巴马小型猪

摘要： 目的研究舒泰和陆眠宁复合麻醉对巴马小型猪的麻醉效果,并初步观察麻醉对小型猪生理指标的影响。方法对外科腹部手术实验中的32头小型猪进行复合麻醉,颈后肌内注射2 mg/kg陆眠宁和3.0~7.0 mg/kg不同剂量的舒泰,观察麻醉效果,记录麻醉诱导时间、维持时间和苏醒时间,监测术前生理指标。结果舒泰剂量在3.0~3.9mg/kg时诱导麻醉成功率为50%,4.0~7.0 mg/kg剂量时诱导麻醉成功率为100%;舒泰剂量在4.0~7.0mg/kg时,麻醉药剂量越高,诱导麻醉时间越短,维持时间越长,苏醒时间未受影响;舒泰剂量在5.0~5.9 mg/kg时,各项生理指标更接近正常范围。结论舒泰剂量5.0~5.9 mg/kg复合陆眠宁2 mg/kg对巴马小型猪起到良好的麻醉效果,手术过程中各项生理指标均趋于稳定。

摘要： 为探讨Cas9基因编辑技术应用在小型巴马猪时,在麻醉状态下对其生命体征的影响和重要脏器组织学变化,为基因编辑巴马猪在麻醉手术中的应用提供基础生理数据。使用诱导麻醉配合呼吸麻醉对20头野生型巴马猪和24头Cas9基因编辑型巴马猪进行麻醉,监测麻醉实验动物的呼吸频率、心率、体温和血压等生命体征,比较麻醉后野生型巴马猪和基因编辑型巴马猪之间生命体征和重要脏器组织学差异。结果表明,在排除月份差异的情况下,野生型巴马猪和Cas9基因编辑型巴马猪的体长和体重无明显差异(P>0.05),在麻醉状态下,二者呼吸频率、心率、体温和血压均无显著性差异(P>0.05);与野生型相比Cas9基因编辑型巴马猪的肺脏、心脏、肝脏及肾脏等重要脏器的组织病理学不存在明显变化。研究表明,Cas9基因编辑技术对巴马猪的生命体征无影响,对重要组织器官组织学上影响不明显。

摘要： 目的探讨经前腔静脉麻醉在巴马小型猪中小手术中的应用效果。方法选用6月龄普通级巴马小型猪15只,雌性7只,雄性8只,体重(23.17±0.35)kg。予咪达唑仑注射液0.1~0.15 mg/kg肌肉注射10~15 min后,取锁骨上窝入路置入中心静脉导管8~10 cm达巴马小型猪前腔静脉,以便于抽血及给药。丙泊酚中/长链脂肪乳注射液20 mg静脉注射,随后静脉注射20~40 mg/h维持麻醉;舒芬太尼注射液2μg静脉注射进行镇痛。麻醉期间,给予吸氧,监测体温、心电和经皮血氧饱和度。结果15只巴马小型猪均获得可靠的麻醉效果,顺利完成胃镜下胆囊切开术1例,肠镜下阑尾内口冲洗术1例,额颞入路大脑中动脉电凝术1例,左侧颈总动脉结扎+左咽升动脉内空气注射术12例。麻醉期间巴马小型猪无甩耳、摇头等情况,生命体征平稳。直肠温度为38.3~38.9°C,心率76.0~107.0次/min,呼吸13.0~42.0次/min,经皮血氧饱和度95.0%~100.0%。结论创建的经前腔静脉注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液复合舒芬太尼注射液可实现全凭静脉麻醉,为巴马小型猪中小手术提供便利。

