帕洛诺司琼

摘要： 2型糖尿病是临床上常见的一种内分泌疾病。2型糖尿病患者心室复极时间延长、心室复极不均一性增大是导致围术期心血管不良事件发生率明显升高的重要原因之一[1]。盐酸帕洛诺司琼注射液为亲合力较强的5-羟色胺3受体(5-hydroxytryptamine-3 receptor,5-HT 3R)选择性拮抗剂,可明显降低全麻患者术后恶心呕吐的发生率[2]。但其是否会对2型糖尿病患者心室复极产生进一步影响,目前尚未见文献报道。本研究观察帕洛诺司琼对2型糖尿病患者心室复极的影响,为临床应用提供参考。

摘要： 目的探讨乳腺癌患者化疗后使用穴位敷贴联合帕洛诺司琼的胃肠道反应并进行临床评价。方法选取2019年5月—2020年3月我院行EC化疗方案的乳腺癌患者110例,采用随机数字表分为对照组(n=55)和实验组(n=55)。对照组为单用帕洛诺司琼,实验组为帕洛诺司琼联合穴位敷贴。比较两组患者化疗后第1~3天及第6天的恶心、呕吐、食欲减退情况。结果化疗后第1、2、3天,实验组的恶心程度分级低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后第1、3、6天,实验组的呕吐程度分级低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后第1、2、3、6天食欲减退程度分级低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位敷贴联合帕洛诺司琼可有效减轻乳腺癌患者化疗后的胃肠道反应。

摘要： 目的 探讨帕洛诺司琼联合沙利度胺治疗顺铂方案所致恶心呕吐的疗效及安全性.方法 回顾性分析2018年1月至2019年9月我院就诊的104例癌症含顺铂方案化疗所致的恶心呕吐患者为研究对象,所有患者随机分为两组,对照组使用帕洛诺司琼治疗,研究组在对照组的基础上加用沙利度胺口服治疗,比较两组患者4周期和6周期的恶心、呕吐发生率和两组不良反应发生情况.结果 对照组化疗4周期恶心反应发生率(78.00％)高于研究组(59.26％),对照组化疗6周期恶心反应发生率(90.00％)高于研究组(75.93％),差异均有统计学意义(P0.05).结论 帕洛诺司琼联合沙利度胺治疗顺铂化疗所致恶心呕吐疗效更好,且未观察到相关药物不良反应增加的风险,安全可靠.

摘要： 目的 观察帕洛诺司琼联合揿针刺激足三里穴、内关穴对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的预防效果.方法 选择2020年4-8月择期全麻下行妇科腹腔镜手术的患者90例,年龄18～60岁,BMI 18～28 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级,Apfel评分≥3分.采用随机数字表法将患者分为三组:帕洛诺司琼组(P组)、揿针刺激穴位组(Q组)和帕洛诺司琼联合揿针刺激穴位组(PQ组),每组30例.P组术前30 min静注帕洛诺司琼0.25 mg;Q组术前30 min揿针刺激双侧足三里穴、内关穴;PQ组术前30 min静注帕洛诺司琼0.25 mg联合揿针刺激双侧足三里穴、内关穴.记录术后0～3、3～6、6～12、12～18、18～24 h恶心呕吐严重程度和术后首次肛门排气、排便时间.结果 术后3～6、6～12、12～18、18～24 h PQ组恶心呕吐严重程度明显低于P组和Q组,术后0～3、3～6、6～12、12～18、18～24 h P组和Q组间恶心呕吐严重程度差异无统计学意义.P组术后首次肛门排气、排便时间明显长于Q组和PQ组(P<0.05),Q组和PQ组差异无统计学意义.结论 帕洛诺司琼联合揿针刺激足三里穴、内关穴对术后恶心呕吐有很好的预防和治疗作用,有助于患者术后胃肠功能的恢复.

