AA肉鸡

摘要： 研究旨在评价玉米和小麦在AA肉鸡和北京油鸡中的能量和养分利用率。试验分为同日龄和同体重两部分。同日龄部分:96只18日龄的AA肉鸡和192只18日龄的北京油鸡,随机分为2个处理,每个处理有8个重复,每个重复有6只AA肉鸡或12只北京油鸡;同体重部分:96只AA肉鸡和96只北京油鸡,体重(600±15)g,随机分为2个处理,每个处理有8个重复,每个重复有6只鸡。日粮处理包括玉米代谢日粮和小麦代谢日粮。试验期8 d,包括3 d适应食物和笼子,1 d禁食,另外3 d收集排泄物,还有1 d采集空肠食糜。结果表明:与同体重北京油鸡相比,AA肉鸡对玉米粗蛋白和粗脂肪的表观代谢率更大(P0.05)。AA肉鸡的空肠脂肪酶和胰蛋白酶活性更高,但同日龄和同体重北京油鸡的淀粉酶活性更高(P<0.05)。此外,AA肉鸡、同日龄和同体重北京油鸡的玉米表观代谢能(AME)分别为14.36、14.17 MJ/kg(DM)和13.44 MJ/kg(DM),相应的氮校正代谢能(AMEn)分别为14.34、14.18 MJ/kg(DM)和13.57 MJ/kg(DM);AA肉鸡、同日龄和同体重北京油鸡的小麦AME分别为13.23、12.27 MJ/kg(DM)和11.93 MJ/kg(DM),相应的AMEn分别为13.93、13.61 MJ/kg(DM)和13.10 MJ/kg(DM)。总之,AA肉鸡和北京油鸡对玉米和小麦的能量和营养物质的利用存在明显差异,这可能归因于它们的空肠消化酶活性的差异。

摘要： 为了研究萨索鸡与AA肉鸡肌肉营养品质特点,分别选取4、6、8和10周龄的萨索鸡、AA肉鸡各12只,测定其肌肉脂肪酸组成。结果显示:萨索鸡、AA肉鸡脂肪酸组成随着周龄的增加呈现出相同的规律,2个鸡种胸肌n-3系列脂肪酸(n-3)、n-6系列脂肪酸(n-6)、必需脂肪酸(EFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)、多不饱和脂肪酸/单不饱和脂肪酸(PUFA/MUFA)随周龄的增加呈下降的趋势,n-6/n-3、MUFA随周龄的增加呈上升的趋势;饱和脂肪酸(SFAs)中,2个鸡种胸肌C12:0、C14:0、C16:0随周龄的增加呈上升的趋势,C15:0、C18:0、C21:0随周龄的增加呈下降的趋势;MUFAs中,2个鸡种胸肌C14:1、C16:1、顺式C18:1n9c随周龄的增加呈上升的趋势,C22:1n9随周龄的增加呈下降的趋势;PUFAs中,2个鸡种胸肌顺式C18:2n6c、C20:3n6、C20:3n3、C20:5n3随周龄的增加呈下降的趋势。当2个鸡种达到上市周龄时(AA肉鸡6周龄、萨索鸡10周龄),萨索鸡的肉品质和肌肉风味要优于AA肉鸡。本试验结果揭示了2个鸡种在不同周龄以及上市周龄肌肉的营养特点,为育种和生产提供依据。

摘要： 为了利用AA肉鸡的原始生产记录对其生产水平做出快速评价,试验以河南省滑县某肉鸡场4栋鸡舍1~5周龄93636只AA肉鸡为材料,按鸡舍和周龄调查了入栏数(x_(1))、死淘数(x_(2))、成活率(x_(3))、周耗料量(x_(4))、累计周耗料量(x_(5))、日耗料量(x_(6))、累计日耗料量(x_(7))、只耗料量(x_(8))、累计只耗料量(x_(9))、只日耗料量(x_(10))、累计只日耗料量(x_(11))、体重(x_(12))、周增重(x_(13))、日增重(x_(14))、周效率(x_(15))和累计效率(x_(16))等16项原始生产记录,在描述统计的基础上进行了主成分分析和聚类分析。结果显示:选取的4个主成分方差贡献率分别为82.579%、8.584%、4.318%、3.726%,累计贡献率为99.207%;第一主成分主要综合了x_(4)~x_(12)方面的信息,第二主成分主要综合了x_(1)、x_(2)、x_(3)的信息,第三主成分主要综合了x_(1)、x_(2)、x_(3)、x_(16)的信息,第四主成分主要综合了x_(15)、x_(13)、x_(14)的信息;16项生产指标聚为5类,各类的典型指标分别为x_(12)、x_(10)、x_(2)、x_(1)、x_(15),主成分分析和聚类分析结果基本一致;最终筛选出的主要生产指标为入栏数(x_(1))、死淘数(x_(2))、只日耗料量(x_(10))、体重(x_(12))和周效率(x_(15))。说明此5项指标可以充分反映AA肉鸡的生产力水平,可以用于AA肉鸡生产中生产力水平的快速评价。