摘要： 目的对小型猪行盐酸氯胺酮及赛拉嗪复合麻醉,并分析药物剂量高低对麻醉效果的影响。方法将36头巴马小型猪随机分为3组:A组应用氯胺酮10 mg/kg+赛拉嗪2 mg/kg行肌内注射麻醉;B组应用氯胺酮10 mg/kg+赛拉嗪1.5 mg/kg行肌内注射麻醉;C组应用氯胺酮5 mg/kg+赛拉嗪2 mg/kg行肌内注射,然后记录麻醉监测指标。结果A组及B两组之间麻醉起效时间和清醒时间均无明显差异(P>0.05),A组及B组麻醉清醒时间明显长于C组(P<0.05)。结论应用氯胺酮10 mg/kg复合赛拉嗪1.5~2 mg/kg肌内注射麻醉,起效较快,麻醉深度稳定,体动不明显,安全性满意,可应用于短时间的手术和诊疗处置。

摘要： 文章旨在研究高脂高糖饲料对巴马小型猪脂肪分布与血液生化指标的影响,试验将14头小巴马猪随机分为两组,试验组8头,饲喂高脂高糖饲料,对照组6头,饲喂普通饲料,试验为期30周。试验结束后采集体像、CT扫描脂肪、血液检测生物标志物,比较试验组与对照组的差异。结果表明,试验组与对照组的体重、体重指数(BMI)、脂肪量存在显著差异(P<0.05),内脏脂肪差异极显著(P<0.01)。与对照组相比,试验组巴马小型猪胰岛素水平、胰岛素抵抗指数极显著升高(P<0.01),血清中总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯分别极显著提高1.89、2.69、1.03、3.16倍(P<0.01),此外,试验组巴马小型猪血清蛋白、肌酸酐与对照组差异显著(P<0.05)。尿酸、尿素差异极显著(P<0.01),说明试验组猪只肾脏开始恶化,高脂肪和高糖会增加巴马小型猪的脂肪摄入量,进而引发血液生化指标的变化。

摘要： 背景:与传统的治疗方法相比,间充质干细胞可以从根本上修复受损的软骨组织,在软骨损伤修复中显现出优势。目前尚无关于脂肪间充质干细胞来源无支架三维凝胶对于软骨修复能力的相关研究报道。目的:探究人脂肪间充质干细胞无支架三维凝胶治疗猪软骨损伤的可行性。方法:取第3-5代人脂肪间充质干细胞,以4×10^5/cm^2的密度接种于培养皿中,添加含5%血清替代物UltroGRO、0.2 mmol/L抗坏血酸-2-磷酸酯的MSCBM培养基静置培养14 d,轻轻吹起细胞及细胞基质即为脂肪间充质干细胞三维凝胶,然后分别进行成骨、成脂、成软骨诱导鉴定凝胶中脂肪间充质干细胞的干性。取10只4月龄雌性巴马小型猪,在猪双膝股骨内侧髁的软骨上各制造一处直径5 mm,深2 mm的软骨损伤,右侧膝关节软骨损伤处移植脂肪干细胞凝胶,使凝胶完全填充满缺损处,作为治疗组;左侧不治疗,作为自身对照组。治疗后4,6,8个月取出软骨及骨组织,进行苏木精-伊红染色、番红固绿染色。结果与结论:人脂肪间充干细胞无支架三维凝胶仍具备间充质干细胞的干性,具有分化成脂、成骨、成软骨的能力。软骨组织切片染色可见对照组损伤明显,细胞凝胶治疗组损伤底层可见成群分布的成熟软骨细胞,向上逐渐过渡为幼稚的软骨细胞,表浅部位仍可见残存的肉芽组织,经过6-8个月治疗,有效率为62.5%(5/8)。结果显示脂肪间充质干细胞三维凝胶能促进猪膝关节软骨损伤修复。

