常温保存

摘要： 为探究不同浓度表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对猪精液常温保存效果的影响,该试验通过在猪精液常温保存基础稀释液中添加0、5、10、20、30、40、50μmol/L EGCG,检测保存过程中精子活率、质膜完整率、顶体完整率等指标。结果表明:⑴猪精液常温保存基础稀释液中添加EGCG可以显著提高精子活率、质膜完整率和顶体完整率。稀释液中添加20μmol/L EGCG和30μmol/L EGCG时效果最好,且两者间无显著差异(P>0.05),但显著高于其他处理组(P0.05),但两者皆显著高于对照组(P0.05)。(2)猪精子活率、质膜完整率、顶体完整率之间存在极显著的正相关关系(P<0.01)。因此,在猪精液常温保存稀释液中添加EGCG可以有效提高保存效果,且添加20μmol/L EGCG时效果最好。

摘要： 为研究海藻糖对伊拉兔精液常温保存效果的影响,在伊拉兔精液稀释液中添加不同浓度(0、50、100、150 mmol/L)的海藻糖进行常温保存试验,检测伊拉兔精子活力和前向运动率。结果显示,在伊拉兔精液稀释液中添加海藻糖保存24 h后,0 mmol/L、50 mmol/L和100 mmol/L三组精子活力差异均不显著(P>0.05);保存48 h后,0mmol/L与其余3组间精子活力差异显著(P<0.05)。50 mmol/L组的精子前向运动率显著高于其余3组(P<0.05)。说明在伊拉兔精液稀释液中,添加50、100、150 mmol/L三种不同浓度的海藻糖对伊拉兔精子活率并没有起到提高作用,其中后两种浓度对兔精液精子活率具有降低作用。

摘要： 随着我国居民生活水平的提高,猪肉已经成为我国乃至世界上需求量最广泛的肉类。为了满足人类的需求,就必须专注于用更少的种猪生产更多品质优异的猪肉。目前精液保存方法主要有常温、低温和冷冻保存,常温保存精液技术操作简单,但精液保存时间超过48 h就会品质下降,而冷冻保存精液与常温保存精液相比.

摘要： 为探究乙酰水杨酸对精子活力、质膜和顶体的保护作用。试验选取7只精子品质优良的绵羊作为采精对象。将精液稀释后分为空白对照组、A1组(20 mm/L)、A2组(50 mm/L)、A3组(100 mm/L),重复5次。用SCA软件检测精子活力、低渗肿胀试验检测精子的质膜完整性(Membrane integrity,MI);吉姆萨染色检测精子的顶体完整性(Acrosome in tegzity,AI)。结论:50 mM的ASA有利于精子的常温保存。

摘要： 【目的】探究咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)通过AMPK/FOXO3a信号通路缓解氧化应激对猪精液的影响及其分子机制。【方法】选取8头成年(1—2岁)、健康状况良好长白种公猪进行鲜精采集,将质检合格的样品混池待用。试验设计如下:首先,在常温基础稀释液中分别添加0、0.02、0.04、0.06、0.08和0.10 g·L^(-1)浓度的CAPE,将精液样品与各个浓度组依次混合后放置室温平衡,随即转入17°C电子恒温冰箱进行常温保存。全自动精子分析仪(CASA)测定1—5 d精子运动学参数(总活率与渐进性活力),筛选出最佳适宜浓度为0.06 g·L^(-1)。其次,将0.06 g·L^(-1) CAPE与400μmol·L^(-1)的H_(2)O_(2)建立氧化胁迫模型,在第1、3、5天分别采用CASA测定精子总活率与渐进性活力,荧光探针技术评估质膜完整性与顶体完整性,抗氧化试剂盒检测过氧化氢酶(catalase,CAT)与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,在第5天利用实时荧光定量PCR技术测定AMPK/FOXO3a信号通路下游靶向基因(AMPK、FOXO3a、SOD1、SOD2、CAT)及凋亡基因BAX的mRNA表达水平,蛋白免疫印记技术测定AMPK、p-AMPK蛋白表达。【结果】(1)浓度筛选试验中,0.06 g·L^(-1)的CAPE在保存第3天显著提高精子的总活率并维持至第5天(P0.05)。与CAPE+H_(2)O_(2)混合组相比,H_(2)O_(2)处理组AMPK、FOXO3a、SOD1、SOD2、CAT的mRNA表达水平显著降低(P0.05)。在蛋白表达水平中,CAPE+H_(2)O_(2)混合组与H_(2)O_(2)组相比,AMPK、p-AMPK与p-AMPK/AMPK比率显著提升(P<0.05)。【结论】在常温基础稀释液中添加0.06 g·L^(-1)CAPE可通过促进磷酸化AMPK的表达,诱导AMPK/FOXO3a信号下游抗氧化分子的转录,继而缓解H_(2)O_(2)介导的氧化危害对精液品质产生的影响,延长精液的保存时间,但CAPE保护精子氧化损伤更为深入的分子机制仍需作进一步探究。

