常年性变应性鼻炎

摘要： 目的 分析芪丹鼻敏汤治疗常年性变应性鼻炎的效果.方法 80例常年性变应性鼻炎患者,通过就诊先后顺序抽签分为普通组和研究组,每组40例.普通组采用常规西药治疗,研究组采用芪丹鼻敏汤口服治疗.比较两组患者治疗后症状(鼻痒、喷嚏、流涕以及鼻塞)评分、临床疗效及中医证候积分.结果 研究组患者治疗后鼻痒、喷嚏、流涕以及鼻塞评分分别为(1.49±1.82)、(1.39±1.76)、(1.26±1.74)、(1.29±1.52)分,均低于普通组的(2.56±1.92)、(2.78±1.79)、(2.46±1.97)、(2.86±1.94)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率高于普通组,差异具有统计学意义(χ2=8.8889,P=0.0029<0.05).研究组患者治疗后面色苍白、恶风怕冷、自汗、气短懒言以及语气低怯中医证候积分分别为(0.42±0.21)、(0.32±0.09)、(0.64±0.38)、(0.42±0.29)、(0.36±0.12)分,均低于普通组的(1.02±0.97)、(0.99±0.86)、(1.23±1.03)、(1.12±0.98)、(1.34±0.87)分,差异均具有统计学意义(t=3.8235、4.9005、3.3989、4.3318、7.0574,P=0.0003、0.0000、0.0011、0.0000、0.0000<0.05).结论 常年性变应性鼻炎患者经过芪丹鼻敏汤治疗后,有效改善了鼻痒、喷嚏、流涕以及鼻塞等症状,提高了临床疗效,同时改善了中医证候情况,建议将该方案推广于临床.

摘要： 目的 探究常年性变应性鼻炎舌下含服粉尘螨滴剂治疗效果的影响因素.方法 125例常年性变异性鼻炎患者,均实施舌下含服粉尘螨滴剂治疗,观察患者的治疗效果及一般资料(年龄、性别、病情、病程、哮喘史、舌下含服粉尘螨滴剂治疗时间等),分析治疗效果的影响因素.结果 125例患者经过治疗,显效20例,有效65例,无效40例,治疗总有效为85例(68.00％).总有效患者和无效患者的年龄、病程、哮喘史、病情、舌下含服粉尘螨滴剂治疗时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).总有效患者和无效患者的性别比较,差异无统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,年龄、哮喘史、舌下含服粉尘螨滴剂治疗时间是常年性变应性鼻炎舌下含服粉尘螨滴剂治疗效果的影响因素(P<0.05).结论 常年性变应性鼻炎患者实施舌下含服粉尘螨滴剂治疗具有显著治疗效果,且治疗效果影响因素包括年龄、哮喘史、舌下含服粉尘螨滴剂治疗时间.

摘要： 目的:常年性变应性鼻炎采取糖皮质激素类药物治疗的临床疗效评价.方法:本次采取随机分组法,将我院在2017年3月—2018年3月收治的80例常年性变应性鼻炎患者分成2组;其中,对照组40例采取布地奈德鼻喷剂治疗,观察组40例采取糖皮质激素类药物(辅舒良鼻喷雾剂)治疗,进一步比较两组效果.结果:(1)观察组治疗总有效率为95.00％,与对照组的72.50％比较明显更高,两组数据差异具备统计学意义(P<0.05).(2)在鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏消失时间方面,观察组均明显快于对照组,两组数据差异具备统计学意义(P<0.05).结论:在临床中,针对常年性应变性鼻炎患者,采取糖皮质激素类药物进行治疗,临床疗效显著;因此,值得采纳及应用.

