巴西橡胶树

摘要： 天然憬胶作为四大战略资源之一,在我国国民经济中占据着重要地位。巴西橡胶树是天然撮胶的主要来源,原产于亚马逊河流域的热带森林地区,经过百余年引种驯化和商业栽培,在我国海南、云南等地的种植面积已达到1.2×106 hm2,憬胶人工林(简称憬胶林)是我国热区最重要的森林生态系统。目前天然橡胶市场胶价低迷,植胶企业和胶农收入锐减,生活困难,国家推行天然橡胶生产保护区划定与建设工作,希望稳定现高橡胶林面积,并提升橡胶林经济效益、生态效益,因此,对橡胶林生态系统各个方面进行研究显得十分紧迫。

摘要： 排胶是巴西橡胶树(Hevea brasiliensis Muell.Arg.)树皮乳管细胞中胶乳采收的重要环节,与天然橡胶的生物合成、胶乳再生、割胶技术、韧皮部膨压等众多因素相关,占生产成本的60%以上。近年来,天然橡胶异戊二烯途径合成与调控机制、胶乳诊断指标、乳管伤口堵塞和过度排胶导致的死皮发生和修复机理等领域均取得了重要进展。本文从天然橡胶生物合成和胶乳再生、乳管伤口堵塞、排胶影响因素、排胶生理与分子机理4个方面总结了排胶领域的研究现状,并结合新技术持续引入排胶研究领域的最新进展,展望了橡胶树排胶机理研究发展趋势和应用,为橡胶树排胶机制研究提供理论依据,亦为新型高效安全刺激技术研发提供指导。

摘要： 橡胶树是合成天然橡胶的重要植物。PR107和CATAS8-79是具有不同产排胶性状的2个无性系。在以往的研究中,胶乳中蛋白表达差异被认为是影响天然橡胶合成的关键因子之一。然而,这2个无性系之间与胶乳产量相关的蛋白质图谱尚未明确。本研究采用蛋白质组学方法对这些蛋白质进行鉴定,有助于探讨巴西橡胶树胶乳合成机理。经双向凝胶电泳和质谱鉴定分析,共获得65个差异表达蛋白信息。通过磷酸化蛋白质组分析,在PR107胶乳中鉴定出31个磷酸化蛋白质,含有74个磷酸化氨基酸残基,在CATAS8-79胶乳中鉴定出80个磷酸化蛋白质,含有166个磷酸化氨基酸残基。橡胶延伸因子/小橡胶粒子蛋白(REF/SRPP)家族成员被鉴定为差异表达蛋白和磷酸化修饰蛋白,这些蛋白在调节天然橡胶合成中起着重要作用。pro-hevein和hevamine也表现出不同的磷酸化修饰水平,它们主要在天然橡胶排胶过程中起作用。一种丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶激酶的磷酸化和去磷酸化修饰可能在天然橡胶合成中起调节作用。这些结果为天然橡胶生物合成调控机制的研究提供了新的理论依据。

摘要： 低温寒害是制约我国橡胶树种植业发展的关键因素,为了增加国内橡胶自给率,培育抗寒能力强的无性系以扩大种植面积是有效途径之一。本研究以云南培育的三倍体无性系“云研77-4”为材料,采用PacBio测序技术对不同时间低温胁迫处理的混合样进行全长转录组测序及分析,共产出41.85 Gb的clean data数据,分析得到高质量转录本154484条,平均每条序列长度为2181 bp,其中新转录本70055条。经对新发现转录本的SSR、编码区序列预测、lncRNA及转录因子分析,并对新转录本进行功能注释,共发现80432个SSRs,66182个ORF,66684个功能基因,预测到转录因子12064个,其中包含了与抗逆性相关的MYB、C3H转录因子。本研究可为进一步筛选抗寒性相关的转录因子和抗寒三倍体育种提供参考。

摘要： 《热带作物学报》于1980年创刊,由中国科学技术协会主管,中国热带作物学会、中国热带农业科学院、科学出版社主办,中国热带农业科学院科技信息研究所承办的我国热带作物领域最权威的综合性学术期刊。主要报道国内外热带作物(特别是巴西橡胶树、胡椒、咖啡、剑麻、香草兰、椰子、木薯、甘蔗、热带果树、南药等)组学与生物技术、种质资源与遗传育种、作物栽培与生理生化、植物保护与生物安全、采后处理与质量安全、农业生态与环境保护等领域的新成果、新技术和新方法,以创新性学术论文为主,兼顾有一定理论水平和应用价值的特邀综述、研究简报以及述评等。读者受众主要为从事热带作物科研、教育、生产的科研、教学人员,以及农林科技工作者和农林院校师生。

