帕金森痴呆

摘要： 什么是老年认知障碍?认知功能涉及范围很广,包含记忆、注意、定向、语言、执行、推理、计算等多个领域,其中任何一项或多项功能受损,都称为认知障碍,在某一阶段还可能伴随有精神、行为、性格的异常。老年人高发的认知障碍主要分为两大类型,一类是轻度认知障碍,其中又分遗忘型和非遗忘型两种;另一类就是老年期痴呆,其中包括阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森痴呆、额颞叶痴呆等。

摘要： 目的观察盐酸美金刚联合益智醒脑汤治疗帕金森痴呆的临床疗效。方法将2019年1月—2020年3月焦作市第二人民医院收治的72例帕金森痴呆病人作为研究对象,采用随机数表法分为单药组(采用盐酸美金刚治疗)与联合组(采用盐酸美金刚+益智醒脑汤治疗),各36例,两组均治疗16周。比较两组临床疗效、中医证候积分、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)]、血清炎症指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和氧化指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)]及不良反应。结果联合组总有效率高于单药组,差异均有统计学意义(86.11%与63.89%,P0.05)。结论盐酸美金刚联合益智醒脑汤治疗帕金森痴呆安全有效,可抑制炎症,减轻氧化应激反应,改善病人认知功能。

摘要： 目的观察美金刚对帕金森痴呆患者运动症状及认知功能的疗效.方法帕金森痴呆(PDD)患者41例,随机分为治疗组及对照组,两组均口服美多巴、普拉克索、金刚烷胺、恩他卡朋、多奈哌齐等药物,治疗组在此基础上加用美金刚20mg/d.两组治疗前均行统一帕金森病量表(UPDRS)、事件相关电位P300、简易精神神经量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MOCA)等评分检查,在治疗后1、3个月后再评估两组的治疗效果,观察两组运动症状及非运动症状的改善情况,评估两组药物剂量变化.结果治疗1个月后,两组UPDRSIII、MMSE评分比较明显改善,美多巴剂量减少,差异有统计学意义(P0.05);MOCA、普拉克索剂量、恩他卡朋剂量、金刚烷胺剂量在治疗1、3个月后,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);而UPDRSII、P300波幅及潜伏期在治疗3个月后均有改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论美金刚除能改善PDD患者运动症状及非运动症状外,还能改善PDD患者的认知功能,同时还能减少美多巴及多奈哌齐用量.

摘要： 目的 研究观察盐酸美金刚对帕金森痴呆患者认知功能及日常生活评分的影响.方法 选择我院收治的64例帕金森痴呆患者,入组时间2017年8月至2020年11月.遵循随机、平均原则,将其分成对照组、观察组,一组32例.两组患者均接受抗帕金森痴呆等常规治疗,另对照组配合给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组给予盐酸美金刚治疗.对比观察两组患者的治疗效果.结果 (1)观察组治疗4周、8周、16周MOCA评分高于对照组,差异显著,有统计学意义(P＜0.05);(2)观察组治疗4周、8周、16周MMSE评分比对照组高,两组比较,有统计学意义(P＜0.05);(3)观察组治疗后ADL评分高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异明显,有统计学意义(P＜0.05);(4)统计不良反应,观察组发生率低于对照组,组间数据分析,有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸美金刚治疗帕金森痴呆,可改善患者认知功能,提高日常生活能力,且不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 研究并探讨盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的近期临床效果.方法 用2018年1月—2019年5月在医院医治的84例帕金森痴呆患者进行此次探究,掷硬币法分为两组,各42例.参照组用盐酸多奈哌齐治疗,观察组用盐酸美金刚治疗,比较两组的治疗效果、不良反应、相关指标.结果 治疗后,参照组治疗效果差于观察组;观察组比参照组不良反应少,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在帕金森痴呆中用盐酸美金刚治疗效果更佳,药物针对病症发挥作用,延缓病情加重,改善记忆力不佳等情况,提高患者在生活中的安全度,患者较少出现不良反应.

