布地奈德鼻喷雾剂

摘要： 目的探析变应性鼻炎患者接受布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果及其对症状评分的影响。方法方便选取该院2019年1月—2021年4月收治的84例变应性鼻炎患者为研究对象,根据数字表法分组,对照组实施布地奈德鼻喷雾剂单独治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗,各42例。评估组间疗效及症状评分,检测血清炎性因子水平。结果经治疗,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)4.773,P<0.05);观察组经治疗,血清IL-6(102.53±8.45)μg/L、血清IL-8(110.85±8.63)μg/L、血清IL-10(18.83±4.16)μg/L优于对照组,差异有在统计学意义(P<0.05);观察组经治疗,鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕症状评分为(0.61±0.19)分、(0.49±0.14)分、(0.46±0.17)分、(0.24±0.11)分,显著优于对照组,差异有在统计学意义(P<0.05)。结论变应性鼻炎患者接受布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果较为理想,降低了患者的症状评分,病情改善效果显著。

摘要： 目的探究布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果及不良反应发生情况。方法以2018年6月至2020年1月收治的100例过敏性鼻炎患者作为研究对象,根据单双号随机化法将其分为对照组与试验组,各50例。对照组给予氯雷他定治疗,试验组给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组的治疗效果、症状改善时间、炎症因子、IgE水平、不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的82.00%(P0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果显著,可缩短症状改善时间,改善炎症因子以及IgE水平,且不会增加不良反应发生率。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂、枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2017年1月至2021年4月陕西中医药大学第二附属医院收治的160例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照简单随机化法将其分为对照组和试验组,各80例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂和枸地氯雷他定治疗,试验组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂、枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的效果较好,可有效缓解症状,改善炎症因子、血清学指标水平,且不增加不良反应。

摘要： 目的探讨功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎的疗效及对特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞(EOS)水平的影响。方法选取82例鼻窦炎患者,采用随机数字表法将患者分成研究组与对照组,各41例,两组均行功能性鼻内窥镜术,术后2 d内镜清理鼻腔后盥洗鼻腔,对照组予0.9%氯化钠注射液盥洗+糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组予布地奈德盐水盥洗+布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患者的鼻窦炎鼻息肉临床疗效、主要症状的疼痛视觉评分法(VAS)评分、Lund-Kenndey评分及血清sIgE、EOS水平。结果研究组患者的临床治疗有效率95.12%,明显高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.10,P<0.05)。术后8周,研究组患者的鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头痛症状的VAS评分及Lund-Kenndey评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.82、3.16、4.05、4.60、5.81,P均<0.05)。术后8周,研究组患者的血清sIgE、EOS水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.59、4.21,P均<0.05)。结论功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎可改善患者术后临床症状,抑制局部炎症反应,提升临床治疗有效率。

摘要： 目的探讨布地奈德鼻喷雾剂联合氮卓斯汀对变应性鼻炎(AR)疗效、血清炎症因子的影响。方法选取运城市盐湖区人民医院2018年11月—2020年11月收治的AR患者118例作为研究对象,根据随机信封法分为常规组(n=59)与试验组(n=59)。常规组给予氮卓斯汀,试验组在常规组基础上给予布地奈德鼻喷雾剂,对比2组TSS评分、治疗效果、治疗前后症状评分、炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应、生活质量、睡眠质量。结果治疗后,试验组患者的TSS评分明显低于常规组(P<0.05);治疗后试验组症状评分较常规组低(P<0.05);治疗后试验组TNF-α、IL-6水平较常规组低(P<0.05);治疗后,试验组患者生活质量各维度评分均高于常规组(P<0.05);试验组患者睡眠质量各项指标评分均低于常规组(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂联合氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低炎症因子水平,安全性高。

摘要： 目的:研究鼻息肉患者行鼻内镜手术联合布地奈德鼻喷雾剂治疗效果。方法:选择开封市中心医院2019年1月至2019年12月期间收治的86例鼻息肉患者,以入院先后顺序分为观察组(鼻内镜手术联合布地奈德鼻喷雾剂)与对照组(鼻内镜手术),各43例。对两组患者的鼻黏膜组织病理检查结果、疼痛程度、并发症发生率、治疗总有效率、生活质量进行比较。结果:治疗后观察组患者的γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及血管内皮生长因子(VEGF)指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗4个月、6个月、8个月后,观察组疼痛程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者各项生活质量评分均有不同程度提高,而且观察组患者社会功能、认知功能、角色功能、躯体功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻内镜手术联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻息肉患者的疗效高于单纯鼻内镜手术。

