β-受体激动剂

摘要： 本文建立了高效、准确的测定猪肉样品中β-受体激动剂残留量的高效液相色谱—串联质谱法。应用液相色谱—串联质谱法对来自市场中120批次猪肉样品进行3种β-受体激动剂残留的检测。结果显示,3种β-受体激动剂残留在猪肉中的平均回收率均为76.3%~94.5%。体现该方法具有准确、灵敏的特点,符合兽药残留分析检测的要求。

摘要： 目的:建立QuEChERS-超高效液相色谱三重四级杆法测定动物源性食品中β-受体激动剂。方法:使用QuEChERS前处理方法,采用UPLC-MS/MS分析技术。经过QuEChERs EMR-Lipid法处理过的β-受体激动剂类药物在1.0~10.0 ng/mL的线性关系良好,r为0.942~0.999,回收率为58.5%~89.2%,RSD为 3.10%~17.11%,检出限为0.03~0.10 μg/kg,定量限为0.1~0.3 μg/kg。结论:QuEChERs EMR-Lipid法,能有效提取目标物,过程简单,节约了试剂和时间成本,各项指标也均满足相关法规的要求,且试验的重现性令人满意,可以作为本次研究动物源性食品中β-受体激动剂残留量的检测方法。

摘要： 目的:了解2018—2020年菏泽市猪、牛、羊肉中β-受体激动剂残留状况并开展暴露风险评估,为加强监管提供科学依据。方法:2018—2020年,连续3年采集农贸市场、超市及冷鲜肉专卖店的猪牛羊肉样品共532份,进行克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林4种β-受体激动剂的检测,并使用安全限值法(Margin of Safety,MOS)开展暴露风险评估。结果:3年间猪、牛、羊肉中4种β-受体激动剂的总检出率为6.58%,检出项目均为克伦特罗;牛肉中克伦特罗的检出率逐年下降,检出率差异有统计学意义(P0.05)。统计结果表明,克伦特罗在猪、牛、羊肉3种肉中的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。2018年除牛肉外,猪肉、羊肉中克伦特罗的MOS值均大于1;2019年、2020年猪、牛、羊肉的MOS值均小于1。结论:菏泽市畜肉中β-受体激动剂检出项目为克伦特罗,2018—2020年羊肉中克伦特罗的检出率呈连年上升的趋势,2018年克伦特罗对猪肉、羊肉安全的影响在不可以接受的程度内,需进一步提高对畜肉市场的监管力度,严禁瘦肉精类药品的非法滥用,保障食品安全。

摘要： 金属纳米颗粒作为电极修饰材料具有较高的电催化活性,但金属纳米材料存在易团聚的缺点。通过对金属纳米颗粒表面进行功能化修饰,以及选择合适的负载基底(比如碳材料)可改善其性能。目前,电化学传感器的构建主要在于稳定性、灵敏度、选择性的提高。本文着重对金属-碳纳米复合材料电化学传感器在β-受体激动剂检测中的应用进行介绍,为新型传感器的构建和实际应用提供参考。

摘要： 为有效开展食品安全风险评估,对β-受体激动剂(瘦肉精)进行有效监管,本研究以超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用法建立了动物源性食品中16种痕量β-受体激动剂的检测方法。经酶解、提取、固相萃取净化,采用多反应监测(MRM)同时捕集16种目标分子母离子-子离子离子对,7.5 min内实现高效、准确分离测定。16种目标物加标回收率为64.5%~112.3%,日间精密度0.62%~1.37%,保留时间偏差为0.010~0.042,检出限为0.05~0.84μg/kg,定量限为0.17~2.76μg/kg。应用本方法完成261批动物源性食品的安全风险监测,实现快速准确的批量筛选,发现21批样品中残留11种β-受体激动剂。依据风险监测研究结果对β-受体激动剂进行膳食暴露评估,发现当同一动物组织中同时含有多种受体激动剂,总含量超过1.08μg/kg时将增加健康风险。