摘要： 背景:与传统的治疗方法相比,间充质干细胞可以从根本上修复受损的软骨组织,在软骨损伤修复中显现出优势.目前尚无关于脂肪间充质干细胞来源无支架三维凝胶对于软骨修复能力的相关研究报道.目的:探究人脂肪间充质干细胞无支架三维凝胶治疗猪软骨损伤的可行性.方法:取第3-5代人脂肪间充质干细胞,以4x105/cm2的密度接种于培养皿中,添加含5％血清替代物UltroGRO、0.2 mmol/L抗坏血酸-2-磷酸酯的MSCBM培养基静置培养14 d,轻轻吹起细胞及细胞基质即为脂肪间充质干细胞三维凝胶,然后分别进行成骨、成脂、成软骨诱导鉴定凝胶中脂肪间充质干细胞的干性.取10只4月龄雌性巴马小型猪,在猪双膝股骨内侧髁的软骨上各制造一处直径5mm,深2 mm的软骨损伤,右侧膝关节软骨损伤处移植脂肪干细胞凝胶,使凝胶完全填充满缺损处,作为治疗组;左侧不治疗,作为自身对照组.治疗后4,6,8个月取出软骨及骨组织,进行苏木精-伊红染色、番红固绿染色.结果 与结论:人脂肪间充干细胞无支架三维凝胶仍具备间充质干细胞的干性,具有分化成脂、成骨、成软骨的能力.软骨组织切片染色可见对照组损伤明显,细胞凝胶治疗组损伤底层可见成群分布的成熟软骨细胞,向上逐渐过渡为幼稚的软骨细胞,表浅部位仍可见残存的肉芽组织,经过6-8个月治疗,有效率为62.5％(5/8).结果 显示脂肪间充质干细胞三维凝胶能促进猪膝关节软骨损伤修复.

摘要： 目的:通过给予巴马小型猪高脂饮食,低剂量链脲菌素联合球囊拉伤的方法,构建糖尿病冠状动脉粥样硬化模型。方法:将18头4月龄健康雄性巴马小型猪随机分为对照组(n=3)和模型组(n=15)。对照组以普通饲料喂养;模型组以高脂饲料喂养,静脉注射链脲菌素(100 mg/kg)后持续监测葡萄糖2周,第3周行右冠状动脉中段球囊拉伤术,第20周随机处死3只,取右冠状动脉球囊拉伤段、未拉伤的左冠状动脉回旋支、颈动脉、肾动脉和胰腺做病理组织学检查。结果:模型组12只动物达到糖尿病标准并存活至第20周。与对照组相比,模型组动物体重明显下降,血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平明显升高(P<0.05)。模型组动物右冠状动脉球囊拉伤段血管内膜增生程度明显高于未拉伤左冠状动脉回旋支和对照组右冠状动脉(P<0.05)。模型组动物胰岛数目和胰岛细胞数目较对照组明显减少(P<0.05)。第36周模型组其余9只动物状态良好。结论:低剂量链脲菌素联合球囊拉伤可加速巴马小型猪模型糖尿病冠状动脉粥样硬化,具有较高的成功率、良好的安全性和长期的有效性。

摘要： 目的:通过给予巴马小型猪高脂饮食,低剂量链脲菌素联合球囊拉伤的方法,构建糖尿病冠状动脉粥样硬化模型.方法:将18头4月龄健康雄性巴马小型猪随机分为对照组(n=3)和模型组(n=15).对照组以普通饲料喂养;模型组以高脂饲料喂养,静脉注射链脲菌素(100 mg/kg)后持续监测葡萄糖2周,第3周行右冠状动脉中段球囊拉伤术,第20周随机处死3只,取右冠状动脉球囊拉伤段、未拉伤的左冠状动脉回旋支、颈动脉、肾动脉和胰腺做病理组织学检查.结果:模型组12只动物达到糖尿病标准并存活至第20周.与对照组相比,模型组动物体重明显下降,血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平明显升高(P<0.05).模型组动物右冠状动脉球囊拉伤段血管内膜增生程度明显高于未拉伤左冠状动脉回旋支和对照组右冠状动脉(P<0.05).模型组动物胰岛数目和胰岛细胞数目较对照组明显减少(P<0.05).第36周模型组其余9只动物状态良好.结论:低剂量链脲菌素联合球囊拉伤可加速巴马小型猪模型糖尿病冠状动脉粥样硬化,具有较高的成功率、良好的安全性和长期的有效性.