摘要： 为探究植物乳杆菌对AA肉鸡生长和免疫性能的影响,选取1日龄AA肉鸡288只,雌雄各半,随机分为3组:C组(对照)、L1组(添加1×107 CFU/g植物乳杆菌LP-37)、L2组(添加1×108 CFU/g植物乳杆菌LP-37),每组6个重复,每个重复16只鸡,试验期21 d。试验结束后,测定生长指标、屠宰指标、免疫器官指数、肠道组织形态以及免疫相关基因表达的变化。结果显示,与C组相比,L1组与L2组生长指标与屠宰指标均略有增加,但差异不显著(P>0.05);L1组法氏囊指数显著升高(P<0.05),L2组胸腺、脾脏及法氏囊指数显著升高(P<0.05);L1组显著提高了小肠的绒隐比和绒毛长度(P<0.05),L2组极显著提高了十二指肠与空肠的绒隐比(P<0.01);L1和L2组空肠干扰素基因(IFN-γ)和白细胞介素基因(IL-1β)表达量显著提高(P<0.05)。总之,饲料中添加植物乳杆菌LP-37可提高AA肉鸡的生长性能及免疫性能。

摘要： 为研究大骨鸡和AA+肉鸡肉用性状及血清生化指标的差异,选择健康的0~24周龄(w)大骨鸡公鸡和0~7 w AA+公鸡各324只,每笼6只进行舍饲笼养。随机选取1日龄(d)、1~7 w的大骨鸡和AA+肉鸡各5只,8~24 w偶数周龄的大骨鸡5只,分别测定生长性能、屠宰性状和血清生化指标。结果显示:0~7 w的AA+肉鸡体重和平均日采食量(ADFI)极显著高于大骨鸡(P<0.01),大骨鸡和AA+肉鸡的体重、ADFI均与周龄呈极显著强相关(P<0.01);上市日龄大骨鸡(24 w)与AA+肉鸡(7 w)的屠宰率、全净膛率、胸肌率、腿肌率,以及肌胃、头、心、肝、脾、胸腺和法氏囊的比率均差异极显著(P<0.01),半净膛率、腺胃比率和直肠比率差异显著(P<0.05);大骨鸡胸肌和腿肌的剪切力与屠宰率、全净膛率、半净膛率间呈显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)正相关,而AA+肉鸡没有该特点;大骨鸡血清中无机磷和钙含量极显著低于AA+肉鸡(P<0.01)。20~22 w大骨鸡的生长速度和ADFI达到最高峰,屠宰性状最佳,提示大骨鸡上市日龄可以较常规日龄提前2~4 w。

摘要： 本试验旨在研究载锰蒙脱石(Manganese-montmorillonite,Mn-MMT)对肉鸡生长性能、屠宰性能和免疫器官的影响。采用单因子试验设计,将180只1日龄健康AA肉鸡按照体重随机分成3个处理组,每个处理组设置6个重复,每个重复为10只鸡。试验的空白对照组是简单的玉米-豆粕型饲粮,两个试验组分别为80 mg/kg MnSO_(4)+玉米-豆粕型基础日粮和80 mg/kg Mn-MMT+玉米-豆粕型基础日粮。结果表明:饲粮中添加Mn-MMT显著提高试验期间肉鸡的平均日增重(P<0.05),显著提高21日龄肉鸡胸腺、法氏囊指数和42日龄肉鸡胸腺指数;显著降低肉鸡腹脂率(P<0.05)。因此,饲粮中添加Mn-MMT可改善肉鸡生产性能。