摘要： 目的:研究分析帕洛诺司琼治疗化疗引起的恶心呕吐的临床疗效.方法:研究对象共计化疗引起的恶心呕吐200例患者,研究年限在2020年4月至2021年4月,全部患者被均分为研究组和对照组,分别接受帕洛诺司琼在第1、3、5天给药0.25mg和帕洛诺司琼首日给药0.25mg,对两组患者的恶心呕吐情况进行观察比较.结果:两组患者的急性期呕吐完全缓解率无显著差异(P>0.05),延迟期研究组患者的呕吐缓解率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组.组间对比差异显著(p<0.05).结论:对化疗引起的恶心呕吐患者实施帕洛诺司琼多次重复给药治疗的临床效果更加显著,可以有效缓解延迟期患者的恶心呕吐症状,用药安全性高,用药后患者的生活质量更好.

摘要： 目的观察骨肉瘤患者新辅助化疗过程中,采用三联止吐方案(阿瑞吡坦、奥氮平联合帕洛诺司琼)预防和化疗所致恶心呕吐的有效性和安全性。方法回顾收集2017年6月至2018年12月,接受新辅助化疗的骨肉瘤患者36例,给予AP-I方案(顺铂+吡柔比星-大剂量异环磷酰胺)交替化疗4个周期,根据止吐方案不同分为实验组(阿瑞吡坦+奥氮平+帕洛诺司琼)和对照组(阿瑞吡坦+帕洛诺司琼),每组18例。其中,阿瑞吡坦于化疗前1 h应用,连续3天(125 mg/80 mg/80 mg),阿瑞吡坦前30 min均给予地塞米松(6.00 mg/3.75 mg/3.75 mg)预处理,奥氮平于晚睡前口服(10 mg/晚)。比较三联止吐策略与对照组化疗所致急性和迟发性恶心呕吐的有效率,同时评价其安全性。结果两组患者共计接受144个化疗周期,其中实验组和对照组各72个化疗周期,均可进行止吐疗效评价。急性期恶心呕吐的治疗有效率:实验组97.2%,对照组94.4%;差异无统计学意义(P> 0.05);迟发性恶心呕吐的治疗有效率:实验组93.1%,对照组74.8%,差异有统计学意义(P <0.05);安全性:实验组嗜睡发生率较对照组高,但为轻度,一般用药后12 h可自行恢复,其余副作用包括呃逆、食欲减退、疲倦等,两组差异无统计学意义。结论阿瑞匹坦联合奥氮平及帕洛诺司琼的三联止吐策略较对照组有提高恶心呕吐及迟发性呕吐的控制率和减少解救治疗的优势。止吐计划中增加奥氮平,能更好地改善患者失眠症状,有助于提高患者情绪功能、减少疲倦、降低食欲减退的发生。预防急性及迟发性恶心呕吐疗效确切,耐受性良好,有利于骨肉瘤患者高强度多周期化疗的顺利进行。

摘要： 目的 分析甲磺酸多拉司琼、昂丹司琼、托烷司琼和帕洛诺司琼防治化学治疗(化疗)所致恶心呕吐的安全性.方法 收集2017年1月—2019年9月在河南省肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院接受化疗的患者病历2417份,均使用过甲磺酸多拉司琼、昂丹司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼预防或者治疗呕吐.排除合并心血管疾病及药物禁忌证患者.分析4种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂在组间或同组内分层间心血管不良事件和总不良事件的发生情况.结果 该研究人群心血管相关不良事件总发生率为6.79％,多拉司琼组的心血管不良事件发生率显著低于托烷司琼组(P<0.05).总不良事件发生率为59.12％,甲磺酸多拉司琼组总不良事件发生率显著低于其他组(P<0.05).结论 在防治化疗所致恶心呕吐方面,临床数据显示,对于无心血管疾病的肺癌、胃癌或乳腺癌患者,甲磺酸多拉司琼用药安全.但研究结论需进一步通过前瞻性研究验证.

