布洛芬缓释胶囊

摘要： 目的探讨双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法将2019年10月至2020年9月来山东省运动康复研究中心治疗的急性痛风性关节炎患者121例随机分为两组,其中研究组61例,对照组60例,给予两组患者常规生活指导,对照组给予常规治疗(布洛芬缓释胶囊、碳酸氢钠片治疗),研究组在常规治疗基础上用双柏散外敷治疗,连续治疗7 d后比较临床疗效,比较两组治疗前后VAS评分、临床症状积分、血尿酸水平。结果研究组总有效率为95.08%,高于对照组的80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后两组VAS评分、临床症状积分均明显低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后两组血尿酸水平均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎可有效改善患者的临床症状,缓解疼痛程度,降低血尿酸水平,改善预后。

摘要： 病例患者,男,64岁,因“维持性血液透析6年,右足皮肤坏死2周”于2019年4月2日入院。患者2013年明确诊断慢性肾脏病5期,开始血液透析治疗,每周3次,每次4 h,平时不规则服用骨化三醇及醋酸钙等药物,1月前患者右足小趾皮肤变红紫伴有痛感,自服布洛芬缓释胶囊(每日两次,每次0.3),疼痛无缓解,2周前开始出现皮肤坏死,疼痛较前加重。既往慢性丙型病毒性肝炎及继发性甲状旁腺功能亢进症病史,无糖尿病、高脂血症及血管炎病史,无吸烟史。体格检查:体温36.4°C,血压110/64 mmHg,慢性病面容,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,心率105次/分,律齐,腹平软,腹水征阴性,右足小趾皮肤发黑坏死(见图1A),局部有渗液,周围皮肤触痛明显,右足大拇趾皮肤局部发黑(见图1A),双手指末端皮肤局部增厚。

摘要： 目的 观察干针刺治疗足跟痛的临床疗效和安全性。方法 将诊断为足跟痛的患者采用随机数字表法分为两组各35例。对照组采用口服布洛芬缓释胶囊干预治疗,治疗组采用口服布洛芬缓释胶囊联合干针刺治疗,干预1个疗程。对比两组治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分和临床的疗效,并记录出现不良反应的受试者,判别疗效和安全性。结果 治疗后,两组患者的VAS评分均明显降低(P <0.05),且治疗组治疗后VAS评分明显低于对照组(P <0.05)。治疗组总有效率为96.96%,优于对照组的75.75%(P <0.05)。两组受试者均无严重不良反应。结论 干针刺能够明显加强布洛芬缓释胶囊治疗足跟痛的临床疗效。

摘要： 目的:探讨鱼腰穴隔姜灸联合布洛芬缓释胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法:将60例前庭性偏头痛患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用鱼腰穴隔姜灸治疗,两组患者均治疗7d。比较两组患者临床疗效,以及治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:观察组总有效率为86.67%(26/30),高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者DHI、VAS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腰穴隔姜灸联合布洛芬缓释胶囊治疗前庭性偏头痛疗效显著,可以改善患者头痛及眩晕症状。

摘要： 目的:分析和探究髋部骨折手术患者应用布洛芬缓释胶囊联合临床干预对其术后疼痛的临床效果和影响情况。方法:随机择选骨外科患者118例,均确诊为髋部骨折,行手术治疗。抽签法分组:常规组(59例)予以常规镇痛泵联合临床疼痛干预;研究组(59例)予以布洛芬缓释胶囊联合疼痛干预。统计学对比两组的疼痛情况以及护理满意度等。结果:两组治疗后24h、48h、72h的VAS评分均低于治疗前,且研究组低于常规组,P<0.05;两组镇痛后日常生活能力评分均高于镇痛前,且研究组高于常规组,P<0.05;研究组临床总有效率(98.31%)高于常规组(84.75%),P<0.05;研究组不良反应总发生率(6.78%)低于常规组(23.73%),P<0.05;研究组临床总满意度(96.61%)高于常规组(83.05%),P<0.05。结论:髋部骨折手术患者应用布洛芬缓释胶囊联合临床干预,其临床效果显著,能够有效缓解和降低术后疼痛,促进患者术后恢复,且不良反应少,患者满意度高。