摘要： 掌握AA肉鸡和罗斯308肉鸡的生长发育规律并了解2种肉鸡生长发育的差异。以河南省滑县某肉鸡场11栋AA肉鸡舍和10栋罗斯308肉鸡舍中的肉鸡为样本来源,分别随机抽取1、2、3、4、5周龄AA肉鸡和罗斯308肉鸡各80只,周末空腹称重,使用Gompertz、Logistic和von Bertalanffy模型对肉鸡生长发育过程进行数学模拟并计算生长参数。AA肉鸡2、3、4、5周龄体重均大于罗斯308肉鸡,AA肉鸡各周龄体重变异程度均小于罗斯308肉鸡。AA肉鸡和罗斯308肉鸡的最佳生长模型均为Logistic模型;AA肉鸡的最佳生长模型参数A、B、k分别为2405.45、38.20和1.06,拟合度为0.9974;罗斯308肉鸡的最佳生长模型参数A、B、k分别为2455.20、32.33和0.92,拟合度为0.9995。AA肉鸡的拐点日龄、拐点周龄和拐点体重均小于罗斯308肉鸡,最大日增重和最大周增重均大于罗斯308肉鸡。结果表明,AA肉鸡比罗斯308肉鸡生长发育速度快、体重大且整齐度高,在豫北地区AA肉鸡比罗斯308肉鸡具有更大的饲养优势。

摘要： [目的]探究笼养和平养方式对AA肉鸡增重、料肉比和肉品质的影响。[方法]选取同批次7日龄健康活泼、体重相近的AA肉鸡100只,随机分成2组(笼养组、平养组),每组5个重复,每个重复10只鸡,试验期为40 d。[结果]笼养组的肉鸡死亡率和日均采食量低于平养组,但差异不显著;肉鸡的日均增重、腿肌脂肪含量显著高于平养组,料肉比和肌肉剪切力显著低于平养组。[结论]笼养方式下的AA肉鸡耗料少,增重效果好,有利于肉鸡腿部脂肪的沉积,可以改善肉质品质,适合规模化或较大密度AA肉鸡养殖。

摘要： 本试验旨在探究反式茴香脑(AN)对肉鸡体内外抗氧化能力的影响。体外试验:选用强抗氧化剂二丁基羟基甲苯(BHT)作为阳性对照,采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除法、2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法、羟基自由基清除法和铁离子还原能力(FRAP)法系统评价AN的抗氧化能力,AN纯品的抗氧化能力表示为半抑制浓度(IC50)。体内试验:选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡256只,随机分为4组,每组8个重复,每个重复8只鸡。4个组在基础饲粮中分别添加0、200、400和600 mg/kg的AN(分别为AN 0、AN 200、AN 400和AN 600组)。试验期共42 d,分为生长前期(1~21日龄)和生长后期(22~42日龄)。结果表明:1)AN清除DPPH、ABTS和羟自由基的IC50分别为16.26、6.98和7.82 mg/mL,对三价铁离子的还原能力较弱。2)与AN 0组相比,AN 400组22~42日龄平均日采食量(ADFI)显著提高(P0.05)。21日龄抗氧化能力,与AN 0组相比,AN 200、AN 400和AN 600组血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性均显著升高(P<0.05),AN400和AN 600组血清丙二醛(MDA)含量显著降低(P <0.05);AN 600组肝脏过氧化氢酶(CAT)活性显著升高(P<0.05),AN 200和AN 400组肝脏T-SOD活性显著升高(P<0.05);AN200、AN 400和AN 600组肝脏CAT的基因相对表达量显著提高(P<0.05),AN 400和AN 600组肝脏超氧化物歧化酶1(SOD1)的基因相对表达量显著升高(P<0.05),AN 600组肝脏血红素加氧酶-1(HO-1)的基因相对表达量显著升高(P<0.05)。42日龄抗氧化能力,与AN 0组相比,AN 400和AN 600组血清总抗氧化能力(T-AOC)显著升高(P<0.05);AN 200和AN 400组肝脏CAT活性显著升高(P<0.05),AN 200组胸肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、T-AOC显著提高(P<0.05);AN 200组胸肌谷胱甘肽过氧化酶1(GPx1)的基因相对表达量显著提高(P<0.05)。综上所述,AN有一定的清除DPPH、ABTS和羟自由基的作用,但总体抗氧化效果弱于强抗氧化剂BHT。AN可提高AA肉鸡血清、肝脏和胸肌抗氧化能力,减少血清和肝脏MDA的生成。本试验条件下,AN作为抗氧化剂在AA肉鸡饲粮中的适宜添加水平为400 mg/kg。

