常夏石竹

摘要： 为探究接种丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)真菌对不同盐胁迫水平下留兰香和常夏石竹侵染特性与生理指标的影响,该研究采用盆栽试验的方法,将留兰香和常夏石竹分为接种处理与对照处理,并施加不同浓度(0、50、100、150、200 mmol/L)的NaCl胁迫,胁迫结束后测定两种植物的侵染特性与生理指标.结果表明:(1)随着盐浓度的升高,留兰香和常夏石竹的侵染率、侵染强度、丛枝丰度和泡囊丰度均不断下降,且常夏石竹的各项侵染指标总体上均高于留兰香.(2)接种AM真菌提高了各盐浓度下留兰香和常夏石竹的总叶绿素含量以及可溶性糖与可溶性蛋白含量,同时显著降低了二者在不同盐浓度条件下的脯氨酸含量.(3)接种AM真菌在不同程度上提高了留兰香和常夏石竹体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性;并降低了在不同盐浓度条件下留兰香和常夏石竹的丙二醛含量.研究发现,接种AM真菌可以在不同程度上提高盐胁迫下留兰香和常夏石竹渗透调节能力和抗氧化酶系统活性,增强了植物的耐盐能力,从而使植物在盐胁迫条件下更好地生长.

摘要： 随着生态环境建设发展,人们在园林建设中根据自然环境考虑到的是品种多样化、种植多样化、经营方式集约化的总体模式,目标是实现乔、灌、草相结合.石竹属于节水、耐寒型植物,适应性强,抗旱、抗寒、抗病虫害,作为地被植株高度适宜,花期长,美观艳丽,是公园、高速公路两侧地被优化提升的佼佼者.石竹通过优化播种方式可在一定培育期内表现出省时、省力、省工即可达到良好效果.本文从石竹种植地选择、整地、播种、苗期管理等一系列环节加强技术管理,促使石竹播种一次成型,达到绿化美化目标.

摘要： 通过比较不同温度条件下不同浓度NaCl和不同浓度PEG处理中国石竹(Dianthus chinensis)和常夏石竹(Dianthus plumariu)种子的萌发率,发现低温下高浓度NaCl或高浓度PEG对中国石竹的影响均小于常夏石竹;不同温度相同NaCl处理中国石竹种子的发芽率显著高于常夏石竹;随温度升高,PEG胁迫对两种石竹种子萌发的影响均减轻,但不同温度相同PEG下,均表现为中国石竹的萌发率高于常夏石竹.试验结果表明,适宜温度可缓解盐胁迫和水分胁迫对种子萌发的影响,中国石竹比常夏石竹更耐低温、耐盐、耐水分胁迫.

摘要： 通过比较不同温度条件下不同浓度NaCl和不同浓度PEG处理中国石竹（Dianthus chinensis）和常夏石竹（Dianthus plumariu）种子的萌发率,发现低温下高浓度NaCl或高浓度PEG对中国石竹的影响均小于常夏石竹;不同温度相同NaCl处理中国石竹种子的发芽率显著高于常夏石竹;随温度升高,PEG胁迫对两种石竹种子萌发的影响均减轻,但不同温度相同PEG下,均表现为中国石竹的萌发率高于常夏石竹。试验结果表明,适宜温度可缓解盐胁迫和水分胁迫对种子萌发的影响,中国石竹比常夏石竹更耐低温、耐盐、耐水分胁迫。

摘要： 在已建立的常夏石竹愈伤组织再分化的基础上,以常夏石竹愈伤组织再生植株为试材,研究不同浓度6-BA、不同浓度糖和琼脂、培养基中附加不同浓度PVP和AgNO3等因素对常夏石竹愈伤组织再生植株玻璃化现象的影响.结果表明:以MS为基本培养基,附加0.3 mg/L6-BA、50.0 g/L蔗糖、10.0 g/L琼脂、30.0 g/L PVP和1.0 mg/LAgNO3能有效地降低常夏石竹试管苗玻璃化.

摘要： 通过常夏石竹在昌吉地区的引种试验，发现常夏石竹扩繁容易，再生能力强，绿化速度快。其适应性强，抗逆性强。抗严寒、耐干旱瘠薄、对土壤酸碱度要求不严格。适于在昌吉地区推广种植。

摘要： 以太白山地区常夏石竹幼茎为外植体诱导愈伤组织,建立常夏石竹高效再生体系；采用正交试验,研究6-BA、NAA、2-4,D等3个因素对常夏石竹愈伤组织再分化率的影响.结果表明,常夏石竹愈伤组织再分化的最佳植物生长调节剂组合为MS+ 0.5 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA.