摘要： 目的研究慢性鼻-鼻窦炎伴过敏性鼻炎患者鼻内镜手术后,鼻腔局部使用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,不同治疗时长的临床疗效观察。方法选取我科及南方医科大学顺德医院耳鼻咽喉科住院治疗的慢性鼻及鼻窦炎伴过敏性鼻炎术后患者总计122例,随机分为观察组和对照组。观察组62例,术后连续使用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻6个月;对照组60例,术后连续使用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻3个月。对比两组患者术后第7个月时临床症状改善情况及总有效率。结果(1)两组患者术后第7个月VAS评分和鼻内窥镜下Lund-Kennedy评分均较术前明显降低,但观察组较对照组降低更多,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)术后第7个月观察组总有效率为87.09%,明显高于对照组66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻用激素在慢性鼻-鼻窦炎术后应用具有明确临床效果,但慢性鼻-鼻窦炎伴过敏性鼻炎患者术后术腔黏膜上皮化转归时间明显延长,且容易反复,术后持续使用鼻用激素治疗时间大于3个月,对慢性鼻-鼻窦炎伴过敏性鼻炎患者术后生活质量改善及术腔上皮转归有明显效果,值得临床借鉴。

摘要： 目的分析通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选取2018年7月至2020年7月在本院就诊的100例AR患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(45例,布地奈德鼻喷雾剂治疗)和研究组(55例,通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的IgE、IL-4、IL-6水平低于对照组,IL-12、IL-10、IFN-γ水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的鼻腔阻力、RQLQ评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗AR的临床效果显著,可改善临床症状,缓解鼻腔阻力,提高生活质量,且安全性高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探讨鼻渊舒口服液与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗鼻窦炎患者的临床效果,并分析对患者炎性因子水平的影响.方法:将2017年7月—2019年7月诊治的116例鼻窦炎患者利用计算机随机法均分为常规组和联合组.常规组接受布地奈德鼻喷雾剂治疗,联合组在常规组基础上口服鼻渊舒口服液治疗.比较两组治疗后的临床疗效,分析治疗前后的临床症状改善情况和炎性因子水平.结果:联合组临床总有效率显著高于常规组(P<0.05).治疗后联合组患者鼻塞、头痛、流脓涕、嗅觉下降等症状积分显著低于常规组(P<0.05).治疗后联合组IL-1β、IL-5、IL-6和IL-17水平显著低于常规组(P<0.05).结论:鼻渊舒口服液与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗鼻窦炎患者,效果较佳,明显改善患者的临床症状,降低炎性因子水平,值得推广.

摘要： 目的 对布地奈德鼻喷雾剂在慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎术后患者中的治疗效果进行调查.方法 以我院60例慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎手术患者为调查样本,采用随机分组的方式将其分为对照组、观察组,两组人数相等.观察组在对照组基础上给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组患者疗效.结果 观察组患者疗效评估有效率高于对照组,统计有差异(P<0.05).观察组患者并发症发生率低于对照组,统计有差异(P<0.05).结论 布地奈德鼻喷雾剂能够促进患者术后康复.

摘要： 目的：探讨慢性鼻窦炎鼻内镜术后使用布地奈德鼻喷雾剂对术腔粘膜转归过程的干预作用.rn 方法：随机将80例Ⅱ型2期、Ⅲ型慢性鼻窦炎分成观察组40例及对照组40例,观察组术后使用布地奈德鼻喷雾剂,对照组则使用本院自制的复方呋麻滴鼻液,分别对两组术后4周、12周、24周鼻黏膜水肿情况、分泌物数量、窦口开放程度及术腔上皮化程度进行比较.rn 结果：术后4周达到临床治愈或临床好转(Ⅰ级)观察组19例(47.5％),对照组12例(30.0％)(ｐ﹤0.05);术后4-12周完成延期治愈或迁延炎症(Ⅱ级向Ⅰ级转变)观察组成36例(90.0％),对照组23例(57.5％)(ｐ﹤0.01);术后12周、24周总体达到Ⅰ级观察组38例(95.0％),对照组28例(70.0％)(ｐ﹤0.01).rn 结论：慢性鼻窦炎鼻内镜术后应用布地奈德鼻喷雾剂能明显减轻鼻腔黏膜水肿,减少术腔粘连,加快上皮化进程.