摘要： 为研究巴西橡胶树钾转蛋白(KT/HAK/KUP)基因家族在生长发育和逆境胁迫方面的生物学功能,从橡胶树基因组中鉴定得到31个KT/HAK/KUP基因家族成员,并从基因结构、染色体定位、系统进化和表达分析等方面进行全面系统的分析。研究结果发现,KT/HAK/KUP基因家族31个成员分布在3个Contig和15个染色体上,8号染色体上数目较多为8个成员,其中5个为串联重复;各成员编码的氨基酸残基数目在288~881个不等,蛋白分子量分布在31.82~98.96 kDa,其蛋白产物均定位于细胞质膜上;内含子数目为5~11个,进化上分为4个明显分支。在表达方面,部分成员呈现明显的组织特异性,在叶片发育过程中成员HbKUP5、HbKUP6、HbKUP9和HbKUP14表达发生明显变化,乙烯利刺激后HbKUP30和HbKUP31在胶乳中的表达明显上调,在抗寒品种‘93~114’中,HbKUP5和HbKUP9在低温处理后明显下调表达。本研究结果为深入解析KT/HAK/KUP基因家族的功能和培育高钾抗逆的橡胶树品种提供了理论基础。

摘要： 《热带作物学报》于1980年创刊,由中国科学技术协会主管,中国热带作物学会、中国热带农业科学院、科学出版社主办,中国热带农业科学院科技信息研究所承办的我国热带作物领域最权威的综合性学术期刊。主要报道国内外热带作物(特别是巴西橡胶树、胡椒、咖啡、剑麻、香草兰、椰子、木薯、甘蔗、热带果树、南药等)组学与生物技术、种质资源与遗传育种、作物栽培与生理生化、植物保护与生物安全、采后处理与质量安全、农业生态与环境保护等领域的新成果、新技术和新方法,以创新性学术论文为主,兼顾有一定理论水平和应用价值的特邀综述、研究简报以及述评等。读者受众主要为从事热带作物科研、教育、生产的科研、教学人员,以及农林科技工作者和农林院校师生。

摘要： 橡胶树是天然橡胶的唯一材料来源。寒害是橡胶树面临的主要自然灾害之一,严重限制了橡胶树的生长发育和种植区域分布,克隆和鉴定橡胶树低温应答基因尤为重要。蛋白激酶BIN2(brassinosteroid insensitive 2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在调控植物应对低温胁迫中发挥重要作用,但橡胶树蛋白激酶HbBIN2还未被克隆与鉴定。本研究从橡胶树cDNA中成功克隆出HbBIN2,序列分析表明:HbBIN2的开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸,蛋白的分子量为42.9 kDa,理论等电点为8.74,是亲水性蛋白且无跨膜结构域。将HbBIN2构建到原核表达载体pET28a上,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,摸索合适的诱导条件后成功诱导表达出HbBIN2蛋白。比较HbBIN2在不同的诱导温度(16、28、37°C)、诱导时间(3、6、12 h)和IPTG浓度(0.1、0.3、0.5 mmol/L)下的表达量,结果表明,HbBIN2在37°C,0.3 mmol/L IPTG诱导12 h的表达量最大。对HbBIN2蛋白体外纯化条件进行探索,结果表明,100 mmol/L咪唑能将目的蛋白完全洗脱。纯化HbBIN2蛋白并进行激酶活性鉴定,结果表明,该蛋白具有激酶活性。该研究为后续HbBIN2蛋白功能分析和橡胶树应对低温胁迫的调控机制研究提供参考,为橡胶树耐寒品种分子育种提供重要的基因资源。

摘要： DELLA蛋白属于植物特异性GRAS家族,是植物生长的负调控因子。为揭示橡胶树DELLA基因在橡胶树生长发育中的分子调控机制,本研究从橡胶树热研7-33-97中克隆HbRGL1的cDNA全长序列,含1 851 bp的ORF,编码616个氨基酸。生物信息学分析表明HbRGL1属于不稳定的亲水蛋白,定位在细胞核上,含有DELLA和GRAS保守结构域。系统进化关系分析表明HbRGL1与橡胶树HbGAIL、木薯MeGAIL、蓖麻RcGAI、麻风树JcGAI聚为一类。qRT-PCR分析表明HbRGL1在橡胶树不同组织中的表达量差异显著,在花中的表达量最高。在生长素(IAA)、乙烯利(ET)和脱落酸(ABA)等不同激素处理叶片中HbRGL1表达量均呈现显著上调趋势,尤其对赤霉素(GA_(3))的应答具有反应快速且上调表达倍数最高。本研究为进一步阐明HbRGL1在橡胶树生长发育中的功能奠定理论基础。

