γ-干扰素释放试验

摘要： 目的:探讨γ-干扰素释放试验(IGRA)对诊断肺结核病的价值。方法:选取2019年4月至2020年12月住院的525例肺结核患者为观察组,122例除肺结核以外其他存在肺部阴影的肺部疾病患者为对照组,对观察组的患者同时细分为非活动性肺结核45例、活动性菌阴肺结核182例、仅培阳肺结核120例、涂阳肺结核178例,均进行结核分枝杆菌涂片、培养、痰GeneXpert.MTB/RIF、结核菌素试验、结核抗体检测、IGRA检测。结果:同其他的5种检测方式相比,IGRA在阳性检出率上明显更高(P<0.05);IGRA检测不同分组的T-N值上存在显著差异性,且两两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);IGRA对活动性肺结核的诊断灵敏度为92.92%、特异度为74.85%、阳性预测值为91.39%、阴性预测值为78.62%。结论:IGRA对新版肺结核的诊断价值显著。

摘要： 目的:分析γ干扰素释放试验(IGRA)在早期儿童结核病筛检和诊断中的价值。方法:从2019年5月至2021年5月入院疑似结核病的儿童中选取141例进行研究,均进行结核菌素皮肤试验(TST)与IGRA检测。结果:141例患儿中,70例被确诊为结核病,71例为非结核病,阳性率为49.65%,阴性率为50.35%,确诊为结核病年龄<6岁有49例,≥6岁有21例,分别占70.00%(49/70)、30.00%(21/70)。IGRA诊断阳性率(48.23%)明显高于TST(36.17%)(P<0.05)。IGRA诊断<6岁和≥6岁儿童结核病阳性率分别为57.35%、42.65%,TST诊断<6岁和≥6岁儿童结核病阳性率分别为60.78%、39.22%,两组的诊断结果差异明显;IGRA对儿童结核病的灵敏度、特异度、符合率、阳性预测值、阴性预测值和TST检查相比均较高,且各参数差异在统计学上有意义,则IGRA诊断方法更佳(P<0.05)。结论:IGRA对早期儿童结核病诊断具有较好的灵敏度和特异度,可作为早期儿童结核病筛检与诊断的优选方法。

摘要： 目的探讨γ-干扰素释放试验(IGRA)在潜伏结核感染(LTBI)治疗效果评价中的应用价值。方法采用回顾性分析,选取2020年1—5月浙江省湖州市中心医院收治的结核感染患者作为研究对象,随机抽取LTBI 30例作为试验组,进行预防性抗结核治疗(TPT)。随机抽取肺结核患者30例作为对照组,进行规范抗结核治疗。比较两组治疗开始时、治疗后3个月的IGRA值。结果治疗开始时,试验组的IGRA值为(329.53±255.34)pg/ml,对照组的IGRA值为(451.84±260.59)pg/ml,两组的IGRA值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月时,试验组的IGRA值中位数为[13.50(10.00,70.00)]pg/ml,对照组的IGRA值中位数为[52.15(12.75,110.35)]pg/ml,试验组的IGRA值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。组内比较,对照组和试验组治疗后的IGRA值均较前下降,差异有统计学意义(Z=5.872;Z=5.360,P<0.001)。结论在LTBI中,IGRA值变化的程度优于普通肺结核病人。IGRA的动态变化可为LTBI治疗效果评价提供依据。

摘要： 目的比较3种检测方法在不同类型结核病中的诊断价值。方法选取2020年1-12月于该院住院的患者140例为研究对象,其中结核病组111例(肺结核组103例和肺外结核组8例),非结核病组29例。同时采用外周全血γ-干扰素释放试验(IGRA)、结核分枝杆菌培养、实时荧光定量核酸扩增检测(Xpert MTB/RIF)3种方法检测各组患者的标本,比较3种检测方法的诊断价值。结果IGRA、结核分枝杆菌培养和Xpert MTB/RIF在结核病组患者中的阳性率分别为87.39%、37.84%和64.86%,与非结核病组比较(27.59%、0.00%、0.00%),差异有统计学意义(P0.05)。IGRA在菌阳患者和菌阴患者中的阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IGRA和结核分枝杆菌培养联合检测的灵敏度、特异度、曲线下面积(AUC)、阳性预测值和阴性预测值分别为90.99%、72.41%、0.869、92.7%、67.7%。IGRA和Xpert MTB/RIF联合检测的灵敏度、特异度、AUC、阳性预测值和阴性预测值分别为96.40%、72.41%、0.934、93.0%、84.0%。结论IGRA诊断结核病的阳性率最高;IGRA和Xpert MTB/RIF联合检测的灵敏度、AUC、阳性预测值和阴性预测值均优于IGRA和结核分枝杆菌培养联合检测,可为临床医生诊断结核病提供参考。