摘要： 目的:探讨慢性鼻窦炎鼻内镜术后使用布地奈德鼻喷雾剂对术腔粘膜转归过程的干预作用.rn 方法:随机将80例Ⅱ型2期、Ⅲ型慢性鼻窦炎分成观察组40例及对照组40 例,观察组术后使用布地奈德鼻喷雾剂,对照组则使用本院自制的复方呋麻滴鼻液,分别对两组术后4周、12周、24周鼻黏膜水肿情况、分泌物数量、窦口开放程度及术腔上皮化程度进行比较.rn 结果:术后4周达到临床治愈或临床好转(Ⅰ级)观察组19例(47.5％),对照组12例(30.0％) (ｐ＜0.05);术后4-12周完成延期治愈或迁延炎症(Ⅱ级向Ⅰ级转变)观察组成36例(90.0％),对照组23例(57.5％)(ｐ＜0.01);术后12周、24周总体达到Ⅰ级观察组38例(95.0％),对照组28例(70.0％)(ｐ＜0.01).rn 结论:慢性鼻窦炎鼻内镜术后应用布地奈德鼻喷雾剂能明显减轻鼻腔黏膜水肿,减少术腔粘连,加快上皮化进程.

摘要： 本发明以天然乳汁、具有香疗作用的植物精华油为主线，提出经口、鼻给药的组合物、有载体、无载体干粉吸入剂、喷雾剂、喷雾剂辅助制剂及其制备方法，使制剂不但在：可不含任何非天然添加剂方面，减小鼻刺激保护鼻粘膜方面，延长药物在鼻腔内滞留时间方面，抑酶及提高药物生物利用度方面，对药剂学有所贡献；而且还主动利用具有香疗作用的植物精华油的天然香气刺激嗅觉细胞通过大脑达到调整心情、平衡免疫、辅佐药物进行总体治疗。此外，本发明还借用喷雾剂助辅助制剂(固体制剂)的形式，达到提高喷雾剂在储藏期内的化学、生物学稳定性的目的。本发明特别适于感冒、哮喘、心绞痛、胰岛素鼻腔、口腔、肺部给药及通过鼻腔向脑给药。

摘要： 本发明涉及鼻子给药的药物组合物,包括a)安全有效量的糖皮质类固醇,它选自倍氯米松、氟尼缩松、氟替卡松、莫米松、布地奈德,其药学上可接受的盐和它们的混合物;b)安全有效量的速效抗组胺,它选自阿伐斯汀、卡比沙明、苯海拉明、氯苯那敏、溴苯那敏、右氯苯那敏、多西拉敏、氯马斯汀、异丙嗪、阿利马嗪、甲地嗪、羟嗪、美吡拉敏、rocastine、曲吡拉敏、美克洛嗪、曲普利啶、阿扎他定、赛庚啶、苯茚胺,它们的药学上可接受的盐和它们的混合物;和c)水性的鼻内载体,其中组合物不含辣椒素,优选的是没有粉末或颗粒。本发明也涉及治疗与季节有关或四季不断的过敏性鼻炎的方法,包括给予安全有效量的本发明鼻内药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种鼻喷雾剂的喷雾结构，包括瓶盖、盖帽、喷嘴和喷雾管，所述喷嘴与瓶盖一体成型，所述盖帽盖合在喷嘴上，所述喷嘴的内部设有喷孔，所述瓶盖的内腔底部设有与瓶体螺纹连接的内螺纹，所述瓶盖的侧壁设有横向的拨槽，所述拨槽内插装有拨杆；瓶盖的内腔上端设有环状的安装块，安装块上设有竖直的滑槽，所述安装块的内腔安装有往复块，安装块的下端固定安装有上定位块，所述上定位块的下端固定安装有下定位块，上定位块与下定位块之间形成安装腔；下定位块的底部设有密封垫；通过拨杆式的结构喷雾结构替代传统的按压式的喷雾泵结构，使用者可手握瓶体，通过拇指拨动拨杆即可将药液喷出，方便使用的同时，降低了瓶体掉落的风险。

摘要： 本发明为(清窍)双黄连喷雾剂,擦鼻剂及其制备方法,属于药物制剂及其制备方法,其特征在于其针对感冒的病原学、病理学特点,借用新型制剂技术等手段,将传统的全身给药方式改为上呼吸道病灶部位直接喷雾给药,向社会提供可有效切断感冒传播途径,迅速中断感冒病理过程,使之治愈在初始阶段的防治感冒用喷雾剂、擦鼻剂,同时此喷雾剂、擦鼻剂的推出还将使世人在防治感冒的用药习惯上发生重大改变,真正作到不打针,不吃药,轻轻松松治感冒。

