布地奈德雾化

摘要： 目的研究阿奇霉素联合头孢类抗菌药物及布地奈德雾化吸入对肺炎支原体感染患儿血清腺苷脱氨酶的影响。方法将我院2019年6月至2020年4月接诊的肺炎支原体感染患儿60例临床资料进行分析,目的抽样法将其分为A组、B组及C组。A组采取阿奇霉素联合头孢类抗菌药物予以治疗,B组采取阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入予以治疗,C组采取阿奇霉素联合头孢类抗菌药物及布地奈德雾化吸入予以治疗。对比三组患儿ADA活性及治疗效果。结果A、B组ADA(腺苷脱氨酶)活性显著低于C组,差异具有显著性(P<0.05);C组治疗效果显著优于A、B组,差异具有显著性(P<0.05)。结论给予肺炎支原体感染患儿阿奇霉素联合头孢类抗菌药物及布地奈德雾化吸入能有效提高患儿ADA活性、改善治疗效果。

摘要： 目的:探讨小儿哮喘治疗上应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗的效果.方法:纳入门诊接收的60例患儿按随机数字表法分成实验组与对照组各30例,均给予止咳、吸氧、纠正电解质紊乱及沙丁胺醇雾化等治疗,对照组在此基础上给予布地奈德雾化治疗,实验组则是在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服,对比经14d治疗的疗效及不良反应情况.结果:实验组治疗总有效率93.33％高于对照组73.33％(P0.05).结论:应用孟鲁司特钠+布地奈德雾化治疗小儿哮喘效果满意且安全性高.

摘要： 目的:研究分析盐酸氨溴索联合布地奈德雾化对小儿支气管肺炎的治疗作用.方法:收集2019年1月-2020年1月期间我院收治的82例小儿支气管肺炎患者为研究对象,根据随机原则将以上患者均分为两组,对照组接受布地奈德治疗,研究组在此基础上联合盐酸氨溴索,对比两组治疗效果.结果:研究组41例小儿支气管肺炎患者接受治疗的总有效率为92.68％(38/41)显著高于对照组小儿支气管肺炎患者接受治疗的总有效率75.61％(31/41);研究组41例小儿支气管肺炎患者的咳嗽、退热以及肺部啰等临床症状的消失时间均显著短于对照组,P<0.05,具有统计学意义.结论:在小儿支气管肺炎的临床治疗中盐酸氨溴索联合布地奈德雾化方案效果显著,能够显著改善患者临床症状,值得临床应用推广.

摘要： 目的 探讨布地奈德雾化联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果及其对患者白三烯(LTs),嗜酸性粒细胞(EOS)浓度及炎性因子水平的影响.方法 选择2018年9月～2021年5月山东省枣庄市肿瘤医院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象,随机数表法分为对照组与研究组,各45例,对照组接受布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上加沙丁胺醇,对两组治疗效果、治疗前后肺功能及血气分析指标进行比较.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),研究组治疗后上述指标明显高于对照组(P0.05),研究组治疗后上述指标明显低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组LTs、IL-17、EOS水平显著低于对照组(P<0.05).结论 布地奈德雾化联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘效果满意,可有效改善肺功能与血气分析指标,降低患者LTs,EOS浓度及炎性因子水平.

摘要： 目的:分析小儿支原体肺炎应用布地奈德加异丙托溴铵雾化吸入治疗改善患儿症状效果观察.方法:随机选取2019年1-2020年1月我院70名患者作为研究对象,将其分为对照组与实验组,每组有患者35例.对照组实施异丙托溴铵雾化吸入治疗,实验组布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组疗效果、呼吸功能恢复水平、疾病症状改善情况.结果:实验组实施布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入的治疗效果、呼吸功能恢复水平、疾病症状改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:实施布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入效果显著,提升疾病症状恢复速度,促进肺功能恢复.

