平消片

摘要： 目的 观察扶正化瘀散结汤联合平消片对直肠癌术后患者体液免疫功能及预后的影响。方法 以2019年3月—2020年3月收治的94例直肠癌术后患者为研究对象,依照区组随机分组法将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者术后给予平消片进行治疗,观察组则在其基础上联合扶正化瘀散结汤进行治疗。观察治疗3个月后2组证候疗效,比较治疗前、治疗3个月后2组患者体液免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)],比较2组1年内无瘤生存期。结果 治疗3个月后,观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);2组IgA、IgM、IgG明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1年内,观察组平均无瘤生存期明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 扶正化瘀散结汤联合平消片能有效增强直肠癌术后患者体液免疫功能,并预防或延缓肿瘤复发,对患者预后有利。

摘要： 目的:应用网络药理学方法,探讨平消片治疗胃癌的作用机制。方法:使用ETCM数据库收集平消片的作用靶点,使用DisGeNET数据库收集胃癌疾病的靶点,取交集获得平消片治疗胃癌的潜在靶点,对潜在靶点进行GO、KEGG富集分析,构建蛋白互作网络,获得核心靶点及转录因子;分析肿瘤相关免疫细胞浸润情况;评估作用靶点的临床意义及预后价值。结果:获得平消片治疗胃癌的潜在靶点38个,富集分析结果表明平消片可以通过调节脂质代谢过程、炎性反应、免疫、花生四烯酸代谢、SUMO化修饰等多种生物途径发挥抗胃癌功能,也可作用于PTGS2、AKT1、ESR1、NR3C1、AHR等核心靶点并影响胃癌患者预后。结论:平消片可以通过多途径、多靶点发挥抗胃癌作用,为进一步研究提供了理论依据和线索。

摘要： 目的:建立平消片的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)梯度洗脱;体积流量:1.0 ml·min-1;分段变波长测定214,278 nm;柱温:40°C;进样量:10μl.根据相似度评价,结合化学计量学方法对平消片进行质量评价.结果:建立12批平消片的HPLC指纹图谱,共确定20个共有指纹峰,通过与对照品指认了9个成分;12批样品指纹图谱相似度均大于0.9,通过聚类分析(CA)可将12批样品聚成3类,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)发现8个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物.结论:所建立的HPLC指纹图谱方法稳定可行,可为平消片的质量控制提供参考.

摘要： 目的 探究平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年8月在南阳市中心医院接受规范治疗的中晚期原发性肝癌患者116例为研究对象,将入选患者按抗肿瘤方案分为对照组和治疗组,每组各58例.对照组口服甲苯磺酸索拉非尼片,400 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服平消片,0.92g/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、癌痛程度、肿瘤标志物和生存情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床获益率分别为70.69％、84.48％,客观缓解率分别为25.86％、51.72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组KPS评分、SF-36评分均高于治疗前,VAS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组KPS评分、SF-36评分高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清AFP水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清AFP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组中位生存期明显长于对照组,1年存活率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效,能改善患者生活质量、生存情况,具有一定临床推广应用价值.

摘要： 目的探究平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年8月在南阳市中心医院接受规范治疗的中晚期原发性肝癌患者116例为研究对象,将入选患者按抗肿瘤方案分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服甲苯磺酸索拉非尼片,400 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服平消片,0.92g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、癌痛程度、肿瘤标志物和生存情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床获益率分别为70.69%、84.48%,客观缓解率分别为25.86%、51.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分、SF-36评分均高于治疗前,VAS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组KPS评分、SF-36评分高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清AFP水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清AFP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组中位生存期明显长于对照组,1年存活率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效,能改善患者生活质量、生存情况,具有一定临床推广应用价值。

摘要： 目的 建立RP-HPLC法同时测定平消片(枳壳、郁金、仙鹤草等)中3种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-0.01％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长283 nm.结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在45.0～ 734.4 μg/mL(r=0.999 7)、2.71～43.36 μg/mL(r=0.999 7)、25.02～400.4μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.33％(RSD=1.8％)、97.63％(RSD=1.8％)、96.79％(RSD=1.8％).结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于平消片的质量控制.

摘要： 目的 分析平消片为主组合方案治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 选取我院2015年1月～2016年12月100例乳腺增生症患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用三苯氧胺联合平消片的治疗方案;观察组采用托瑞米芬联合平消片的治疗方案.比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果 观察组与对照组的治疗有效率分别为92.00％和90.00％,两组相比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率为6.00％,低于对照组的22.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 三苯氧胺联合平消片与托瑞米芬联合平消片在乳腺增生症的临床治疗中均有较好的临床疗效,但托瑞米芬联合平消片的安全性更高,值得在临床中推广使用.

摘要： 目的统计平消胶囊（片）致不良反应（ADR）的相关文献,为临床该制剂的安全应用提供参考。方法检索在万方数字化期刊全文库、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊（网络版）、中国科学引文数据库、中文科技期刊全文数据库（维普）、读秀学术搜索数据库以及Pubmed数据库并筛选出涉及平消胶囊（片）ADR的文献,统计分析所有服用平消胶囊（片）产生ADR的病例。结果共检索并筛选得到平消胶囊（片）致ADR的相关文献74篇,相应ADR病例共计1 168例;产生ADR的患者年龄集中在41～60岁,总计645例,占总数的55.22%;发生ADR的时间主要是在一周之内;产生ADR的患者就诊时诊断的疾病主要为乳腺增生等乳腺疾病、肺癌,分别占总病例的31.16%、21.58%;累及的系统主要为消化系统和生殖系统,其次为免疫系统;发生ADR的患者中多数在服用平消胶囊（片）的同时还联合使用其他西药或中成药,其中联用频率最高的西药是氟尿嘧啶和顺铂,而联用频率较高的中成药是长春地辛和莲芪胶囊;大部分文献未说明服用平消胶囊（片）产生ADR应如何应对,而文献有报道的针对服用平消胶囊（片）产生ADR的应对措施主要是饭后服药或减少服药量,或是针对不良反应对症加服其他药物。结论无论单独使用平消胶囊（片）还是联用其他药物均未见严重的不良反应,在不影响治疗效果的前提下可适当对症服用其他药物或是改变服药方式来缓解服用平消胶囊（片）所产生的ADR,后期临床应用中仍应记录其他新出现的ADR,为临床安全用药提供依据。