摘要： 目的 探讨丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐对帕金森病痴呆(Parkinson's disease with dementia,PDD)的治疗效果.方法 选取96例2017年2月～2019年2月收治的PDD患者进行研究,采用随机图表法对患者行分组处理.对照组48例,用盐酸多奈哌齐,对照组48例,联合使用丁苯酞软胶囊,比较两组治疗前后认知功能、生活能力、因子水平.结果 两组药物治疗前认知功能、生活能力、因子水平对比无差异(P>0.05),观察组用药后认知功能、生活能力和神经营养因子-3水平高于对照组,C反应蛋白和重组人帕金森病蛋白7水平均低于对照组,数据对比有差异(P<0.05).结论 在PDD的治疗中联合使用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐,可改善认知功能和生活能力,对相关因子水平有明显的调节作用,存在推广应用价值.

摘要： 目的:分析对帕金森痴呆患者应用盐酸美金刚治疗对改善其认知功能以及日常生活能力的临床效果.方法:对照组应用盐酸多奈哌齐治疗,观察组联合应用盐酸美金刚治疗.结果:2组治疗前MoCA、MMSE认知功能评分对比P>0.05,治疗16周观察组MoCA、MMSE认知功能评分高于对照组P0.05,治疗16周观察组ADL日常生活能力评分高于对照组P0.05.结论:对于帕金森痴呆患者给予盐酸美金刚治疗可显著改善其认知功能以及日常生活能力,同时安全性良好.

摘要： 目的探究帕金森痴呆患者实施盐酸美金刚治疗的效果。方法选择该院2018年12月—2019年12月收治的帕金森痴呆患者120例,采用随机数字表法的形式,将所有的患者分成实验组和参照组,每组各60例,两组患者均口服多巴丝肼,参照组行盐酸多奈哌齐,实验组在参照组的基础上加行盐酸美金刚治疗,对比和分析两组临床效果,治疗前后两组MMSE评分、MoCA评分变化,不良反应率,满意率。结果 (1)实验组总有效率91.67%高于参照组78.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.183,P=0.041);(2)治疗之前,实验组MMSE评分(17.24±2.49)分、MoCA评分(16.29±2.92)分和参照组(17.25±2.52)分、(16.30±2.90)分对比,差异无统计学意义(t=0.022、0.019,P=0.983、0.985);治疗之后,实验组MMSE评分(20.16±2.20)分、MoCA评分(21.35±3.15)分均高于参照组(18.15±2.00)分、(17.33±2.15)分,组间对比,差异有统计学意义(t=5.237、8.165,P<0.001);(3)实验组不良反应率13.33%低于参照组33.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.708,P=0.010);(4)实验组总满意率75.00%高于参照组41.67%,组间对比,差异有统计学意义(χ^(2)=13.714,P<0.001)。结论治疗帕金森痴呆采用盐酸美金刚,临床效果显著,患者神经功能得到有效的改善,且不良反应较低,患者的满意率较高,值得在临床上推广和大范围的应用。

摘要： 目的 对PDD患者应用盐酸美金刚治疗,并观察其治疗效果.方法 选取2018年8月—2020年7月在平顶山市第二人民医院治疗的93例PDD患者,采取随机数字表法,将其分为两组.对照组46例,采取常规治疗(多巴丝肼片+盐酸多奈哌齐片);观察组47例,在此基础上,联合使用盐酸美金刚治疗.对比两组患者的认知功能(MoCA量表、MMSE量表)、日常生活能力(ADL量表)、不良反应.结果 观察组患者治疗后的MoCA评分、MMSE评分、ADL评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 在常规治疗基础上,对PDD患者应用盐酸美金刚治疗可更好地改善患者认知功能,提高其生活能力,且不会增加不良反应.

摘要： 目的 探讨PARK7、miR-331-5p及抗氧化酶水平与PDD患者精神行为症状的相关性.方法 将80例PDD患者依照CDR量表分为轻度组(n=50)和中重度组(n=30),另选取同期50名接受体检的健康志愿者作为对照组,所有研究对象采用NPI、UPDRS、MoCA、MMSE、ADL评估认知功能及精神行为症状,并测定各组研究对象CRP、TNF-α、MCP-1、PARK7、miR-331-5p、GSH-PX、SOD、CAT水平,分析PARK7、miR-331-5p及抗氧化酶水平与各炎症因子水平及各量表评分的相关性.结果 中重度组的NPI、UPDRS评分显著高于轻度组和对照组,Mo-CA、MMSE、ADL评分均显著低于轻度组和对照组(P＜0.05).中重度组的血清炎症因子CRP、TNF-α、MCP-1水平显著高于轻度组(P＜0.05);PD痴呆患者的CRP、TNF-α、MCP 1水平显著高于对照组(P＜0.05).中重度组患者血清PARK7、miR-331-5p表达水平显著高于轻度组和对照组,GSH PX、SOD、CAT水平显著低于轻度组和对照组(P＜0.05).相关性分析结果显示,PARK7、miR-331-5p、GSH-PX、SOD、CAT水平与炎症因子及各量表评分存在明显相关性.结论 PARK7、miR-331-5p及抗氧化酶水平与帕金森痴呆患者炎症水平及精神行为症状有关,检测其水平有助于PDD患者的临床诊断和治疗.