摘要： 建立了通过型SPE柱Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化-高效液相色谱-串联质谱法,同时测定动物肌肉、动物尿液中9种β-受体激动剂类药物残留含量。对于肌肉样品,加入pH 5.20.2M乙酸铵溶液和β-葡萄糖醛苷酶振荡16 h,在样品中添加乙腈(含0.2%甲酸)、氯化钠,震荡后离心取上清液过固相萃取小柱,氮吹近干,定容后上机检测。对于尿液样品,省去酶解步骤,直接用乙腈溶液提取后净化,上机检测。该方法的前处理过程较为简便高效,加标回收率为91%~100%,相对标准偏差为2%~6%。9种β-受体激动剂药物的检测限均低于0.5μg/kg,适应于日常样品快速筛查的要求。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与遗传易感和胰岛素抵抗密切相关的慢性肝脏代谢性疾病。NAFLD的病因和发病机制仍不完全清楚尚缺乏正式批准的药物治疗新药的研究成为了近年来的热点。多项研究表明,甲状腺激素(TH)及其类似物(包括甲状腺激素β受体激动剂、双激素类似物和TH代谢物)可预防或改善肝脏脂肪变性,这为NAFLD的治疗提供了新视角。本文就TH及其类似物治疗NAFLD的研究进展综述如下。

摘要： 本文按照《实验室质量控制规范食品理化检测》(GB/T 27404—2008)中的方法要求,对《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法》进行方法验证,验证主要内容包括线性范围、方法检出限、方法定量限、正确度、精密度。结果表明:特布他林、西马特罗、沙丁胺醇、氯丙那林、莱克多巴胺、喷布特罗、克仑特罗7种目标化合物在0~2.5μg/kg范围内有良好的线性关系,相关系数达0.99以上,方法检出限、定量限满足要求,平均回收率为73.2%~102.4%,相对标准偏差≤20%。

摘要： 目前,临床针对支气管哮喘的治疗主要以缓解症状,防止症状加重和预防复发为主,如给予患儿全身性糖皮质激素、β受体激动剂等药物进行治疗,虽可有效缓解临床症状但长期治疗会产生抗药性且不良反应发生率较高。我国传统医学将将小儿支气管哮喘归属于“哮证”范畴,认为是接触异物及外感风邪导致机体痰饮留滞从而诱发哮喘,故治疗应以补益肺肾、健脾固肺为主。已有研究表明,小儿支气管哮喘患者中已形成不同程度的气道重塑,但目前临床主要强调对气道的炎症进行控制而对气道重塑研究相对较少。

摘要： 建立了猪肌肉混合样品和单样品分子印迹固相萃取结合液相色谱-串联质谱测定4种β-受体激动剂检测方法。应用分子印迹柱富集并净化猪肌肉提取液中4种β-受体激动剂,比较了分子印迹固相萃取与常规固相萃取的净化效果。通过PSA粉和C18粉去杂质,4种β-受体激动剂在混合样品0.025~5.000μg/kg、单样品0.1~10.0μg/kg具有良好的线性关系,线性相关系数大于0.99;混合样品和单样品方法定量限分别是0.025μg/kg和0.1μg/kg;回收率为61.3%~97.7%;相对标准偏差低于15%。利用该方法测定阳性率≤0.2%时,效率是常规方法的8.3倍;阳性率≤1.0%时,效率是常规方法5倍。该方法操作简单,准确性和稳定性好,适用于超标率不高的大量样品使用。

摘要： 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉中克伦特罗、溴布特罗、溴代克伦特罗、特布他林、沙丁胺醇5种β-受体激动剂残留量的分析方法. 方法：在鸡肉样品加入β-葡萄糖醛酸酶进行水解,经混合阳离子(MCX)固相萃取柱净化,利用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量.同时考察了不同的酶制剂对鸡肉中β-受体激动剂含量测定的影响. 结果：5种β-受体激动剂在0.1～50μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.02～0.24μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为0.1～0.71μg/kg.在0.5、5、40μg/kg添加水平下,5种β-受体激动剂的平均回收率为77.8％～117.5％,相对标准偏差小于7.9％.在相同的条件下IMCSzyme(R)比蜗牛β-葡萄糖醛酸酶能够更有效地解离鸡肉中轭合的特布他林和沙丁胺醇,测得的含量提高,结果稳定. 结论：本方法缩短了样品水解时间,提高了β-受体激动剂的检测效率,适用于同时检测鸡肉中5种β-受体激动剂含量.