摘要： 为了揭示天然橡胶生物合成酶互作蛋白结构及其在天然橡胶生物合成过程中的功能。本研究以橡胶树胶乳橡胶粒子总蛋白为研究对象,采用免疫共沉淀实验技术以天然橡胶合成关键酶顺式-异戊二烯基转移酶(CPT)抗体从胶乳中捕获了1个含DUF1262结构域的未知功能蛋白。生物信息学分析表明橡胶树基因组中包含50个编码含DUF1262结构域蛋白的基因序列;蛋白质相互作用网络分析表明DUF1262结构域蛋白可能参与调节信号转导或转录调控等过程;荧光定量PCR结果表明编码该蛋白基因的转录本在根、叶、花、枝和胶乳等组织中广泛分布,但在胶乳中表达较低,在树皮表达较高;水杨酸、脱落酸、过氧化氢及干旱处理可增强该基因在叶片中的转录水平。本研究证明DUF1262参与橡胶树逆境反应等生理过程,为揭示胶乳生物合成调控机制提供新线索。

摘要： bZIP转录因子普遍存在于真核生物中,参于多种生物学过程.为分析巴西橡胶树(Hevea brasiliensis Muell.Arg)bZIP转录因子的结构功能,本研究克隆了1个bZIP基因家族成员,命名为HbbZIP40(登录号:KY807075).该基因属于bZIP转录因子基因家族A亚族,全长1110bp,包含一个长为900bp的完整开放读码框,编码299个氨基酸,蛋白分子量94984.07D,含bZIP结构域,是bZIP基因家族成员.qRT-PCR技术检测分析发现,HbbZIP40在草甘膦和干旱处理下显著上调表达,在白粉病菌和ABA处理下呈下调表达.推测HbbZIP40与橡胶树干旱、草甘膦药害胁迫相关.

摘要： 巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）是一种重要的产胶植物，也是热带、亚热带地区重要的经济作物。白粉病（rubber powdery mildew）是橡胶树的的重要病害之一，病菌为害橡胶树嫩叶、嫩芽、嫩梢和花序，从而导致胶乳减产。本研究对橡胶树原位PCR技术体系进行了优化，并用该技术对橡胶树抗白粉病基因连锁标记进行了物理定位。

摘要： 本文介绍了一种新的巴西橡胶树棒孢霉落叶病菌产孢方法—纸片法,方法是将供试的菌株接种到PDA平板上,5天之后挑取黄豆粒大小的菌丝团转移到保湿灭菌的普通卫生纸上,室温下保存4天,能产生大量的分生孢子.

摘要： 对云研77—2和云研77—4两个大规模推广级新品种及其亲本PR107和GT1的染色体进行了细胞学观察，并对它们的育种历程进行了总结。结果表明：PR107和GT1的染色体数为2n=2x=36，云研77—2和云研77—4的染色体数目均为2n=3x=54，均为三倍体；利用特殊父母本建立杂交授粉园获取种子，设定合理的筛选标准在逆境中进行实生筛选是进行巴西橡胶树新品种选育的有效途径。

摘要： 本发明涉及一种源自巴西橡胶树的SRPP启动子，其由SEQ ID No.1的碱基序列构成；包含上述启动子的重组植物表达载体；转化上述重组植物表达载体的植物体及其种子；使外源基因在转化植物体内乳胶分泌组织特异性表达的方法，该方法包括在上述重组植物表达载体上重组外源基因的步骤；以及由上述方法制备的外源基因在乳胶分泌组织特异性表达的转化植物体及其种子。

摘要： 本发明公开了一种促进巴西橡胶树籽苗芽接苗抽芽的方法，包括籽苗芽接苗打顶前处理、打顶及砧木芽除萌、抽芽促进剂涂抹芽片和壮苗培育。本发明工艺流程简单，生产成本低，对苗木生长无不良影响，促进抽芽效果良好，田间表现稳定，较好的解决了橡胶树籽苗芽接苗抽芽缓慢及抽芽不整齐的难题，适用于橡胶树正常季节芽接和留顶芽越冬的籽苗芽接苗，为推广橡胶树工厂化育苗奠定基础。

