13X分子筛

摘要： 研究了不同的改性剂处理13X分子筛对a-蒎烯异构到柠檬烯的影响,以KF改性分子筛其催化性能最优,2.2%KF水溶液按质量比1:3室温浸泡处理;并优化了分子筛改性及a-蒎烯异构反应的工艺条件;当催化剂粉末为80目,用量1.43%(w/w),反应温度170°C,回流反应,柠檬烯的选择性56%~58%,a-蒎烯的转化率83%~89%。催化剂制备简单,操作方便。

摘要： 本文选用化工过程中常用的13X分子筛为模型,详细研究了在不同湿度下以及在干湿循环后分子筛机械强度的变化,发现经历干湿循环后分子筛的强度明显下降。经过干湿循环处理后的分子筛结构分析和表征结果显示,13X分子筛X射线衍射特征峰向高角度发生较显著的位移,这种位移与强度劣化有明显的正相关。干湿循环后分子筛的吸附-脱附特征也发生明显变化,对应的红外、核磁等表征结果也与强度下降、吸脱附特征变化、结构畸变有明显的对应关系。本文的结果表明,干湿循环过程中水分子可能诱发了13X分子筛晶格畸变,导致或者诱导了分子筛体相晶格有序度破坏,致使其机械强度大幅度降低。本文的结果对于改进分子筛载体的强度和理解分子筛载体失效有一定的指导意义。

摘要： 目前对于吸附分离技术应用于高压、低浓度CO_(2)脱除的研究还较少,在进行相应吸附脱碳工艺设计时也缺少相关的参考数据。为探究13X沸石分子筛对低浓度CO_(2)的动态吸附性能,本文利用动态吸附实验的方法,探究不同条件下低浓度(摩尔分数3%)CO_(2)气体在13X分子筛上的动态吸附性能,得到不同压力、温度、气体流量、填料高度及分子筛规格(尺寸、形状)等因素影响下的13X分子筛对于CO_(2)气体的动态吸附规律及相应的性能指标参数。结果表明:随着吸附压力的升高,13X分子筛的CO_(2)吸附量增加但增量逐渐减小;降低吸附温度、减小气体流量和增加填料高度均有利于增强13X分子筛的动态CO_(2)吸附性能,提高吸附脱碳效果,其中温度及填料高度的变化对于CO_(2)吸附的影响程度最大;实验还发现小尺寸及条状13X分子筛的动态吸附脱碳性能优于其他规格,并根据其特定条件下的出口CO_(2)浓度为50mL/m^(3)时的CO_(2)吸附量指标,给出吸附剂用量与液化天然气(LNG)脱碳工艺处理量的关系系数。

摘要： 煤泥是原煤洗选中产生的固体废弃物,产量大,危害严重。将黄陵煤泥通过碱熔-水热的方法制备出13X分子筛。通过正交实验研究发现,n(H_(2)O/Na_(2)O)是对13X分子筛静态水吸附量影响最大的因素,其次是老化时间、n(Na_(2)O/SiO_(2))、晶化时间,最小为晶化温度。优化的工艺条件为:n(Na_(2)O/SiO_(2))为2.9,n(H_(2)O/Na_(2)O)为45,老化时间14 h,晶化时间9 h,晶化温度100°C。测试表明,制备的13X分子筛结晶良好,晶体粒径2μm左右,颗粒大小均匀,该分子筛以微孔为主。

摘要： 为了研究摇摆工况、天然气中所含的H_(2)O和N_(2)对海上天然气吸附净化脱CO_(2)的影响,开展了静止和摇摆工况下多组分混合气体在干燥和含H_(2)O的13X分子筛上的动态穿透实验。采用质谱仪对CH_(4)、CO_(2)和N2按比例进行配气,获得了CH_(4)/CO_(2)和CH_(4)/CO_(2)/N_(2)两种多组分混合气体;在静止和摇摆工况下,通过动态穿透实验测定了不同时间下混合气体中每种气体在干燥和含H2O的13X分子筛出口处的分压,得到了穿透曲线以及穿透时间;通过穿透曲线分析了静止和摇摆工况下干燥和含H_(2)O的13X分子筛对两种混合气体中CO_(2)的吸附净化效果,进而得到了摇摆工况下H_(2)O以及N_(2)对海上天然气吸附净化脱CO_(2)的影响。实验结果表明,无论在静止还是摇摆工况下,13X分子筛对CO_(2)的吸附能力最强,对N_(2)的吸附能力最弱;N2的存在有利于海上天然气吸附净化脱CO_(2),而H_(2)O和摇摆不利于CO_(2)的脱除。