摘要： 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉中克伦特罗、溴布特罗、溴代克伦特罗、特布他林、沙丁胺醇5种β-受体激动剂残留量的分析方法. 方法：在鸡肉样品加入β-葡萄糖醛酸酶进行水解,经混合阳离子(MCX)固相萃取柱净化,利用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量.同时考察了不同的酶制剂对鸡肉中β-受体激动剂含量测定的影响. 结果：5种β-受体激动剂在0.1～50μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.02～0.24μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为0.1～0.71μg/kg.在0.5、5、40μg/kg添加水平下,5种β-受体激动剂的平均回收率为77.8％～117.5％,相对标准偏差小于7.9％.在相同的条件下IMCSzyme(R)比蜗牛β-葡萄糖醛酸酶能够更有效地解离鸡肉中轭合的特布他林和沙丁胺醇,测得的含量提高,结果稳定. 结论：本方法缩短了样品水解时间,提高了β-受体激动剂的检测效率,适用于同时检测鸡肉中5种β-受体激动剂含量.

摘要： 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉中克伦特罗、溴布特罗、溴代克伦特罗、特布他林、沙丁胺醇5种β-受体激动剂残留量的分析方法. 方法：在鸡肉样品加入β-葡萄糖醛酸酶进行水解,经混合阳离子(MCX)固相萃取柱净化,利用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量.同时考察了不同的酶制剂对鸡肉中β-受体激动剂含量测定的影响. 结果：5种β-受体激动剂在0.1～50μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.02～0.24μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为0.1～0.71μg/kg.在0.5、5、40μg/kg添加水平下,5种β-受体激动剂的平均回收率为77.8％～117.5％,相对标准偏差小于7.9％.在相同的条件下IMCSzyme(R)比蜗牛β-葡萄糖醛酸酶能够更有效地解离鸡肉中轭合的特布他林和沙丁胺醇,测得的含量提高,结果稳定. 结论：本方法缩短了样品水解时间,提高了β-受体激动剂的检测效率,适用于同时检测鸡肉中5种β-受体激动剂含量.

摘要： 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉中克伦特罗、溴布特罗、溴代克伦特罗、特布他林、沙丁胺醇5种β-受体激动剂残留量的分析方法. 方法：在鸡肉样品加入β-葡萄糖醛酸酶进行水解,经混合阳离子(MCX)固相萃取柱净化,利用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量.同时考察了不同的酶制剂对鸡肉中β-受体激动剂含量测定的影响. 结果：5种β-受体激动剂在0.1～50μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.02～0.24μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为0.1～0.71μg/kg.在0.5、5、40μg/kg添加水平下,5种β-受体激动剂的平均回收率为77.8％～117.5％,相对标准偏差小于7.9％.在相同的条件下IMCSzyme(R)比蜗牛β-葡萄糖醛酸酶能够更有效地解离鸡肉中轭合的特布他林和沙丁胺醇,测得的含量提高,结果稳定. 结论：本方法缩短了样品水解时间,提高了β-受体激动剂的检测效率,适用于同时检测鸡肉中5种β-受体激动剂含量.

摘要： 本文以叔丁胺-D9为标记前体,从3,5-二羟基苯乙酮出发,经芐基保护、溴化、胺化、还原和脱保护,合成得到特布他林-D9.以消耗的叔丁胺-D9计算,特布他林-D9的总收率为9.2％.产物经HPLC、MS、NMR进行了结构表征,色谱纯度大于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D.产品可作为同位素内标试剂应用于食品安全领域兽药残留的检测.

摘要： 本文以叔丁胺-D9为标记前体,从3,5-二羟基苯乙酮出发,经芐基保护、溴化、胺化、还原和脱保护,合成得到特布他林-D9.以消耗的叔丁胺-D9计算,特布他林-D9的总收率为9.2％.产物经HPLC、MS、NMR进行了结构表征,色谱纯度大于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D.产品可作为同位素内标试剂应用于食品安全领域兽药残留的检测.

摘要： 本文以叔丁胺-D9为标记前体,从3,5-二羟基苯乙酮出发,经芐基保护、溴化、胺化、还原和脱保护,合成得到特布他林-D9.以消耗的叔丁胺-D9计算,特布他林-D9的总收率为9.2％.产物经HPLC、MS、NMR进行了结构表征,色谱纯度大于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D.产品可作为同位素内标试剂应用于食品安全领域兽药残留的检测.

