干化学分析

摘要： 目的 探讨阴道分泌物标本对尿液干化学分析结果的影响,以确保检验结果的准确性.方法 选择2019年9—11月于医院妇科就诊的200例成年女性患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例.试验组在实验室工作人员的指导下留取中段尿标本,对照组采取常规方法留取中段尿标本,分别对两组中段尿标本进行干化学分析,并对检验结果进行比较.结果 试验组中段尿标本蛋白、白细胞、红细胞、比重和pH的阳性检出率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 阴道分泌物混入尿标本可导致尿液干化学分析的蛋白、白细胞、红细胞、比重和pH出现假阳性,实验室应加强尿液分析前的质量控制,确保检验结果的准确性.

摘要： 目的 比较并分析dw、URIT-500B检测尿液中10项指标检测结果的一致性.方法 随机选取我院门诊、住院患者晨尿新鲜样本共426例,分别用dw和URIT-500B对尿液中10项干化学项目检测结果进行对比,通过各个项目的阳性检出率、Kappa值、完全符合率和一般符合率评价两种尿液干化学分析仪的检测结果的一致性.结果 Dw和URIT-500B对于比重的差异百分率均值0.05);潜血的完全符合率>70％,尿胆原、胆红素、酮体和白细胞的完全符合率>80％,蛋白质、亚硝酸盐和葡萄糖的完全符合率>90％,除尿胆原所有项目的一般符合率都在90％以上;尿胆原的Kappa值>0.40,潜血的Kappa值>0.50,胆红素和白细胞的Kappa值>0.70,酮体、蛋白质、亚硝酸盐和葡萄糖>0.80.结论 在同一检测条件下,dw和URIT-500B的检测结果具有良好的一致性,dw尿液干化学分析仪满足临床需要,尿液干化学分析仪作为一种半定量筛选仪器,还应结合显微镜筛选方法以保证结果的可靠性.

摘要： 目的：对比分析URIT‐1500与AIKELAI AX‐4030尿液干化学分析仪检测结果的一致性，选择在参考范围内最适合的尿液干化学分析仪用于尿液的常规检验分析。方法2015年3月6日至2015年4月6日期间，随机收集西南医科大学附属医院378例新鲜中段尿液标本，在两种尿液干化学分析仪上作平行试验，并采用χ2检验比较各项检出的阳性率，各项目的完全符合率和一般符合率，计算出kappa值。结果两种仪器尿比重（比重）差异百分率均为0．564％（＜1％）；两种仪器的白细胞、隐血、蛋白质、尿胆红素项目的阳性检出率差异有统计学意义（P＜0．05），葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、尿胆原项目的阳性检出率差异无统计学意义（P＞0．05）；白细胞、葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、pH一般符合率都＞90％，隐血、蛋白质、尿胆原和尿胆红素项目一般符合率在70％以上，除葡萄糖、亚硝酸盐、酮体项目的完全符合率都＞90％，其余6项完全符合率都偏低；白细胞、隐血、葡萄糖、酮体、尿胆原、尿胆红素的kappa值＞0．40，蛋白质、pH的kappa值＞0．30。结论在同一检测条件下，两种仪器检测结果的一致性较差。在同一医院，不能选择两种不同的尿液干化学分析仪，需根据医院的具体情况选择在参考范围之内最适合的仪器，但尿液干化学分析仪只是筛查仪器，还应结合显微镜检查，以满足临床需要。%Objective In order to compare of consistency of results between URIT‐1500 and AIKELAI AX‐4030 urine drychemistry analyzers and for satisfy the need of urine routine test will choose in the reference range of the optimal urine drychemistry analyzers .Methods During the testing time from March 6 ,2015 to April 4 ,2015 ,random have been collected 378 cleaning midstream urine specimens form Luzhou medical college affiliated hospital were detected by the two kinds of urine drychemistry analyzers in parallel .Positive detection rates of each project were analyzed statistical by chi‐square test and counting accordance rate ,general accordance rate ,and the kappa value completely .Results The percentage of variance difference of specific gravity(SG) between the two analyzers was 0 .564% (0 .05 ;the general accordance rate of LEU ,GLU ,NIT ,KET ,pH were>90% and BLD ,PRO ,URO ,BIL were>70% .Com‐pletely accordance rate except GLU ,NIT ,KET were>90% and the rest of six projects trend lower than normal rate .The kappa value of LEU ,BLD ,GLU ,KET ,URO ,BIL were>0 .40 and PRO ,pH were>0 .30 .Conclusion There is a poor consistency be‐tween the two kinds of urine drychemistry analyzers in the same test condition .It can not to use two different kinds of analyzers in same hospital and should choosing the optimal urine drychemistry analyzers in reference range need on the basis of the particular situations of hospital .Urine drychemistry analyzers is used only for screening ,and the results should be reviewed by urine sediment microscopy in order to meet clinical needs .