摘要： 为了掌握AA肉鸡多项生产指标间的相关和回归关系,试验以河南省滑县某肉鸡场5栋鸡舍106230只AA肉鸡为试验动物,对周龄(x1)、存栏数(x2)、成活率(x3)、周耗料量(x4)、日耗料量(x5)、只耗料量(x6)、只日耗料量(x7)共7个因类指标和体重(x8)、周增重(x9)、日增重(x10)、周效率(x11)、累计效率(x12)共5个果类指标进行了描述统计、简单相关分析和典型相关分析,筛选因变量与自变量之后又进行了多元回归分析。结果表明:12项生产指标间的66个简单相关系数中,有55个达到极显著水平(P0.05);因类指标与果类指标间的2个典型相关系数为0.999(P<0.01)和0.959(P<0.01);典型相关变量构成表达式为:U1=-0.522x1+0.035x2+0.032x3+107577.145x4-107577.166x5-6.512x6+6.090x7,V1=-0.531x8+22.886x9-23.203x10+0.078x11+0.109x12,U2=6.871x1+0.317x2-0.197x3+357311.459x4-357317.770x5-19795.141x6+19794.483x7,V2=3.709x8+1073.824x9-1077.116x10+2.621x11-1.649x12;因类指标与果类指标间的相关关系主要是由x4、x5和x9、x10间的密切关系所造成,主要被第1对典型相关变量所解释。生产指标间的4个回归方程为:x8=-416.528+416.622x1-0.029x4+0.978x6(R2=0.984),x10=-13.207+33.585x1-0.016x5+0.099x6-0.055x8(R2=0.959),x11=76.465+4.774x1-0.001x4-0.570x7+0.106x9(R2=0.952),x12=110.477-11.296x1+0.008x5-0.237x7+0.011x8(R2=0.928)。说明AA肉鸡12项生产指标间存在复杂的相关关系,部分生产指标间存在良好的多元回归关系。

摘要： 为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应，本试验采用CD3／CD4／CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和不免疫状态下外周血、胸腺、脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明：不免疫状态下，AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄左右时均最低，脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直处于下降状态，免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于未免疫组，且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期SI值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明，免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明：肉鸡在7日龄时体液免疫和细胞免疫水平最低，灭活疫苗也可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫反应。

摘要： 为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应，本试验采用CD3／CD4／CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和不免疫状态下外周血、胸腺、脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明：不免疫状态下，AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄左右时均最低，脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直处于下降状态，免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于未免疫组，且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期SI值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明，免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明：肉鸡在7日龄时体液免疫和细胞免疫水平最低，灭活疫苗也可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫反应。

摘要： 为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应，本试验采用CD3／CD4／CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和不免疫状态下外周血、胸腺、脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明：不免疫状态下，AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄左右时均最低，脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直处于下降状态，免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于未免疫组，且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期SI值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明，免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明：肉鸡在7日龄时体液免疫和细胞免疫水平最低，灭活疫苗也可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫反应。

摘要： 为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应，本试验采用CD3／CD4／CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和不免疫状态下外周血、胸腺、脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明：不免疫状态下，AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄左右时均最低，脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直处于下降状态，免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于未免疫组，且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期SI值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明，免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明：肉鸡在7日龄时体液免疫和细胞免疫水平最低，灭活疫苗也可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫反应。

摘要： 为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应，本试验采用CD3／CD4／CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和不免疫状态下外周血、胸腺、脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明：不免疫状态下，AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄左右时均最低，脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直处于下降状态，免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于未免疫组，且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期SI值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明，免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明：肉鸡在7日龄时体液免疫和细胞免疫水平最低，灭活疫苗也可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫反应。

摘要： 为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应，本试验采用CD3／CD4／CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和不免疫状态下外周血、胸腺、脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明：不免疫状态下，AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄左右时均最低，脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直处于下降状态，免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于未免疫组，且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期SI值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明，免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明：肉鸡在7日龄时体液免疫和细胞免疫水平最低，灭活疫苗也可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫反应。