摘要： 以山西省农业科学院经济作物研究所特种苗木中心选育的新品系6-5为材料,建立其快速繁育体系.筛选出一系列适宜的培养基:诱导常夏石竹外植体脱分化的适宜培养基为MS+BA 2.0 mg/l +NAA 0.2 mg/l,以MS+BA1.0 +NAA0.01的愈伤组织分化效果最好,分化率能够达到88.9％.分化小苗最适的生根培养基为MS+BA1.0+IBA0.2.移栽时用50mg/1 ABT6蘸泥浆效果好,移栽成活率能达到85.5％.

摘要： 以山西省农业科学院经济作物研究所特种苗木中心选育的新品系6-5为材料，建立其快速繁育体系。筛选出一系列适宜的培养基：诱导常夏石竹外植体脱分化的适宜培养基为MS＋BA2．0mg／1＋NAA0．2mg/l，以MS＋BA1．0＋NAA0．01的愈伤组织分化效果最好，分化率能够达到88．9％。分化小苗最适的生根培养基为MS＋BA1．0＋IBA0．2。移栽时用50rag／1ABT6蘸泥浆效果好，移栽成活率能达到85．5％。

摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种利用石竹子叶的组织培养方法及其在石竹遗传转化中的应用，本发明提供的方法具有繁殖系数高，繁殖速度快，生根效果好，简单方便等特点，与用叶片进行组培快繁获取再生植株相比，其繁殖系数高，可达32~35，繁殖速度快，缩短了培养周期。不仅为石竹提供了一种快速繁殖生产技术，进行工厂化生产；同时利用这个再生方法进行遗传转化，也可以快速完成遗传转化，获得转基因植株，为进一步开展农杆菌介导的中国石竹转基因研究构建一个强有力的技术平台。

摘要： 本发明提供了一种诱导元红、中国石竹和五彩石竹植物开花的方法，具体地，本发明提供了一种诱导元红、中国石竹和五彩石竹植物开花的方法，包括步骤：(a)将所述石竹科植物的无菌芽苗培养获得营养生长期的芽苗；(b)继续培养步骤(a)获得的所述营养生长期的芽苗，获得生殖生长转换期的芽苗；(c)对所述步骤(b)获得的所述生殖生长转换期的芽苗进行培养，生根获得开花的植株。本发明首次以石竹科植物的无菌芽苗为起始外植体，进行离体开花诱导，获得了有效的无菌花粉，建立了元红、中国石竹和五彩石竹植物的离体开花诱导体系，为石竹的单倍体和双单倍体育种材料的培育奠定了可靠的基础。

摘要： 本发明公开了β‑石竹烯及β‑石竹烯合成酶基因在防治青枯病菌和/或野火病菌中的应用。β‑石竹烯在制备防治青枯病菌和/或野火病菌的制剂中的应用。烟草中β‑石竹烯合成基因NtTPS21在调控植物青枯病菌和/或野火病菌抗性中的应用，所述的基因NtTPS21核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。NtTPS21能够以法尼基焦磷酸为底物，催化合成倍半萜类化合物β‑石竹烯。NtTPS21代谢产物对青枯病菌和/或野火病菌生长具有显著抑制效果。化合物β‑石竹烯对烟草青枯病菌和或野火病菌的生长也具有显著抑制效果。

摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种利用石竹子叶的组织培养方法及其在石竹遗传转化中的应用，本发明提供的方法具有繁殖系数高，繁殖速度快，生根效果好，简单方便等特点，与用叶片进行组培快繁获取再生植株相比，其繁殖系数高，可达32~35，繁殖速度快，缩短了培养周期。不仅为石竹提供了一种快速繁殖生产技术，进行工厂化生产；同时利用这个再生方法进行遗传转化，也可以快速完成遗传转化，获得转基因植株，为进一步开展农杆菌介导的中国石竹转基因研究构建一个强有力的技术平台。