摘要： 随着人工授精在我国生猪产业中的广泛应用,精液保存作为人工授精中的核心环节,越来越受到人们重视。精液在体外保存易受到氧化应激而降低精子质量,因此需要在精液稀释剂中加入一定的抗氧化物质以改善精液品质。研究发现,维生素类物质因其较强的抗氧化性,可以有效提高精液的抗氧化水平。本文就维生素B、C和E等物质在精液保存中的应用进行综述,旨在为猪精液常温保存稀释剂的改进研发和人工授精技术的发展应用提供科学参考。

摘要： 【目的】探讨负压条件下向Modena稀释剂中添加不同浓度牛磺酸对长白公猪精子常温保存质量及抗氧化能力的影响,以期为猪精液保存体系的完善提供参考。【方法】向Modena稀释剂中分别添加浓度为0(对照组)、1、5及10 mmol/L牛磺酸,各组精液在―0.04 Mpa条件下保存11 d。于第1、3、5、7、9及11天利用计算机辅助精子分析系统(CASA)检测精子活力、活率、畸形率、平均路径速度(VAP)、曲线速度(VCL)及鞭打频率(BCF);利用试剂盒测定精液的总抗氧化能力(T-AOC)及H_(2)O_(2)含量。【结果】在保存1~11 d期间,3个牛磺酸组猪精子的活力及活率均显著高于对照组(P<0.05);第11天时5 mmol/L牛磺酸组猪精子畸形率显著低于其他各组(P<0.05);自第3天开始,1、5及10 mmol/L牛磺酸组猪精子的VAP均显著高于对照组(P<0.05),其中以5 mmol/L牛磺酸组效果最佳;第11天时,5 mmol/L牛磺酸组猪精子的VCL、BCF均显著优于其他各组(P<0.05);牛磺酸可显著提升猪精子的T-AOC(P<0.05),但第11天时T-AOC较弱;第1~3天时,所有试验组间猪精子H_(2)O_(2)含量无显著差异,第5~11天时,3个牛磺酸组的H_(2)O_(2)含量均显著低于对照组(P<0.05)。【结论】在―0.04 Mpa条件下,向Modena稀释剂中添加牛磺酸可以显著改善常温保存猪精液的质量参数与抗氧化性能,其中以5 mmol/L添加量最好,保存时间在9 d以内为宜。

摘要： 有人认为,中药经过各种炮制加工,不会出现变质问题,常温保存即可,这种说法是否正确呢?中药有许多贵重药材,比如人参、冬虫夏草、西洋参、安宫牛黄丸等。对于这类药材,应该如何存放呢?问:中药是否会变质?哪类中药要特别注意存放?答:中药很容易受到外界温度、湿度或空气的影响,若贮藏不当,容易发生发霉、虫蛀、变色、走油、风化、潮解等变质现象。在500多种常用中药中,大概有60%以上容易发霉,有70%以上容易虫蛀。