摘要： 本发明为防治感冒用喷雾剂、擦鼻剂及其制备方法，属于药物制剂及其制备方法，其特征在于其针对感冒的病原学、病理学、免疫学及临床表现等特点，借用新型制剂技术等手段，将传统的全身给药方式改为上呼吸道病灶部位直接喷雾给药，向社会提供可有效切断感冒传播途径，迅速中断感冒病理过程，使之治愈在初始阶段的防治感冒用喷雾剂、擦鼻剂，同时此防治感冒用喷雾剂、擦鼻剂的推出还将使世人在防治感冒的用药习惯上发生一个重大改变，真正作到不打针，不吃药，轻轻松松治感冒。

摘要： 本发明涉及布地奈德混悬喷雾剂，具体地，所述混悬喷雾剂的活性成分包含D(90)不大于7.5μm的布地奈德。

摘要： 喷雾剂瓶泵头旋紧装置，包括旋转座、瓶体夹持组件、泵头旋紧组件及设于旋转座侧边的进泵头拨轮、进瓶拨轮和出瓶剔废拨轮，瓶体夹持组件设有多个并沿圆周方向布置于旋转座的下部，泵头旋紧组件位于瓶体夹持组件上方且两者之间还设有用于对管导向的导向组件。旋紧方法，S1、泵头进料：旋转座带动瓶体夹持组件、泵头旋紧组件和导向组件连续旋转，当泵头旋紧组件旋转至与进泵头拨轮对接时，抓取泵头，导向组件夹持吸管上端，然后泵头旋紧组件带动泵头和吸管上升，吸管上升过程中被导向组件捋直；S2、瓶体进料；S3、泵头旋紧：泵头旋紧组件带动泵头和吸管下降，导向组件放开吸管，泵头旋紧组件将泵头旋紧于瓶体上；S4、出瓶。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂用按压喷雾瓶，包括瓶体，所述瓶体内部依次设置有苯乙烯热塑性涂层、聚四氟乙烯涂层、丙烯酸树脂涂层和光引发剂涂层，所述瓶体正表面中央位置粘结连接有降解粘贴膜，所述瓶体顶部中段通过瓶嘴螺纹连接有瓶盖，所述瓶盖上端中部设置有竖向凸起，且竖向凸起两侧中段设置有横向凸起，所述横向凸起顶端中部设置有固定架，且固定架顶部中段设置有安装槽，所述安装槽内上部两侧侧部中央位置通过承接块连接有轴杆。本实用新型通过设置降解粘贴膜、弹性连接杆、轴杆、苯乙烯热塑性涂层、聚四氟乙烯涂层、丙烯酸树脂涂层和光引发剂涂层结构，具有便于使用、延长喷雾瓶使用寿命和节能环保的优点。

摘要： 本实用新型提供了一种小容量喷雾剂装置所用的新型喷雾瓶，以及采用这种喷雾瓶的小容量喷雾剂装置，可用于鼻喷剂、口腔喷剂、外用喷剂等适于小容量喷雾剂的场合，优选用于鼻喷剂。本实用新型的喷雾瓶，包括外壳和内胆两部分，外壳的外形、尺寸和接口与普通喷雾剂的喷雾瓶相同，并具有容积小于5ml的内胆，药液存储于内胆中，可以满足小容量喷雾剂的要求，充分利用药液，避免浪费和剂量失控；本实用新型的小容量喷雾剂装置可以直接使用国内大批量配套生产的喷雾装置(喷雾头)，无需专门定制，并且可以直接使用普通气雾剂的灌装生产线进行生产，无需重新购买新的小容量灌装生产线，极大地方便了生产管理，降低设备要求，节约成本。

摘要： 本发明提供了一种布地奈德鼻喷雾剂及其制备方法。本发明的布地奈德鼻喷雾剂的制备方法包括以下步骤：S1.将辅料溶于水中以得到辅料溶液；S2.将微晶纤维素和羧甲基纤维素钠的复合物Avicel分散于水中并进行第一次剪切，以得到Avicel混悬液，所述第一次剪切的转速为4000rpm‑9000rpm，剪切时间为10min‑30min；S3.将表面活性剂溶于水中，加入微粉化的布地奈德，随后进行分散，以得到布地奈德混悬液I；S4.将辅料溶液与布地奈德混悬液I依次加入Avicel混悬液中，加水定重至100％，进行第二次剪切，以得到布地奈德混悬液II，并由此制得布地奈德鼻喷雾剂。