空白组(P<0.05)。血液生化指标滴鼻组免疫球蛋白A(IgA)在24 h显著低于空白组(P<0.05),极显著低于肌注组(P<0.01);补体C3 60 h时极显著低于空白组(P<0.01),肌注组补体C3 24 h、36 h、60 h均显著高于滴鼻组(P<0.05)。显微观察发现,睾丸间质充血,曲精小管内炎症细胞浸润;子宫内膜增厚充血、嗜酸性粒细胞浸润。抗原定位均可见PRV分布于睾丸间质、子宫肌层结缔组织、内膜。结果表明,2种接毒方式幼鼠均可感染PRV;幼鼠发生免疫反应,血液生理指标白细胞系统指标变化明显,生化指标中补体C3变化最明显;PRV在睾丸、子宫、卵巢中均有分布,且均有严重损伤。

摘要： 目的 探讨粪菌移植对过敏性哮喘幼鼠的影响及其机制.方法 孕2周的BALB/c小鼠随机分为三组:正常对照组,哮喘模型组和粪菌移植组.待幼鼠出生后,模型组和粪菌移植组通过卵清蛋白(OVA)致敏(第0天、第7天和第14天)及激发(第21-28天)建立哮喘幼鼠模型;粪菌移植组于生后第21-28天给予粪菌混悬液灌胃;对照组均采用生理盐水干预.在末次激发24 h后,检测三组幼鼠的气道高反应性、肺组织病理学变化、肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类和炎性因子IL-4、IL-5、IL-13表达水平及肺组织调节性T细胞(Tregs)的含量.结果 与模型组比较,粪菌移植组幼鼠的气道高反应性显著降低(P<0.05);病理染色显示气道炎症细胞浸润程度明显减轻;BALF中白细胞总数、嗜酸粒细胞和中性粒细胞明显下降(P<0.001),IL-4、IL-5和IL-13水平显著降低(P<0.0001或P<0.01);并且幼鼠肺组织中Tregs/CD4+T细胞比例显著提高(P<0.05).结论 粪菌移植通过诱导Tregs的增生抑制哮喘幼鼠的气道炎症,对哮喘起到治疗作用.

摘要： 目的:探讨异氟醚麻醉通过导致神经干细胞的丢失降低幼鼠的神经发生和认知发育.方法:SPF级雄性Sprague Dawley(SD)幼年大鼠(30只)平分为两组-对照组与异氟醚组,对照组吸入30％氧气,异氟醚组吸入1.5最低肺泡有效浓度(minimum alveolar concentration,MAC)异氟烷,检测两组神经于细胞丢失降低与幼鼠的神经发生、认知发育情况.结果:两组建模后6h的逃避潜伏期、Longa评分对比差异无统计学意义(P＞0.05),异氟醚组建模后12h、24 h的逃避潜伏期、Longa评分高于对照组(P＜0.05).两组建模后6h、12h、24 h的下肢动脉血氧饱和度在组内与组间对比差异都无统计学意义(P＞0.05).异氟醚组建模后14d的海马组织葡萄糖调节蛋白8(GRP8)、糖原合成酶激酶-3β(GsK-3β)蛋白相对表达水平都低于对照组(P＜0.05).结论:异氟醚麻醉可通过导致神经干细胞的丢失,抑制血清GRP8、GSK-3β的释放,从而影响幼鼠的神经发生和认知发育.

摘要： 目的 探讨瘦素在高浓度氧气所致幼鼠脑损伤中的作用及相关分子机制.方法 健康清洁级SD雄性幼鼠60只,14日龄,体重40～50 g,采用随机数字表法分为三组:对照组(C组)、高浓度氧气组(H组)和高浓度氧气+瘦素组(L组),每组20只.C组呼吸正常空气,于每日同一时点腹腔注射生理盐水0.5 ml,连续7 d.H组放置于有机玻璃氧箱中呼吸高浓度氧气(氧气浓度78％～80％),持续吸氧7 d,于吸氧前30 min腹腔注射生理盐水0.5 ml,后每日同一时点腹腔注射生理盐水0.5 ml,连续7 d.L组放置于有机玻璃氧箱中呼吸高浓度氧气(氧气浓度78％～80％),持续吸氧7 d,于吸氧前30 min腹腔注射瘦素50μg/kg+生理盐水稀释至0.5 ml,后每日同一时点腹腔注射瘦素50μg/kg+生理盐水稀释至0.5 ml,连续7 d.药物干预结束后次日采用神经功能缺损评分(NDS)评估神经功能,采用水迷宫实验评估认知功能.水迷宫实验结束后采用安乐死法处死幼鼠,取海马组织测定湿/干重比,采用TUNEL法测定海马组织CA1区细胞凋亡情况并计算凋亡细胞百分比,实时荧光定量PCR法检测海马组织CIRP、TNF-α和IL-1βmRNA表达量,Western Blot法检测海马组织冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)、TNF-α和IL-1β蛋白含量,采用HE染色法于光镜下观察海马CA1区正常锥形细胞数及病理学形态.结果 与C组比较,H组和L组NDS明显升高(P<0.05),逃逸潜伏期明显延长(P<0.05),平均游泳速度明显减慢(P<0.05),平台所在象限滞留时间明显缩短(P<0.05),海马组织湿/干重比、凋亡细胞百分比、CIRP、TNF-α和IL-1βmRNA表达量及相应蛋白含量均明显升高(P<0.05),海马组织CA1区正常锥体细胞计数明显减少(P<0.05),海马组织病理学形态学结构发生损伤.与H组比较,L组NDS明显降低(P<0.05),逃逸潜伏期明显缩短(P<0.05),平均游泳速度明显加快(P<0.05),平台所在象限滞留时间明显延长(P<0.05),海马组织湿/干重比、凋亡细胞百分比、CIRP、TNF-α和IL-1βmRNA表达量及相应蛋白含量均明显降低(P<0.05),海马组织CA1区正常锥体细胞计数明显增多(P<0.05),海马组织病理学形态学结构损伤减轻.结论 瘦素可能通过下调海马组织CIRP、TNF-α和IL-1β的表达、减轻脑组织炎症反应、抑制脑细胞凋亡,从而减轻高浓度氧气所致幼鼠脑损伤和脑损伤后的认知功能障碍.