摘要： 目的:为临床化疗所致恶心呕吐(CINV)相关用药决策提供参考.方法:通过医院信息系统收集2020年1-12月在我院确诊为恶性肿瘤并进行含顺铂多日化疗患者的病例资料,按5-羟色胺3受体拮抗剂用药方案的不同分为托烷司琼组、雷莫司琼组和帕洛诺司琼组;采用倾向评分匹配法均衡3组方案的协变量,对匹配后的3种止吐方案进行成本-效用分析,并进行单因素敏感性分析和抽样不确定性分析.结果:成本-效用分析结果显示,在1个观察周期内,托烷司琼方案的治疗成本为237.71元,效用为0.05468质量调整生命年(QALYs);雷莫司琼方案的治疗成本为242.37元,效用为0.05526 QALYs;帕洛诺司琼方案的治疗成本为319.24元,效用值为0.05576 QALYs.帕洛诺司琼方案相比托烷司琼方案的增量成本-效果比(ICER)为75155.69元/QALY,帕洛诺司琼方案相比雷莫司琼方案的ICER为152062.07元/QALY,均低于3倍我国2020年人均国民生产总值(217341元/QALY).敏感性分析和抽样不确定性分析的结果均提示基础分析的结果比较稳定.结论:在目前的药品价格下,对于含顺铂多日化疗所致CINV的预防,以帕洛诺司琼为基础的止吐方案更具经济性.

摘要： 目的 研究帕洛诺司琼联合小剂量氟哌利多止吐对患者QT间期的影响.方法 选取择期行腹腔镜手术治疗的妇科患者100例,采用随机数字表法分为氟哌利多组(F组)和帕洛诺司琼联合氟哌利多组(P+F组),每组50例.F组患者在气管插管后5 min静脉注射1 mg氟哌利多,P+F组患者在气管插管后5 min静脉注射0.075 mg帕洛诺司琼和1 mg氟哌利多.记录两组患者给药前(Tn)、给药后5 min(T1)、给药后10 min(T2)、给药后20 min(T3)时的MAP、心率、BIS以及12导联ECG,测量QT间期并根据矫正公式计算出校正QT间期(correct QT interval,QTc间期).记录患者术后24 h恶心呕吐的严重程度以及其他不良反应发生率.结果 两组患者年龄、BMI、ASA分级、手术时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).T0～T3时,两组患者心率、MAP、BIS、QTc间期比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).各时点两组间QTc间期变化差异无统计学意义(P＞0.05);与T0时点比较,两组患者T1时点QTc间期略微延长,差异有统计学意义(P＜0.05).P+F组术后24 h恶心呕吐严重程度低于F组(P＜0.05),两组患者术后其他不良反应的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与单纯使用氟哌利多相比,帕洛诺司琼联合小剂量氟哌利多止吐并没有进一步延长患者的QT间期,且两种药物合用发生恶心呕吐的严重程度较低.