摘要： 背景Dupilumab是一种抗IL-4受体α亚基的抗体,可以阻断IL-4/IL-13的信号转导.IL-4/IL-13是2型/Th2型免疫疾病(如特应性/过敏性疾病)的关键驱动因子.一项重要的2b期临床研究(NCT01854047)显示,在使用了中高剂量吸入激素联合长效β2受体激动剂(ICS/LABA)后仍控制不佳的持续性哮喘患者中,dupilumab可减少哮喘重度急性发作,改善患者的肺功能和生活质量,且耐受性良好.目的 探讨在哮喘并发常年性变应性鼻炎(PAR)患者中,dupi-lumab对SNOT-22的总分及其中变应性鼻炎(AR)相关症状评分的影响.方法 对2b临床研究中每2周(q2w)200 mg和300 mg dupilumab治疗后的数据进行析因分析.这两种剂量的dupilumab目前正在3期临床研究(NCT02414854)中进行验证.PAR定义为:在研究开始时,患者出现对典型的常年性抗原产生特异性应答(IgE≥0.35 Ku/L).结果 总共241例(61％)患者患有PAR.与安慰剂相比,每两周300 mg dupilumab显著改善了在哮喘并发PAR的患者中SNOT-22的总分(最小二乘平均差,-5.98;95％CI,-10.45～-1.5;P=0.009)和4项AR相关症状的评分(鼻塞,-0.60;95％CI,-0.96～-0.25;流鼻涕,-0.67;95％CI,-1.04～-0.31;打喷嚏,-0.55;95％CI,-0.89～-0.21;鼻后分泌物,-0.49;95％CI,-0.83～-0.16;4项评分都P<0.01);每两周200 mg dupilumab治疗减少了并发PAR的患者的SNOT-22总分(-1.82;95％CI,-6.46～2.83;P=0.443)和AR相关的症状评分,但与安慰剂相比无统计学差异.在无PAR的哮喘患者中,dupilumab与安慰剂治疗这些评分无差异.结论 每两周300 mg dupilumab治疗显著改善了在控制不佳的持续性哮喘并发PAR患者中的AR相关的鼻部症状.

摘要： 目的 为了了解不同剂型抗组胺药,治疗常年性变应性鼻炎的疗效.方法 选择我院2013-2016年收治的200例常年性变应性鼻炎患者,随机分为对照组和试验组,每组各100人.其中,对照组患者的治疗方法为口服依巴斯汀,试验组对照组患者的治疗方法为依巴斯汀联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,在患者使用药物1个月以后,比较两组患者鼻部症状评分及治疗有效率.结果 试验组症状和治疗有效率优于对照组.结论 短期联合使用依巴斯汀和盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,对治疗常年性变应性鼻炎有显著效果,并且既安全,又非常迅速,可推广使用.

摘要： 目的 观察依巴斯汀联合布地奈德鼻喷剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效与安全性.方法 2014年9月-2017年5月,择取在本院治疗的常年性变应性鼻炎患者180例,根据门诊号奇偶随机分为两组,各90例,对照组行布地奈德鼻喷剂治疗,观察组行布地奈德鼻喷剂联合依巴斯汀治疗,4周后评定疗效差异.结果 治疗4周后,两组的鼻部症状评分,血清IL-4、IL-8、IgE水平与RQLQ评分均降低,且观察组明显低于对照组(P0.05).结论 依巴斯汀联合布地奈德鼻喷剂治疗常年性变应性鼻炎安全、有效,对于缓解鼻部症状及改善生活质量有重要意义.

摘要： 目的 探究依巴斯汀联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎患者临床疗效.方法 选择我院常年性变应性鼻炎患者120例,按治疗方案不同分两组,各60例.对照组采用依巴斯汀治疗,实验组采用依巴斯汀联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,疗程为4周.对比两组临床疗效、治疗前后症状(鼻痒、流涕、鼻塞、喷嚏)评分、不良反应情况.结果 实验组总有效率95.00％,高于对照组总有效率85.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 依巴斯汀联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效显著,安全性较高.

摘要： 目的 分析和研究糖皮质激素类药物对常年性变应性鼻炎的临床治疗效果.方法 选取我院在2015年1月至2015年12月收治的86例常年性变应性鼻炎患者,所有患者都进行糖皮质激素类药物(辅舒良)治疗,对患者的临床资料进行回顾性分析,观察其治疗效果.结果 在经过1个疗程的治疗后,86例患者的治疗总有效率为93.02％,并在随访的6个月内,共有4例患者出现复发现象,其复发率为4.65％.在治疗了1～3周,大部分患者的治疗有已经取得一定效果,其表现为明显减少了清水样鼻涕、喷嚏等症状,鼻黏膜水肿现象显著改善.结论 采用糖皮质激素类药物治疗常年性变应性鼻炎的治疗效果较好,且起效快,患者的临床症状能够得到有效的改善,而且安全性高,患者出现复发的概率较小,在临床中值得推广.