摘要： 目的:探讨消瘀定痛散联合布洛芬缓释胶囊对膝关节滑膜炎患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的影响及临床疗效。方法:选取150例膝关节滑膜炎患者为研究对象,以随机数字表法分为西药组、中药组、联合组,每组50例。西药组以布洛芬缓释胶囊治疗,中药组以消瘀定痛散治疗,联合组以消瘀定痛散联合布洛芬缓释胶囊治疗。评估比较三组患者的症状评分、血液流变学、炎症因子、临床疗效、治疗安全性等指标。结果:治疗后观察组西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分低于治疗前,且联合组的评分低于西药组、中药组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后三组患者的全血黏度(WBV)、血小板聚集率(PAgT)、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(Fib)均低于治疗前,且联合组低于西药组、中药组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后三组患者的IL-1β、TNF-α、MMP-3均低于治疗前,且联合组各项指标低于中药组、西药组,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组临床总有效率96.00%高于西药组74.00%、中药组78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消瘀定痛散联合布洛芬缓释胶囊对膝关节滑膜炎患者疗效较好,能改善患者症状评分,降低血液黏度,抑制IL-1β、TNF-α、MMP-3等炎症因子表达。

摘要： 目的:观察温经汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将66例寒凝血瘀型原发性痛经患者随机分为两组各33例。治疗组予温经汤治疗,对照组予布洛芬缓释胶囊治疗,3个月为1个疗程。观察比较两组的疗效、中医证候积分、VAS评分及不良反应发生率等。结果:治疗组总有效率90.91%高于对照组69.70%(P<0.05);治疗后两组中医证候积分、VAS评分均较治疗前显著降低,且治疗组均显著低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为3.03%,低于对照组18.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温经汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经较布洛芬缓释胶囊治疗疗效更好,可以改善患者疼痛症状,安全性较高。

摘要： [目的]观察周期序贯针灸疗法对原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)患者疼痛症状及焦虑情绪的影响.[方法]选择2017年1月至2018年6月丹阳市人民医院针灸科门诊就诊的PD患者90例,随机分为药物组、常规针刺组和序贯针灸组,每组各30例.药物组予布洛芬缓释胶囊口服,常规针刺组采用常规针灸方案,序贯针灸组采用择期序贯针灸治疗方案,共治疗3个月经周期.采用视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)量表、COX痛经症状量表(COX menstrual symptom scale,CMSS)及汉密尔顿焦虑量表比较治疗前、治疗后以及3个月随访期患者疼痛、痛经症状以及焦虑情绪评分.[结果]各组患者治疗后疼痛评分、痛经症状评分以及情绪评分均较治疗前改善(均P0.05),常规针刺组与序贯针灸组各项评分均显著低于治疗前(均P<0.01),且序贯针灸组疗疼痛评分、痛经症状严重程度评分及情绪评分显著低于常规针刺组(P<0.01,P<0.05,P<0.05).[结论]周期序贯针灸疗法可有效减轻PD患者的疼痛程度、痛经症状以及情绪焦虑状态,其疗效优于常规针灸疗法及常规药物疗法.

摘要： 目的 探讨长强穴埋线治疗混合痔术后创口疼痛的效果.方法 98例行混合痔手术的患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各49例.研究组术后应用长强穴埋线治疗,对照组术后应用布洛芬缓释胶囊治疗.对比两组患者术后6、12、24、48 h时创面疼痛程度及术后并发症(排尿困难、肛缘水肿、睡眠障碍)发生情况.结果 研究组术后6 h时视觉模拟评分法(VAS)评分(2.52±0.25)分与对照组(2.53±0.45)分对比差异无统计学意义(t=0.136,P>0.05);研究组术后12、24与48 h时VAS评分分别为(3.82±1.54)、(3.50±1.05)、(3.20±1.52)分,均低于对照组的(5.32±1.48)、(5.00±1.05)、(4.55±1.12)分,差异有统计学意义(t=4.916,7.071,4.849,P<0.05).研究组术后排尿困难、肛缘水肿与睡眠障碍发生率分别为4.08％、2.04％、2.04％,均低于对照组的16.33％、14.29％、14.29％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长强穴埋线可以有效缓解混合痔患者术后创面的疼痛程度,减少排尿困难、肛缘水肿与睡眠障碍等问题,适于临床推广.