摘要： 目的探讨血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)测定联合肺泡灌洗液Xpert MTB/RIF检测、γ-干扰素(INF-γ)释放试验对肺结核的诊断效能。方法选取2019年5月—2020年5月河北省胸科医院200例疑似肺结核患者,根据检查结果分为菌阳肺结核组(62例)、菌阴肺结核组(88例)、非肺结核组(50例),比较3组血清MMP-9、白细胞介素(IL)-15、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)和INF-γ释放试验、结核分枝杆菌(MTB)培养、肺泡灌洗液Xpert MTB/RIF检测结果的差异,多因素分析采用Logistic回归分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清MMP-9测定、肺泡灌洗液Xpert MTB/RIF检测、INF-γ释放试验单独和联合诊断肺结核的效能。结果菌阳肺结核组、菌阴肺结核组及非肺结核组MMP-9、INF-γ水平差异均有统计学意义(P0.05)。肺结核患者MMP-9、INF-γ水平均高于非肺结核患者(P0.05)。Logistic回归分析结果显示,MMP-9[比值比(OR)值为1.687,P=0.004]、INF-γ(OR=2.511,P=0.005)和Xpert MTB/RIF(OR=1.340,P=0.005)是肺结核的危险因素。Xpert MTB/RIF检测诊断肺结核的敏感性为86.7%,特异性为96.0%,准确性为89.0%;INF-γ释放试验诊断肺结核的敏感性为80.0%,特异性为62.0%,准确性为75.5%;MMP-9诊断肺结核的敏感性为80.7%,特异性为60.0%,准确性为75.0%;3种方法联合诊断肺结核的敏感性为90.7%,特异性为78.0%,准确性为87.5%。结论MMP-9和INF-γ高表达、Xpert MTB/RIF阳性是肺结核的危险因素,3种方法联合诊断肺结核的敏感性和特异性明显增强,具有一定的临床意义。

摘要： 目的:探讨γ干扰素释放试验(IGRAs)在结核性胸膜炎(TBP)诊断中的应用价值。方法:选取2018年5月至2019年12月北京东方博大医院接诊的80例疑似TBP患者为研究对象。为所有入选者均采集胸腔积液与血液进行IGRAs,分析用胸腔积液IGRAs与血液IGRAs诊断TBP的效果〔以结核分枝杆菌(MTB)培养结果作为金标准〕。结果:1)经MTB培养结果证实,用血液IGRAs诊断这些患者病情的准确率为85.00%(68/80),敏感度为86.11%(62/72),特异度为75.00%(6/8),阳性预测值为96.88%(62/64),阴性预测值为37.50%(6/16);用胸腔积液IGRAs诊断这些患者病情的准确率为96.25%(77/80),敏感度为97.22%(70/72),特异度为87.50%(7/8),阳性预测值为98.59%(70/71),阴性预测值为77.78%(7/9)。与采用血液IGRAs相比,用胸腔积液IGRAs诊断这些患者病情的准确率、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。2)进行Kappa一致性分析的结果显示,血液IGRAs诊断TBP与金标准的一致性一般,Kappa值为0.423;胸腔积液IGRAs诊断TBP与金标准的一致性较好,Kappa值为0.803。胸腔积液IGRAs诊断TBP的效果显著优于血液IGRAs。结论:与采用血液IGRAs相比,用胸腔积液IGRAs诊断TBP的效果较好。