摘要： 目的:探索可能导致帕洛诺司琼联合地塞米松预防化疗所致恶心呕吐(CINV)失败的危险因素,为合理选择和使用预防CINV的药物提供参考.方法:采用回顾性病例对照研究,以某三级肿瘤专科医院2016-2020年使用帕洛诺司琼联合地塞米松预防CINV的患者871例次为对象,统计患者人口学资料、生活习惯、病史资料、检查信息、治疗信息等32项相关资料作为变量.采用单因素回归、多因素回归、似然比向前或向后逐步回归相结合,对各因素进行综合、多次筛选;将逐步回归筛选出的符合标准的目标因素纳入多因素Logistic回归分析,并使用受试者工作特征曲线(ROC)对回归模型进行评价.结果:多因素Logistic回归模型拟合情况良好(ROC中全因素曲线下面积为0.83,筛选后为0.82),共发现具有统计学意义的独立影响因素15项,其中独立危险因素12项,包括营养情况差[OR=2.11,95％CI(1.05,4.22),P=0.036]、有胃肠道疾病史[OR=2.76,95％CI(1.87,4.07),P<0.001]、电解质水平异常[OR=2.54,95％CI(1.74,3.69),P<0.001]、化疗前24 h发生过恶心呕吐[OR=8.47,95％CI(3.28,21.91),P<0.001]、有化疗呕吐史[OR=3.20,95％CI(2.18,4.71),P<0.001]、化疗方案致吐风险等级高[OR=3.16,95％CI(2.38,4.20),P<0.001]、应用阿片类联合非甾体类抗炎药[OR=4.18,95％CI(2.06,8.49),P<0.001]、应用其他刺激肠胃的药物[OR=2.49,95％CI(1.28,4.83),P=0.007]、有手术史[OR=1.88,95％CI(1.34,2.63),P<0.001]、白蛋白水平高[OR=1.05,95％CI(1.01,1.08),P=0.015]、单次化疗多日[OR=1.69,95％CI(1.11,2.56),P=0.014]、应用阿片类止痛药[OR=1.71,95％CI(1.15,2.53),P=0.007];独立保护因素3项,包括确诊时间久[OR=0.65,95％CI(0.46,0.93),P=0.019]、非首次化疗[OR=0.52,95％CI(0.33,0.83),P=0.006]、多药联合化疗[OR=0.55,95％CI(0.34,0.90),P=0.018].结论:单次长时间化疗、应用高致吐风险等级的化疗方案、有化疗呕吐史、有胃肠道疾病史、化疗前24 h出现过恶心呕吐、有手术史、确诊1年以内、首次化疗、应用阿片类药物、应用5-羟色胺3再摄取抑制剂、营养不良、电解质紊乱的患者在采用帕洛诺司琼联合地塞米松预防CINV时更易失败.

摘要： 目的：评估低剂量低剂量奥氮平联合帕洛诺司琼及地塞米松用于预防中危致吐化疗引起的恶心、呕吐(CINV)的临床疗效及安全性. 方法：自2016年6月至2017年3月期间,在本院接受FOLFOX、FOLFIRI、紫杉醇脂质体联合奥沙利铂等中危致吐方案化疗的胃癌及大肠癌患者,均采用低剂量奥氮平联合帕洛诺司琼及地塞米松(奥氮平5mg口服,d1-4;帕洛诺司琼0.25mg静滴,d1;地塞米松3.75mg/次口服bid,d1-3)联合预防恶心、呕吐.研究主要观察终点为化疗急性期(用药开始24小时内)、延迟期(用药开始第24-120h)、全程(用药开始第0-120h)CINV的完全控制率,以及药物不良反应的发生情况. 结果：共有126例接受中危致吐性化疗方案的胃肠癌患者,急性期、延迟期及全程恶心完全控制(CR)率分别为89.7％(113/126)、73.0％(92/126)、68.3％(86/126);急性期、延迟期及全程呕吐CR率分别为97.6％(123/126),88.9％(112/126),87.3％(110/126).主要相关不良反应为便秘27.7％(35/126)、嗜睡25.4％(32/126)、失眠7.9％(10/126)、焦虑3.8％(4/126),多数为1级,无3-4级毒性反应发生. 结论：低剂量奥氮平联合帕洛诺司琼及地塞米松方案用于预防中危致吐化疗方案引起的恶心、呕吐疗效佳,不良反应轻且发生率低,值得推广.