摘要： 本文以叔丁胺-D9为标记前体,从3,5-二羟基苯乙酮出发,经芐基保护、溴化、胺化、还原和脱保护,合成得到特布他林-D9.以消耗的叔丁胺-D9计算,特布他林-D9的总收率为9.2％.产物经HPLC、MS、NMR进行了结构表征,色谱纯度大于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D.产品可作为同位素内标试剂应用于食品安全领域兽药残留的检测.

摘要： 目的:建立了一种基于新型QuEChERS材料测定猪肝中-受体激动剂的方法.方法:猪肝样品经酶解、酸化乙腈提取后,提取液用增强基质去脂质材料(EMR-lipid)脱脂,盐析浓缩后经液相色谱质谱联用仪测定,稳定同位素内标法定量.结果:19种β-受体激动剂在0.5～10.0μg/kg范围内线性关系良好,高中低浓度日内、日间精密度小于20％,回收率在60～120％之间.结论:本方法简便快速,适宜于大批量样品的快速筛选和定量分析.

摘要： 目的:建立了一种基于新型QuEChERS材料测定猪肝中-受体激动剂的方法.方法:猪肝样品经酶解、酸化乙腈提取后,提取液用增强基质去脂质材料(EMR-lipid)脱脂,盐析浓缩后经液相色谱质谱联用仪测定,稳定同位素内标法定量.结果:19种β-受体激动剂在0.5～10.0μg/kg范围内线性关系良好,高中低浓度日内、日间精密度小于20％,回收率在60～120％之间.结论:本方法简便快速,适宜于大批量样品的快速筛选和定量分析.

摘要： 本发明涉及一种κ阿片受体激动剂在制备治疗法尼醇X受体激动剂引起的瘙痒的药物中的用途。本发明还涉及一种法尼醇X受体激动剂联合κ阿片受体激动剂在制备治疗门静脉高压、胆汁淤积性肝病、原发性胆汁性肝硬化、胆汁酸腹泻或非酒精性脂肪肝的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及包含至少一种Toll样受体7或Toll样受体8激动剂和Toll样受体4激动剂的免疫刺激组合物。本发明组合物也可包含疫苗抗原。

摘要： 本发明涉及用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的治疗剂。本发明涉及包含至少一种胰岛淀粉素受体激动剂例如普兰林肽和至少一种GLP‑1受体激动剂例如艾塞那肽或利司那肽的组合物。本发明还涉及在用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的方法中使用的组合物，其特征在于与不含相应的GLP‑1RA的相同组合物相比，其降低了胰岛淀粉素RA对胃排空的减慢作用。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本申请涉及生物试剂检测领域，更具体地说，它涉及用于CD3受体激动剂检测的细胞株及其构建方法及CD3受体激动剂检测方法。其中用于CD3受体激动剂检测的细胞株，该细胞株为天然含有TCR‑CD3复合物的永生化T淋巴细胞系，其细胞内包含NFAT报告基因，该NFAT报告基因包含与NFAT结合的结合序列，结合序列连接下游的启动子，该启动子连接一个开放阅读框，该开放阅读框表达一个报告基因蛋白。通过对天然含有TCR‑CD3复合物的永生化T淋巴细胞系引入NFAT报告基因，可以有效实现对CD3受体激动剂的检测，其灵敏度较高，且不依赖于PBMC细胞，具有较好的运用前景。

摘要： 本发明提供I1咪唑啉受体的激动剂在制备用于增强由α2‑肾上腺素受体激动剂介导的麻醉作用的药物方面的应用以及一种麻醉用药剂盒，其包括介导麻醉作用的α2‑肾上腺素受体激动剂和作为麻醉增强剂的I1咪唑啉受体的激动剂。在使用α2‑肾上腺素受体激动剂介导的麻醉作用时联合使用I1咪唑啉受体的激动剂能够使麻醉起效时间缩短至少40％并且使麻醉持续时间延长至少35％，I1咪唑啉受体的激动剂在增强α2‑肾上腺素受体激动剂介导的麻醉作用方面的应用对于临床麻醉和ICU镇静而言具有非常重要的意义。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。