巴氏涂片

摘要： 目的 探讨液基薄层细胞学检查(TCT)用于鉴别诊断宫颈病变的临床价值与意义.方法 选取本院妇科就诊的100例疑似宫颈病变患者,根据就诊顺序分为观察组与对照组,每组各50例,分别接受TCT筛查与宫颈细胞巴氏涂片检测,以病理诊断为金标准比较两种检测方式标本满意率及病理结果符合率.结果 TCT标本满意程度98.0%及阳性检出率87.0%均显著高于巴氏涂片组满意程度83.0%阳性检出率56.0%,TCT检测诊断总符合率88.7%显著高于巴氏涂片诊断总符合率57.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TCT应用于宫颈病变筛查可获得较为准确的检测结果,对宫颈病变阳性诊断率高、可重复筛查的优势,为临床鉴别诊断宫颈病变及尽早治疗提供客观科学的理论依据.

摘要： 目的 分析农村妇女宫颈癌筛查中传统巴氏涂片阳性人群的检测结果,探究宫颈癌筛查中提高准确率和降低误诊的方法.方法 以120例宫颈癌筛查中传统巴氏涂片阳性农村妇女为研究对象,对进一步确诊而来我院进行液基薄层细胞学(TCT)、高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测及宫颈活检的病理资料进行回顾性分析,以宫颈活检病理诊断为金标准,对比检查结果.结果 120例传统巴氏涂片阳性结果中,宫颈活检阳性46例,其中低度鳞状上皮内病变24例、高度鳞状上皮内病变12例、宫颈鳞状细胞癌9例、宫颈腺癌1例、阴性74例;传统巴氏涂片准确率38.33％、误诊率61.7％;TCT的准确率94.2％、误诊率5.8％;HR-HPV的准确率93.3％、误诊率6.7％.TCT检测特异性、准确率均高于HR-HPV检测,敏感性低于HR-HPV检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论 传统巴氏涂片进行宫颈癌筛查准确率低,容易发生误诊,建议农村妇女采用TCT、HR-HPV进行宫颈癌筛查,使农村妇女得到及时的诊断及治疗降低发病率和死亡率.

摘要： 目的:分析中青年子宫颈癌癌前病变采用巴氏涂片、液基细胞学(TCT)联合检查诊断的临床价值.方法:以2018年10月-2020年7月入院行子宫颈癌癌前病变筛查的1256例中青年女性为研究对象,所有检查者行TCT检查、巴氏涂片法,以病理检查结果为金标准,观察两种检查结果与病理活检差异,分析两种检查单独及联合用于癌前病变筛查的意义.结果:病理检查阴性1051例,CINⅠ85例,CINⅡ66例,CINⅢ47例,SCC 7例,巴氏涂片检查阳性246例,阳性率19.59％,与病理结果比较,其中漏诊15例,误诊56例;TCT检查阳性233例,阳性率18.55％,其中漏诊13例,误诊41例;巴氏涂片检查诊断准确率91.96％,敏感度85.37％,特异度93.24％;TCT检查诊断准确率93.63％,敏感度87.32％,特异度94.86％,两种检查方式联合准确率95.38％,敏感度97.07％,特异度95.05％,诊断率联合>TCT>巴氏涂片,特异度联合>TCT>巴氏涂片,敏感度联合>TCT>巴氏涂片.结论:中青年子宫颈癌癌前病变采用巴氏涂片、TCT联合筛查,临床准确率、敏感度、特异性高,利于临床早期开展相关防治措施,确保患者健康.

摘要： 宫颈癌筛查是人类首次就恶性肿瘤开展的大规模筛查,在当下施行的众多肿瘤筛查计划中扮演着模型示范作用.然而自巴氏涂片技术诞生之日起,围绕此筛查的争议就从未停止过.细胞学技术的高难度使得筛查的假阴性率居高不下,流行病学研究质疑筛查计划不证自明的有效性,HPV疫苗的出现更是极大降低了筛查的基本价值.尽管按照"有效筛查"原则,宫颈癌细胞学技术远非"适宜的试验或检查方法",但作为当今世界上最广泛开展的癌症筛查项目,考察其在不断争议中持续开展的历史,有助于理解新型诊断技术与疾病以及疾病与社会之间的相互塑造过程.