摘要： 将猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株S1基因经密码子优化后克隆到慢病毒表达载体,在293T细胞包装PEDV S1重组慢病毒;重组慢病毒感染293T细胞,经有限稀释法筛选获得高效稳定表达S1蛋白的重组细胞系HEK-293T-S1;生产、纯化S1蛋白,添加佐剂制备成重组S1亚单位疫苗,经肌肉注射免疫实验用巴马小型猪,评价重组S1蛋白的免疫原性。结果表明,疫苗经肌肉注射免疫能诱导唾液、粪便及血清产生S1特异性Ig A;证实巴马小型猪3日龄仔猪对PEDV流行毒株易感,在临床症状及组织病理学变化均符合高毒力PEDV特征,可以作为感染动物模型;在实验用巴马小型猪证实PEDV重组S1蛋白结合佐剂经肌肉注射可诱导粘膜免疫,这为PEDV基因工程疫苗研发奠定了基础。

摘要： 目的:为了开展巴马猪的固有免疫相关研究.方法:本试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pcDNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序.将测序结果提交NCBI,并比较克隆序列与已知序列的同源性.结果:克隆的巴马猪TLR7、8、9,VISA,STING和IRF3序列长度分别为3075bp,3087bp,3097bp,1575bp,1260bp和1137bp.结论:测序结果与预期相符,序列分析发现与猪的同源性较高.

摘要： 目的：为了研究实验用巴马小型猪SLA-DRB1基因的分子特征,为实验用巴马小型猪SLA单倍型猪群的建立奠定基础.rn 方法：采集20头(7♂,13♀)小型猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR扩增SLA-DRB1基因,结合克隆测序和直接测序结果,获得DRB1等位基因序列,根据其序列特征设计序列特异性引物,建立PCR-SSP方法验证等位基因,并利用软件分析其分子特征.rn 结果：成功获得了6个DRB1等位基因,其中2个为新发现等位基因,PCR-SSP方法验证结果显示,扩增获得了预期的目的片段;序列遗传多态性分析发现,大部分变异位点集中在β1结构域,氨基酸非同义突变数明显高于同义突变数,且MHCⅢ类分子与外源性抗原结合的16个氨基酸中,仅有1个氨基酸具有保守性;同源比对分析发现,巴马小型猪与人具有较高的同源性,且具有较高的受体-配体结合亲和力.rn 结论：本研究成功鉴定了6个DRB1等位基因,并分析了其分子特征,新等位基因的识别对巴马小型猪发展为经典实验动物和生物医学模型具有至关重要的作用.

摘要： 目的：比较丙泊酚静脉麻醉与异氟醚吸入麻醉在巴马小型猪实验中的麻醉效果.方法：巴马小型猪10头,平均分成2组,分别进行丙泊酚静脉麻醉和异氟醚吸入麻醉,并于术前、术中及术后对其进行麻醉监测.结果：两组实验猪的数量、体重、手术时间和麻醉时间无显著性差异(P＞0.05)；异氟醚组恢复自主呼吸的时间短于丙泊酚组(P＜0.05)；与基础值相比,各组实验猪在麻醉后HR值均明显升高(P＞0.01),MAP值降低明显(P＞0.01)；但各组间及组内SPO2和PH值差异不显著(P＞0.05).结论：丙泊酚静脉麻醉应根据手术过程中实验动物的反应情况适当调整丙泊酚泵入量；而异氟醚吸入麻醉的麻醉过程平稳,麻醉效果好,术后苏醒快,适合情况复杂且时间较长的手术.

摘要： 目的：分离鉴定引起巴马小型猪腹泻的细菌并筛选出对其敏感的特效药物.方法：通过常规细菌学检测、分子生物学鉴定、生化试验等方法对疑似细菌感染的巴马小型猪进行分析,同时选用呋喃妥因、美满霉素、庆大霉素等25种药物对分离的细菌进行药敏实验.结果：通过以上实验判定巴马小型猪为大肠埃希菌感染引起的腹泻,血清型为0138;药敏试验分析结果表明,该菌株仅对青霉素、链霉素、头孢曲松和呋喃妥因4种药物敏感,对磷霉素、磺胺脒、左氟沙星等高度耐药.结论：大肠埃希菌广泛存在耐药性,该研究结果为防治相关实验动物大肠埃希菌感染提供理论依据.