摘要： 目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果.方法:在本院接收的急性喉炎患儿当中抽选82例作为观察对象,上述患儿均在2018年3月至2019年2月期间接收.采用数字随机分组法将患儿分为两组,对照组与观察组患儿例数均为41例.所有对照组患儿均接受常规治疗,观察组患儿则在其基础上联合布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患儿的症状改善情况、C反应蛋白水平以及不良反应发生情况.结果:观察组患儿的声音嘶哑、呼吸困难、吸气性喉鸣消失时间同对照组相比,均明显较短,P＜0.05;观察组患儿的C反应蛋白水平明显低于对照组,P＜0.05;两组患儿的不良反应发生率相比较,P＞0.05.结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,其可缩短患儿疾病相关症状消失的时间,对机体康复有利.

摘要： 目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果分析。方法:将我院2018年1月至2019年12月时期收治以小儿呼吸道合胞病毒肺炎为诊断并实施常规治疗的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,每组75例,其中以仅采取配合布地奈德雾化治疗设为对照组,而实验组患儿则采取重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。对照两组患儿治疗前、后炎性指标、免疫功能指标,临床症状消失时间、临床疗效、住院时间与不良反应比较。结果:治疗前各项炎症指标水平,差异无意义(P>0.05)。治疗后降低,实验组低于对照组,差异有意义(P0.05)。治疗后免疫功能指标水平较治疗前明显降低,而实验组明显低于对照组,差异有意义(P<0.05)。实验组患儿症状消失时间明显短于对照组,且实验组临床总有效率(97.33%)高于对照组(88.00%),差异有意义(P<0.05)。实验组患儿住院时间短于对照组,且实验组并发症(0.00%)低于对照组(5.33%),差异有意义(P<0.05)。结论:在小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的治疗中,实施以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗,可降低患儿接受治疗后的炎性指标水平,提升患儿的免疫功能水平,缩短临床症状消失时间,并有效的提升临床治疗效果,并且无不良反应,安全有效,值得临床应用。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭疾病特点,评价正压通气+布地奈德雾化治疗合并症的预后效果。方法选择我院2019年3月至2020年2月诊治的COPD合并呼吸衰竭疾病患者,经伦理委员会审核批准,总计80例。对症支持治疗基础上采取1∶1比例法进行分组治疗,对照组合并症患者采取正压通气治疗,观察组合并症患者采取正压通气联合布地奈德雾化治疗,每组40例。结果组间治疗效果比较,观察组合并症患者治疗总有效率(95.00%)高于对照组(70.00%),P<0.05;组间治疗后动脉血气以及肺功能指标水平比较治疗前改善,观察组合并症患者改善幅度大于对照组,P<0.05。结论正压通气联合布地奈德雾化治疗的基础上可以促进COPD合并呼吸衰竭患者动脉血气、肺功能指标改善,大大提升了临床治疗效果。

摘要： 目的 分析硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管肺炎患儿症状体征、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白介素-6(IL-6)的影响.方法 收集本院2017年3月至2019年4月收治的120例支气管肺炎患儿的临床资料为研究对象,根据患者治疗方式不同将患者分为对照组(硫酸特布他林治疗),研究组(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)各60例.对比两组患者临床效果,观察治疗后症状体征变化以及不良反应情况,并对比治疗前后TNF-α、IL-6及肺功能.结果 研究组总有效率明显要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者TNF-α、IL-6表达水平较治疗前均有明显下降(P<0.05),研究组下降情况要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有轻微不良反应出现,在正确护理后消失.结论 硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可缓解支气管肺炎患儿临床症状,改善炎性因子水平,安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽、喘息的有效性.方法 从2018.01-2019.02 间,在我院接收治疗小儿反复咳嗽、喘息的患儿中,抽取58例作为此次研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组各29例患儿.其中,对照组患儿实施布地奈德雾化治疗,观察组患儿则在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗的效果.结果 观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组,(P＜0.05);此外,观察组患儿的咳嗽和喘息消失时间均少于对照组,(P＜0.05).结论 对于小儿反复咳嗽、喘息的有效性治疗,可以采用布地奈德雾化联合孟鲁司特钠,能够有效的缩短患儿的恢复时间,改善患儿的肺功能,值得推广.