摘要： 目的探讨γ-干扰素释放试验(IGRA)联合FadD9重组蛋白对重症肺结核患者的诊断及死亡预后的预测价值。方法选取2018年1月~2021年2月我院收治的127例重症肺结核患者(重症肺结核组),74例非重症肺结核患者(非重症肺结核组),选取同期与结核病患者有1年以上密切接触史的患者36例(密接组)及我院体检健康者92例(对照组)。从美国国立生物技术信息中心网站上获取fadD9基因序列(基因ID:888574),制备和鉴定FadD9重组蛋白,评估其免疫原性、特异性抗体水平及其临床血浆样本中的细胞免疫水平。记录并统计重症肺结核患者预后,并依据预后死亡情况分为存活组(93例)和死亡组(34例);比较存活组和死亡组患者的一般临床资料。采用Cox比例风险回归筛选出影响重症肺结核患者死亡的危险因素,纳入并建立Nomogram预测模型,计算一致性指数(C-index)。分别使用ROC、校准曲线、临床决策曲线对Nomogram预测模型进行区分度、校准度和临床有效性进行评价。结果与阳性参照抗原Ag85A蛋白相比,FadD9重组蛋白的A值变化与其基本一致,且均高于阴性对照组。FadD9重组蛋白的血清抗体滴度达1∶12800。FadD9免疫组IL-2、TNF-α和IFN-γ水平分别为126.95、225.87、395.92 pg/mL,三者比例为1.00∶1.78∶3.12。重症肺结核组抗FadD9抗体水平明显高于对照组和密接组,差异有统计学意义(P<0.001)。BMI、APACHEⅡ、呼吸衰竭、COPD、肺心病、器官损害、肺部感染、多重耐药结核菌、低血清白蛋白浓度、IGRA、FadD9重组蛋白抗体水平均是重症肺结核患者死亡的危险因素(P<0.05)。构建的Nomogram模型的C-index为0.742(95%CI:0.684~0.845)。Nomogram模型的曲线下面积为0.802(95%CI:0.764~0.840),灵敏度、特异度及约登指数分别为85.42%、74.05%和0.595,具有较高的预测效能。整体上看Nomogram模型预测重症肺结核患者死亡的准确度和有效性均较好。FadD9重组蛋白诊断重症肺结核的曲线下面积为0.748,最佳临界值为0.352,敏感性为97.33%,特异性为72.51%。结论IGRA可有效诊断重症肺结核,FadD9重组蛋白可作为IGRA新型抗原组合的候选成分,用于诊断重症肺结核的敏感性较高。本研究构建的Nomogram模型在一定程度上可作为临床重症肺结核患者死亡预后辅助预测工具。

摘要： 目的探究γ-干扰素释放试验(IGRA)在2型糖尿病患者中筛查结核分枝杆菌潜伏感染的有效性。方法将2019—2021年在广东省结核病控制中心门诊部就诊的550名患者分为对照组(Normal组=275例)和2型糖尿病组(T2DM组=275例),应用IGRA在两组患者中开展结核潜伏感染(LTBI)筛查,记录两组的IFN-γ含量、阳性率,并在T2DM组同时采用结核菌素皮肤试验(TST),比较两种检测方法的诊断效能。结果IGRA结果阳性者共77例(Normal组=39例,T2DM组=38例)。T2DM组患者中IFN-γ含量(1.76 IU/mL)明显低于Normal组患者(2.19 IU/mL),差异均有统计学意义(P<0.05);T2DM组中TST试验结果阳性率(8.0%)也低于IGRA检测阳性率(13.8%)。抽取120名患者结果对比,IGRA(+)/TST(+)6例、IGRA(+)/TST(-)12例、IGRA(-)/TST(+)3例和IGRA(-)/TST(-)99例,IGRA和TST两种方法结果在T2DM组均有统计学意义(P<0.05)。结论在T2DM患者中应用IGRA作为LTBI筛查是有效且可行的,但糖尿病患者免疫功能状态低下仍可对T细胞释放γ-干扰素造成一定影响,解读2型糖尿病患者该项结果尤其是“不确定”结果时,应结合患者流行病学、病史、自身免疫状况甚至检测质量等外部因素等综合考虑。

摘要： 目的探讨肝移植术后结核病的临床特征。方法回顾性分析2009-04至2021-04医院收治的44例肝移植术后结核病患者的临床资料,对其临床表现、实验室及影像学检查、治疗及预后进行描述性分析。结果患者平均年龄(53.95±9.15)岁,常见症状是发热(52.3%)、咳嗽(50%)、咳痰(36.4%),罹患结核病的中位时间为24(10.00,59.25)个月,其中14例(31.8%)在术后1年内发病。继发性肺结核最常见(68.2%),27.3%的患者合并2种及以上类型的结核,肺外结核和播散性结核发生率分别是25%和15.9%。PPD试验、血结核抗体、γ-干扰素释放试验的阳性率分别为47.4%、75%、67.7%,血结核抗体的阳性率显著高于PPD试验(χ^(2)=4.39,P=0.04)。56.8%患者行侵入性检查,阳性率为92%,确诊率显著高于非侵入性检查(χ^(2)=15.14,P<0.01)。抗结核治疗期间有11例(25%)出现药物性肝损害,住院治疗有效率为90.9%。结论肝移植术后结核病多发生于术后2年内,早期确诊困难,误诊率高,对反复肺部感染者应筛查结核菌感染,疑似病例应及时行诊断性治疗,侵入性检查有助诊断。