摘要： 以气化灰渣为原料,通过水热反应合成13X分子筛,研究n(SiO2):n(Al2 O3),n(Na2O):n(SiO2)和结晶温度对气化灰渣合成13X分子筛的影响,并利用XRD,SEM,FTIR,TG-DTG和BET等方法对合成产物的化学组成、微观形貌、表面基团、热稳定性、吸附性能和孔隙结构进行表征.结果表明:预处理后的气化灰渣最优合成工艺条件是n(SiO2):n(Al2 O3)=3.0,n(Na2O):n(SiO2)=1.9,n(H2O):n(Na2O)=60,形成的混合溶液于室温老化24 h,添加10％非晶态导向剂,以80 r/min的搅拌速度在结晶温度90°C下晶化9 h,合成得到的13X分子筛纯度高,表观呈米白色粉末,微观呈四面体结构,表面基团与天然八面沸石的表面基团类似,热稳定性较优,比表面积为505 m2/g,微粒堆积孔孔径为3.79 nm.

摘要： 粉煤灰属于大宗工业固废,极大地危害着自然环境和人类的身心健康,如何高效高值化利用粉煤灰是目前面临的科学和技术问题.挥发性有机物(VOCs)是具有挥发性的有机污染物,对人体有"三致"作用.分子筛因其独特的孔结构,具有优良的离子交换、催化和吸附性能,在众多领域得到广泛应用.采用碱熔活化结合水热合成法利用粉煤灰制备13X分子筛,分析了硅铝比、碱度、晶化时间因素对制备分子筛的影响,考察了VOCs吸附性能并与活性炭对比分析.利用XRD、SEM和BET手段对分子筛晶型、比表面积和孔径等结构进行表征,结果表明:13X分子筛结晶度好且纯度高,粒径为1～3μm分布基本均匀,BET比表面积达到990.3 m2/g,总孔容约为0.72 cm3/g,平均孔径为1.1 nm;母液硅铝比影响分子筛合成类型;提高碱度可以加快晶化速率,缩短晶化时间,促进硅酸盐离子与铝酸盐离子的缩聚反应;分子筛在晶化阶段生长较快.通过13X分子筛和煤基颗粒活性炭对VOCs吸附性能对比试验发现,13X分子筛VOCs吸附容量高于活性炭,且VOCs分子极性越大,吸附容量越高.研究不仅可达到固废和废气之间"以废治废,变废为宝"的目的,同时还为低成本高效合成沸石分子筛提供思路,提高大宗固废的利用率,探究的分子筛合成条件又为分子筛的工业应用提供技术和理论支撑.

摘要： 在诸多天然气脱硫工艺技术中,吸附脱硫法因其具有简单、便捷、经济等特点而被广泛应用.为了考察吸附脱硫法对天然气中多组分有机硫的脱除效果,针对高含硫天然气中的甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、羰基硫、二硫化碳、甲硫醚和噻吩等7种有机硫组分,采用13 X分子筛为固体吸附剂进行同时脱除实验,利用动态吸附法考察了吸附温度、吸附压力、气空速以及再生次数对有机硫在吸附剂上穿透硫容的影响.分析对比实验结果可知:7种有机硫组分在13 X分子筛吸附脱除过程中存在吸附竞争现象;13 X分子筛对硫醇、甲硫醚和噻吩的脱除性能均较好,可用于工业脱硫;在合适范围内,较低的温度以及较高的吸附压力与较低气空速更有利于13 X分子筛吸附脱除有机硫.研究结果可为今后类似工程的脱硫技术应用提供借鉴.