摘要： 目的：研究雷公藤多苷(GTW)对雌性幼鼠血清雌激素含量和卵巢雌激素受体表达的影响以及对成年后生育力的影响。方法：采用4周龄SD雌鼠，据体重随机分2组，分别为空白对照组、实验组(GTW)，连续灌胃12周后，处死部分动物，检测指标。剩余部分大鼠停药，用健康雄性成年SD大鼠按雌：雄=1：1合笼2周，继续观察实验雌鼠至分娩后1周。观察受孕率，产仔数，活产率，存活率。结果：GTW组的血清E2值高于空白组，ER表达低于空白组，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组雌鼠的仔数、受孕率、活产率差异没有统计学意义(P＞0.05)，新产仔存活率组间差异有统计学意义(X2=10.303,P=0.001)。结论：雌性幼鼠服用雷公藤多苷可造成卵巢局部的组织病理改变，但对成年后的生育力无明显影响。

摘要： 本发明公开了一种竹鼠幼鼠群居驯养方法，包括如下步骤：(1)将多只1.5‑3月龄的幼鼠放入群居饲养池内，公鼠和母鼠分开在不同群居饲养池内饲养；(2)用粗纤维料和精饲料对幼鼠进行饲养，在饲养池内饲养3‑4个月，使得竹鼠适应群居生活；(3)在群居饲养池饲养3‑4个月后，即可对竹鼠进行分选投放到其它养殖场所进行饲养。利用本发明方法中的群居饲养池使得幼鼠在饲养池内能够模仿野外生活，可以在该饲养池内大量饲养幼鼠，使得幼鼠逐渐适应群居生活，防止后续配种或者在更大面积的敞开式厂房饲养时打架造成死伤，为工厂规模化人工养殖打下基础。

摘要： 本发明公开了一种无菌幼鼠专用人工乳及制备方法，以驴奶、蛋黄蛋白多肽、小鼠血清、水果浆液、维生素A、维生素D、维生素E、海藻、无菌水为原料制备无菌幼鼠专用人工乳，取消牛奶、氨基酸、维生素等单独添加的成分，添加驴奶、蛋黄蛋白多肽、水果浆液、海藻等物质，各物质之间相互作用，显著促进幼鼠发育、生长，能激发免疫蛋白的产生，消除不利幼鼠的物质，具有提高免疫力，增强蛋白质的作用，增加幼鼠的成活率、减少腹泻、胀气等问题。

摘要： 本发明公开了一种减振降噪的幼鼠实验动物房构造，属于建筑物减振隔音技术领域。它包括钢制框架、地面结构层、墙体结构层、顶面结构层；所述钢制框架包括墙体立柱、基础地梁层、地面架空钢梁层、屋面架空钢梁层；所述地面结构层包括架空镀锌方管层、花纹钢板层、灌浆料找平层、水泥自流平地坪、橡塑降噪地板；所述墙体结构层包括外墙饰面层、内墙板、墙体吸音棉、墙面吸音板饰面层；所述顶面结构层包括屋顶面板、顶面防腐木龙骨、顶面吸音棉、顶面吸音板饰面层。它施工方便、构造简单、成本较低，具有隔音效果较好、振动影响较小，全面地降低了噪声和振动影响，对幼鼠的听觉器官及生理发育均有较好的保障。

摘要： 本发明涉及一种能够有效感染大日龄幼鼠的柯萨奇A组5型病毒株，所述的病毒株为CV‑A5‑M14‑611，其完整氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还涉及一种柯萨奇A组5型(CV‑A5)病毒株的弱毒株株系CV‑A5‑M14‑111，其完整氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还涉及所述病毒株在制备评价治疗手足口病疫苗和/或药物的动物模型中的应用和所述病毒株在制备评价手足口病疫苗保护效果的制剂中的应用。

