常规用药

摘要： 目的:为提升重症急性胰腺炎疾病的临床治疗效果,本文研究了常规用药结合清胰汤的应用效果。方法:现将2018年3月至2021年3月在本院接受治疗的32例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,以随机数字表方法将所有纳入患者分成观察组和对照组,组间病例数为各16例,对照组采取常规西药治疗,观察组则添加中药清胰汤治疗,将两组不同治疗方法的临床应用效果给予研究对比。结果:两组治疗后各指标结果对比显示,观察组患者的临床症状得到尽早改善,患者的炎性因子水平得到及时改善,患者用药所产生的不良反应较少,最终获得的治疗总有效率较高,患者对此次治疗满意度评分也较高,两组指标差值计算后显示有统计学意义(P<0.05)。结论:对重症急性胰腺炎患者在常规用药治疗基础上添加清胰汤进行治疗,能够有效提高临床治疗效果,及时改善患者临床症状,降低患者体内炎性的因子水平,提高疾病治疗效率,从而减轻疾病对患者健康及生命安全构成的威胁,最终使临床治疗得到患者的高度认可及满意。

摘要： 患者A:大夫,以前我尿酸就偏高,查出冠心病之后医生让我口服阿司匹林,之后复查血尿酸发现比之前高出不少,这期间我的饮食没有什么变化。请问,我尿酸升高跟服用阿司匹林有没有关系?如果有关系,是否需要停用?笔者:尿酸升高有可能是阿司匹林引起的,但也不能因此就贸然停用阿司匹林。众所周知,阿司匹林是一种抗血小板药物,具有抑制血小板聚集、预防血栓形成的作用,是心脑血管疾病“现症”及“高危”患者的常规用药。但阿司匹林确实会影响血尿酸水平,甚至有可能诱发痛风,患者A这种担心也是有道理的。那么,我们应当如何正确看待和处理这个问题呢?

摘要： 患者,女,30岁,因右眼视物模糊,偶伴眼胀1个月余于2019年12月4日就诊于华西医院眼科。患者自述3个月前于外院行双眼飞秒激光小切口透镜取出术(small-incision lenticule extraction,SMILE),术后遵医嘱常规用药点眼,术后2个月因出现右眼视物模糊给予醋酸泼尼松龙滴眼液、玻璃酸钠滴眼液和溴莫尼定噻吗洛尔滴眼液点眼,症状无明显改善。

摘要： 目的 研究瑞格列奈片治疗老年糖尿病的治疗有效性和治疗安全性.方法 选取该院于2019年3月—2020年2月期间内收治的老年糖尿病患者120例,用随机数字表法分组,各60例.对照组采用常规药物予以治疗,观察组在常规治疗的基础上增加瑞格列奈片治疗,比较治疗前后两组患者的血糖、血脂指标变化情况,并比较两组的不良反应发生率.结果 治疗后两组的血糖和血脂水平较治疗前均明显改善,并且观察组治疗后的血糖和血脂水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用瑞格列奈片治疗老年糖尿病兼具有效性和安全性,可改善患者的血糖和血脂水平,降低BMI指数和同型半胱氨酸水平,优势显著.

摘要： 目的:研究阿达木单抗对老年类风湿关节炎患者治疗效果的改善作用。 方法:选取我院 2020 年 1~12 月收治的 148 例老年类风湿关节炎患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各 74 例患者,研究组加用阿达木单抗治疗,对照组传统用药治疗,比较两组治疗效果、安全性等指标差异。 结果:研究组疼痛评分低于对照组,生活质量评分、满意度评分、ADL 评分高于对照组,研究组晨僵时间、关节肿胀数、红细胞沉降率、C 反应蛋白均低于对照组,研究组不良反应发病率 4.05% ,治疗总有效率 94.59% ,对照组不良反应发病率 12.16% ,治疗总有效率 87.83% ,差异明显(P<0.05)。 结论:老年类风湿关节炎的发病率高,患者用药安全性相对较差,对患者进行阿达木单抗治疗效果更高,患者关节功能、血清指标均得到有效缓解,值得临床关注。

摘要： 目的 探究专科门诊护理干预配合常规用药防治高血压38例临床观察.方法 以本院自2017年1月至2019年1月收取的38例高血压患者作为分析对象,按照抛硬币的形式分为对照组和观察组,各19例,对照组应用常规护理,给予观察组实施专科门诊护理干预+常规用药形式.对比患者之间的护理效果和收缩压、舒张压的变化.结果 观察组的患者护理满意(94.73)％度明显高于于实施常规护理的对照组(73.68)％,有差距,(P<0.05),具有统计学意义;观察组患者的护理后舒张压、收缩压明显优于对照组,有差距,(P<0.05),具有统计学意义.结论 针对患有高血压患者给予专科门诊护理干预配合常规用药治疗,可以提升患者的满意度,对患者的血压稳定也有良好的帮助,此外,值得临床推广应用.