摘要： 目的探讨应用γ-干扰素释放试验(IGRA)对不同年龄段肺结核辅助诊断的价值,为临床提供诊断依据。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月江门市结核病防治所接收的500例疑似肺结核患者的临床资料,根据患者年龄段分成青年组(18~44岁,142例)、中年组(45~59岁,113例)、老年组(≥60岁,245例)。所有疑似患者在入院后均进行结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)及痰涂片检测,分析3组疑似患者的一般资料;以痰涂片检测为金标准,比较T-SPOT.TB检测对不同年龄段疑似肺结核患者的诊断价值,以及不同年龄段确诊肺结核患者T-SPOT.TB检测斑点形成细胞数量。结果3组疑似患者性别、体质量指数(BMI)、合并肿瘤疾病患者占比比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);500例疑似肺结核患者T-SPOT.TB检测结果显示,老年组阳性率均显著低于青年组、中年组(均P0.05);T-SPOT.TB检测对老年组肺结核的诊断敏感度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均显著低于青年组,阳性预测值显著低于中年组;401例金标准确诊的肺结核病例中,经T-SPOT.TB检测结果显示,老年组斑点形成细胞数量为71个(47,160)/10^(6)PBMCs,低于中年组的142个(65,254)/10^(6)PBMCs与青年组的188个(102,241个)/10^(6)PBMCs,且两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论T-SPOT.TB检测对于中青年肺结核患者的诊断价值较老年肺结核高,临床应用T-SPOT.TB检测诊断肺结核时应考虑年龄因素。

摘要： 目的：探讨γ干扰素释放试验(简称“QFT-GIT”)在不同群体疑似结核性疾病诊断中的临床应用价值. 方法：2014-2017年,收集某医院住院患者中确诊的患者共253例作为结核组,收集同期入院疑似结核病且最终排除结核的患者共168例作为非结核组.对QFT-GIT及结核抗体检测胶体金法(简称“TB-Ab”)这两种方法诊断效能进行评价,并根据年龄、结核部位,肺部疾病性质分组对QFT-GIT的阳性率及γ干扰素释放量进行分析. 结果：QFT-GIT和TB-Ab的敏感度分别为86.56％,39.92％,特异度分别为76.79％,91.67％.并对这两种方法进行一致性分析,Kappa=0.186,一致性很差.QFT-GIT在结核组与非结核组间阳性率及γ干扰素的释放量比较,P值均＜0.01.结核组和非结核组间QFT-GIT阳性率及γ干扰素的释放量比较,P值分别为0.364、0.471,差异无统计学意义.肺部良性病变组与肺部肿瘤组间QFT-GIT阳性率及γ-干扰素的释放量比较,P值均＜0.01.QFT-GIT的年龄分组中年龄15～60岁,60～70岁,＞70岁三组的敏感度随着年龄的增加不断降低.15～60岁与＞70岁及60～70岁这两组不同年龄段的结核患者的γ-干扰素的释放量进行比较,差异有统计学意义,P值分别为0.008和0.01. 结论：QFT-GIT虽能辅助诊断结核性疾病,但不能用于鉴别结核部位.与TB-Ag相比,QFT-GIT在疑似结核患者的辅助诊断中有较高的临床价值,但此实验结果受高龄和肿瘤性疾病的影响,所以诊断结核时要结合其他临床资料进行分析.

摘要： 通过对可能影响γ干扰素释放试验(IGRAs)的酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测结果的受试者因素、检测方法因素、环境设施和仪器等因素的风险识别与分析,提示ELISPOT检测试剂在临床应用中可能产生的风险,并提出相应的风险控制措施,以降低该类试剂的检测风险.