摘要： 目的:探讨巴氏涂片法联合液基细胞学(liquid-based cytology test,LCT)筛查宫颈癌癌前病变的应用价值.方法:选取1000例2014年3月至2017年4月进入我院进行宫颈癌癌前病变筛查的患者作为研究对象,对其进行巴氏涂片法、液基细胞学及两者联合检测,比较三种方式的灵敏度、特异度、准确度、约登指数.结果:单用巴氏涂片法检测的灵敏度、特异度、准确度、约登指数分别为45.90%、96.06%、93.00%、0.42,单用LCT检测分别为77.05%、90.31%、89.50%、0.67,LCT联合巴氏涂片法检测分别为78.69%、97.87%、96.70%、0.76.单独使用LCT检测的灵敏度较单独使用巴氏涂片高(P0.05).LCT联合巴氏涂片法检测的灵敏度较单独使用巴氏涂片法有明显提高(P0.05).单用LCT检测判断正确的比例比单用巴氏涂片法判断正确的比例高(NRI值=0.24);LCT联合巴氏涂片法检测判断正确的比例比单用巴氏涂片法和单用LCT法判断正确的比例均高,其中NRI值分别为0.34和0.32.结论:巴氏涂片法联合液基细胞学能准确地检测出宫颈癌病变,数据较准确可靠,有较高的临床应用价值.%Objective:To evaluate the value of Pap smear combined with liquid-based cytology test(LCT)in the screening of precancerous lesions of cervical cancer.Methods:A total of 1 000 patients were enrolled in this study from March 2014 to April 2017 for cervical cancer precancerous lesions.The patients were treated with Pap smear,liq-uid-based cytology and combined detection.Three ways of sensitivity,specificity,accuracy,Jorden index were com-pared. Results:The sensitivity,specificity,accuracy and Jorden index of Pap smear test were 45.90%,96.06%, 93.00% and 0.42 respectively.These of LCT test were 77.05%,90.31%,89.50% and 0.67 respectively.These of LCT combined with Pap smear test were 78.69%,97.87%,96.70% and 0.76 respectively.The sensitivity of LCT a-lone was higher than that of Pap smear alone(P0.05).The sensitivity of LCT combined with Pap smear method was higher than Pap smear method alone(P0.05).The correct proportion of single LCT detection was higher than that of single Pap smear(NRI=0.24).LCT combined with Pap smear method was used to determine the correct proportion,which was higher than that of single Pap smears and single LCT method(NRI =0.34,0.32 respectively). Conclusion:Pap smear method combined with liquid-based cytology can accurately detect cervical cancer lesions.The data is more accurate and reliable,which has a high clinical value.

摘要： 目的 分析电子阴道镜宫颈照相技术在宫颈癌筛查中的应用效果.方法 2014-2015年采用巴氏涂片细胞学检查筛查宫颈癌的妇女共47 006例,2016-2017年采用电子阴道镜宫颈照相联合巴氏涂片细胞学检查(镜-巴联合检查)筛查宫颈癌的妇女共55 339例.以阴道镜下取活检行病理学诊断作为金标准,比较两种检查方法的宫颈病变诊断结果.结果 以≥高度鳞状上皮内病变为诊断标准,镜-巴联合检查诊断宫颈病变的灵敏度和特异度高于巴氏涂片法(91.8％ vs.65.9％和76.1％ vs.16.2％)(P＜0.05),假阴性率低于巴氏涂片法(8.2％vs.83.8％)(P＜0.05).镜-巴联合检查诊断宫颈病变的病理符合率高于巴氏涂片法(77.5％vs.19.7％)(P＜0.05).结论 电子阴道镜宫颈照相技术廉价、方便,联合巴氏涂片细胞学检查能显著提高宫颈病变的筛查和诊断效果.

摘要： 针对宫颈癌细胞学筛查中由于宫颈细胞核形状复杂多样等因素而导致分割不够精确的问题,提出了一种结合了全卷积网络(FCN)和全连接条件随机场(CRF)的细胞核分割方法.首先,根据Hedev数据集的特点搭建微型全卷积网络(T-FCN),利用细胞核区域像素级别的类别先验信息,自主学习多层次特征来获取细胞核的粗分割结果;然后,通过最小化包含有整幅细胞图像中所有像素类别、像素色彩值与位置等信息的全连接CRF的能量函数来剔除粗分割结果中微小的误分割,并细化分割边缘.在Herlev数据集上的实验结果显示,提出的方法在查准率(Precision)、查全率(Recall)与Zijdenbos相似性指数(ZSI)上均有高于0.9的表现,表明得到的细胞核分割结果与其真实轮廓高度匹配,分割精确.相较于传统方法中对异常细胞核的分割精度较正常细胞核低的情况,提出的方法在异常细胞核的分割指标上普遍优于正常细胞核.