摘要： 目的:观察温经散寒活血方联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经(PD)的临床疗效.方法:将84例PD患者随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予温经散寒活血方治疗.观察2组临床疗效及不良反应情况;2组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)水平;2组治疗前后中医证候积分情况.结果:观察组总有效率为95.24％,对照组为80.95％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组PT、APTT、TT水平较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组PT、APTT、TT水平高于对照组(P＜0.05);治疗后,对照组PT、APTT、TT水平较治疗前改善不大(P＞ 0.05).治疗后,2组中医证候积分均较治疗前有所下降(P＜0.05);且观察组中医证候积分低于对照组(P＜ 0.05).不良反应发生率观察组为4.76％,对照组为16.67％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:温经散寒活血方联合布洛芬缓释胶囊治疗PD疗效确切,能显著缓解患者临床症状,改善凝血功能,减少不良反应的发生.

摘要： 本发明公开了一种从布洛芬缓释胶囊生产过程的尾料中提取布洛芬的方法，属于制药技术领域。所述方法包括如下步骤：取一定量的布洛芬缓释胶囊生产过程的尾料，加入一定量溶剂，一定温度下搅拌至溶解，过滤除去不溶物糖和淀粉，洗涤滤饼，合并滤液；边搅拌边滴加水至溶剂体积含量为40%~70%，一定温度下搅拌后，过滤除去沉淀物硬脂酸；继续搅拌，并以特定方式加水至溶剂体积含量为5%~30%，一定温度下搅拌，过滤，以一定温度的乙醇水溶液洗涤滤饼；经洗涤后的滤饼以一定的温度干燥，得高纯度布洛芬。该方法可提纯得到高纯度的布洛芬且其质量符合《中国药典》的标准要求，以合理回收资源，避免浪费和减小环保处理压力。

摘要： 本发明公开了一种提高布洛芬缓释胶囊成品收率的方法，包括下列步骤：A、采用无水乙醇和聚乙烯吡咯烷酮配制成质量浓度为6.8～7.3%的聚乙烯吡咯烷酮的无水乙醇溶液，作为粘合剂，备用；B、称取蔗糖丸芯，置于多功能制丸包衣机中，预热至26～28°C；然后调节多功能制丸包衣机的运行参数，加入布洛芬药粉的同时喷入所述粘合剂，制备布洛芬缓释胶囊微丸。本发明的提高布洛芬缓释胶囊成品收率的方法通过采用适当提高粘合剂浓度，大大提高了布洛芬缓释胶囊成品收率，减少了尾料产生，且微丸上粉效果好和外观性状优良。

摘要： 发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种布洛芬缓释胶囊及制备方法。该胶囊将布洛芬和缓释载体喷雾干燥法制备成固体分散体，再加入润滑剂混合，填充而成。优选的缓释载体为聚丙烯酸树脂‑聚乙二醇。该胶囊缓释效果良好，工艺重现性好，适合规模化生产。

摘要： 本发明涉及布洛芬缓释胶囊的制备方法，属于药物制剂领域。其包括以下步骤：1)将介孔材料和聚乙二醇加入溶剂中进行超声；2)向溶剂体系中加入布洛芬，搅拌挥发溶剂获得负载布洛芬的介孔颗粒；采用有机高分子辅料对介孔颗粒进行包覆，获得的颗粒粉碎过筛，装胶囊即得。