摘要： 目的：探讨外周血PBMC中IL-2和IFN-γ水平在结核病辅助诊断中的应用价值. 方法：以结核病患者245例和非结核疾病患者50例,健康人群58名为研究对象,采用痰涂片抗酸菌检测、TST皮肤试验、外周血T-SPOT.TB、结核抗体、QuantiFERON-TB以及IL-2/IFN-γ联合检测,并从阳性率、敏感度、特异度、诊断符合率等方面,对上述免疫学方法的诊断效果进行综合评价. 结果：(1)痰涂片抗酸菌检测、QuantiFERON-TB、T-SPOT.TB和TST在结核患者组中的阳性率分别为16.73％、84.49％、86％和86.94％,均高于非结核患者组和健康对照组(P＜0.05).结核抗体在三组中的阳性率分别为41.63％、48％和48.28％,各组之间差异无统计学意义;(2)IL-2/IFN-γ联合检测在活动性结核诊断中的双阳敏感度为75.12％,特异性为94％,正确率为78.31％,Youde指数为0.691,Kappa值为0.473％. 结论：QuantiFERON、T-SPOT、TST对结核的诊断阳性率明显高于结核抗体检测.细胞因子IFN-γ与IL-2联合检测可提高结核病的检出率.

摘要： 目的：评估在结核病高负担地区γ-干扰素释放试验(IGRA)检测颈部淋巴结细胞悬液对颈淋巴结核的辅助诊断价值. 方法：将2015年1月至2016年5月经新疆自治区人民医院收治的48例颈部淋巴结肿大患者采用复合诊断标准分为颈淋巴结结核组(21例),非颈部淋巴结结核组(27例),对所有患者的外周血及颈部肿大淋巴结的细胞悬液进行IGRAs检测,运用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,样本间率的比较采用x2检验,以P＜0.05为差异具有统计学意义. 结果：γ-干扰素释放实验检测颈淋巴结细胞悬液和外周血的灵敏度分别为90.48％(19/21),95.24％(20/21),差异无统计学意义(x2=0.000,P＞0.05),特异度分别为92.59％(25/27),70.37％(19/27),差异有统计学意义(x2=4.43,P＜0.05). 结论：IGRAs检测颈部淋巴结细胞悬液具有可行性,在结核病高负担地区对颈淋巴结结核的诊断有一定的辅助价值.

摘要： 目的：评估在结核病高负担地区γ-干扰素释放试验(IGRA)检测颈部淋巴结细胞悬液对颈淋巴结核的辅助诊断价值. 方法：将2015年1月至2016年5月经新疆自治区人民医院收治的48例颈部淋巴结肿大患者采用复合诊断标准分为颈淋巴结结核组(21例),非颈部淋巴结结核组(27例),对所有患者的外周血及颈部肿大淋巴结的细胞悬液进行IGRAs检测,运用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,样本间率的比较采用x2检验,以P＜0.05为差异具有统计学意义. 结果：γ-干扰素释放实验检测颈淋巴结细胞悬液和外周血的灵敏度分别为90.48％(19/21),95.24％(20/21),差异无统计学意义(x2=0.000,P＞0.05),特异度分别为92.59％(25/27),70.37％(19/27),差异有统计学意义(x2=4.43,P＜0.05). 结论：IGRAs检测颈部淋巴结细胞悬液具有可行性,在结核病高负担地区对颈淋巴结结核的诊断有一定的辅助价值.

摘要： 目的：评估在结核病高负担地区γ-干扰素释放试验(IGRA)检测颈部淋巴结细胞悬液对颈淋巴结核的辅助诊断价值. 方法：将2015年1月至2016年5月经新疆自治区人民医院收治的48例颈部淋巴结肿大患者采用复合诊断标准分为颈淋巴结结核组(21例),非颈部淋巴结结核组(27例),对所有患者的外周血及颈部肿大淋巴结的细胞悬液进行IGRAs检测,运用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,样本间率的比较采用x2检验,以P＜0.05为差异具有统计学意义. 结果：γ-干扰素释放实验检测颈淋巴结细胞悬液和外周血的灵敏度分别为90.48％(19/21),95.24％(20/21),差异无统计学意义(x2=0.000,P＞0.05),特异度分别为92.59％(25/27),70.37％(19/27),差异有统计学意义(x2=4.43,P＜0.05). 结论：IGRAs检测颈部淋巴结细胞悬液具有可行性,在结核病高负担地区对颈淋巴结结核的诊断有一定的辅助价值.