摘要： 目的:通过对比型医疗研究活动对病理技术系统中的液基薄层技术与宫颈巴氏涂片技术加以对比,确定TCT技术的实际应用价值.方法:为了彰显TCT技术的实际应用价值,将其与现有的巴氏涂片技术进行多个方面的对比,包括制片技术水平、阳性检出率以及报告形式.结果:完成两种技术的对比工作后,可以确定TCT技术在制片效果、阳性检出研究以及最终的报告形式等方面均优于巴氏涂片技术.结论:在预防宫颈病变时,可以优先应用TCT技术,该技术的综合应用效果极好,可被进一步推广.

摘要： 目的:探讨巴氏涂片检查与液基细胞学在普通人群宫颈癌筛查中的价值.rn 方法:对2009年7月至2010年12月期间在我院体检的已婚女性进行巴氏涂片检查4638例和液基细胞学检查4250例,细胞学诊断采用TBS (2001)分级报告系统,对细胞学检查结果异常者,进行阴道镜检查,并在阴道镜指导下行宫颈活检,送病理学诊断.rn 结果:4638例巴氏涂片检查中异常者309例,阳性率为6.66％,其中意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS) 155例,鳞状上皮内低度病变(LSIL) 124例,鳞状上皮内高度病变(HSIL) 29例,鳞癌(SCC)1例.经组织活检病理学诊断阳性符合率为87.06％;4250例液基细胞学检查中异常者617例,阳性率为14.52％,其中ASCUS 392例, LSIL 162例,HSIL58例,SCC 3例.经组织活检病理学诊断阳性符合率为92.22％.rn 结论:相对巴氏涂片,宫颈液基细胞学可明显提高宫颈疾病的检出率,值得在体检中向已婚妇女人群推广.

摘要： 目的：探讨宫颈巴氏涂片与液基细胞学(LCT)在低收入已婚妇女宫颈癌筛查中的应用价值。rn 方法：2008年1月至6月上海市浦东新区妇幼保健院对所在社区6416例低收入已婚妇女(低收入组)采用宫颈巴氏涂片进行了宫颈癌筛查，其中322例同期行LCT，并与同期来上海市浦东新区妇幼保健院做宫颈癌筛查行LCT的294名妇女进行对照(对照组)。rn 结果：①宫颈刮片巴氏异常者(≥Ⅱb级)低收入组中22例(0.34%)，其中Ⅱb级12例(0.19%)，Ⅲ级10例(0.16%)，无Ⅳ级及V级。15例(Ⅱb 5例，其余Ⅲ级)行阴道镜下活检，病理结果CIN8例，其中CIN1 2例，CIN2和CIN3各3例；②低收入组同期行ICT的322例妇女中，细胞学≥ASCUS共41/322例(12.73%)，其中ASCUS 15例，HSIL 1例，行阴道镜下活检病理结果CIN5例(CIN1和CIN2各2例，CIN3 1例)；HSIL1例为子宫颈鳞状细胞癌。对照组：细胞学≥ASCUS 22/294例(7.48%)。其中ASCUS 11例行阴道镜下活检。病理结果仅CIN2 1例；2例LSIL；1例为CIN2。两组AGC各1例经阴道镜下活检均无异常；③低收入组中322例行宫颈刮片和LCT做自身对照：315例巴氏均为Ⅰ级，LCT正常；巴氏Ⅱb级2例，LCT均为ASCUS，病理分别为CIN1和CIN2；巴氏Ⅲ级3例，LCT检查，其中2例为ASCUS，阴道镜活检仅1倒病理为CIN2。rn 结论：宫颈细胞学是筛查宫颈病变的有效手段，巴氏涂片法在基层对低收入人群仍可为主要筛查方法。有条件者可采用LCT，以提高宫颈疾病筛查的敏感性。

摘要： 本文首先回顾了巴氏涂片的历史和现状.探讨了人乳头状瘤病毒感染(HPV)与宫颈癌的关系,并研究了HPV检测在异常巴氏涂片分层处理中的作用.

摘要： 本文分析了非典型鳞状细胞(ASCUS)和低度鳞状上皮内病变(LSIL)的病例,所有病例行阴道镜检查,为评估巴氏涂片未明确意义的ASCUS和LSIL的宫颈病变的发生率确定临床预测指标.