摘要： 一种迫使杀手老鼠主动寻食幼鼠而防治鼠害的方法，用能产生生理和心理依赖性强、成瘾快之特效的特控药品加入幼鼠肉喂食杀手老鼠；迫使已具有对该特控药品的强依赖性药瘾的杀手老鼠在“幼鼠就是该特控药品源”的深刻印象引导下，在鼠害区域竭尽全力寻找幼鼠吃掉以满足自己对该特控药品的强烈需求，这将加剧鼠群的内讧内斗，大大增加鼠群死亡率，加大鼠害区域的防治鼠害效果。有两种手段可以实现上述技术方案。一种是在饲养场所用拌入该特控药品的幼鼠肉特殊培养杀手老鼠；另一种是在鼠害区域广泛撒放拌有该特控药品的幼鼠肉诱饵，普遍培养杀手老鼠。

摘要： 本发明公开了一种竹鼠幼鼠群居驯养方法，包括如下步骤：(1)将多只1.5‑3月龄的幼鼠放入群居饲养池内，公鼠和母鼠分开在不同群居饲养池内饲养；(2)用粗纤维料和精饲料对幼鼠进行饲养，在饲养池内饲养3‑4个月，使得竹鼠适应群居生活；(3)在群居饲养池饲养3‑4个月后，即可对竹鼠进行分选投放到其它养殖场所进行饲养。利用本发明方法中的群居饲养池使得幼鼠在饲养池内能够模仿野外生活，可以在该饲养池内大量饲养幼鼠，使得幼鼠逐渐适应群居生活，防止后续配种或者在更大面积的敞开式厂房饲养时打架造成死伤，为工厂规模化人工养殖打下基础。

摘要： 本实用新型属于生物医学技术领域，具体为一种新生幼鼠生理盐水灌注装置，包括注射器、延长管和穿刺针，所述延长管的两端均设置有连接头，两个所述连接头分别螺纹连接在所述注射器和所述穿刺针上，所述穿刺针包括手持柄和钢针，所述钢针安装在所述手持柄上；本实用新型，将钢针的针尖设置为45°斜切面，既能保证穿刺针的穿刺能力，又能减小穿刺针贯穿小白鼠的几率，从而避免实验人员操作不当被扎伤，提升了安全性，且通过设置延长管，能够帮助实验人员更好的把控灌注液体时的液体用量，从而使得灌注效果更好。

摘要： 本实用新型公开的属于灌注装置技术领域，具体为一种批量自动分离幼鼠心肌细胞灌注装置，包括斜道、电机、转盘，支撑杆和消毒仓，斜道顶部靠左开设有注料口，斜道底部靠右开设有通道，斜道右侧壁固定安装右支撑杆，斜道左侧壁固定安装左支撑杆，斜道底部中心固定安装电机，电机右侧壁固定安装蓄电池，蓄电池固定安装有光耦，光耦由光的发射器与光的接收器构成，光的发射器固定安装在蓄电池右侧壁，光的接收器固定安装在右支撑杆左侧壁，电机底部固定安装固定插板，固定插板固定在转盘内部。该实用新型通过机械代替传统人工方式可以实现批量分离幼鼠心肌细胞，提高效率，节约人力，本装置操作简单成本低廉，便于推广。

摘要： 本实用新型公开了一种减振降噪的幼鼠实验动物房构造，属于建筑物减振隔音技术领域。它包括钢制框架、地面结构层、墙体结构层、顶面结构层；所述钢制框架包括墙体立柱、基础地梁层、地面架空钢梁层、屋面架空钢梁层；所述地面结构层包括架空镀锌方管层、花纹钢板层、灌浆料找平层、水泥自流平地坪、橡塑降噪地板；所述墙体结构层包括外墙饰面层、内墙板、墙体吸音棉、墙面吸音板饰面层；所述顶面结构层包括屋顶面板、顶面防腐木龙骨、顶面吸音棉、顶面吸音板饰面层。它施工方便、构造简单、成本较低，具有隔音效果较好、振动影响较小，全面地降低了噪声和振动影响，对幼鼠的听觉器官及生理发育均有较好的保障。

摘要： 本实用新型涉及养殖技术领域，且公开了一种用于竹鼠幼鼠繁育的养殖舍，包括底座，所述底座的顶部固定安装有稳固板，所述稳固板的顶部固定安装有养殖箱本体，所述养殖箱本体的内壁底部活动安装有回收箱，所述回收箱的前表面固定安装有拉手块，所述养殖箱本体的内壁后表面固定安装有护套，所述护套的内部固定安装有水管，所述护套的前表面固定安装有水管口。该用于竹鼠幼鼠繁育的养殖舍，解决了市场上用于竹鼠幼鼠繁育的养殖舍，与竹鼠幼鼠的生存环境息息相关，但常常因为脏乱差的环境，会导致竹鼠幼鼠极易患病死去，这样的养殖舍一点都不适用于竹鼠幼鼠的繁育，不仅不会带来利益，反而会造成更大的损失的问题。