摘要： 本发明公开了一种供雾化用含有福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液及其制备方法，它包括福莫特罗、布地奈德和药用辅料，其制备过程包括如下步骤：将药用辅料与溶剂混合得溶液A；向溶液A中加入福莫特罗得溶液B；将溶液B通过滤除菌后得溶液C；将微粉化的布地奈德经过干热灭菌后与所述溶液C混合，分散均匀得混悬液D；将混悬液D进行无菌分装。本方法先制备稳定的等渗缓冲液，待福莫特罗完全溶解后采用过滤除菌，而后加入已灭菌的布地奈德原料。本发明所得制剂产品质量稳定，符合临床要求。即满足吸入制剂无菌要求，又避免主药因湿热灭菌引起的化学、物理变化。新的制备工艺操作简单，所需设备均为常见设备，节约能耗。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10‑50μg的干扰素α，0.25‑1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20‑30μg的干扰素α，0.5‑1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。现有技术为了提高沙丁胺醇的递送效率，将其制备成气雾剂，但气雾剂中所使用的抛射剂成本高昂，且使用时需要患者吸药与吸气同步进行，存在递送剂量不准确，顺应性较低的问题。为解决以上问题，本发明提供一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。本发明的雾化吸入混悬液具有使用方便，递送效率高，稳定性好的特点，制备方法稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德的雾化喷射装置，包括喷射主管、喷射头和雾化组件，喷射主管的一端可拆卸的连接有喷射头，喷射主管的另一端与雾化组件连接；喷射头包括喷射罩和喷射支管，喷射罩的一端螺纹连接在喷射主管的外侧面，另一端用于罩在患者嘴唇上，喷射支管的一端插接连接在喷射主管的内壁上，另一端插入患者的嘴里。本布地奈德的雾化喷射装置通过喷射头将喷射主管喷射出的雾化药液限制在喷射罩内，同时通过喷射支管直接在雾化药液喷射到患者嘴里，避免了药物的浪费和喷射到患者脸上。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德纳米晶体及制法和在雾化吸入给药中的应用，所述布地奈德纳米晶体，制备方法包括以下步骤：(1)将布地奈德溶于乙醇中，0.22μm微孔滤膜过滤，得溶液1，并预冷至0‑3°C；(2)分散剂或稳定剂溶于注射用水中，0.22μm微孔滤膜过滤，得溶液2，并预冷至0‑3°C，备用；(3)在‑15～‑20°C、搅拌下，将预冷的溶液1加到预冷的溶液2中，搅拌3‑5分钟，收集布地奈德纳米晶体，可用于制备雾化吸入用布地奈德纳米混悬液，本发明在支气管或肺部表面有更好的分布，快速发挥药效，快速缓解哮喘症状，纳米混悬液可通过振动网式雾化器进行雾化，用药体积小，雾化治疗时间短，药物利用率高，不仅可提高患者用药的顺应性，而且可降低药物的副作用。

摘要： 本发明公开了一种供雾化用含有福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液及其制备方法，它包括福莫特罗、布地奈德和药用辅料，其制备过程包括如下步骤：将药用辅料与溶剂混合得溶液A；向溶液A中加入福莫特罗得溶液B；将溶液B通过滤除菌后得溶液C；将微粉化的布地奈德经过干热灭菌后与所述溶液C混合，分散均匀得混悬液D；将混悬液D进行无菌分装。本方法先制备稳定的等渗缓冲液，待福莫特罗完全溶解后采用过滤除菌，而后加入已灭菌的布地奈德原料。本发明所得制剂产品质量稳定，符合临床要求。即满足吸入制剂无菌要求，又避免主药因湿热灭菌引起的化学、物理变化。新的制备工艺操作简单，所需设备均为常见设备，节约能耗。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液及其制备方法，布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液，每1000ml混悬液中，含有以下含量的组分：布地奈德0.5?5g，福莫特罗10?100mg，分散剂0.1?0.5g，等渗调节剂1?100g，金属离子络合剂0.1?1g，pH缓冲剂0.1～20g，pH调节剂至体系的pH值为4.0?6.0，水补足1000ml。本发明不仅可以避免粉雾剂中乳糖载体的潜在危害，而且递送剂量准确可控，对呼吸气流要求较低，顺应性较好。本发明制备方法操作简便，所需设备简单，可满足产品无菌要求。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。