摘要： 目的：评估在结核病高负担地区γ-干扰素释放试验(IGRA)检测颈部淋巴结细胞悬液对颈淋巴结核的辅助诊断价值. 方法：将2015年1月至2016年5月经新疆自治区人民医院收治的48例颈部淋巴结肿大患者采用复合诊断标准分为颈淋巴结结核组(21例),非颈部淋巴结结核组(27例),对所有患者的外周血及颈部肿大淋巴结的细胞悬液进行IGRAs检测,运用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,样本间率的比较采用x2检验,以P＜0.05为差异具有统计学意义. 结果：γ-干扰素释放实验检测颈淋巴结细胞悬液和外周血的灵敏度分别为90.48％(19/21),95.24％(20/21),差异无统计学意义(x2=0.000,P＞0.05),特异度分别为92.59％(25/27),70.37％(19/27),差异有统计学意义(x2=4.43,P＜0.05). 结论：IGRAs检测颈部淋巴结细胞悬液具有可行性,在结核病高负担地区对颈淋巴结结核的诊断有一定的辅助价值.

摘要： 目的：调查掌握艾滋病病毒感染者和病人(HIV/AIDS)的结核分枝杆菌潜伏感染水平、流行病学特征及影响因素,为实施重点人群结核病预防性干预提供依据. 方法：2013年9月～2015年8月,在广西境内的南宁市、来宾市、贵港市建立HIV/AIDS合并结核分枝杆菌感染监测点,对就诊和随访的HIV/AIDS开展γ-干扰素释放试验(IGRAs)检测和结核病相关检查并排除活动性结核后诊断为结核杆菌潜伏感染者(LTBI),调查分析其流行病学特征并进行分类Logistic回归分析,筛选引起结核杆菌感染和持续潜伏未发展为活动性结核的影响因素. 结果：共纳入860例HIV/AIDS,发现LTBI156例,检出率18.14％.贵港和来宾(门诊随访HIV/AIDS)的检出率高于南宁(住院HIV/AIDS)(P＜0.05);经多因素分析相对于TB/HIV,LTBI主要来源于门诊,多居住于城市,每次商业性行为有使用安全套的习惯,多经性途径传播HIV,能够估计自己的HIV感染病程;相对于单纯HIV/AIDS,LTBI主要来源于门诊,病程5-10年是潜伏感染高发阶段,合并其它机会性感染的几率较高. 结论：门诊随访的HIV/AIDSLTBI的检出率高于住院患者,稳定的身体条件和防病意识抑制了结核病的发生和发展;作为罹患结核的高危人群,需要加强监控和预防性治疗干预.

摘要： 目的：调查掌握艾滋病病毒感染者和病人(HIV/AIDS)的结核分枝杆菌潜伏感染水平、流行病学特征及影响因素,为实施重点人群结核病预防性干预提供依据. 方法：2013年9月～2015年8月,在广西境内的南宁市、来宾市、贵港市建立HIV/AIDS合并结核分枝杆菌感染监测点,对就诊和随访的HIV/AIDS开展γ-干扰素释放试验(IGRAs)检测和结核病相关检查并排除活动性结核后诊断为结核杆菌潜伏感染者(LTBI),调查分析其流行病学特征并进行分类Logistic回归分析,筛选引起结核杆菌感染和持续潜伏未发展为活动性结核的影响因素. 结果：共纳入860例HIV/AIDS,发现LTBI156例,检出率18.14％.贵港和来宾(门诊随访HIV/AIDS)的检出率高于南宁(住院HIV/AIDS)(P＜0.05);经多因素分析相对于TB/HIV,LTBI主要来源于门诊,多居住于城市,每次商业性行为有使用安全套的习惯,多经性途径传播HIV,能够估计自己的HIV感染病程;相对于单纯HIV/AIDS,LTBI主要来源于门诊,病程5-10年是潜伏感染高发阶段,合并其它机会性感染的几率较高. 结论：门诊随访的HIV/AIDSLTBI的检出率高于住院患者,稳定的身体条件和防病意识抑制了结核病的发生和发展;作为罹患结核的高危人群,需要加强监控和预防性治疗干预.

