平均相对分子质量

摘要： 目的:从特性黏数、相对分子质量、相对分子质量分布三个方面开展对比研究,确立合适的检测方法纳入起草标准。对比考察玻璃酸钠特性黏数与相对分子质量测定方法,并确定最优的方法对玻璃酸钠进行质控。方法:对比考察EP 10.0/BP 2020和JPⅩⅦ特性黏数测定方法。采用乌氏黏度计测定供试品溶液流出时间,经线性回归计算特性黏数;经公式转换计算平均相对分子质量。采用多角激光光散射仪(检测波长:690 nm)与示差折光检测器结合,照分子排阻色谱法,以Shodex RC804凝胶柱为色谱柱;以0.2 mol·L^(-1)氯化钠溶液为流动相,用Astra 6软件计算相对分子质量分布。照分子排阻色谱法,示差折光检测器,以0.2 mol·L^(-1)氯化钠溶液为流动相,以Shodex SB-806HQ凝胶柱为色谱柱,以6个已知相对分子质量范围25万~316万的聚苯乙烯磺酸钠盐对照品作标准曲线,计算供试品相对分子质量。结果:特性黏数测定受温度影响显著,EP 10.0/BP 2020特性黏数测定结果高于JPⅩⅦ测定结果。EP 10.0/BP 2020特性黏数计算出的平均相对分子质量与对照品法测得相对分子质量结果均偏高,由JPⅩⅦ测得特性黏数计算出的平均相对分子质量与多角激光散射-示差折光法测得结果基本一致。结论:经对比考察,采用JPⅩⅦ特性黏数测定方法,可同时获得特性黏数和平均相对分子质量,无需再单独设定相对分子质量检测项目,满足玻璃酸钠的质控要求。

摘要： 1.问题引入(2010·四川卷·13)反应aM(g)+bN(g)幑幐cP(g)+dQ(g)达到平衡时,M的体积分数y(M)与反应条件的关系如图所示。其中z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比。下列说法正确的是()A.同温同压同z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数增加B.同压同z时,升高温度,平衡时Q的体积分数增加C.同温同z时,增加压强.

摘要： 考点一:乙烯的物理性质该考点主要考查乙烯的颜色、状态、气味、溶解性及密度(与空气比较)的物理性质与应用。例1 下列有关乙烯的叙述错误的是( )。A.乙烯是一种无色、稍有气味的气体B.乙烯的密度比空气的密度略小C.在实验室可用排水法收集乙烯D.在实验室可用向下排空气法收集乙烯解析乙烯是一种无色、稍有气味的气体,A项正确;乙烯的密度比空气的密度略小(乙烯的相对分子质量为28,空气的平均相对分子质量为29).

摘要： 化学平衡状态的判断是高考考查的热点。为帮助学生掌握化学平衡状态的判断方法,现举例进行分析,供学生参考。一、本质标志法化学平衡有两大本质标志:一是v正=v逆(即速率"相等"标志,是指同种物质的正、逆反应速率相等或不同种物质的正、逆反应速率之比等于化学计量数之比);二是反应物和生成物的浓度(或质量或百分含量)保持不变[即浓度(或质量或百分含量)"不变"标志]。

摘要： 为降低高蜡型JENM原油的输送成本,合成了丙烯酸十八酯-丙烯酸二十二酯-马来酸酐梳型共聚物降凝剂,考察了降凝剂相对分子质量对降凝效果的影响,并通过优化反应条件实现对聚合物相对分子质量的调控,研究了加剂前后JENM原油的析蜡特性和蜡晶形貌的变化。研究表明,随着反应温度升高和反应溶剂用量增加,降凝剂的平均相对分子质量减小;随着引发剂用量的增加,降凝剂的平均相对分子质量先增大后减小。丙烯酸十八酯-丙烯酸二十二酯-马来酸酐降凝剂的平均相对分子质量约为14000时对JENM原油的降凝效果较好,典型优化合成条件为:反应温度100°C、溶剂用量77%、引发剂用量为单体质量的1%,合成的降凝剂加剂量为0.3%时,JENM原油凝点由30°C降至17°C,降幅为13°C;30°C时黏度由9.12 Pa·s降至2.24 Pa·s,降黏率为75%,显著改善了JENM原油的低温流动性。结合DSC和显微分析发现,降凝剂的加入使JENM原油析蜡点和析蜡峰温降低,凝点处析蜡量增加。降凝剂的极性基团抑制了蜡晶生长,促进了蜡分子的分散,使晶种在更低温度才开始析出。同时,由于蜡晶更加细小,析蜡量较大时才使原油失去流动性,从而有效降低了原油凝点。图11表2参18。

摘要： 建立模型,从另一个角度运用数学方法解析和探究"在m(总)、n(总)同时向一个方向改变的过程中,平均相对分子质量能否作为平衡标志",最终得出结论并应用.

