布洛芬片

摘要： 目的:观察清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:选取52例急性痛风性关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组26例.对照组给予青鹏软膏联合布洛芬片治疗,治疗组给予清热消肿散外敷联合布洛芬片治疗,治疗10 d.比较两组患者治疗前后中医证候积分、关节炎积分、实验室指标[血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平]及临床疗效,并记录关节疼痛完全缓解时间及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者中医证候积分及关节炎积分均低于治疗前(P0.05);两组患者UA、CRP、ESR水平均低于治疗前(P0.05).治疗组关节疼痛完全缓解时间短于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05).两组患者治疗前后均无明显不良反应发生.结论:清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎,可明显改善患者临床症状和实验室指标,且无明显不良反应发生.

摘要： 目的:通过采用牛黄解毒片和布洛芬片混合使用的方法,探测两种共用时对伤寒沙门杆菌菌液致小鼠发热的降温作用的影响,以便于更好的利用这两种药物降温。结论:牛黄解毒片与布洛芬片混合使用时作用效果不理想,没有布洛芬单独使用效果好。

摘要： 目的:研究分析小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的作用.方法:从我院全科收治的患者中选取90例进行统计学数据分析,随机分为实验组(小儿氨酚黄那敏颗粒,45例)和对照组(氯苯那敏和布洛芬片,45例),对比两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者临床治疗总有效率为95.6%,显著高于对照组患者的77.8%,且实验组患者的鼻塞缓解时间、流鼻涕缓解时间、咳嗽缓解时间和退热时间同对照组患者相比,具有明显差异性,P<0.05.结论:在对儿童上呼吸道感染患者治疗时小儿氨酚黄那敏颗粒治疗效果显著优于氯苯那敏加布洛芬片,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:研究分析小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的作用.方法:从我院全科收治的患者中选取90例进行统计学数据分析,随机分为实验组(小儿氨酚黄那敏颗粒,45例)和对照组(氯苯那敏和布洛芬片,45例),对比两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者临床治疗总有效率为95.6%,显著高于对照组患者的77.8%,且实验组患者的鼻塞缓解时间、流鼻涕缓解时间、咳嗽缓解时间和退热时间同对照组患者相比,具有明显差异性,P<0.05.结论:在对儿童上呼吸道感染患者治疗时小儿氨酚黄那敏颗粒治疗效果显著优于氯苯那敏加布洛芬片,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:探讨高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量.方法:本文中使用的是安捷伦1100色谱系统,色谱柱为250mm×4.6mm,5μm的C18 ODS柱,流动相是已腈-PH2.6的醋酸钠,其中两者体积比为1∶1,醋酸钠含量为0.82%,PH值的调节使用冰醋酸,设置流速为0.8ml/min,检测波长为263nm.结果:布洛芬浓度为0.52-15.46μg/ml范围内成线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为4.26%.结论:布洛芬片中布洛芬含量的测量采用高效液相色谱法具有准确性高、灵敏度高、专属性强的特点,可以满足测量的目的.

摘要： 本文总结我科运用针刀疗法在五官科疾病中的经验，现将结果报道如下。案例一（颞颌关节炎）：张**，女，27岁，汉族，康乐县景古镇景古村农民，主诉因右侧颞颌关节处胀痛3个月，加重伴张口困难一周，在县人民医院诊断为颞颌关节炎，给局部封闭，维生素B族药内服，布洛芬片口服。封闭后于3d开始患处疼痛，无发热、红肿，伴耳鸣。尤以进食时疼痛明显。夜间加重，在当地服中药亦无效。后来我院诊治，见患处无肿胀，张口困难。牵及左颞侧部头痛，在颞颌关节处压痛明显找到阳性点后，按四部进针法，刀口线于身体纵轴平行，垂直进针，患者述有酸胀感后用疏通法，出针后嘱患者张口活动，当即感疼痛消除，7d后来诉疼痛未复发，随诊至今未复发。

摘要： 目的:探讨蒙西医结合治疗原发性痛经的疗效;方法:将260例原发性痛经患者随机分为观察组和对照组,每组各130例,对照组口服布洛芬片,观察组在对照组基础上加服当归-4味散,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组疗效优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:蒙西医结合治疗原发性痛经临床疗效优于单纯西医治疗.