摘要： 目的:评定常规用药方案及联合用药方案实行在老年高血压且并有心肌缺血患者的给药治疗意义.方法:对2018年03月--2019年12月本医院用药治疗的72例老年高血压且并有心肌缺血患者开展指标对应分析,分组时使用方法为抽签方式,各个组别归入36例,试验组运用厄贝沙坦加地尔硫卓联合用药方案,参照组运用硝苯地平常规用药方案,计算有效相加显效占比情况、收缩压测量结果降低数据、舒张压测量结果降低数据、心率测量结果降低数据.结果:试验组有效相加显效占比情况评比参照组研究数值内容增加(P<0.05);试验组收缩压测量结果降低数据、舒张压测量结果降低数据、心率测量结果降低数据评比参照组研究数值内容增加(P<0.05).结论:为老年高血压且并有心肌缺血患者采取联合用药方案得到的给药治疗功效对比常规用药方案更优一些.

摘要： 面对严重的新冠病毒肺炎疫情,有效治疗药物的研发进展备受关注。中国临床试验注册中心.官网近日公开信息:江苏著名药企“正大天晴”研发的药品——甘草酸二铵肠溶胶囊联用VC治疗新冠肺炎的临床研究,已完成了临床试验注册备案登记。目前该药已在武汉大学中南医院开展临床试验,成了治疗新冠肺炎备用的“种子选手”。武汉市的一些医院和周边医院也开始将甘草酸二铵联用VC,作为住院肺炎患者的常规用药。

摘要： 本文介绍了我院高压氧科2003年3月至2004年4月收治重型颅脑损伤患者25例,除临床常规用药加高压氧治疗,同时在治疗的过程中,落实了护理措施.使患者在治疗期间达到了显著的疗效,25例重型颅脑损伤治愈13例,好转10例,中辍2例,总有效率达92﹪.

摘要： 本发明涉及一种基于药品最小可分剂量和常规剂量的用药信息处理方法，包括：获取药品最小可分剂量的第一对象信息；生成第一对象信息对应的最小可分剂量合理性判断规则；获取药品常规剂量上限和常规剂量下限的第二对象信息；生成第二对象信息对应的常规剂量合理性判断规则；接收医嘱信息，从医嘱信息中提取用药信息；当用药信息为第一类用药信息时,判断用药信息是否符合可分割剂量判断规则；如果否，则生成警示信息发送至终端设备；当用药信息为第二类用药信息时,判断用药信息是否符合不可分割剂量判断规则；如果否，则生成警示信息发送至终端设备；判断用药信息是否符合常规剂量合理性判断规则；如果否，则生成警示信息发送至终端设备。

摘要： 本发明提供了一种非常规词语或非常规短句的判断以及翻译方法，包括获取待翻译对象、判断该中文词语或者中文短句是否属于非常规词语或者非常规短句、语义切分、在至少一个预先建立的外文语料库中进行检索，获得与所述汉语拼音对应的至少一个外文翻译词汇以及显示翻译结果等步骤。本发明还公开了执行上述方法的系统。由于采取了主流媒体作为翻译语料库，翻译结果可信度高；此外，在面对多个检索结果时，本发明还给出了具体的翻译结果选择方法，从而选择出准确度最高的翻译结果，避免了传统互联网检索翻译的杂乱无章。

摘要： 本发明涉及一种基于药品最小可分剂量和常规剂量的用药信息处理方法，包括：获取药品最小可分剂量的第一对象信息；生成第一对象信息对应的最小可分剂量合理性判断规则；获取药品常规剂量上限和常规剂量下限的第二对象信息；生成第二对象信息对应的常规剂量合理性判断规则；接收医嘱信息，从医嘱信息中提取用药信息；当用药信息为第一类用药信息时,判断用药信息是否符合可分割剂量判断规则；如果否，则生成警示信息发送至终端设备；当用药信息为第二类用药信息时,判断用药信息是否符合不可分割剂量判断规则；如果否，则生成警示信息发送至终端设备；判断用药信息是否符合常规剂量合理性判断规则；如果否，则生成警示信息发送至终端设备。