摘要： 目的：探讨临床药师的药学干预对临床帕洛诺司琼止吐预防性使用的影响. 方法：在这项回顾性研究中,设立一名专职临床药师自2015年11月至2016年4月对全院帕洛诺司琼的止吐预防性使用进行药学干预.随后,随机抽取医院2015年5月至2015年10月、2015年11月至2016年4月、2016年5月至2016年7月使用帕洛诺司琼的住院医嘱各100例、100例、50例,分别作为干预前组、干预中组及干预后组,进行医嘱点评.点评标准源自已发布的相关止吐指南、专家共识及药品说明书等文献资料.通过比较干预中组与干预前组帕洛诺司琼止吐预防性使用的处方合格率、止吐方案与指南(专家共识)的一致性、不良反应发生率、呕吐完全缓解率及费用,评估临床药师的药学干预作用.同样地,将干预后组与干预中组进行比较,评估药学干预作用有无延续性. 结果：全院帕洛诺司琼止吐预防性使用的处方合格率、止吐方案与指南(专家共识)的一致性均由干预前11％提高至干预中56％(P＜0.001).不良反应发生率由干预前26％减少至干预中14％(P=0.034).呕吐完全缓解率由干预前100％降至干预中96％,(P=0.043).帕洛诺司琼预防呕吐的平均费用由干预前815元/例降至干预中591.5元/例,(P=0.014).亚组分析,帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐,不合格处方占抽取医嘱比例由干预前62％降至干预中20％,(P＜0.001).不良反应发生率由干预前33.87％减少至干预中5％,(P=0.011).呕吐完全缓解率于干预前、中无统计学差异,均为100％(P＞0.05).平均费用由干预前908.87元/例降至干预中472.50元/例,(P=0.033).帕洛诺司琼预防化疗相关性恶心呕吐,处方合格率及止吐方案、指南(专家共识)一致性均由干预前39.23％增加至干预中73.68％,(P=0.001).不良反应发生率于干预前、中无统计学差异(P=0.513).呕吐完全缓解率由干预前100％降至干预中94.74％,(P=0.043).平均费用于干预前、中无统计学差异(P=0.539).干预后组相关指标均与干预中组无统计学差异(P＞0.05).亚组分析,得到相似结果. 结论：药学干预对促进帕洛诺司琼临床合理使用,增强医生的循证行为,具有积极作用,且干预作用具延续性.临床药师作为医院重要资源之一,应充分发挥这一资源作用,有利于增强患者对手术、化疗的耐受,临床获益的同时,经济获益.

摘要： 目的：探讨盐酸帕洛诺司琼预防胶质瘤同步放射治疗和化学治疗(放化疗)所致恶心呕吐的临床疗效和不良反应.rn 方法：98例采用口服替莫唑胺进行同步放化疗的高级别胶质瘤患者,随机分为帕洛诺司琼组和托烷司琼组各49例,两组按要求完成口服替莫唑胺方案的同步放化疗.帕洛诺司琼组化疗前30min均用缓慢静脉推注盐酸帕洛诺司琼0.25mg,注射时间＞30s.托烷司琼组采用盐酸托烷司琼5mg+0.9％氯化钠注射液100mL静脉滴注15min.比较两组防治同步放化疗后恶心呕吐的有效率和不良反应.rn 结果：帕洛诺司琼组对急性呕吐有效率为89.8％,托烷司琼组为73.5％;帕洛诺司琼组对迟发性呕吐的有效率为81.6％,托烷司琼组为63.3％;差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应多为便秘、头晕、腹部不适等,程度均较轻,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：盐酸帕洛诺司琼对预防胶质瘤同步放化疗所致恶心呕吐具有较高的有效率,患者可耐受,且安全性好.

摘要： 目的:比较两种5-HT3受体拮抗剂治疗顺铂及草酸铂所致急性呕吐的经济学效果.方法:患者化疗期间分别予以帕洛诺司琼或阿扎司琼止吐,分组如下:A组(应用顺铂/帕洛诺司琼),B组(应用顺铂/阿扎司琼),C组(应用草酸铂/帕洛诺司琼),D组(应用草酸铂/阿扎司琼).观察对于急性呕吐反应的有效率,并采用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:对于顺铂所致急性呕吐,A、B两组的有效率分别为85.0％、80.4％(P＞0.05),对于草酸铂所致急性呕吐,C、D两组的有效率分别为91.2％、87.7％,差异同样无统计学意义(P＞0.05),四组成本分别为925.2元、349.5元、896.3元及235.7元.结论:对于中、高度止吐药物(草酸铂或顺铂)所致急性呕吐,阿扎司琼仍不失为最佳选择,而帕洛诺司琼可能更合适用于经济条件较好的患者.