摘要： 目的:通过UF-50全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪和显微镜镜检测定尿液中白细胞结果的分析,探讨检测尿液中白细胞的最佳检测方法.方法:随机收集2622份尿液样本,分别进行UF-50全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪和显微镜镜检检测.结果:UF-50全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪和显微镜镜检白细胞检测结果阳性率分别为39.66%、9.92%、16.09%,以显微镜镜检为标准,尿干化学分析仪检测尿液中白细胞假阴性为10.43%,假阳性为32.58%.UF-50全自动尿沉渣分析仪检测尿液中白细胞假阳性为61.71%,假阴性率为1.27%.尿液中白细胞的检测,UF-50全自动尿沉渣分析仪法与尿干化学分析仪法不相符者为848例.结论:UF-50全自动尿沉渣分析仪对尿液中白细胞检出率高,与尿干化学分析法联合过筛、结合显微镜复查可疑标本,可以大大提高检测精度.

摘要： 目的：：对比尿液干化学分析与显微镜检验的效果，为临床尿液分析提供参考。方法：2014年3月到2015年10月选择住院及门诊的患者130例，收集患者空腹晨尿，分为两份后分别进行尿液干化学分析与显微镜检验。结果：干化学分析对于红细胞、细菌的检出阳性率(26.2%、14.6%)高于显微镜检验(22.3%、13.1%)，而显微镜检验对于白细胞检出阳性率(20.8%)高于干化学分析(19.2%)，但差异对比均无统计学意义( P >0.05)。结论：相对于显微镜法，干化学法检查进行尿液分析对于红细胞、细菌异常有更高的检出率，不过在临床上应用采用两者结合可提高诊断效果。

摘要： 目的:对尿干化学与尿沉渣镜检这两种方法进行对比分析。方法:尿干化学分析使用宝利曼分析仪进行分析,尿沉渣镜检使用显微镜和离心机,检测我院800例临床患者的尿液标本,对尿液中的红细胞和白细胞这两项通过不同的方法进行比较。结果:白细胞:干化学分析阳性者有125例,阳性率占15.63%,镜检中阳性人数为108例,阳性率占13.5%;红细胞:干化学分析阳性人数有98例,阳性率占12.25%,镜检分析阳性人数有145例,占18.13%。结论:尿干化学分析和尿沉渣镜检的结果有一定的差异,由于受到不同因素的干扰,因此为了提高检出率我们应该将这两种方法结合起来。为临床医生提供更加有说服力的理论依据,医生能够更加客观的对患者的病情进行诊断。

摘要： 目的：探讨UF-100尿沉渣分析、干化学分析和尿液培养在尿路感染诊断中的意义。方法：对某市某医院658份中段尿标本做细菌培养和沉渣分析、干化学分析,并比较结果。结果：尿细菌培养阳性235例，阳性率为35.7%；与尿细菌培养比较，UF-100及US-2100R不同组合对尿路感染的诊断价值如下：假阳性率为4.49%～13.10%；假阴性率为20.41%～24.01%；敏感性32.77%～44.00%；特异性79.63%～93.23%；阳性预测值为49.68%～71.21%；阴性预测值为68.59%～73.39%；准确率64.13%～73.05%。结论：在尿路感染的实验室检查中，UF-100和US-2100R结果阳性时,对尿路感染有一定的预见性,但不能肯定尿路感染，仍须进行细菌培养以进一步确认；结果阴性时，也无法完全排除尿路感染，也就是干化学及尿沉渣结果无法明确预见尿细菌培养结果，诊断尿路感染仍需尿细菌培养。%Objective:To explore the clinic value about combined flow cytometry (Sysmex UF-100) and dipsticks and urine cultures in diagnosis of urinary tract infection. Methods:658 urine samples were collect from the patients who suspected urinary tract infection, samples were tested with dipsticks, the flow cytometry and cultures, then compare all results.Results:Urinary cultures identified 235 (35.7%) samples had a pure growth of more than 10(5)cfu/ml, compared with cultures, the two methods of flow cytometry (Sysmex UF-100) and dipsticks showed a result as follows:the false positive rate(FPR) was 4.49%~13.10%;the false negative rate(FNR) was 20.41%~24.01%; the sensitivity was 32.77%~44.00%; the specificity was 79.63%~93.23%; the positive predictive value was 49.68%~71.21%;the negative predictive value was 68.59%~73.39%;the accurate rate was 64.13%~73.05%. Conclusions:Flow cytometry (Sysmex UF-100) and dipsticks (Sysmex US-2100R) ’s positive rusults performed a certain predictability in urinary tract infection, but negative rusults detected by flow cytometry (Sysmex UF-100) and dipsticks (Sysmex US-2100R) also can ’t exclude urinary tract infection, whether urinary tract infections requiring the detection of urinary culture.