摘要： 平衡转化率问题分析是化学平衡知识中的一个重要考点,也是一个较难点,有些学生碰到这类问题常常束手无策,容易出错。故将其常考题型及解题方法归类分析如下,以供学习参考。

摘要： 本发明涉及相对分子质量计算领域，特别是多糖生物材料相对分子质量的计算。该方法包括生物材料单分子链的制备表征和相对分子质量计算两个方面。此发明中，以壳聚糖为例介绍计算多糖相对分子质量的具体方法。制备方法包括壳聚糖溶液配制，样品制备，多根壳聚糖单分子链扫描。计算方法包括统计壳聚糖长度和确定壳聚糖分子式中重复单体的长度，根据公式计算出待测样品壳聚糖的相对分子质量。在具体操作中，针对不同种类的多糖，首先图像表征得到一定数量的待测样品的单分子链长；其次确定分子式中单体长度，最后根据公式进行统计计算。本发明为多糖相对分子质量的测定提供了一种简单便捷的方法，并为多糖特性的研究打下了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90‑0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明涉及一种高浓度母液稀释混合及相对分子质量控制装置，包括上外壳和下外壳，该上外壳的上端焊接有上过渡接头，下端焊接有丝杆座，在接近丝杆座一端的上外壳的一侧焊接有所述的下外壳，该下外壳的上端焊接有封堵，下端焊接有下过渡接头，所述的上外壳与下外壳相通，控制径套通过调节机构调节，在上外壳内上下移动；所述的下外壳内安装有下正反向混配管，该下正反向混配管接近所述的下过渡接头。可以实现单井溶液相对分子质量控制的装置，为油田聚合物驱及三元复合驱采油提供一项个性化服务措施，使每一口注入井的油层渗透率与注入溶液的相对分子质量通过控制更加匹配，进一步提高驱油效果。

摘要： 本发明公开了一种高相对分子质量且阳离子度系列化P(DMC‑AM)的制备方法。所述方法将单体DMC与AM按摩尔比1:9～9:1，加入到醇类含量为0.1％～10％的醇水溶液中，加醇水调节单体总起始含量，再在惰性气体保护下，加入金属离子螯合剂和引发剂，经分步升温、保温聚合，同步脱除和回收醇类溶剂步骤，得到P(DMC‑AM)胶体产物，胶体经造粒，烘干，得到阳离子度10％～90％，特征黏度12.81～18.04dL/g，单体转化率99.5％以上的P(DMC‑AM)干粉。本发明工艺稳定，产物相对分子质量高且阳离子度系列化程度高，广泛地适用于污水处理，石油开采，纺织印染等领域。

摘要： 本发明公开了一种高相对分子质量微交联聚二甲基二烯丙基氯化铵的制备方法，采用二甲基二烯丙基氯化铵工业单体、交联剂、金属离子螯合剂和去离子水配成的反应液，通氮去氧、加入复合引发剂后，进行分段升温并保温，依次发生聚合反应、熟化反应，从而得到高相对分子质量微交联聚二甲基二烯丙基氯化铵胶体产物，将胶体产物进行进一步造粒烘干并磨粉，得到高相对分子质量微交联聚二甲基二烯丙基氯化铵粉体。聚合反应在较低温度条件下进行，制备工艺稳定性好，得到的聚二甲基二烯丙基氯化铵相对分子质量高且具有网状结构，相对于线性分子，具有优良的架桥网捕絮凝功能。

摘要： 本发明公开了一种系列化相对分子质量和高单体转化率PDAC的制备方法。所述方法以工业品DAC溶液为原料，在氮气氛围下，加入金属离子螯合剂和平均聚合度为0～180的含端基双键的三烯丙基胺盐酸盐或其低聚物，单体起始质量分数范围为30.0％～60.0％，对应的水溶性偶氮类引发剂占单体的质量分数为0.85％～0.06％，通过程序升温引发、保温熟化的方式，获得系列化相对分子质量递增的高单体转化率PDAC胶体产物，胶体产物经造粒，流化床烘干，获得系列相对分子质量以特征黏度计范围为2.00～14.00dL/g，稳定可控，单体转化率均为99.50％以上的PDAC干粉。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90-0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明涉及相对分子质量计算领域，特别是多糖生物材料相对分子质量的计算。该方法包括生物材料单分子链的制备表征和相对分子质量计算两个方面。此发明中，以壳聚糖为例介绍计算多糖相对分子质量的具体方法。制备方法包括壳聚糖溶液配制，样品制备，多根壳聚糖单分子链扫描。计算方法包括统计壳聚糖长度和确定壳聚糖分子式中重复单体的长度，根据公式计算出待测样品壳聚糖的相对分子质量。在具体操作中，针对不同种类的多糖，首先图像表征得到一定数量的待测样品的单分子链长；其次确定分子式中单体长度，最后根据公式进行统计计算。本发明为多糖相对分子质量的测定提供了一种简单便捷的方法，并为多糖特性的研究打下了坚实的基础。

摘要： 本发明属于精细化工产品检测技术领域，本发明提供了一种脂肪烷基三甲基氯化铵平均相对分子质量的测定方法，该测定方法包括以下步骤：S1、标准溶液的制备：分别将十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵和十八烷基三甲基氯化铵溶解于乙腈中，配制成标准溶液；样品溶液的制备：将脂肪烷基三甲基氯化铵溶解于乙腈中，配制成样品溶液；S2、液相色谱分析：将标准溶液和样品溶液分别进样进行检测，以乙腈和三氟乙酸的混合溶液为流动相进行恒流洗脱；S3、结果计算。本发明提供的测定方法具有实用性强，准确度高，精密度好等优点。

摘要： 本实用新型提供一种快速测量气体平均相对分子质量的装置，包括密封容器，位于密封容器内的气压传感器和温度传感器，连通密封容器的抽气机，置于密封容器底部的称重装置，以及控制器；称重装置、气压传感器、温度传感器和抽气机分别连接到控制器。工作时，容器内为真空，称重装置量取整个空容器的质量m