摘要： 在目前冻精人工授精技术尚未成熟之际,本交及鲜精人工授精仍然是羊场主要的繁殖方式。但因为鲜精保存技术领域发展滞后,传统的稀释方法因保存时间短、稀释倍数低,严重影响种羊利用效率及良种覆盖率。笔者探索羊鲜精稀释液科学配方,拟在不改变原精生理环境前提下,加入精子可吸收能量及营养物质,为精子运动补充能源,同时保护精子少受损伤,抑制精子过量耗能,达到保存时间延长、活力衰减缓慢等效果。

摘要： 随着猪人工授精技术在我国畜牧业中的的广泛使用,精液保存技术也成为畜牧业生产实践中关注的重点.与其他方法相比,常温保存精液是进行猪人工授精的首要选择.本文从猪人工授精技术的研究进展,猪常温保存技术的研究现状以及常温保存下稀释液的成分进行综述,以期为猪精液常温保存的推广应用提供一定参考.

摘要： 通过前期大量试验筛选、整合,本课题组研发了性能稳定的猪精液常温保存稀释剂,本研究以全能健牌、日本进口稀释剂越丰-Ⅱ等为对照,探讨了本课题组研发的稀释剂对猪鲜精保存效果的影响.越丰-Ⅱ稀释剂有效保存时间为5-7天,全能健稀释剂保存时间为7-10天.本实验采用计算机辅助系统进行精子不同指标分析,探讨了不同稀释剂保存时间对精液各项指标的影响.结果显示,在相同储存条件下,本课题组自制的精液常温保存剂对精液保存时间,质膜完整率等部分指标优于对照组,且保存效果稳定.

摘要： 驴精液常温保存技术在繁殖控制和现代畜牧生产中日益显示出其重要性。另外，随着我国养驴业的快速发展，人工授精技术的广泛推广，驴精液稀释液已被广泛运用。目前，驴精液稀释液种类很多，国内许多学者对稀释液作了大量研究，但保存效果各有差异，且条件不一，稀释液多为现用现配取用操作不方便。所以为了易于推广，药品价廉易得，保存效果好，现对简单易行的常温保存稀释液进行了探讨研究。

摘要： 为了探究猪常温稀释液中添加五味子乙素(SchB)对保存效果的影响,本试验在自配基础稀释粉配方中添加了0、1、5、10、15 μmol/L的Sch B,通过检测精子活率、顶体完整性、质膜完整性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量等指标,分析SchB对猪精液常温保存效果的影响.结果表明,在自配稀释粉中加入10 μmol/LSch B时精子有效保存时间延长至5d,精子活率达到0.61,精子质膜完整率和顶体完整率提高,并显著降低了MDA含量,提高T-AOC含量(P＜0.05).因此,基础稀释液中加入Sch B可提高猪精液常温保存品质,延长有效保存时间,其最佳添加量为10 μmol/L。

摘要： 关中黑猪是一种优良的肉脂兼用型品种,具有抗病能力强、繁殖十力高、耐粗饲和肉质好等特点.近几年来,由于国外瘦肉型猪对国内市场的冲击,关中黑猪的市场环境日益下降,使得许多优良性状发生分离变化.本试验针对这一现状,对关中黑猪公猪进行调教、采精,并选取5种不同配方的常温保存稀释液进行保存效果的对比试验,筛选出最佳稀释液配方.本试验中,使用假阴道法采集关中黑猪种公猪鲜精后进行检测,其鲜精密度为2.69亿/mL,活率为0.87,pH为7.2,采精量为173.33mL。5种稀释液中,保存效果最好的是Ⅲ号稀释液.常温保存2天内,Ⅰ和Ⅲ两种稀释液保存效果较好.常温保存第5天时,Ⅲ号稀释液保存的精子活率、精子质膜完整率、顶体完整率均显著高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ号稀释液.