摘要： 随着自动化进程的不断加快,尿液分析仪在基层医院已相当普及.我院一直使用N600尿液分析仪.它的应用不仅提高了尿液分析的准确性,还大大减轻了操作者的劳动强度,但由于各种因素对检测结果的影响以及其方法本身的局限性,使得在实际操作中会出现各种各样的问题,因此,了解尿液干化学分析中的影响因素及对检测结果的正确解释就变得尤为重要了.

摘要： 尿液分析是一种常用的临床检验项目,尿检验是一种无创伤的检查方式,更易于病人接受.尿液分析主要包括:尿液理化检验、尿液干化学分析及尿液沉淀检查,尿液分析能够反映泌尿生殖系统、血液循环系统、消化系统、内分泌系统、心血管系统等系统的健康状况,对多种疾病的早期诊断、鉴别诊断、药物代谢评估、健康调查等方面具有重要价值.尿液干化学分析作为使用最广泛的临床检验项目其价值和作用得以体现,但由于干化学检查的局限性和其他因素影响会影响结果准确性,本文对尿液干化学分析影响因素种类进行探讨,并提出了如何实现质量控制的方法.

摘要： 目的:比较分析干化学法与尿沉渣镜检用于尿液检查的准确性.方法:收集1000例患者的新鲜晨尿标本,分别采用干化学法与镜检法进行检测分析,并对两种方法检测的尿潜血及白细胞结果分别进行比较分析.结果:干化学法检测尿白细胞与镜检法的结果相比较,干化学法的阳性率为47.9％,镜检后的假阳性率是13.57％,二者相比差异有显著性护＜0.05).干化学法检测尿潜血与镜检法的结果相比较,干化学法的阳性率为38.9％,镜检后的假阳性率是16.87％,二者相比差异有显著性(P＜0.05).结论:干化学法可以提高红细胞及白细胞检测的灵敏度,镜检可以鉴别红细胞的形态,观察各种管型、上皮细胞、结晶等有形成分,二者的相互结合,才是尿常规分析的最佳方法.

摘要： 尿液中白细胞的测定对泌尿系感染性疾病的诊断和鉴别诊断、疗效判断、预后估计等有重要的参考价值。尿沉渣分析仪是检查尿液标本中细胞、管型和细菌等有形成分的仪器，是诊断泌尿系感染疾病的主要辅助方法。以往，尿液的有形成分主要靠显微镜人工检查，且是在干化学分析有异常情况下才做显微镜检查，容易造成疏漏。现在应用于临床的流式尿沉渣全自动分析仪，运用流式细胞术及电阻抗原理，对尿液中的细胞、管型、细菌等有形成分进行检测，具有快速、简便、精确度高等优点。本文收集住院患者尿液样本1834份，分别用尿沉渣分析仪、干化学分析仪和SM染色后镜检，另收集2730份样本镜检用传统的非染色法，对照SM染色法，分析尿中白细胞，探讨其在泌尿系感染中的诊断价值。