摘要： 目的：调查掌握艾滋病病毒感染者和病人(HIV/AIDS)的结核分枝杆菌潜伏感染水平、流行病学特征及影响因素,为实施重点人群结核病预防性干预提供依据. 方法：2013年9月～2015年8月,在广西境内的南宁市、来宾市、贵港市建立HIV/AIDS合并结核分枝杆菌感染监测点,对就诊和随访的HIV/AIDS开展γ-干扰素释放试验(IGRAs)检测和结核病相关检查并排除活动性结核后诊断为结核杆菌潜伏感染者(LTBI),调查分析其流行病学特征并进行分类Logistic回归分析,筛选引起结核杆菌感染和持续潜伏未发展为活动性结核的影响因素. 结果：共纳入860例HIV/AIDS,发现LTBI156例,检出率18.14％.贵港和来宾(门诊随访HIV/AIDS)的检出率高于南宁(住院HIV/AIDS)(P＜0.05);经多因素分析相对于TB/HIV,LTBI主要来源于门诊,多居住于城市,每次商业性行为有使用安全套的习惯,多经性途径传播HIV,能够估计自己的HIV感染病程;相对于单纯HIV/AIDS,LTBI主要来源于门诊,病程5-10年是潜伏感染高发阶段,合并其它机会性感染的几率较高. 结论：门诊随访的HIV/AIDSLTBI的检出率高于住院患者,稳定的身体条件和防病意识抑制了结核病的发生和发展;作为罹患结核的高危人群,需要加强监控和预防性治疗干预.

摘要： 本发明公开了一种由犬白细胞介素2、犬干扰素γ和犬干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由犬白细胞介素2、犬干扰素γ和犬干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组犬长效干扰素。所述重组犬长效干扰素可显著提高犬干扰素的半衰期，较普通犬干扰素的半衰期提高15倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高犬自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由猪白细胞介素2、猪干扰素γ和猪干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由猪白细胞介素2、猪干扰素γ和猪干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组猪长效干扰素。所述重组猪长效干扰素可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素的半衰期提高19倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高15倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组鸡长效干扰素。所述重组鸡长效干扰素可显著提高鸡干扰素的半衰期，较普通鸡干扰素的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高鸡自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组牛长效干扰素。所述重组牛长效干扰素可显著提高牛干扰素的半衰期，较普通牛干扰素的半衰期提高16倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高牛自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高15倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组鸡长效干扰素。所述重组鸡长效干扰素可显著提高鸡干扰素的半衰期，较普通鸡干扰素的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高鸡自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组牛长效干扰素。所述重组牛长效干扰素可显著提高牛干扰素的半衰期，较普通牛干扰素的半衰期提高16倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高牛自身的免疫应答。

摘要： 本实用新型公开了一种结核分枝杆菌γ干扰素体外释放试验用全血样本收集容器，包括上表面开设有若干承托槽的支撑座，承托槽内分别卡放有受试者本底测试管、受试者免疫状态测试管和受试者检测管；受试者本底测试管、受试者免疫状态测试管和受试者检测管结构相同，均包括上开口的透明管体，管体的上开口处密封扣合有胶塞，胶塞外侧的管体上端扣合有外表面带区分涂层的保护盖。本实用新型优点在于结构简单，加工制造简便。简化操作流程，减轻工作量，并且还能有效避免在全血分装过程中引入其它不确定因素，提升抗干扰能力，避免污染，确保检测结果正常、准确；便于快速识别，减少操作误差；便于上清液的收获，以及与全自动仪器的配合。

摘要： 本实用新型是一种采血管，特别是一种用于γ干扰素释放试验的组合血液样本采血管，其包括阴性对照管、阳性对照管和测试样品管，阴性对照管、阳性对照管和测试样品管均由原管和胶塞组成，胶塞密接于原管的管口上，阴性对照管内置有抗凝剂，阳性对照管内置有抗凝剂和抗原刺激剂，测试样品管内置有抗凝剂和抗原蛋白；所述抗凝剂，包括肝素盐、EDTA盐、柠檬酸钠盐、缓冲液、血液保存液或抗凝剂；所述抗原刺激剂为T细胞有丝分裂原类物质；所述抗原蛋白，包括特异性抗原靶蛋白多肽、滤液蛋白类物质或特异性抗原的混合多肽。本实用新型的积极效果如下：1)可提高检测灵敏度及可靠性；2)提高临床检测效率；3)避免分血带来的污染和麻烦。