摘要： 目的：观察通过使用盐酸美金刚对帕金森痴呆病人实施治疗的效果.rn 方法：以本院收治的帕金森痴呆病人112例作为本次研究主体,所选取的病人均为2015年3月-2017年3月在本院接受治疗,依据不同病人的不同入院时间分成对照组与治疗组,每组病人56例.对照组病人通过使用盐酸多奈哌齐实施治疗,治疗组病人则通过使用盐酸美金刚实施治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.rn 结果：通过积极有效的治疗之后,治疗组患儿的治疗有效率达到了91.07％,明显比对照组的76.79％更优,差异有统计学意义,P＜0.05.另外治疗组患者的MMSE评分和ADL评分改善状况也要比对照组更优,差异有统计学意义,P＜0.05.不良反应率方面,对照组为13例,治疗组为4例,对照组高于治疗组,差异有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：使用盐酸美金刚对帕金森痴呆病人实施治疗的效果显著.

摘要： 本发明涉及原细纤维结合抗体及其治疗和诊断帕金森氏症、路易体痴呆和其他α‑共核蛋白病的应用。抗体及其片段具有对人类α‑突触核蛋白原细纤维高的亲和力和α‑突触核蛋白单体的低的结合。组合物包含这样的抗体或片段。利用这样的抗体或片段来检测α‑突触核蛋白原细纤维；预防、推迟具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的发作或治疗所述疾病；制备治疗具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的的药物组合物；诊断或监测具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病进展，以及减少或抑制α‑突触核蛋白聚集。

摘要： 本发明涉及用于预防和治疗痴呆、帕金森病或癫痫的药物组合物，该药物组合物含有鱼腥草提取物作为活性成分。具体而言，本发明所述的鱼腥草提取物或者鱼腥草提取物与白蔹提取物的混合物在β‑淀粉样蛋白诱导的痴呆模型中保护细胞并改善认知功能，在东莨菪碱诱导的痴呆模型中改善认知功能，在6‑羟基多巴胺(6‑OHDA)诱导的帕金森病模型中保护细胞，并在红藻氨酸诱导的癫痫模型中保护细胞并改善认知功能，因此可用作对痴呆、帕金森病或癫痫进行预防和治疗的药物组合物或者用作受试者的膳食补充剂。

摘要： 本发明提供用构成组胺H3－受体拮抗剂的非咪唑烷基胺衍生物治疗帕金森症、阻塞性睡眠呼吸暂停、发作性睡眠症、路易体痴呆、血管性痴呆的新方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗高血压、帕金森、老年痴呆症的药粉，包括以下质量份的原料：王不留行20～30份、党参10～20份、丹参10～20份、威灵仙2～5份、黄芪20～30份、蜈蚣0.3～0.5份、五步蛇2～5份、土鳖虫2～5份、土牛膝1～1.5份、透骨草2～3份、伸筋草2～3份、当归2～5份、川芎2～5份、白芷2～3份、白术10～15份、红花1～1.5份、乳香1～2份、没药1～2份；土龙2～3份，柴胡10～20份，墨旱莲3～5份苹果50～100份、雪梨30～50份、胡萝卜粉30～50份、芹菜粉10～20份、酵母粉3～5份、白芍10～20粉、白芨10～15份、罗汉果10～15份。本发明与现有技术相比的优点在于：本发明所制药粉，组成合理，用药量少，绿色环保，操作简单，疗效显著，副作用少，可有效治疗高血压、帕金森、老年痴呆症。