摘要： 目的：建立尿干化学分析和尿干化学联合尿有形成份分析仪作尿液分析的显微镜复检规则。rn 方法：通过对1039份尿液标本同时作尿干化学分析、尿沉渣分析和显微镜镜检,参考显微镜镜检阳性标准确定各项设定的镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率.rn 结果：Uritest-500分析尿PRO、BLD、WBC、NIT四项联合作为镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率分别为95.33％、27.13％、72.87％、4.67％;UF-1000i作尿沉渣RBC、WBC、CAST三项联合镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率分别为96.20％、55.57％、44.43％、3.80％;Uritest-500联合UF-1000i建立的镜检规则作尿液分析时,其真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率分别为95.97％、54.43％、45.57％、4.03％.rn 结论：PRO、BLD、WBC、NIT阳性要求镜检可作为可作为Uritest-500B作尿液分析时的镜检规则;RBC、WBC、CAST超出参考区间可作为.UF-1000i作尿沉渣分析时的镜检规则;规则1、规则2和规则3联合可作为.尿干化学仪和尿沉渣分析仪联合作尿液分析时的镜检规则.

摘要： 本文对尿液干化学检测指标逐一分析其反应原理、临床意义、影响因素及注意事项,为临床研究提供了理论依据.

摘要： 标本的采集和制备是做好化学分析的前提和保障，是检测原理对保证分析结果准确度和精密度的具体要求，也是分析质量控制的具体要求。本文对VITROS350干化学全自动生化分析仪的标本采集和制备的技术操作进行了总结和探索，以保证实验室的质量控制。

摘要： 标本的采集和制备是做好化学分析的前提和保障，是检测原理对保证分析结果准确度和精密度的具体要求，也是分析质量控制的具体要求。本文对VITROS350干化学全自动生化分析仪的标本采集和制备的技术操作进行了总结和探索，以保证实验室的质量控制。

摘要： 标本的采集和制备是做好化学分析的前提和保障，是检测原理对保证分析结果准确度和精密度的具体要求，也是分析质量控制的具体要求。本文对VITROS350干化学全自动生化分析仪的标本采集和制备的技术操作进行了总结和探索，以保证实验室的质量控制。

摘要： 标本的采集和制备是做好化学分析的前提和保障，是检测原理对保证分析结果准确度和精密度的具体要求，也是分析质量控制的具体要求。本文对VITROS350干化学全自动生化分析仪的标本采集和制备的技术操作进行了总结和探索，以保证实验室的质量控制。

摘要： 标本的采集和制备是做好化学分析的前提和保障，是检测原理对保证分析结果准确度和精密度的具体要求，也是分析质量控制的具体要求。本文对VITROS350干化学全自动生化分析仪的标本采集和制备的技术操作进行了总结和探索，以保证实验室的质量控制。

摘要： 提供一种能够高敏感度且高精度地检测、定量来源于生物的样品中含有的镉的电化学分析方法、装置以及试剂组。一种电化学分析方法，是使用对电极（3）以及作用电极（5）以电化学方式分析来源于生物的样品中含有的镉的方法，具备提取工序，对来源于生物的样品添加具有氧化性，不与镉形成络合物的酸，从上述来源于生物的样品中提取镉。

摘要： 本公开描述了用于物理样品、化学样品和/或生物样品的光学检测的结构和方法。光学检测结构可以包括LED源、多个滤光片、以及单个或多个样品区。检测器可以被用来记录荧光信号。样品区可以允许抽取式的基座的引入。

摘要： 本发明公开一种化学或生物化学分析装置及化学或生物化学分析方法，该化学或生物化学分析装置包括：一电脑处理器；至少一控制器，与该电脑处理器电性耦接；至少一第一基座，设置有排列成一列或成排的多个分配管配件且独立地与该至少一控制器电性耦接；至少一第二基座，设置有排列成一列或成排的多个侦测器且与该至少一控制器电性耦接；以及一平台，用来运载具有排列成一列或成排的多个井孔的至少一个多井孔条，且用来运送该多井孔条以使该多井孔条依序通过该多个分配管配件与该多个侦测器下方，并与该至少一控制器电性耦接。

摘要： 控制装置(500)针对各比色端口(P3b)执行空白测定，在空白测定中，求出在未配置比色皿(100)的状态下在该比色端口(P3b)测定出的光量与在参照端口(P4)测定出的光量之比、即光量比。在空白测定中，在光量比处于规定范围外的情况下，控制装置(500)将该比色端口(P3b)判定为错误。控制装置(500)在表示被判定为错误的比色端口(P3b)的数量的错误数比规定值小的情况下，将被判定为错误的比色端口(P3b)判定为异常，在错误数为规定值以上的情况下，将参照端口(P4)判定为异常。