摘要： 本发明公开了一种用于长青常夏石竹培养的培养基，包括初代诱导培养基，继代培养基，生根培养基，苗床培养基质；初代诱导培养基为：改良MS+6‑BA1.0‑3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+KT0.1‑0.4mg/L+AC1.5mg/L；继代培养基与初代诱导培养基相同；改良MS为：去掉微量元素KI，VB1增加至0.15‑0.3mg/L，其余成分不变；生根培养基为：1/2MS+B90.3‑0.6mg/L+IAA0.05‑0.15mg/L；苗床培养基质由草炭，熟羊粪，沙质土按比例组成。本发明提供了各个时期所需培养基的营养成分和配比，为长青常夏石竹快速繁殖提供了理论和实践依据。

摘要： 本发明公开了一种长青常夏石竹的组织培养方法，包括以下步骤：步骤1：选取常夏石竹带有生长点的芽作为外植体；对外植体进行灭菌处理后备用；步骤2：将外植体接种于初代诱导培养基上，进行初代诱导培养分化出丛生芽；步骤3：将初代诱导培养的丛生芽在继代培养基上培养；将继代培养基中长势较好的苗转入生根培养基中，诱导生根；步骤4：将上述诱导生根后的常夏石竹生根苗进行炼苗和移栽。本发明提供了常夏石竹组织培养各个时期所需培养基的营养成分和配比，优化了培养条件，可为工业化生产提供大量粗壮幼苗，为常夏石竹组织培养的深入研究提供了理论依据，也为常夏石竹的大面积推广奠定了基础。

摘要： 本发明属于生物技术育种领域，具体涉及一种通过胚挽救获得常夏石竹与香石竹种间杂交后代的方法，具体包括如下步骤：母本选用常夏石竹(Dianthus plumarius L.)，父本选用切花型香石竹(Dianthus caryophyllus L.)；人工授粉进行种间杂交；胚珠离体培养；幼胚培养和幼苗移栽。本发明利用胚挽救技术克服了常夏石竹与香石竹种间杂交时因幼胚败育而无法获得杂种植株的障碍，获得了大量杂交后代，杂交植株继承了亲本的优良性状，植株低矮健壮，抗逆性强，且花大、色艳、花香浓郁，极具观赏价值。本方法可有效提高石竹属植物种间杂交育种效率，加速石竹属花卉新品种选育进程。

摘要： 本发明公开了一种用于长青常夏石竹培养的培养基，包括初代诱导培养基，继代培养基，生根培养基，苗床培养基质；初代诱导培养基为：改良MS+6‑BA1.0‑3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+KT0.1‑0.4mg/L+AC1.5mg/L；继代培养基与初代诱导培养基相同；改良MS为：去掉微量元素KI，VB1增加至0.15‑0.3mg/L，其余成分不变；生根培养基为：1/2MS+B90.3‑0.6mg/L+IAA0.05‑0.15mg/L；苗床培养基质由草炭，熟羊粪，沙质土按比例组成。本发明提供了各个时期所需培养基的营养成分和配比，为长青常夏石竹快速繁殖提供了理论和实践依据。

摘要： 本发明公开了一种长青常夏石竹的组织培养方法，包括以下步骤：步骤1：选取常夏石竹带有生长点的芽作为外植体；对外植体进行灭菌处理后备用；步骤2：将外植体接种于初代诱导培养基上，进行初代诱导培养分化出丛生芽；步骤3：将初代诱导培养的丛生芽在继代培养基上培养；将继代培养基中长势较好的苗转入生根培养基中，诱导生根；步骤4：将上述诱导生根后的常夏石竹生根苗进行炼苗和移栽。本发明提供了常夏石竹组织培养各个时期所需培养基的营养成分和配比，优化了培养条件，可为工业化生产提供大量粗壮幼苗，为常夏石竹组织培养的深入研究提供了理论依据，也为常夏石竹的大面积推广奠定了基础。

摘要： 本发明涉及植物栽培技术领域，提供了一种长青常夏石竹绿化用苗的栽培方法。该长青常夏石竹绿化用苗的栽培方法包括：选取长青常夏石竹的种子，播撒于苗床上，待长青常夏石竹的幼苗长到具有4‑5片真叶时分苗，接着待所述幼苗的冠幅至4cm以上时进行移栽定植。长青常夏石竹采用播种育苗的方式进行繁育，具成苗率高、技术简单、成本低的特点，通过苗床播种育苗再分苗，使育苗成苗率提高了20％～30％，且成苗健壮、成本低，可满足大批量种苗供应；可提供高效的建植管理技术，极大地增强了绿化美化效果。