摘要： 为研究不同保存条件对猪精液常温保存效果的影响,观察精子的活力和有效保存时间之间的关系,采用常温下对精液添加抗生素、不同精液稀释比例、光照、振荡、混入尿液等,每隔12ｈ显微镜检测一次精子活力的方法,以筛选常温下猪精液保存方式.结果显示,在精液保存过程中加入抗生素时,精液有效保存时间和精子活力明显高于未加抗菌药物的稀释液,其中加入庆大霉素的保存效果最好;精液稀释比例为1∶1～1∶2时保存效果最好;光照及剧烈振荡条件下,精液活力下降很快;混入尿液很容易使精子死亡.上述研究结果表明,常温下猪精液的理想保存方式是,在保证精子密度的前提下,精液与稀释液比例为1∶1～1∶2;同时在精液稀释液中添加广谱抗生素;保存过程中应避免光照、振荡、尿液污染等的影响.

摘要： 为提高猪精液常温保存的效果,确保精液稀释后具有较高的受精能力,本研究在对猪精液常温保存条件进行优化的前提下,研究不同温度和稀释液pH值对猪精液常温保存效果的影响.结果表明:当精子活力分别为50％和30％时,配方Ⅰ与Ⅱ稀释液保存的精液,在温度为15°C～20°C条件下的精子存活时间均显著高于(p＜0.05)21°C～25°C;在pH值为6.5～6.9条件下的精子存活时间均显著高于(p＜0.05)6.0～6.4.因此猪精液保存的最佳温度为15°C～20°C,最佳pH值为6.5～6.9.精子顶体染色结果也表明:在最佳温度与pH值条件下,精液保存48h后,项体完整率达到96％以上.本研究可为猪精液常温保存技术在养猪业中的推广应用提供参考依据.

摘要： 随着人工授精技术的广泛应用,精液的保存技术也应运而生.猪的人工授精主要采用常温保存的精液,而稀释液是影响精液常温保存效果的关键.因此,本文通过分析猪精液常温保存技术的研究进展、稀释液对精子保存效果的影响以及目前生产中使用商品化稀释粉存在的主要问题,以期完善猪精液常温保存技术的理论和适宜的常温保存稀释剂,以期为进一步提高猪精液常温保存效果提供借鉴.

摘要： 目的:分析血小板常温保存活化水平变化,探讨其对临床输注效果的影响.方法：采用美国COBE Speatra血细胞分离机,对30例急性白血病患者化疗前PLT≥100×109/L者进行自体血小板采集,采集血小板数≥3.0×1011,采集的浓缩血小板保存于血小板恒温振荡保存箱中5d.用流式细胞术测定CD62p、CD63活化指标,PLT≤70×109/L伴或不伴出血倾向时输注.

摘要： 猪的精液含有丰富的利于微生物生长繁殖的营养物质,在采集、稀释和分装过程中,难免受到微生物污染,致使精液保存时间缩短、精子活力下降.本文综述了精液中微生物的种类、微生物对猪精液品质的影响以及降低精液中微生物的基本措施,以期为减少猪精液中微生物的污染和进一步提高猪精液品质提供一定的依据.

摘要： 本文将自配稀释液Modena和Modena+BSA与短效稀释剂CXM-ZHL、中效稀释剂CXM-MY、越丰牌长效稀释剂对猪精液的保存效果进行对比.结果表明:自配短效稀释保存液Modem保存精液5d，精子活率为0.61,显著高于国外进口CXM-ZHL短效稀释剂,其效果可以替代国外进口产品.自配长效稀释液Modem+BSA的有效保存时间为10d,可达到国外进口长效稀释剂CXM-MY和越丰稀释剂的水平,但保存时间达到10d时,精子活率为0.60,显著低于CXM-MY和越丰稀释剂.利用自配长效稀释液的效果不能替代国外进口产品,需要进一步的优化配方.