摘要： 目的利用微波烧结技术实现在堇青石表面快速制备整体分子吸附层。方法在13X分子筛粉体中添加具有较强微波吸收能力的碳化硅(SiC)粉末介质,通过浸渍粘结,在堇青石蜂窝陶瓷表面形成13X-SiC复合涂层,利用微波烧结快速制备整体式分子吸附层。根据微波加热机理设计微波烧结时间,通过宏观观察、称量法和热循环试验判定堵孔率、负载率、涂层与基底的结合能力。采用SEM和XRD分析复合涂层的微观形貌与组织结构,采用氮吸附法表征复合涂层的气体吸附能力。结果微波烧结2.1 min可在堇青石蜂窝陶瓷表面获得灰黑色吸附涂层,蜂窝堵孔率低于2.14%,复合涂层负载率约为18.69%,热循环脱落率约为0.47%。微波烧结未影响13X分子筛分子结构,仍存在5 nm左右的介孔。烧结后,SiC与13X分子筛堆积粘结在一起,形成了具有堆积孔隙的复合涂层,大孔和中孔占比增加。复合涂层中SiC的引入减少了13X分子筛占比,整体比表面积由517 m^(2)/g降低至131 m^(2)/g,仍具有一定吸附能力。可通过合理设计13X分子筛与SiC的比例,调节复合涂层的吸附能力。结论利用微波法烧结制备出与堇青石基底结合力强、负载率高的13X分子筛与SiC灰黑色复合涂层,缩短了堇青石整体吸附器的生产时间,降低了物理吸附载体制造成本,将有助于密闭环境中气体污染问题解决,并为航天器在轨分子污染物控制提供了新途径。

摘要： 采用储氢热力学和动力学测试仪(PCT)研究了13X分子筛对氢同位素气体的吸附性能,并对其活化再生工艺进行了探究.结果表明,13X分子筛对氢同位素的吸附为物理吸附,活化温度控制在350～400°C；再生条件为升温至室温下脱附即可；吸附速率很快,短时间内就可以达到吸附饱和.低温下对氢同位素的吸附存在差异,-196°C时饱和吸H2量为6.98 mmol/g,饱和吸氘气量达到7.38 mmol/g.

摘要： 采用储氢热力学和动力学测试仪(PCT)研究了13X分子筛对氢同位素气体的吸附性能,并对其活化再生工艺进行了探究.结果表明,13X分子筛对氢同位素的吸附为物理吸附,活化温度控制在350～400°C；再生条件为升温至室温下脱附即可；吸附速率很快,短时间内就可以达到吸附饱和.低温下对氢同位素的吸附存在差异,-196°C时饱和吸H2量为6.98 mmol/g,饱和吸氘气量达到7.38 mmol/g.

摘要： 采用储氢热力学和动力学测试仪(PCT)研究了13X分子筛对氢同位素气体的吸附性能,并对其活化再生工艺进行了探究.结果表明,13X分子筛对氢同位素的吸附为物理吸附,活化温度控制在350～400°C；再生条件为升温至室温下脱附即可；吸附速率很快,短时间内就可以达到吸附饱和.低温下对氢同位素的吸附存在差异,-196°C时饱和吸H2量为6.98 mmol/g,饱和吸氘气量达到7.38 mmol/g.

摘要： 采用储氢热力学和动力学测试仪(PCT)研究了13X分子筛对氢同位素气体的吸附性能,并对其活化再生工艺进行了探究.结果表明,13X分子筛对氢同位素的吸附为物理吸附,活化温度控制在350～400°C；再生条件为升温至室温下脱附即可；吸附速率很快,短时间内就可以达到吸附饱和.低温下对氢同位素的吸附存在差异,-196°C时饱和吸H2量为6.98 mmol/g,饱和吸氘气量达到7.38 mmol/g.

摘要： 以NaCl溶液作Na源，对13X分子筛进行离子交换改性，通过正交实验考察交换温度、交换时间、溶液浓度和溶液pH对交换度的影响。结果表明，对交换度影响顺序为：溶液浓度>交换温度>交换时间>溶液pH。进一步考察溶液浓度和交换反应温度的影响，得出最佳交换反应条件为：NaCl溶液浓度3.5mol·L-1，交换反应温度90°C，交换反应时间4h，交换溶液pH为7。

摘要： 以NaCl溶液作Na源，对13X分子筛进行离子交换改性，通过正交实验考察交换温度、交换时间、溶液浓度和溶液pH对交换度的影响。结果表明，对交换度影响顺序为：溶液浓度>交换温度>交换时间>溶液pH。进一步考察溶液浓度和交换反应温度的影响，得出最佳交换反应条件为：NaCl溶液浓度3.5mol·L-1，交换反应温度90°C，交换反应时间4h，交换溶液pH为7。