摘要： 目的:观察复方苦参注射液联合平消片对乳腺癌患者血清相关因子及T淋巴细胞亚群的影响.方法:选取2015年1月-2017年1月在本院就诊的乳腺癌患者96例,按就诊顺序数字单双标号分为对照组和治疗组,各48例.对照组给予环磷酰胺、阿霉素、5-氟尿嘧啶(CAF)化疗方案,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液(20 mL,qd)联合平消片(23 g×4,qd)治疗.检测患者治疗前后肿瘤标志物、白细胞介素(IL)-2、IL-10及CD4+、CD8+T水平.结果:观察组治疗后血清糖蛋白抗原(CA)153、CEA、CA125阳性率较治疗前降低、且观察组低于同期对照组(P<0.05).治疗后两组CD4+T浓度及CD4+/CD8+较治疗前增高,CD8+T浓度较治疗前降低,且观察组CD4+T浓度及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+T浓度低于对照组(P<0.05).观察组IL-2水平高于对照组(P<0.05),IL-10水平低于对照组(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合平消片可有效降低血清肿瘤标志物的水平,改善乳腺癌患者血清T淋巴细胞水平.

摘要： 临床中能用于治疗桥本氏甲状腺炎的中成药有很多,如桂枝茯苓胶囊、鳖甲煎丸、逍遥丸、柴胡疏肝丸、控涎丸、平消片等,以及一些医院的自制中成药。但尚缺乏多中心、大样本的临床随机对照试验提供循证医学证据,需要进一步的临床和实验研究。依据HT的临床特点及药物研究,可分为免疫调节类和散结消瘿类。当然,两者不是绝对分开的,如夏枯草制剂既有免疫调节作用,又能散结消瘿。尽管治疗HT的中成药种类多,必须将辨病、辨证、药物组方配伍特点结合,合理用药。只有依据中医药理论,以中医辨证思维来指导中成药的应用,才能发挥中成药多靶点治疗的优势。

摘要： 笔者在2006年10月至2008年10月，应用具有补养气血、疏肝解郁、祛瘀调经作用的中成药“妇科养荣胶囊”配合具有活血化瘀，止痛散结，清热解毒，扶正祛邪作用的老牌抗癌中成药平消片，并以单纯服用平消片为对照，观察了妇科养荣胶囊配合平消片对晚期子宫颈癌疗效，本文现进行报告。

摘要： 目的：观察消癖止痛散外用合并平消片内服治疗男性乳房异常发育症的临床疗效。 方法：60例男性乳房异常发育症患者随机分为2组,治疗组30例以消癖止痛散外用合并平消片内服,对照组30例单纯平消片内服。三个月后观察两组疗效。 结果：治疗组有效率为100％,显效率为93.3％；对照组有效率为93.3％,显效率为56.7％,两组比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组。 结论：消癖止痛散外用合并平消片内服对男性乳房异常发育症具有明显的治疗作用。

摘要： 作者临床应用三苯氧胺、平消片中西医结合治疗乳腺囊性增生病185例疗效颇佳,予以报道.

摘要： 本发明涉及平消片有效成分的含量测定方法，包括对照品溶液、供试品溶液的制备、高效液相色谱条件的制定，其中柚皮苷含量不低于2.26mg/片，新橙皮苷含量不低于1.33mg/片，该方法简单、安全可靠，能够真实反映产品的含量及质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本申请涉及一种用于制备平消片的包装设备及其工艺，涉及制药生产技术领域，其包括放料件、分料组件、第一打包组件和第二打包组件，放料件位于分料组件上方，放料件用与放置铝塑包装后的消平片，放料件的放料口处设置有放料阀，分料组件与放料件转动连接，分料组件包括分料件和第一驱动件，第一驱动件与分料件连接并且第一驱动件用于驱动分料件转动，分料件沿水平方向转动；第一打包组件和第二打包组件分别设置在分料件的转动轴线的两侧并位于分料件下方，分料件与放料件之间设置有监控件，监控件用于监控铝塑药板的正反面。本申请具有降低在打包或者运输过程中铝箔的破损率的效果。

摘要： 本发明公开了一种平消片及其制备方法，其特征在于取牛蒡子20g，薏苡仁29g,郁金58g，仙鹤草58g,白矾50g,枳壳90g,马钱子30g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成平消片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售平消片，取得了积极效果。

摘要： 本发明涉及平消片有效成分的含量测定方法，包括对照品溶液、供试品溶液的制备、高效液相色谱条件的制定，其中柚皮苷含量不低于2.26mg/片，新橙皮苷含量不低于1.33mg/片，该方法简单、安全可靠，能够真实反映产品的含量及质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本发明涉及一种药品平消片检验方法。它是在现有的平消片检验方法的基础上所进行的研究，本发明包括平消片鉴定方法和马钱子、麸炒枳壳含量测定。鉴定步骤为：取平消片，加试，滤液作为供试品溶液；另取马钱子对照药材滤液作为对照药材溶液；再取士的宁混合溶液，作为对照品溶液。本发明方法灵敏度高，重现性好，操作方法简便，斑点清晰，分离效果好，经阴性对照试验，阴性样品无干扰。