摘要： 本发明为一种常温亚常温离体心脏灌注保存液，属于一种器官保存物质，由基本电解质、能量物质和保护性物质组成。每升保存液含以NaCL(5.0-7.0g)、KCL(0.3-0.5g)、NaH2PO4·H2O(100-150mg)、MgSO4(50-100mg)、NaHCO3(3.0-5.0g)、L精氨酸(70-100mg)、组氨酸(30-60mg)、L-胱氨酸(50-70mg)、L蛋氨酸(10-50mg)、左旋谷酰胺(500-700mg)、L赖氨酸(100-170mg)、甘氨酸(10-50mg)、L异亮氨酸(70-150mg)、L丝氨酸(30-50mg)、L亮氨酸(70-150mg)、L色氨酸(10-20mg)、L-酪胺酸(80-150mg)、L缬氨酸(70-150mg)、L苏氨酸(80-150mg)、氯化胆碱(3-8mg)、维生素B2(0.5-3mg)、泛酸(3-8mg)、叶酸(3-8mg)、吡哆醛(3-10mg)、烟酰胺(3-10mg)等，本发明成分能够起到有效保存离体心脏、减轻器官排斥反应，达到延长移植器官存活的目的。

摘要： 本发明为一种常温亚常温离体心脏灌注保存液，属于一种器官保存物质，由基本电解质、能量物质和保护性物质组成。每升保存液含以NaCl(5.0－7.0g)、KCl(0.3－0.5g)、NaH2PO4·H2O(100－150mg)、MgSO4 (50－100mg)、NaHCO3(3.0－5.0g)、L精氨酸(70－100mg)、组氨酸(30－60mg)、L－胱氨酸(50－70mg)、L蛋氨酸(10－50mg)、左旋谷酰胺(500－700mg)、L赖氨酸(100－170mg)、甘氨酸(10－50mg)、L异亮氨酸(70－150mg)、L丝氨酸(30－50mg)、L亮氨酸(70－150mg)、L色氨酸(10－20mg)、L－酪胺酸(80－150mg)、L缬氨酸(70－150mg)、L苏氨酸(80－150mg)、氯化胆碱(3－8mg)、维生素B2 (0.5－3mg)、泛酸(3－gmg)、叶酸(3－8mg)、吡哆醛(3－10mg)、烟酰胺(3－10mg)等，本发明成分能够起到有效保存离体心脏、减轻器官排斥反应，达到延长移植器官存活的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种常温细胞保存液的保存装置，包括储存箱、存放槽、通槽和按压槽，储存箱顶部的两侧均开设有若干个均匀分布的存放槽，储存箱顶部的中心开设有通槽，通槽的底部和若干个存放槽的底部均与按压槽的顶部相连通，通槽的内部穿插连接有按压杆，本实用新型一种常温细胞保存液的保存装置，将两个密封盖滑动到一定位置，在伸缩弹簧的作用下，限位块与限位槽卡合，将两个密封盖固定，避免密封盖移动影响操作进程，然后通过按压杆对按压板进行挤压，带动按压板上的连杆朝相对一侧转动，在连接板作用下带动滑块向上滑动，从而将储存试管的顶部顶出存放槽，方便工作人员拿出储存试管。

摘要： 本发明涉及常温提取鲜果有效提取物的方法，包括下述工艺步骤：鲜果破碎—浸提—分离—过滤—浓缩—干燥，得到提取物成品，所述的浸提方法是采用在常温下进行水提，一般是在0～40度之间进行浸提，其工艺是破碎后的鲜果中加入鲜果重量1～5倍的水和1～6倍的含量在95%的酒精密封24～48小时浸提得浸提液，可以是先在破碎的鲜果中加入酒精浸泡10～20分钟后，再加入水，也可以将酒精和水同时加入。用本发明所述方法提取的罗汉果甜甙其口感、气味、色泽等各项指标与用一般工艺从鲜果中提出的罗汉果甜甙相比，品质有极大的提高。本发明还涉及作为提取原料的鲜果的常温保存方法。