摘要： 以NaCl溶液作Na源，对13X分子筛进行离子交换改性，通过正交实验考察交换温度、交换时间、溶液浓度和溶液pH对交换度的影响。结果表明，对交换度影响顺序为：溶液浓度>交换温度>交换时间>溶液pH。进一步考察溶液浓度和交换反应温度的影响，得出最佳交换反应条件为：NaCl溶液浓度3.5mol·L-1，交换反应温度90°C，交换反应时间4h，交换溶液pH为7。

摘要： 采用两步水热合成法在Na2O-K2O混合体系中合成SiO2和Al2O3物质的量比为2.0的LSX分子筛。考察混合物配比、老化时间和温度等对LSX合成的影响。结果表明，合成LSX分子筛体系对Na/(Na+K)物质的量比及水碱物质的量比的变化比较敏感。对反应条件的研究表明，在合成LSX分子筛体系中，老化温度70°C，静态老化时间10h，老化温度不仅影响成核速率，而且还影响诱导期产生晶核的类型，从而影响产物的纯度。由于LSx体系的硅铝完全反应，母液中无残存硅铝成分，便于母液中碱的回收和利用，从而降低生产成本并减少对环境的污染。对于吸附性能，LSX分子筛吸附剂吸附时间为7h时，H2O和CO2的含量接近1×10-6，说明吸附性能优于常规13X分子筛吸附剂。

摘要： 采用两步水热合成法在Na2O-K2O混合体系中合成SiO2和Al2O3物质的量比为2.0的LSX分子筛。考察混合物配比、老化时间和温度等对LSX合成的影响。结果表明，合成LSX分子筛体系对Na/(Na+K)物质的量比及水碱物质的量比的变化比较敏感。对反应条件的研究表明，在合成LSX分子筛体系中，老化温度70°C，静态老化时间10h，老化温度不仅影响成核速率，而且还影响诱导期产生晶核的类型，从而影响产物的纯度。由于LSx体系的硅铝完全反应，母液中无残存硅铝成分，便于母液中碱的回收和利用，从而降低生产成本并减少对环境的污染。对于吸附性能，LSX分子筛吸附剂吸附时间为7h时，H2O和CO2的含量接近1×10-6，说明吸附性能优于常规13X分子筛吸附剂。

摘要： 采用两步水热合成法在Na2O-K2O混合体系中合成SiO2和Al2O3物质的量比为2.0的LSX分子筛。考察混合物配比、老化时间和温度等对LSX合成的影响。结果表明，合成LSX分子筛体系对Na/(Na+K)物质的量比及水碱物质的量比的变化比较敏感。对反应条件的研究表明，在合成LSX分子筛体系中，老化温度70°C，静态老化时间10h，老化温度不仅影响成核速率，而且还影响诱导期产生晶核的类型，从而影响产物的纯度。由于LSx体系的硅铝完全反应，母液中无残存硅铝成分，便于母液中碱的回收和利用，从而降低生产成本并减少对环境的污染。对于吸附性能，LSX分子筛吸附剂吸附时间为7h时，H2O和CO2的含量接近1×10-6，说明吸附性能优于常规13X分子筛吸附剂。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明公开了一种Y/silicate复合分子筛及其制备方法。该复合材料同时具有Y分子筛和纯硅分子筛的XRD特征衍射峰，该复合分子筛的结构为以Y分子筛为核、纯硅分子筛为壳的两种分子筛紧密结合的核壳型结构。该复合分子筛通过一步水热晶化法制备，将Y分子筛作为核分子筛包埋进纯硅分子筛的凝胶中，使纯硅分子筛在Y分子筛上附晶生长，合成过程不涉及烦琐的制备步骤，制备方法简单。复合分子筛中作为核的Y分子筛能提供酸催化性能，而作为壳的纯硅分子筛可以提供择形功能，因而本发明的Y/silicate复合分子筛可用于各种择形反应。