摘要： 本发明公开了一种从布洛芬缓释胶囊生产过程的尾料中提取布洛芬的方法，属于制药技术领域。所述方法包括如下步骤：取一定量的布洛芬缓释胶囊生产过程的尾料，加入一定量溶剂，一定温度下搅拌至溶解，过滤除去不溶物糖和淀粉，洗涤滤饼，合并滤液；边搅拌边滴加水至溶剂体积含量为40%~70%，一定温度下搅拌后，过滤除去沉淀物硬脂酸；继续搅拌，并以特定方式加水至溶剂体积含量为5%~30%，一定温度下搅拌，过滤，以一定温度的乙醇水溶液洗涤滤饼；经洗涤后的滤饼以一定的温度干燥，得高纯度布洛芬。该方法可提纯得到高纯度的布洛芬且其质量符合《中国药典》的标准要求，以合理回收资源，避免浪费和减小环保处理压力。

摘要： 本发明公开发明了一种评价布洛芬缓释胶囊体内外相关性方法(in vitro‑in vivcocorrelation,IVIVC)，涉及药品布洛芬缓释胶囊和一种评价药品体内外相关性领域。本发明主要解决了现有评价技术无法很好的评价体内药代动力学特征的问题。该评价布洛芬缓释胶囊体内外相关性的方法，包括布洛芬药丸自研制剂的制备、收率及性状检测和溶出检测。这种评价方法说明了恰当的聚维酮K‑29/32和聚维酮K‑29/32‑乙醇(无水)的浓度能够更好的保证药丸的批间均一性及工艺过程的顺利进行。

摘要： 本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种布洛芬缓释胶囊的制备方法。将布洛芬缓释胶囊原材料主药、缓释材料和致孔剂依次溶解于溶剂中，制得上药层溶液；将空白丸芯置于流化床中进行预热；将上药层溶液采用底喷方式对空白丸芯进行包衣上药，制得布洛芬缓释底喷包衣微丸；将布洛芬缓释底喷包衣微丸进行干燥，过筛2次，再经离心式制粒机离心抛光，制得布洛芬缓释微丸；将布洛芬缓释微丸装入胶囊壳中，制得布洛芬缓释胶囊。本发明处方组成简单，仅含有主药、缓释材料和致孔剂，用药安全，不会增加患者的负担。制备工艺简单便于操作，为流化床底喷层级上药工艺和离心造粒机抛光工艺，药品性状白色蜡状、致密的微丸。

摘要： 发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种布洛芬缓释胶囊及制备方法。该胶囊将布洛芬和缓释载体喷雾干燥法制备成固体分散体，再加入润滑剂混合，填充而成。优选的缓释载体为聚丙烯酸树脂‑聚乙二醇。该胶囊缓释效果良好，工艺重现性好，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种提高布洛芬缓释胶囊成品收率的方法，包括下列步骤：A、采用无水乙醇和聚乙烯吡咯烷酮配制成质量浓度为6.8～7.3%的聚乙烯吡咯烷酮的无水乙醇溶液，作为粘合剂，备用；B、称取蔗糖丸芯，置于多功能制丸包衣机中，预热至26～28°C；然后调节多功能制丸包衣机的运行参数，加入布洛芬药粉的同时喷入所述粘合剂，制备布洛芬缓释胶囊微丸。本发明的提高布洛芬缓释胶囊成品收率的方法通过采用适当提高粘合剂浓度，大大提高了布洛芬缓释胶囊成品收率，减少了尾料产生，且微丸上粉效果好和外观性状优良。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，特别涉及一种布洛芬缓释胶囊的制备方法。该制备方法包括如下步骤：在空白丸芯上包裹润滑剂溶液，晾干，得到负载润滑剂的小丸；在负载润滑剂的小丸上包裹粘合剂溶液，然后包裹部分配方量的布洛芬，晾干；包裹粘合剂溶液封丸两次，干燥，过筛，得到负载部分布洛芬的药丸；在负载部分布洛芬的药丸上包裹粘合剂溶液，然后包裹剩余配方量的布洛芬，晾干；包裹粘合剂溶液封丸两次，干燥，过筛，装入胶囊壳，得到布洛芬缓释胶囊。本发明制备的布洛芬缓释胶囊体外释放度与原研产品一致，溶出相似度较高，证明该法制备的布洛芬缓释胶囊与原研产品在体内的释放情况一致的可能性较高，疗效一致的可能性较高。