摘要： 本研究的目的是构建广西巴马小型猪psp-intron-appa载体并鉴定其是否已插入真核细胞。通过荧光观察及细胞PCR鉴定的方法，鉴定构建的载体插入细胞成功与否。

摘要： 本实验从1月龄巴马小型猪的睾丸中分离精原干细胞，并在体外培养，目的是建立巴马小型猪的分离纯化方法和体外长期培养的体系。

摘要： 对随机选择的32头（4窝）巴马小型猪0～25周期间每周平均体重进行测定，并利用logistic和Gompertz和两种模型对其进行拟合。结果表明，logistic 模型(R2=0.997)和Gompertz模型 (R2=0.999)曲线均能够对巴马小型猪的生长曲线进行良好的拟合，尤以Gompertz 模型生长曲线预测的结果与实际情况更为接近。Gompertz 模型预测的巴马小型猪早期生长速度的拐点周龄和拐点体重分别为18周和14.388 kg。本试验能为改善巴马小型猪早期饲养管理提供一些理论和实践依据。

摘要： 目的：通过RT-PCR扩增巴马小型猪GGTA1基因，分析其序列的机构特点并构建真核表达载体，为生产GGTA1基因沉默的广西巴马小型猪奠定基础。方法：根据NCBI上发布的猪α-1,3半乳糖转移酶基因cDNA序列（AF221508），设计合成一对含有HindⅢ和BamHI酶切位点的特异性引物，以广西巴马小型猪肝脏组织总RNA为模板进行RT-PCR，所得目的片段经纯化、克隆、鉴定和测序；将目的基因与pEGFP-N1进行双酶切后连接构建真核表达载体pEGFP-GGTA1，通过测序，双酶切鉴定。结果：所克隆的广西巴马小型猪GGTA1基因存在缺失第五外显子(81-116)的GGTA1序列，序列全长1080bp和未缺失第五外显子的GGTA1序列，全序列为1116bp。构建两个表达载体（缺失第五外显子pEGFP-GGTA1-1、未缺失第五外显子pEGFP-GGTA1-2）。结论：广西巴马小型猪GGTA1基因存在第五外显子缺失的现象，通过对GGTA1基因克隆序列进行分析以及构建两个真核表达载体，为后面在猪源PK-15细胞中对其进行表达鉴定以及巴马小型猪α-1,3半乳糖转移酶基因的沉默实验奠定基础。

摘要： 目的：探讨巴马小型猪U6和7sk的沉默效应，为生产GGTA1基因沉默的广西巴马小型猪奠定基础。方法：本研究克隆并分析了巴马小型猪siRNA启动子U6和7SK，并利用PMD18-shEGFP载体对PEGFP-N1在猪肾细胞中的表达进行了RNAi实验。该研究以人U6启动子为阳性对照、无启动子的PMD18-shEGFP载体为阴性对照、单独转染PEGFP-N1为空白对照，验证这两种启动子在猪细胞中的功能。结果：试验表明：广西巴马小型猪RNA聚合酶Ⅲ型siRNA启动子U6和7SK的序列全长分别为553bp和437bp。成功构建了PMD18-pU6-shEGFP和PMD18-p7SK-shEGFP干扰载体，转染猪源PK-15细胞，证明U6以及7sk两个启动子具有较高的siRNA表达活性。结论：广西巴马小型猪U6和7sk具有较高的siRNA表达活性，可以用于α-1,3半乳糖转移酶等猪源基因的沉默实验。