摘要： 目的：观察三伏灸配合拔罐治疗常年性变应性鼻炎的疗效.方法：将58例变应性鼻炎患者随机分为观察组29例和对照组29例.观察组采用三伏灸配合拔罐疗法治疗;对照组采用盐酸西替利嗪片口服治疗.结果：观察组近、远期总有效率分别达86.2％,48.3％,均优于对照组72.4％、51.7％.(P＜0.05).结论：三伏灸配合拔罐可有效缓解常年性变应性鼻炎患者临床症状和体征.

摘要： 变应性鼻炎属于临床常见病，临床以阵发性鼻痒、喷嚏、鼻塞、流鼻涕为主要表现。透刺法能大大增强针刺“得气”效果，尤其对循经感传、气至病所大有裨益;可以沟通多条经脉的经气，表里经或多经透刺，可以激发经脉的经气感应，加强了经脉之间的联系，促进了经气的运行，协调了相应脏腑的功能。现代研究表明针刺能提高常年性变应性鼻炎患者机体的免疫力，调节免疫异常状态，改善特异性体质，对疾病起到很好的治疗作用。指出头穴透刺治疗常年性变应性鼻炎的治疗方案具有较好的临床研究前景。

摘要： 目的:观察热敏灸和药物合用治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效.rn 方法:对照组54例采用口服氯雷他定片及丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻治疗;治疗组54例在对照组基础上加用热敏灸治疗,7d为1个疗程,共3个疗程,分别观察并记录评分.rn 结果:治疗组在治疗7d、14d、21d后症状和体征评分均显著降低,治疗7d、14d后与对照组比较有显著性差异(P＜0.01);治疗21d后症状评分差异有统计学意义(P＜0.05),体征评分有显著性差异(P＜0.01).治疗7d、14d、21d后疗效评判，对照组各时段总有效率为分别为55.55%、62.96%、75.93%，治疗组为75.93%、83.33%、92.60%，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组各时间段均优于对照组。rn 结论：热敏灸和药物合用治疗常年性变应性鼻炎有较好疗效。

摘要： 目的：探讨Nd：YAG激光和CO2激光对治疗常年性变性鼻炎的疗效对比。方法：依临床病情分级，选择常年性变应性鼻炎病例80例。用Nd：YAG激光光纤线型接触式由后向前烧灼双侧下鼻甲2-3道炭化凹道，再予烧灼凝固一侧鼻中隔筛前神经。用CO2激光烧灼下鼻甲前、后端，然后烧灼一侧鼻中隔筛前神经。手术后3月、半年进行二次随访，改善程度分级。结果：Nd：YAG激光术后随访3个月的有效率为95％，CO2激光为92.5％;而Nd：YAG激光随访半年的有效率为92.5％，CO2激光为90％。结论：两种激光治疗常年性变应性鼻炎临床疗效均可，无明显差异，而CO2激光术后反应相对较小。

摘要： 目的：观察芪龙鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的疗效及探讨其作用机制。rn 方法：156例常年性变应性鼻炎随机分为两组：治疗组82例在口服开瑞坦基础上用芪龙鼻喷雾剂喷鼻，对照组74例应在口服开瑞坦基础上用布地余德喷鼻。rn 结果：治疗组总有效率为95.7%，对照组总有效率为73.3%，且治疗组能使患者外周血CD3、CD4、CD4/CD8均有升高CD8降低。治疗组与对照组之间的差异有统计学意义。rn 结论：芪龙鼻喷雾剂是治疗常年性变应性鼻炎的一种有效的中药气雾剂。

摘要： 目的：探讨针刺治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法：将214例确诊为PAR患者随机分为针刺组及中药组各107例，针刺组采用“补脾益肺，散风祛邪，宣通鼻窍”的原则治疗；中药组给予辛芩颗粒治疗。治疗24天后，分别对两组患者进行疗效评定。结果：临床疗效近期针刺组总有效率达87.9%，中药组总有效率达74.8%；远期针刺组总有效率达80%，中药组总有效率达55%。结论：针刺治疗常年性变应性鼻炎具有显著的临床意义。