摘要： 一种用药管理装置，具备：获取部，在一个以上单位诊断期间中获取与管理对象相关的生物体信息、服药信息以及副作用信息；以及副作用管理部，基于所述获取的生物体信息、服药信息以及副作用信息，生成将所述获取的生物体信息、服药信息以及副作用信息按每个所述单位诊断期间建立关联地一览显示的管理画面数据。

摘要： 一种用药管理装置，具备：获取部，获取与管理对象相关的按药的用药信息和按药的服药信息；设定部，设定至少一个单位用药期间；计算部，基于所述获取的按药的用药信息和按药的服药信息以及所述设定的单位用药期间，计算出每个所述单位用药期间的按药的服药率；以及生成部，生成将所述获取的按药的用药信息和所述计算出的按药的服药率按每个所述单位用药期间建立关联地表示的管理画面数据。

摘要： 本发明的经口施用药物组合物的真假判别方法包括：对经口施用药物组合物照射红外线，该经口施用药物组合物上标记有包含受到白色光照射时可辨认且受到红外线照射时可辨认的可食性物质的标记、及包含受到白色光照射时可辨认但受到红外线照射时无法辨认的可食性物质的标记；以及判断受到红外线照射的经口施用药物组合物上所辨认出的辨认标记与预先准备的参照标记是否一致。

摘要： 公开医疗用药液控制器及具备此的内视镜手术用药液注入装置。内视镜手术用药液注入装置的特征在于包括：头部部件，具备用于使药液从注射器流入的至少一个药液流入端口和用于使气体从气体供给管流入且与所述药液流入端口连接的第一气体流入端口；延伸部件，与所述头部部件连接，具备插入到人体内部的状态下向手术部位排出所述药液的药液通道；阀门单元，设置于所述头部部件，以用于使所述药液通道选择性地与所述药液流入端口或所述第一气体流入端口连通，通过所述药液流入端口流入的药液根据从所述第一气体流入端口提供的空气而在所述药液通道中移动并向所述手术部位排出。

摘要： 本公开提供了一种异常规避方法和异常规避装置。所述异常规避方法可包括以下步骤：当发生引起系统或应用程序重新启动的异常情况时，获取与所述异常情况相关联的信息；基于所述信息确定用于处理所述异常情况的规避方案；重新启动系统或应用程序，利用所述规避方案来规避所述异常情况。根据本公开，可自动修复电子设备出现的异常情况，避免设备无法正常启动甚至系统崩溃的问题，从而提高了用户的使用体验。

摘要： 本发明公开了基于血常规，生化，尿常规检验数据的恶性肿瘤识别系统，属于医学检验领域和恶性肿瘤识别领域。总体架构包括:数据获取模块，获取常规检验数据，如血常规、生化、尿常规等数据。数据预处理模块，将上述获取到的常规检验数据进行进一步清理筛选，丢弃无用数据，选取常规数据中带有恶性肿瘤标签数据，离群点处理前先要判断该点是否是可用，若是无用点则可以当作噪声处理，若是有用则保留，进行数据的缺失值填补、样本数据的不平衡处理、数据标准化。模型构建模块，将数据进行阳性数据组和阴性数据组分类然后再分为训练集、测试集和验证集划分，再利用神经网络集成模型进行训练。恶性肿瘤识别模块:该模块将利用已经构建好的最优模型，并输入常规检验数据进行恶性肿瘤识别。本发明创造具有如下有益效果，本发明中的恶性肿瘤识别系统基于医院检验科常规检验数据，对于医院检验科具有特殊恶性肿瘤的防漏功能，对于患者具有恶性肿瘤疾病的提示功能。

摘要： 本发明涉及一种免用尿常规检测试纸进行尿常规检测的装置及方法，属于医学检测技术领域。技术方案是：检测过程是直接将尿样与试剂滴入反应容器中，然后通过识别反应容器内的颜色，得出检测结果，不使用检测试纸；在检测过程中，将尿样与检测试剂滴入反应容器（10）中，待尿样与检测试剂化学反应结束后，由颜色识别单元（13）采集反应容器的颜色，并将采集的数值传至控制处理单元（14）中的数据分析处理系统，数据分析处理系统完成对识别数据的比对分析后，将结果输出。本发明通过本发明实现的检测，避免了待检人员取杯、采样、送检的全过程，取消了检验医师在执行尿常规检测时的所有操作，降低了检测成本，减少了医疗垃圾产生的数量。