摘要： 本研究利用TALEN技术成功获得了GGTA1基因敲除克隆猪。与常规的基因打靶技术相比，利用TALEN技术介导的基因敲除效率在单细胞水平可以达到20%-26%之间，而常规同源重组的基因打靶效率仅在10-6～10-7,并且通过一次转染，可以实现一次性双等位基因的敲除，这在常规基因打靶中是无法实现的，这样极大缩短了基因敲除纯合子的培育时间，为生产基因敲除动物提供了极大的便利。另外，利用TALEN技术介导的基因敲除，无抗性标记，大大简化了生物安全评价过程。

摘要： 本发明涉及一种用于巴马小型猪的水下呼吸面罩，其包括：硅胶胶套(1)、硬性壳体(2)、第一圆形支撑板(3)、第二圆形支撑板(7)、多个通气铜管(4)和多个硅胶垫(6)；硅胶胶套(1)为一端开口直圆筒状结构，且开口形状呈喇叭状；硅胶胶套(1)分为第一胶套段(8)和第二胶套段(9)两段；第一胶套段(8)嵌套于硬性壳体(2)内，且第一胶套段(8)的外侧和内侧分别对应的设有第一圆形支撑板(3)和第二圆形支撑板(7)；硬性壳体(2)为一端开口的直圆筒状结构；两个通气铜管(4)分别对应地由硬性壳体(2)上的圆孔向内插入，并在两个通气铜管(4)之间安装硅胶垫(6)。

摘要： 本发明涉及一种巴马小型猪精原干细胞诱导精子细胞的方法，属于干细胞生物工程。本发明公开一种巴马小型猪精原干细胞诱导精子细胞的方法，包括配制培养基、制作STO饲养层、精原干细胞诱导精子细胞、精子细胞鉴定四个步骤，所述配制培养基包括配制STO培养液和精原干细胞培养液，STO培养液由基础培养基DMEM/F12、FBS、β-巯基乙醇、丙酮酸钠、青霉素、链霉素组成；精原干细胞培养液由基础培养基DMEM/F12、BSA、丙酮酸钠、B27添加物、GDNF、bFGF、GFRα1、β-巯基乙醇、青霉素、链霉素组成。本发明应用对象是猪，和已有的技术方案应用对象不同，扩大了科研范围。

摘要： 本发明涉及一种用于巴马小型猪的水下呼吸面罩，其包括：硅胶胶套(1)、硬性壳体(2)、第一圆形支撑板(3)、第二圆形支撑板(7)、多个通气铜管(4)和多个硅胶垫(6)；硅胶胶套(1)为一端开口直圆筒状结构，且开口形状呈喇叭状；硅胶胶套(1)分为第一胶套段(8)和第二胶套段(9)两段；第一胶套段(8)嵌套于硬性壳体(2)内，且第一胶套段(8)的外侧和内侧分别对应的设有第一圆形支撑板(3)和第二圆形支撑板(7)；硬性壳体(2)为一端开口的直圆筒状结构；两个通气铜管(4)分别对应地由硬性壳体(2)上的圆孔向内插入，并在两个通气铜管(4)之间安装硅胶垫(6)。

摘要： 本发明涉及一种用于巴马小型猪的水下呼吸支持系统，其包括：高压气瓶(13)、二级减压装置(14)和呼吸面罩(15)；高压气瓶(13)、二级减压装置(14)、呼吸面罩(15)之间通过通气连接件相互连接；本发明可重复使用，配合粘性胶带与玻璃胶，可达到100％密封，充分保证了巴马小型猪在水下的呼吸，不会溺水、呛水，避免后续试验失败。

摘要： 本发明公开一种巴马小型猪实热证候模型的造模方法，本发明以巴马小型猪为实验动物，通过肌注内毒素制造实热证候模型。本方法操作简单，造模成功率高，易于推广应用，可完善中医实热证候动物模型，为辨证论治和证候的量化辨识提供客观化的参考标准，促进中医证候动物模型的现代化发展。