摘要： 目的：观察培土生金法对常年性变应性鼻炎的干预治疗效果，探讨培土生金法治疗变应性鼻炎的可能机制，为临床用药提供理论依据。方法：将78例变应性鼻炎患者随机分为2组，治疗组采用培土生金法治疗，对照组予口服西替利嗪片治疗，均2周为1个疗程，2个疗程后判断疗效，并比较2组用药前后的鼻黏膜分泌物嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的百分率。结果：治疗组总有效率明显优于对照组，治疗后两组的鼻黏膜分泌物嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及症状病情评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论：培土生金法能有效地干预治疗常年性变应性鼻炎，并能降低鼻黏膜分泌物嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞水平，此为培土生金法治疗变应性鼻炎的重机制之一。

摘要： 目的:探讨益气固表中药治疗变应性鼻炎的临床效果.方法:采用平行组随机对照试验方法,观察常年性变应性鼻炎患者共60例,中医辨证为肺气虚寒,卫表不固型,随机分成治疗组和对照组各30例.治疗组用益气固表中药自拟抗敏玉屏风汤治疗,对照组用中成药辛芳鼻炎胶囊治疗,连续服药14天为1疗程,于1个疗程结束时观察疗效.结果:治疗组显效13例(43.3％),有效14例(46.7％),无效3例(10.0％),总有效率90.0％.对照组显效5例(16.7％),有效14例(46.7％),无效11例(36.7％),总有效率63.3％.两组疗效经x2检验,差异有显著性意义,P＜0.05.结论:益气固表的中药治疗肺气虚寒,卫表不固型的变应性鼻炎有显著的临床疗效.

摘要： 变应性鼻炎是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病,尽管对鼻病态反应的研究和防治有了长足的进展,但变应性鼻炎仍未得到有效控制.笔者于2001年2月至2002年9月对38例常年性变应性鼻炎采用四川志远广和制药公司生产的辛芩颗粒口服、自血肌注治疗取得显著效果.

摘要： 本文观察了辛芩颗粒(主要成份细辛、黄芩、荆芥、桂枝、白芷、苍耳子、石菖蒲、黄芪、白术、防风等,四川志远广和制药有限公司生产).对常年性变应性鼻炎的临床疗效.方法:将100例常年性变应性鼻炎患者随机分为治疗组60例,对照组40例,治疗组用辛芩颗粒治疗,对照组用氯雷他定片、维生素C片、玉屏风散及色甘酸二钠滴鼻液治疗.观察治疗3疗程.观察治疗前后患者鼻痒、喷嚏、鼻漏、鼻堵及鼻粘膜苍白、鼻甲肿胀,鼻腔内分泌物和分泌物涂片嗜酸性细胞的改善情况、三个月后的复发率情况.结果:治疗组的临床治愈率、总有效率及症状、体征,鼻分泌物涂片嗜酸性粒细胞的改善情况与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),治疗后三个月的复发率两组比较,差异亦有显著性(P＜0.05).结论:辛芩颗粒对常年性变应鼻炎的疗效肯定,值得临床推广应用.