摘要： 目的：建立HPLC-MS/MS测定人血浆中帕洛诺司琼浓度的方法。方法：色谱务件为Hypersil GOLD(150mm×4.6mm，5μm)柱，流动相为0.2%醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇(50：50)，质谱条件为大气压化学电离源(APCI源)，血浆样品中加入内标，碱化后用乙酸乙酯提取，浓缩后采用高效液相色谱-质谱联用进行测定。结果：血浆样品中帕洛诺司琼浓度在0.04~20 ng·mL-1的线性范围内关系良好(r=0.999 9)，定量下限为0.04 ng·mL-1;低、中、高浓度的回收率、批内及批间精密度均符合生物样本测定方法学要求。结论：本方法灵敏度高、专属性强、重现性好，可用于帕洛诺司琼药代动力学研究及血药浓度监测。

摘要： 目的：建立LC-MS／MS法测定人尿中帕洛诺司订琼的浓度。rn 方法：以甲醇-0．2％乙酸(45：55,v／v)为流动相，经流动相进一步稀释后测定尿中帕洛诺司琼的浓度。用于定量分析的二级碎片离子分别为m／z 110和m/z 188。rn 结果：帕洛诺司琼线性范围为2．5～1000 ng．mL-1，定量下限为2．5ng．mL-1，批内和批间精密度RSD分别低于4．94％和4．33％，半均回收率大于80％。rn 结论：帕洛诺司琼的LC-MS／MS测定法具有灵敏、准确、稳定、操作简便等优点，符合生物样本测定的要求，可用于帕洛诺司琼尿药浓度的测定及其累积尿药排泄率的研究。

摘要： 目的：建立LC-MS/MS法测定人尿中帕洛诺司琼的浓度。方法：以甲醇-0.2%乙酸(45：55，v/v)为流动相，经流动相一步稀释后测定尿中帕洛诺司琼的浓度。用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z110和m/z188。结果：帕洛诺司琼线性范围为2.5~1000 ng/mL，定量下限为2.5 ng/mL，批内和批问精密度RSD分别低于4.94%和4.33%，平均回收率大于80%。结论：帕洛诺司琼的LC-MS/MS测定法具有灵敏、准确、稳定、操作简便等优点，符合生物样本测定的要求。可用于帕洛诺司琼尿药浓度的测定及其累积尿药排泄率的研究。

摘要： 本文以1-萘甲酸和4-哌啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成了帕洛诺司琼,并对关键中间体3S-3-(R-1-苯基乙胺基)奎宁环和(S)-N-(3-奎宁环基)-5,6,7,8-四氢萘甲酰胺的合成方法进行了改进,采用了3-奎宁环酮与(R)-ɑ-苯乙胺为原料,在氧化铂存在下常压氢化一步法合成了(3S)-3-(R-1-苯基乙胺基)奎宁环,改进后的方法操作简便,总收率提高到7.6％.

摘要： 本发明属于医药化工领域，特别涉及帕洛诺司琼、盐酸帕洛诺司琼的制备方法及注射剂。本发明所要解决的技术问题是提供帕洛诺司琼的制备方法，该制备方法为(1-氮杂-3(S)-双环[2，2，2]辛烷基)-(1，2，3，4-四氢萘-1S-甲基)胺与三聚光气反应后，加入三氟化硼回流反应后萃取即得帕洛诺司琼。本发明方法工艺简单，制得的产品产率高、纯度好，成本低。