摘要： 本发明涉及一种多孔钛硅分子筛、改性钛硅分子筛、改性分子筛及其制备方法和应用，该多孔钛硅分子筛的方法包括以下步骤：S1将模板剂、有机胺和高纯水混合均匀，形成第一混合液；S2将有机醇、硅源、钛源和有机溶剂混合均匀，形成第二混合液；S3将得到的第二混合液倒入得到的第一混合液中，形成稳定的微乳液并在水热条件下进行反应，得到微米级的多孔钛硅分子筛。本发明得到的改性分子筛用于催化己内酰胺工业环己酮氨肟化反应。本发明可有效脱除分子筛中的非钛骨架，得到高比表面积、高疏水性多层孔道钛硅分子筛，同时提高了氨肟化反应的催化性能。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明涉及分子筛及扬声器，公开了一种分子筛，其具有MFI结构，包括骨架和骨架外阳离子，所述骨架包括SiO2和金属氧化物MxOy；所述骨架中Si/M原子比至少为50，其中M包含硼，所述骨架外阳离子为氢离子、碱金属离子或碱土金属中的至少一种。本发明还提供了一种包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法。本发明提供的分子筛、包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法，能够有效防止分子筛失效，提高扬声器的性能稳定性。

摘要： 本发明属于分子筛膜技术领域，尤其涉及一种浸涂分子筛晶种法制备分子筛膜的方法。所述方法包括以下步骤：得到清洗并烘烤煅烧后的多孔载体；将晶种悬浮液浸涂于所述多孔载体，后进行烘干和固化，得到目标多孔载体；将所述目标多孔载体置于膜合成液中，进行晶化反应，得到分子筛膜，其中，所述晶种悬浮液中所述膜合成液的组分包括硅源、铝源、碱源和水。使浸涂晶种可以在常温下进行，避免了现有高温涂晶法需要在高温条件下进行涂晶，避免了现有高温涂晶法制备的分子筛膜性能不均一；本申请的方法降低了操作难度，同时，分子筛膜可进行多次重复制得，避免了在多次涂覆操作下分子筛膜的性能不同的缺陷。

摘要： 本发明涉及NaY分子筛的制备领域，公开了一种NaY分子筛废液的处理方法及其应用和由此制备的NaY分子筛。该方法包括如下步骤：1)将所述NaY分子筛废液进行固液分离，使得固液分离所得液相中的悬浮物含量为300mg/L以下；2)将所述液相与铝盐接触制备硅铝胶，其中，所述NaY分子筛废液含有NaY分子筛母液和/或水洗滤液。该方法不仅可以提高硅的利用率，而且由此制备的NaY分子筛P型杂晶含量低，品质优良。

摘要： 本发明提供一种八面沸石分子筛的改性方法、所得到的改性八面沸石分子筛及应用，该方法包括：将八面沸石分子筛与气态四氯化硅进行接触反应，所述接触反应的时间不超过5秒钟，所述接触反应的空间为反应区域内八面沸石分子筛松堆体积的2倍以上，所述接触反应的温度为250‑600°C。本发明得到的改性沸石分子筛相对结晶保留度不小于85％、晶胞常数低于24.55埃由本发明改性八面沸石分子筛制备得到的催化裂化催化剂用于重油催化裂化时，具有较高的汽油收率和总轻油收率。

摘要： 本发明涉及一种ZSM‑22分子筛及其制备方法和分子筛组合物及应用。该ZSM‑22分子筛晶体具有长条形的片状形貌，晶体的平均厚度不大于30nm，晶体的长宽比大于10。本发明的ZSM‑22分子筛不仅能够满足化工生产当中对于催化剂的不同需求，而且催化剂稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种MCM‑22分子筛及其制备方法、采用分子筛催化的苯的烷基化反应方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源、模板剂加入铝源、水和碱源的混合体系中进行第一混合，得到第一混合物；步骤S2，将第一混合物进行水热晶化，得到NaMCM‑22分子筛原粉；以及步骤S3，对NaMCM‑22分子筛原粉进行洗涤、离子交换、焙烧以及成型，得到MCM‑22分子筛，铝源为铝酸钠或硫酸铝。通过对铝源以及硅铝的加入顺序进行控制，得到晶粒大小可控、酸度可控的NaMCM‑22分子筛原粉，进而实现其大规模生产，进一步地提高了MCM‑22分子筛催化苯的烷基化反应的效果。