摘要： 目的:借助于高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定.方法:利用安捷伦1200色谱系统来对布洛芬片进行处理,其色谱柱为Ve-nusil MP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-已腈-磷酸二氧钠溶液,将检测波长设置为263 nm,流速设置为10 ml/min.结果:样品主峰的保留时间与标准对照品基本保持一致,其布洛芬片的平均回收率能够达到99.63％.结论:运用高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定,其测量结果准确,具有较强专属性,因此能够满足进行布洛芬片品质控制的实际要求.

摘要： 目的:评价自拟温经散寒中药组方联合布洛芬片及安宫黄体酮口服治疗血虚寒凝型原发性痛经疗效,分析起效机制.方法:2015年1月~2015年12月,筛选医院妇科门诊收治的原发性痛经女性患者300例,均给予布洛芬片联合安宫黄体酮片口服治疗,观察组联合自拟温经散寒中药组方,持续3个月.结果:4周期后,组内对比观察组疼痛水平、TT、PSV、子宫动脉RI低于治疗前,观察组HCT高于治疗前,组内对比对照组疼痛水平低于治疗前,组间对比观察组疼痛水平、PSV、子宫动脉RI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);子宫动脉RI(r=0.671)、TT(r=0.501)、PSV(r=0.514)、HCT(r=0.474)与痛经疼痛水平存在相关性(P<0.05).结论:自拟温经散寒中药组方联合布洛芬片及安宫黄体酮口服治疗血虚寒凝型原发性痛经可有效减轻疼痛严重程度,可能与其可改善凝血功能、血流力学有关.

摘要： 本文旨在找到一种适合布洛芬片的高效生产处方及工艺，降低布洛芬制粒工序所需时间，同时确保颗粒在压片过程中不存在任何问题，降低生产周期，提高生产效率。拟采用粉末直接压片或者采用高粘性的浆液制粒，预计每批制粒时间缩短为6小时。

摘要： 本文记述了固体制剂车间金盾QC小组对布洛芬片包装质量的考察情况，总结并分析了包装不合格品率高的原因，并提出了提高包装质量的改进措施，通过实践证明了方法的可行性。

摘要： 布洛芬为消炎镇痛类非处方药药品,能抑制前列腺素合成,具有镇痛、解热和抗炎作用。本研究通过对6个生产厂家的布洛芬片进行体外溶出试验比较,其中3个厂家为薄膜衣片,3个厂家为为糖衣片,旨在为进一步比较研究和不同厂家制剂的临床应用提供参考。

摘要： 本发明提供了一种布洛芬片的制备原料、制备方法和布洛芬片，涉及药物制剂技术领域。本发明提供的布洛芬片的制备原料，包括助剂、D90粒径范围为100～180μm的布洛芬和干燥失重在3wt％以下的微晶纤维素，以该原料制备布洛芬片不易粘冲，解决了布洛芬片生产中易发生粘冲的问题。本发明提供的布洛芬片的制备方法简单，易于生产，采用该方法制备得到的布洛芬片外形完整、质量好。

摘要： 本发明涉及布洛芬片技术领域，且公开了一种布洛芬片，包括以下份数的原料：布洛芬20‑30份、淀粉10‑20份、甘草酸二钠6‑8份、甜菊糖1‑3份、天冬氨酰苯丙氨酸甲酯2‑4份、预胶化淀粉10‑20、羟丙纤维素3‑5份、羧甲淀粉钠1‑3份、二氧化硅2‑4份、硬脂酸镁3‑5份、明胶4‑6份。该布洛芬片，通过将调整药片颜色的姜黄素、红花黄以及调整药片苦味的甘草酸二钠、甜菊糖、天冬氨酰苯丙氨酸甲酯与治疗风湿关节炎的布洛芬、羟丙纤维素、硬脂酸镁等组合在一起，在患者服用之前，药片调整成的黄色可以令患者心情愉悦、温暖用更好的心情进行药片的服用，服用过后，药片呈微甜状，能够很好的降低药片入口时的抵抗心里，如此，能够提升患者服用是的友好度，便于患者后续连续服用。