摘要： 本发明公开了一种用于巴马小型猪的公猪精液采集器，包括外壳，外壳的内壁设置有扩张层，且外壳的表面对称设置有两个振动器，外壳的表面设置有电池壳和开关，外壳的底端设置有伸缩杆，且伸缩杆的底端设置有滑动连接的手杆，外壳的底端安装有对称设置的集液管。本发明具有良好的采集效果，能够为巴马小型公猪提供一个良好的采集环境，扩张层具有良好的扩张作用，振动器能够带动按摩凸块进行按摩，集液管具有收集精液的作用，收集好后的集液管能够通过螺纹头进行拆卸和安装，使用方便，该采集器结构紧凑，使用寿命久，采集方便，具有伸缩功能可以调节高度，按摩凸块具有良好的辅助按摩的作用。

摘要： 本发明属于实验动物学和基础医学领域，特别涉及一种高热量饲料及其喂饲建立巴马小型猪高脂血症模型的制作方法。高热量饲料配方具体方案如下：各成分占重量百分比为牛油10%、花生油6%、胆盐0.5%、胆固醇3%，安赛蜜2.5%，基础饲料78%。用上述高热量饲料喂饲建立巴马小型猪高脂血症模型的制作方法，包括以下步骤：（1）选取健康广西巴马小型猪，月龄6‑8个月，体重(29.88±2.27)kg，雄性，肠道菌群正常；（2）高热量饲料喂饲，共48周，每日对巴马小型猪进行体重测量，日进食量为所测体重的3%，自由饮水；（3）对巴马小型猪的体征指标进行检测。采用高热量饲料喂饲建立的动物模型重复性和稳定性好，可适用于高脂血症的基础研究。

摘要： 本发明涉及一种巴马小型猪精原干细胞诱导精子细胞的方法，属于干细胞生物工程。本发明公开一种巴马小型猪精原干细胞诱导精子细胞的方法，包括配制培养基、制作STO饲养层、精原干细胞诱导精子细胞、精子细胞鉴定四个步骤，所述配制培养基包括配制STO培养液和精原干细胞培养液，STO培养液由基础培养基DMEM/F12、FBS、β-巯基乙醇、丙酮酸钠、青霉素、链霉素组成；精原干细胞培养液由基础培养基DMEM/F12、BSA、丙酮酸钠、B27添加物、GDNF、bFGF、GFRα1、β-巯基乙醇、青霉素、链霉素组成。本发明应用对象是猪，和已有的技术方案应用对象不同，扩大了科研范围。

摘要： 本实用新型涉及实验器材领域，尤其涉及一种实验用巴马小型猪指标采集笼。包括笼体和底座，所述笼体和底座固定式连接。所述底座上设置有两层可抽拉式隔板：上层的粪便收集板及下层的尿液收集板，所述隔板与底座可拆卸式相连；所述笼体内设置有两个用于放置饮用水和饲料的喂饲槽；所述笼内设置有用于观测的远程监测单元，所述远程监测单元包括远程视频监控器，该远程视频监控器通过通讯网络与远程控制终端建立通讯连接。所述笼体内设置有活动挡板，该活动挡板与一螺杆的一端固定相连，所述螺杆的另一端穿过设置于笼口的固定板，该固定板上设置有与所述螺杆相适配的螺纹孔，所述螺杆另一端与固定板螺纹相连。

摘要： 本实用新型公开了一种用于巴马小型猪的公猪精液采集器，包括安装在地面上的底座、支撑装置、精液采集器本体，支撑装置包括焊接在底座顶部的支撑管、顶端与精液采集器本体铰接的移动杆、活动设置在支撑管内的竖板、固定在支撑管顶端的固定圆板，移动杆的底端穿过固定圆板并与竖板连接，竖板的左侧外壁焊接有齿条，齿条上从上往下依次啮合有第一齿轮和第二齿轮，第一齿轮上连接有延伸至支撑管外并与支撑管通过螺纹连接的螺纹转轴，螺纹转轴的端头固定有第一转动板，所第二齿轮上连接有延伸至支撑管外的转动杆，转动杆的端头设置有第二转动板；移动杆的外壁铰接有与精液采集器本体左端底部铰接的伸缩装置。其有益效果是：高度调节方便、实用性强。