摘要： 本发明公开了一种帕洛诺司琼透皮贴剂及其制备方法，由背衬层、载药压敏胶层以及防粘层构成，所述的载药压敏胶层包括帕洛诺司琼碱、聚丙烯酸树脂、聚丙烯酸酯类压敏胶、化学促渗剂以及抗氧剂，其中帕洛诺司琼碱占载药压敏胶层总重的1％～5％，贴剂的含药量在0.5～20.0mg，最好在0.5～2.0mg，贴剂面积≤10cm2。本发明的帕洛诺司琼透皮贴剂加入聚丙烯酸树脂提高药物经皮透过率并且降低未知杂质含量，且该发明贴片给药3天满足5～7天的给药要求。

摘要： 本专利申请描述了供帕洛诺司琼制剂配方，例如通过肺部呼吸系统服用的帕洛诺司琼的气雾剂制剂。还描述了制剂的用途，例如减少，消除或预防与化疗，放射治疗或手术相关的恶心和呕吐。还描述了使用吸入制剂治疗化学疗法诱发的恶心和呕吐(CINV)，放射治疗诱导的恶心和呕吐(RINV)以及术后恶心呕吐(PONV)的新方法。

摘要： 本发明属于医药化工领域，特别涉及帕洛诺司琼、盐酸帕洛诺司琼的制备方法及注射剂。本发明所要解决的技术问题是提供帕洛诺司琼的制备方法，该制备方法为(1－氮杂－3(S)－双环[2，2，2]辛烷基)－(1，2，3，4－四氢萘－1S－甲基)胺与三聚光气反应后，加入三氟化硼回流反应后萃取即得帕洛诺司琼。本发明方法工艺简单，制得的产品产率高、纯度好，成本低。

摘要： 本发明提供一种优化的、适合工业化生产的盐酸帕洛诺司琼生产工艺，包括在盐酸帕洛诺司琼催化氢化工艺使用乙醇和水等温和溶剂，在钯碳为催化剂条件下，低压氢化反应，使用乙醇水为溶剂体系高效分离盐酸帕洛诺司琼光学异构体的方法，得到高化学纯度和高光学纯度盐酸帕洛诺司琼。

摘要： 本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼无定形晶型及其制备方法。本发明公开的无定形晶型具有不易吸潮，稳定性好，不易转晶的特性，本发明方法制备无定形晶型具有操作简单、经济环保、成本低廉、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及盐酸帕洛诺司琼的一种水合物晶型及其制备方法。本发明公开的盐酸帕洛诺司琼水合物晶型，具有良好的稳定性，较低的引湿性、工艺可开发和易处理等有利性能。该水合物晶型的制备方法简单，成本低廉，易于工业化生产。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时分离、测定盐酸帕洛诺司琼及其杂质的方法。该方法采用以表面涂敷直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈、正丁醇和二乙胺的混合溶液为流动相进行洗脱分离。该方法最多可以同时分离、测定分离盐酸帕洛诺司琼及其3种异构体杂质及1种工艺杂质，专属性好，且有优良的分离性能和耐久性，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果。

摘要： 一种帕洛诺司琼透皮贴剂，所述透皮贴剂包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由作为活性成分的帕洛诺司琼、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中帕洛诺司琼的重量百分比含量为1％～2％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为4％～5％。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。

摘要： 本实用新型提供一种盐酸帕洛诺司琼软胶囊生产装置，包括生产装置本体，所述生产装置本体包括固定桶，所述固定桶的边侧焊接有限位机构，所述固定桶上安装有活动桶，所述活动桶的底部与限位机构相配合，所述活动桶上安装有固定螺栓，所述固定螺栓的一端安装在固定桶上，所述固定桶的底部焊接有支撑杆。该一种盐酸帕洛诺司琼软胶囊生产装置使用时，电机带动搅拌组件在内部搅拌，使内部的胶水进行流动，从而防止凝固，另外，活动座上下移动，对固定桶内部剐蹭的同时将搅拌杆上的胶水进行刮除，从而便于后期的清理使用，保证胶水后期快速排出。