摘要： 本发明属于锂离子电池技术领域，更具体地，涉及一种用于电化学分析的单层颗粒电极以及电化学分析方法。本发明提供的单层颗粒沉积的微型电极，可将活性颗粒相关的动力学过程(界面反应和固相扩散)从原本复杂的多过程动力学中分解出来。利用界面反应过程和固相扩散过程的特征时间差异，通过高速采集电势可区分两个动力学过程的响应信号，从而实现单个动力学过程分离。由此解决现有技术常规复合电极耦合多个动力学过程，不能直接而准确地评估活性材料性能或获取材料动力学参数，以及现有技术单颗粒电极依赖精密设备且颗粒界面反应和固相扩散过程耦合仍未得到解决等的技术问题。

摘要： 提供一种生物化学分析装置和生物化学分析方法。生物化学分析装置具备：钻孔器(7)，其用于贯通盖构件；喷嘴(8)，其在贯通了盖构件(22)的钻孔器内通过，并且抽吸检体；液面传感器(82)，其探测喷嘴(8)是否接触到检体；以及控制装置，其驱动喷嘴(8)和钻孔器，其中，在探测到喷嘴(8)在钻孔器(7)内接触到收容物时以及探测到喷嘴(8)碰撞到盖构件(22)时，控制装置执行错误通知。

摘要： 提供一种生物化学分析装置和生物化学分析方法。控制装置基于液面传感器探测到喷嘴(8)接触到试样时的喷嘴(8)的本次高度(H3)以及液面传感器上次探测到喷嘴(8)接触到试样时的上次高度(H2)，来探测错误，在探测到错误的情况下，以与探测到其它错误的情况不同的方式来执行错误通知。

摘要： 本实用新型公开了一种化学分析检验用防脱落的全自动间断化学分析仪，包括底座和盖板，所述底座的顶部活动连接有盖板，且底座的表面设置有取样器，所述底座的一侧开设有散热孔，且散热孔的内部设置有散热滤网，所述散热滤网的两端设置有对接座；所述散热孔的内壁设置有限位座，所述对接座的内部开设有与限位座相连接的对接孔，且限位座的一端活动连接有转动板。该化学分析检验用防脱落的全自动间断化学分析仪，采用了滑动连接的对接孔与限位座，从而便于对散热滤网进行更换，配合限位架以及限位条的设置，从而使得全自动间断化学分析仪具有接线防脱落功能，通过设置有隔板，从而便于对电源按钮进行防护。

摘要： 本发明涉及干化学试纸条检测技术领域，提供一种干化学试纸条的拍照装置，包括：试纸台，试纸台上设有用于放置待检测试纸条的检测位；相机，相机设于检测位的正上方；光源；反光板，光源发出的光线通过反光板反射至检测位上，且使得检测位中心部位的亮度低于边缘的亮度。本发明还提供了一种干化学分析仪。本发明提供的一种干化学试纸条的拍照装置以及干化学分析仪，设置了反光板，光源发出的光线通过反光板的作用，可以使得试纸条中心部位的亮度低于边缘亮度，结合相机的镜头在成像时镜头本身导致采集到的图像中间亮、边缘暗的缺陷，开启相机对已经照亮的试纸条进行拍摄时，可以实现均匀光照，以供检测人员对检测结果进行复查与比对，且结构简单。

摘要： 本实用新型公开了一种可用于干化学分析和免疫学分析的信息采集装置，包括试剂槽，所述试剂槽的两侧分别设有与其光学相通的用于干化学分析的干化学信息采集机构和用于免疫学分析的免疫信息采集机构，所述的干化学信息采集机构和免疫信息采集机构均包括与试剂槽光学相通的发光元件和感光元件。本实用新型可以根据测试需要在光学试剂槽内灵活的放置干化学分析或免疫学分析用受检体，然后分别利用发光元件将光照射到光学试剂槽内，利用感光元件收集反射的光谱信息，即可采集用于干化学分析或免疫学分析的光学数据，使干化学分析与免疫学分析的数据采集合二为一，具有体积小，使用便捷，功能性强等优点。