摘要： 本发明公开了一种防潮性高的布洛芬片，该布洛芬片的制备步骤如下：步骤一：将计量好的石油醚、三氯化铝加入反应釜内，搅拌降温至5°C以下，加入计量的异丁苯，控制釜内温度小于5°C，再加入计量的乙酰氯，搅拌反应4小时，将反应液在10°C以下压入水解釜中，滴加稀盐酸，保持釜内温度不超过10°C，搅拌0.5h后分层为有机层和无机层，有机层为粗酮，该防潮性高的布洛芬片，通过驱动齿轮和传动齿轮的啮合连接，使得转动轴的转动方向与转杆的转动方向相反，使得副搅拌杆在运动时与主搅拌杆的转动方向相反，实现对原料的反向搅拌，增加原料之间的接触面积，使得原料之间的反应效率提高，节省原料反应所需的时间，提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种疗效显著的布洛芬片，采用玉米淀粉配置的溶剂作为填充剂，玉米淀粉溶剂具有良好的稳定性，且与大多数药物不会有其他副作用的产生，具有良好的经济性，与蔗糖颗粒配合可以更好的与其他成分粘合，易于压片，选择微晶纤维素作为稀释剂，微晶纤维素具有良好的可压性，与玉米淀粉溶剂配合，可以使片剂更容易压制，且片剂的可以具有较好的硬度，通过将蔗糖放入粉碎机中，在扫板与过滤板之间设置有若干粉碎叶片，若干粉碎叶片焊接固定在套筒上，套筒与连接轴紧配合，粉碎叶片的旋转将蔗糖颗粒搅碎，进而通过设置在过滤板上的通孔进入储藏箱内，扫板可以将落在过滤板上的蔗糖小颗粒扫入通孔内，提高了粉碎效率。

摘要： 本发明涉及一种布洛芬片及其制备方法，所述布洛芬片，配方如下：布洛芬，100‑200重量份崩解剂，5‑20重量份填充剂，100‑200重量份粘合剂，1‑5重量份润滑剂，1.5‑4重量份其制备方法如下：将原料药过筛处理后与相关辅料进行混合，再湿法制粒，经干燥、整粒、总混后压片，再进行包衣即得。

摘要： 本发明公开了一种丁溴东莨菪碱布洛芬片及其制备方法。该制剂由布洛芬、丁溴东莨菪碱及药剂学上有效的辅料，采用直接压片法或湿法制粒压片制备而成。其特点是缓解疼痛起效迅速，镇痛效果明显，可广泛用于缓解中重度疼痛，特别是重度疼痛。

摘要： 本发明为解热、消炎、镇痛药品布洛芬片的高生物利用度制剂方法。属于药物制剂工艺。

摘要： 本发明涉及一种新型纳米布洛芬片剂及其制备方法。涉及药品技术领域，所述片剂包括以下成分：布洛芬、分散剂、稀释剂和粘合剂，其制备过程为首先将布洛芬在分散剂中均匀分散形成纳米溶胶，喷雾干燥后与稀释剂及粘合剂混合，制粒，得到纳米布洛芬片剂药物。这种片剂可快速分散于水中，溶出速率明显高于原料药与相同辅料混合压成的片剂。本发明所涉及的辅料均符合药典标准，可生物降解且生物相容性好。此方法工艺简单、操作安全，成本低、易于实现布洛芬纳米药物的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种两次制粒生产布洛芬片剂的工艺方法，使用二氧化硅辅助丙烯酸树脂药物载体对布洛芬微粉进行包覆后再进行一次制粒，一次制粒过程中以胶体二氧化硅为辅料，保证制粒过程布洛芬原药分布均匀，提高布洛芬分散体的流动性，提高布洛芬颗粒压片效率；采用两次制粒处理工艺得到的布洛芬颗粒，再进行压片处理，与现有技术的工艺方法相比，本发明方法制备的布洛芬片剂流动性好，保持布洛芬片剂中布洛芬原药含量，获得片剂具有更高活性成分剂量，具有稳定性好，生物利用度高，不易吸潮等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于加工布洛芬片输送过程中的防潮机构，包括：和输送线之间组成腔体结构的透明盖，输送线的两侧上方设有供透明盖两边支撑的盖板，透明盖遮盖在输送线上方，实现防潮目的，用于对腔体结构中布洛芬片防潮的防潮盒，在输送线上的布洛芬片输送的过程中，输送线中用于输送布洛芬片的传送带结构与相应的传动结构之间产生磨损发生热量，一部分热量传递至腔体结构中的气流中生成热气流，热气流与腔体结构外部的冷气流形成对流，可将腔体结构中的湿气实时排出，达到防潮目的，且防潮盒可实时吸除腔体结构中的湿气，保证了布洛芬片在输送线上不受湿气影响，后续打包装盒时其保质期延长。