摘要： 本文旨在探讨沙棘叶总黄酮对AA肉鸡生长性能和钙代谢内分泌的影响。选用健康的1日龄AA肉鸡(公)240只，随机分成4组：对照组(玉米-豆粕型基础饲粮)、基础日粮+0.025%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.05%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.1%沙棘叶总黄酮组。每组设4个重复，每个重复15只。饲养试验共进行7周，在49 d时采集检测样本。试验结果表明，添加沙棘叶总黄酮对肉鸡生产性能无显著影响(P=0.942 7，P=0.914 9);添加沙棘叶总黄酮可以显著提高血清中活性维生素D3的含量(P=0.0121)，血钙的浓度在活性VD3PTH和CT的协同调节作用下保持动态平衡;添加不同水平沙棘叶总黄酮对钙表现消化率无明显影响(P=0.2497)。添加沙棘叶总黄酮的各组的蛋白质表观消化率均显著高于对照组(P=0.0014)。本研究的初步结论为沙棘叶总黄酮可通过对与钙代谢相关内分泌的调节，维持钙的稳态，从而利于钙的吸收和沉积。

摘要： 本文旨在探讨沙棘叶总黄酮对AA肉鸡生长性能和钙代谢内分泌的影响。选用健康的1日龄AA肉鸡(公)240只，随机分成4组：对照组(玉米-豆粕型基础饲粮)、基础日粮+0.025%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.05%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.1%沙棘叶总黄酮组。每组设4个重复，每个重复15只。饲养试验共进行7周，在49 d时采集检测样本。试验结果表明，添加沙棘叶总黄酮对肉鸡生产性能无显著影响(P=0.942 7，P=0.914 9);添加沙棘叶总黄酮可以显著提高血清中活性维生素D3的含量(P=0.0121)，血钙的浓度在活性VD3PTH和CT的协同调节作用下保持动态平衡;添加不同水平沙棘叶总黄酮对钙表现消化率无明显影响(P=0.2497)。添加沙棘叶总黄酮的各组的蛋白质表观消化率均显著高于对照组(P=0.0014)。本研究的初步结论为沙棘叶总黄酮可通过对与钙代谢相关内分泌的调节，维持钙的稳态，从而利于钙的吸收和沉积。

摘要： 本文旨在探讨沙棘叶总黄酮对AA肉鸡生长性能和钙代谢内分泌的影响。选用健康的1日龄AA肉鸡(公)240只，随机分成4组：对照组(玉米-豆粕型基础饲粮)、基础日粮+0.025%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.05%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.1%沙棘叶总黄酮组。每组设4个重复，每个重复15只。饲养试验共进行7周，在49 d时采集检测样本。试验结果表明，添加沙棘叶总黄酮对肉鸡生产性能无显著影响(P=0.942 7，P=0.914 9);添加沙棘叶总黄酮可以显著提高血清中活性维生素D3的含量(P=0.0121)，血钙的浓度在活性VD3PTH和CT的协同调节作用下保持动态平衡;添加不同水平沙棘叶总黄酮对钙表现消化率无明显影响(P=0.2497)。添加沙棘叶总黄酮的各组的蛋白质表观消化率均显著高于对照组(P=0.0014)。本研究的初步结论为沙棘叶总黄酮可通过对与钙代谢相关内分泌的调节，维持钙的稳态，从而利于钙的吸收和沉积。