摘要： 一种利用巴西橡胶树胚性细胞悬浮系建立高效植株再生体系的方法，它包括胚性悬浮细胞诱导易碎胚性愈伤组织、易碎胚性愈伤组织继代、体细胞胚状体的分化和植株再生等步骤。本发明工艺流程简单，生产成本低，胚状体诱导率高，植株再生率高，具有很大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种利用胚状体快速繁殖巴西橡胶树自根幼态无性系的方法，特征是包括花药胚性愈伤组织诱导过程、初生体细胞胚胎发生过程、次生胚状体的诱导过程和植株再生过程。本发明工艺流程简单，生产成本低，解决了传统方法不断采集花蕾或果实、不断诱导胚性愈伤组织的重复、低效、繁重的体力劳动，可大量、快速、持续、低成本的获得成熟的胚，实现了胚的增殖，从而实现了巴西橡胶树自根幼态无性系的高效扩繁，提高了自根无性系扩繁的效率，可以大大提高巴西橡胶树自根无性系植株工厂化生产的效率。

摘要： 公开的是能够准确并以简便方式鉴别巴西橡胶树植物品种的方法。具体公开的是用于鉴别植物巴西橡胶树品种的方法，其特征在于基于至少一种选自以下各项的标准鉴别巴西橡胶树的品种：DNA片段的有无、该DNA片段的长度以及该DNA片段的限制性内切核酸酶的酶切图谱，其中该DNA片段通过使用从巴西橡胶树提取的基因组DNA作为模板，并使用选自下列引物对的至少一种引物对进行PCR扩增：包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的引物和包含SEQ IDNO：4所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：5所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：6所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：7所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：8所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：9所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：10所示核苷酸序列的引物；包含SEQ IDNO：11所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：12所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：13所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：14所示核苷酸序列的引物；以及包含SEQ ID NO：15所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：16所示核苷酸序列的引物。还公开用于实现上述方法的品种鉴别试剂盒。

摘要： 本发明涉及生物信息技术领域，更具体地，涉及一种基于全基因组序列的巴西橡胶树萜类合成酶基因家族的挖掘与分析方法。其包括HbTPS的挖掘和鉴定、HbTPS基因序列分析、HbTPS的顺式作用元件分析、HbTPS系统发育树分析、HbTPS功能注释与次级代谢通路预测、HbTPS的差异表达分析、HbTPS的三维结构预测与分子对接分析等。本发明通过巴西橡胶树的基因组挖掘出所有的TPS，对HbTPS进行基因序列分析、顺式作用元件分析、系统发育树分析、功能注释、差异表达分析、蛋白质三维结构预测及其与相应底物的对接分析等。

摘要： 本发明的目的为提供一种对育种新品种非常有用的有效生产巴西橡胶树的多倍体的方法。该方法的特征在于对发根的巴西橡胶树(三叶橡胶树)的种子进行秋水仙素处理。在本发明中，种子优选在发根后发芽前采集。秋水仙素处理优选通过使种子与秋水仙素浓度为400至800ppm的秋水仙素溶液相接触来进行。

摘要： 本发明涉及一种源自巴西橡胶树的SRPP启动子，其由SEQ ID No.1的碱基序列构成；包含上述启动子的重组植物表达载体；转化上述重组植物表达载体的植物体及其种子；使外源基因在转化植物体内乳胶分泌组织特异性表达的方法，该方法包括在上述重组植物表达载体上重组外源基因的步骤；以及由上述方法制备的外源基因在乳胶分泌组织特异性表达的转化植物体及其种子。

摘要： 本发明公开了一种促进巴西橡胶树籽苗芽接苗抽芽的方法，包括籽苗芽接苗打顶前处理、打顶及砧木芽除萌、抽芽促进剂涂抹芽片和壮苗培育。本发明工艺流程简单，生产成本低，对苗木生长无不良影响，促进抽芽效果良好，田间表现稳定，较好的解决了橡胶树籽苗芽接苗抽芽缓慢及抽芽不整齐的难题，适用于橡胶树正常季节芽接和留顶芽越冬的籽苗芽接苗，为推广橡胶树工厂化育苗奠定基础。

摘要： 一种利用巴西橡胶树胚性细胞悬浮系建立高效植株再生体系的方法，它包括胚性悬浮细胞诱导易碎胚性愈伤组织、易碎胚性愈伤组织继代、体细胞胚状体的分化和植株再生等步骤。本发明工艺流程简单，生产成本低，胚状体诱导率高，植株再生率高，具有很大的应用价值。