摘要： 本发明涉及生物领域，具体涉及一种卵巢常温保存液及其保存方法，该卵巢常温保存液以生理盐水为基础液，添加有葡萄糖、Mg2+、辅酶Q10和抗生素。该卵巢常温保存液葡萄糖的浓度为2mmol/L；Mg2+的浓度为15mmol/L；辅酶Q10的浓度为10µmol/L。本发明可以解决卵泡细胞在常温下保存，数量和质量大幅下降的问题，常温保存时间在22天‑37天左右，并获得优质卵泡细胞。

摘要： 本发明涉及常温提取鲜果有效提取物的方法，包括下述工艺步骤：鲜果破碎—浸提—分离—过滤—浓缩—干燥，得到提取物成品，所述的浸提方法是采用在常温下进行水提，一般是在0～40度之间进行浸提，其工艺是破碎后的鲜果中加入鲜果重量1～5倍的水和1～6倍的含量在95％的酒精密封24～48小时浸提得浸提液，可以是先在破碎的鲜果中加入酒精浸泡10～20分钟后，再加入水，也可以将酒精和水同时加入。用本发明所述方法提取的罗汉果甜甙其口感、气味、色泽等各项指标与用一般工艺从鲜果中提出的罗汉果甜甙相比，品质有极大的提高。本发明还涉及作为提取原料的鲜果的常温保存方法。

摘要： 本发明公开了一种常温保存粪便的保存液包括：乙醇、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸钠、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐和去离子水。本发明的保存液采用的无水乙醇可以抑制微生物的活性，使细胞代谢活动暂停；所用的氯化钠可以使核蛋白与核酸分离，游离出核酸；所用的乙二胺四乙酸二钠能够螯合金属离子，从而抑制核酸酶对核酸的破坏；所用的柠檬酸钠缓冲液和三羟甲基氨基甲烷盐酸盐可以提供稳定的pH环境，防止核酸讲解。

摘要： 本发明公开了一种提高精液保存质量的常温保存稀释液及其制备和应用，所述稀释液包括基础稀释液以及添加在该基础稀释液中的阿魏酸，其中阿魏酸的浓度为25～100μmol/L，基础稀释液的组成为：以超纯水为溶剂，含有200～300mmol/L Tris、50～150mmol/L果糖、50～100mmol/L柠檬酸钠、5万IU/100mL青霉素和5万IU/100mL链霉素。本发明提供的稀释液可显著提高精液常温保存过程中精液质量，延长保存时间，有效解决了鲜精输精的时效性问题。

摘要： 本发明涉及生物领域，具体涉及一种卵巢常温保存液及其保存方法，该卵巢常温保存液以生理盐水为基础液，添加有葡萄糖、Mg2+、辅酶Q10和抗生素。该卵巢常温保存液葡萄糖的浓度为2mmol/L；Mg2+的浓度为15mmol/L；辅酶Q10的浓度为10µmol/L。本发明可以解决卵泡细胞在常温下保存，数量和质量大幅下降的问题，常温保存时间在22天‑37天左右，并获得优质卵泡细胞。

摘要： 本实用新型涉及一种具有双样本保存腔的常温保存管。包括样本保存管，还包括在采样过程中使用的采集漏斗和采集后使用的扣盖；样本保存管包括保存管体，在其内腔中部设有隔板将内腔分为独立的第一保存腔和第二保存腔，在两个保存腔内分别设有保存液，第一保存腔和第二保存腔两者的顶部敞口采用可刺穿的封口组件封闭；采集漏斗包括底部采用底板封闭的漏斗本体，在底板上设有底部均带有尖端的第一分流管和第二分流管，采样时第一分流管刺穿第一保存腔上的封口组件、第二分流管刺穿第二保存腔上的封口组件；扣盖扣合在样本保存管的上端，对开口进行封闭。本实用新型结构设计合理，操作便捷省力，在单次操作中同时完成DNA检测样本和RNA检测样本的采集。