摘要： 本发明公开了蛋白酶抑制剂在制备变应性鼻炎药物的应用、变应性鼻炎药物及小鼠模型的建立方法，涉及生物医药领域。变应性鼻炎药物包括蛋白酶抑制剂；变应性鼻炎药物的建立方法为：S1、选取小鼠作为治疗实验组，采用免疫原对治疗实验组小鼠给药以致敏；S2、采用免疫原和蛋白酶抑制剂对治疗实验组小鼠给药以激发。本申请通过蛋白酶抑制剂抑制鼻腔组织内泛素化的降解，以有效缓解变应性鼻炎症状，同时该研究实验为变应性鼻炎发病机制中泛素化调控作用以及利用泛素‑蛋白酶体降解系统作为变应性鼻炎治疗靶点的研究提供有力的科学依据，具有重大的社会意义。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗常年性变应性鼻炎的认识机理而提供的一种治疗常年性变应性鼻炎的丸剂药物，所述药物的各个组分及其质量份比如下：黄精90～160g、党参150～300g、黄芪150～300g、芸香草90～160g、麻黄15～120g、土贝母50～120g、防风50～120g、苍耳子30～100g、刺五加60～160g、石菖蒲30～100g、白术80～160g、卷柏80～120g、红花30～120g、桔梗50～100g、附子30～160g、淫羊藿50～160g、补骨脂60～100g、白芷30～120g、辛夷花50～160g、鹅不食草50～100g、木香30～80g、石莽草150～350g、红梗草90～180g、细辛10～40g，本发明提供的药物是一个很好的中药组方。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗常年性变应性鼻炎的认识机理而提供的一种用于治疗常年性变应性鼻炎的外用药物，所述药物的各个组分及其质量份比如下：麻黄30～150g、芸香草90～160g、芦根150～360g、卷柏50～15g、红花30～120g、防风50～120g、辛夷30～120g、鹅不食草50～100g、苍术（炒）30～100g、刺五加60～160g、牛尾菜90～180g、薄荷50～120g、白头翁90～160g、白芷30～120g、荆芥30～120g、白芍60～160g、茯苓100～160g、细辛20～60g、降香90～160g、白侧耳90～160g、黄芩30～120g、甘草30～150g、石莽草150～360g，本发明提供的药物是一个很好的中药组方。

摘要： 本发明提供了一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：糯米条16份、通梗花13份、冷水七12份、叶状铁钉菜15份、小花灯心草14份、全叶马兰13份、碱地肤15份、九仙草12份、大丁草14份、石上莲13份、过坛龙13份、毛水苏12份、止咳草8份、长青草11份、千只眼14份、千年艾10份，本发明能治疗常年性变应性鼻炎。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，提供了一种治疗常年性变应性鼻炎的颗粒剂，它由如下重量份数的原料制备得到：鸭胆子15份、藤梨根20份、箭杆风18份、小柴胡15份、青刺尖10份，本发明能治疗常年性变应性鼻炎。

摘要： 本发明提供了一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：红药子16份、百蕊草13份、龙胆草4份、柴胡10份、菊花10份、栀子10份、辛夷10份、白芷10份、鱼腥草10份、贝母10份、苍耳子10份、川芎6份、桔梗6份、甘草3份，本发明能治疗常年性变应性鼻炎。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗常年性变应性鼻炎的中药。该中药由以下重量份的中药原料药组成：草威灵11-19份，臭牡丹根6-14份、山芹根5-13份、矮茎朱砂根6-14份，白菖5-13份、八楞木5-13份，斑茅2-4份、刺参4-8份。该中药用来治疗常年性变应性鼻炎，显效率高达58％，总有效率94％。且无任何不良反应。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗常年性变应性鼻炎的中药。该中药由以下重量份的中药原料药组成：老虎姜11-19份，土党参6-14份、山芹根5-13份、勾儿茶6-14份，九节菖蒲5-13份、黄毛榕5-13份，磨盘草2-4份、牛奶浆根4-8份。该中药用来治疗常年性变应性鼻炎，显效率高达52.50％，总有效率93.75％。且无任何不良反应。

摘要： 本发明提供了一种治疗常年性变应性鼻炎外用中药制剂的制备方法，它由中药芥子1000－2000、芝麻油100－400制备而成外用油剂。与传统的芥子外用制剂相比，本发明所采用的烘炒芥子、提高催化水温和在加温的同时加入芝麻油的方法，不仅优化简捷了组方及配比，并且有效的抑制了芥子对皮肤和粘膜的毒负作用，在对动物实验性变应性鼻炎及对临床常年性变应性鼻炎的治疗上均取得显著疗效，而没有发现对皮肤和鼻粘膜的损害及其它毒副作用的发生。

摘要： 本发明是一种治疗常年性变应性鼻炎的药物,它将口服的抗过敏药物色苷酸钠、扑尔敏、强的松龙与外用治疗鼻炎的药物呋麻液按一定重量配比而成,采取局部用药的方式进行有效治疗。它可有效实现抗过敏反应,同时可抑制交感神经兴奋性,降低鼻腔粘膜对组织胺的反应,减轻鼻腔粘膜对各种刺激性损伤引起的病理反应,抑制结缔组织增生、渗出,解除鼻阻、打喷嚏、鼻痒、流清涕症状,治疗效果明显,无嗜睡症状及其它不良反应。