摘要： 本文旨在探讨沙棘叶总黄酮对AA肉鸡生长性能和钙代谢内分泌的影响。选用健康的1日龄AA肉鸡(公)240只，随机分成4组：对照组(玉米-豆粕型基础饲粮)、基础日粮+0.025%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.05%沙棘叶总黄酮组、基础日粮+0.1%沙棘叶总黄酮组。每组设4个重复，每个重复15只。饲养试验共进行7周，在49 d时采集检测样本。试验结果表明，添加沙棘叶总黄酮对肉鸡生产性能无显著影响(P=0.942 7，P=0.914 9);添加沙棘叶总黄酮可以显著提高血清中活性维生素D3的含量(P=0.0121)，血钙的浓度在活性VD3PTH和CT的协同调节作用下保持动态平衡;添加不同水平沙棘叶总黄酮对钙表现消化率无明显影响(P=0.2497)。添加沙棘叶总黄酮的各组的蛋白质表观消化率均显著高于对照组(P=0.0014)。本研究的初步结论为沙棘叶总黄酮可通过对与钙代谢相关内分泌的调节，维持钙的稳态，从而利于钙的吸收和沉积。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰‑K(K)‑AA1‑AA2‑AA3‑AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种AA点亮驱动装置及AA机台，所述AA点亮驱动装置包括：通信单元，用于接收第一控制指令；所述控制单元，与所述通信单元连接，用于接收所述第一控制指令后，输出与所述第一控制指令对应的第二控制指令；驱动单元，与所述控制单元连接，用于接收所述第二控制指令后，输出与所述第二控制指令对应的电流信号，所述电流信号用于驱动垂直腔面发射激光器VECEL点亮；电源单元，分别与所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元连接，用于向所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元提供电源。该AA点亮驱动装置解决了现有技术中目前的方案无法调节VCSEL的发光程度，以适应不同用户的主动对准需求的技术问题。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Pro‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa,式中aa为Phe,Ser或Val残基,公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Thr‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa(式中aa为Ser,Val或Phe残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种培南类药物中间体4‑AA前体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：如下式Ⅱ所示的化合物在氧化剂存在的条件下反应，生成如下式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体；其中，所述的氧化剂为臭氧。本发明还提供了一种培南类药物中间体4‑AA的制备方法，(1)制备式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体；(2)采用式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体制备所述的培南类药物中间体4‑AA；其中，步骤(1)采用上述方法制备培南类药物中间体4‑AA前体。本发明提供了一种安全、环保的制备培南抗生素中间体式Ⅰ化合物的方法。

摘要： 本发明涉及一种解除AA肉鸡免疫抑制口服液及其制备方法，其口服液的组分及其重量份数比分别为：人参多糖10-15份；黄芪多糖1-6份；牛磺酸3-5份；D-甘露糖1-3份；盐酸左旋咪唑1-2份；免疫核酸10-30份。本发明能够有效解除当前因各种原因引起的AA肉鸡免疫抑制，同时提高机体免疫力，保护动物健康，提高动物的安全生产性能，同时符合国家环保要求。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰-K(K)-AA1-AA2-AA3-AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明旨在提供了一种元宇宙光波导AR眼镜AA设备及其AA方法。本发明包括机箱、基台、控制器、Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组、模拟光源投影模组、静音离子风扇模组和手动点胶UV模组，基台设置在机箱内，控制器设置在基台上，控制器包括数据处理模块、AA校对分析模块、控制模块、存储模块，Y轴直线滑台设置在基台上，模拟光源投影模组包括设置在基台上的两个六轴平台和设置在六轴平台活动端的若干光机，静音离子风扇模组和手动点胶UV模组均设置在基台上，Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组和模拟光源投影模组均与控制器相导通连接。本发明涉及元宇宙AR眼镜加工制造技术领域。

摘要： 本发明公开了一种AA点亮驱动装置及AA机台，所述AA点亮驱动装置包括：通信单元，用于接收第一控制指令；所述控制单元，与所述通信单元连接，用于接收所述第一控制指令后，输出与所述第一控制指令对应的第二控制指令；驱动单元，与所述控制单元连接，用于接收所述第二控制指令后，输出与所述第二控制指令对应的电流信号，所述电流信号用于驱动垂直腔面发射激光器VECEL点亮；电源单元，分别与所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元连接，用于向所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元提供电源。该AA点亮驱动装置解决了现有技术中目前的方案无法调节VCSEL的发光程度，以适应不同用户的主动对准需求的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种AA方法、测试标尺、AA设备、摄像模组和电子设备，摄像模组的AA方法包括：将发射器和接收传感器固定在同一个基板上，并将发射光学组件和接收光学组件设置在基板上；在第一AA设备上利用第一测试标尺调整发射光学组件；在第二AA设备上点亮光源，利用第二测试标尺调整接收光学组件；点亮发射器，接收传感器与发射器同频工作，利用第二测试标尺调整接收光学组件。由此，通过利用第二测试标尺先对接收光学组件相对接收传感器的位置进行调整，再对接收光学组件相对发射光学组件的位置进行调整，这样无需更换或移动第二测试标尺，不仅可以减小对位调整的累计偏差，可以提升对位调整的精度，而且还可以提升调整对位的速度。