摘要： 本发明属于中药药对技术领域，具体涉及一种抗帕金森‑痴呆综合征的青麻药对及其制备方法，青麻药对的组份包括大青叶提取物和火麻叶提取物，大青叶提取物与火麻叶提取物的重量比为0.1‑2：1‑10；将含靛红的大青叶提取物、含大麻二酚的火麻叶提取物以药对的方式优化组合，并证明其有良好的抗PDD作用，解决了化学药物对PDD治疗的两难困境；本发明成分天然，制备简单，无毒副作用，安全可靠，治疗机制独特，市场前景广阔。

摘要： 一种治疗帕金森病痴呆的中药组合物，由以下重量份数的原料药制成：熟地、五味子、仙灵脾、蚕蛾、肉苁蓉、巴戟天、龟板、黄柏、太子参、牡蛎、吴茱萸、远志、益智仁、分心木、狗脊、蜈蚣、天花粉、络石藤、透骨草、千年健、皂角刺、壁虎、珍珠、菊花、川芎、鹿茸、蜂蜜。本发明能有效改善脑神经功能，促进神经代谢以及减轻细胞损伤，也能有效改善帕金森病相关症状，而且使用简便、安全可靠、成本低、疗效明显；且中药组方合理，提取制备工艺科学先进，符合车间大批量生产，质量标准严格可控。

摘要： 本发明提供一种治疗中风后遗症、帕金森及老年痴呆的膏剂及制备方法；原料按重量百分比组成：草珊瑚提取物20％、远红外陶瓷粉30％、热熔胶30％、月桂氮酮20％；其制备方法，包括如下步骤：(1)草珊瑚提取物与月桂氮酮混合均匀，加入热熔胶；加热搅拌，制成稠浸膏状；(2)按比例混入远红外陶瓷粉；混合均匀；得到混合药膏；(3)与纺织布制成2.5cm×2.5cm或5cm×8cm厚为0.5cm的圆形药膏贴。本发明在体表经络部位有关穴位上用药，整个过程治疗安全，无痛苦，无瘢痕，标本兼治，无任何副作用。实现调虚实、保证传导功能、提高免疫能力；颈部的血管负责加速血液上注脑，让因缺氧的脑细胞迅速恢复原状，解决脑缺氧导致犯困、疲倦、乏力；同时让病理产物得到清除。

摘要： 本发明涉及原细纤维结合抗体及其治疗和诊断帕金森氏症、路易体痴呆和其他α‑共核蛋白病的应用。抗体及其片段具有对人类α‑突触核蛋白原细纤维高的亲和力和α‑突触核蛋白单体的低的结合。组合物包含这样的抗体或片段。利用这样的抗体或片段来检测α‑突触核蛋白原细纤维；预防、推迟具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的发作或治疗所述疾病；制备治疗具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的的药物组合物；诊断或监测具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病进展，以及减少或抑制α‑突触核蛋白聚集。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度且高特异性地检测神经系统变性疾病的方法，所述神经系统变性疾病选自人AD(阿尔茨海默病)、FTLD(额颞叶变性症)和ALS(肌萎缩侧索硬化症)。一种检测神经系统变性疾病的方法，所述神经系统变性疾病选自人AD(阿尔茨海默病)、FTLD(额颞叶变性症)和ALS(肌萎缩侧索硬化症)，所述方法包括以下步骤：(i)对从受试者采集的样本试样中的46位磷酸化的MARCKS蛋白和非磷酸化MARCKS蛋白进行测定；(ii)由(i)中得到的测定值计算下式表示的DO值；[式1][式中，“pSer46‑MARCKS”表示46位磷酸化的MARCKS蛋白的量，“非磷酸化MARCKS”表示非磷酸化MARCKS蛋白的量]；以及，(iii)以DO值为指标检测神经系统变性疾病。

摘要： 本实用新型公开了一种老年痴呆症和帕金森病的治疗装置、治疗室及治疗眼镜，其中治疗装置包括至少一个发光单元，以及在所述发光单元上产生第一光信息的第一驱动信号和产生第二光信息的第二驱动信号，其中，第一光信息为闪烁频率为30～45赫兹的白光，第二光信息为近红外光。与现有技术相比，本实用新型方案不仅有助于大脑抑制β淀粉样蛋白的产生，并且激活了负责消灭β淀粉样蛋白的细胞，对老年痴呆症具有很好的治疗效果，同时通过近红外线的照射对于帕金森病也有显著的治疗效果。