摘要： 目的：评价潮州农村地区液基细胞学检测、传统巴氏涂片和高危型HPV检测筛查宫颈癌的效果，为建立适宜的农村地区宫颈癌筛查策略提供依据。rn 方法：采用分阶段整群抽样的方法选取潮州市5个乡镇，利用入户通知、发宣传单和电视广告的方式招募35．59岁的女性，签订知情同意书，同时用高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片细胞学检测的方法进行宫颈癌筛查，并对HPV阳性者进行分型检测，对宫颈细胞学改变为HSIL、LSIL、以及HPV阳性的ASC-US和ASC—H进行阴道镜下宫颈组织活检和随访，最后评价不同筛查方法的效果。rn 结果：3723例接受筛查女性中，高危型HPV感染率为8．2％，常见HPV类型为52、16、58、33和68．CIN1、CIN2和CIN3分别为1．05％(39／3723)、0．40％％(15／3723)和0．54％(20／3723);高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片检测三种宫颈癌筛查方法中，以病理活检病变在CIN2及以上者为病例，灵敏度分别为94．4％(34／36)、97．2％(35／36)和52．9％(9／17)，特异度分别为46．6％(27／58)、25．9％(15／58)和38．0％(19／50)，差异有统计学意义，p<0．05．液基细胞学检测和巴氏涂片检测的阳性预测值分别为44．9％(35／78)和22．5％(9／40)，差异具有统计学意义(X2=5．7，p=0．02)。rn 结论：在农村地区开展宫颈癌筛查，高危型HPV检测相对于细胞学检测，有更高的灵敏度和特异度，在成本许可条件下具有一定推广价值;液基细胞学检测相对于巴氏涂片细胞学检测有更高的灵敏度、阳性预测值和更好的制片效果。

摘要： @@传统巴氏涂片容易漏诊和误诊，主要原因：(1)细胞丢失:80%以上的细胞滞留在细胞采集器上。(2)涂片质量差，细胞相互重叠或被黏液、炎性细胞、细胞碎屑和红细胞覆盖，难以观察。(3)诊断难度大:在大量细胞中寻找少数异常细胞是很困难的。

摘要： 目的：为全面实施卫生部“农村妇女宫颈癌检查项目”，通过健康教育和为本地区35-59岁农村妇女进行生殖道感染及宫颈癌检查等方式，提高宫颈癌早诊早治率，降低死亡率。方法：吉林市丰满区于2009年11月11日正式启动卫生部“农村妇女宫颈癌检查项目”，并于2009年11月13日～2009年12月31日完成了辖区2107名适龄妇女生殖道感染及宫颈癌检查任务，宫颈脱落细胞涂片2107人，采用巴氏涂片及TBS描述性报告，宫颈细胞学检查以ASC-US以上为阳性结果。对未明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)、不典型鳞状上皮细胞-不除外高度鳞状上皮内病变(ASC-H)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、鳞状细胞癌(SCC)、不典型腺上皮细胞(AGC)(其中不典型子宫内膜腺细胞应进行分段诊刮术，排除子宫内膜病变)、腺原位癌者及肉眼可见的宫颈溃疡、肿块或可疑宫颈浸润癌均进行阴道镜检查。对阴道镜检查结果怀疑为宫颈上皮内瘤变Ⅱ级(CINⅡ)、Ⅲ级(CINⅢ)或宫颈浸润癌者，均取活检进行组织病理学诊断。结果：在宫颈脱落细胞涂片2107人中，未见上皮内病变细胞和恶性细胞2093人，发生率为99.34％;HSIL：2人，发生率为0.09％;LSIL：1人，发生率为0.05％;ASC-H：1人，发生率为0.05％;ASC-US：6人，发生率为0.28％;AGC：4人，发生率为0.19％。对上述阳性结果的患者均在阴道镜指导下，在病变最重的部位多点活检，所取标本分别标记，置于10％中性福尔马林液中送检。经组织病理学诊断宫颈癌：4人，CINⅠ-Ⅱ：3人，发生率分别为189.84/10万和142.38/10万，其中：宫颈原位癌累腺1人，CINⅢ宫颈微小浸润癌3人。结论：宫颈癌的发生率在该区处于较高水平;加大宣传力度，广泛深入开展宫颈防癌普查是降低宫颈癌患病率的关键。

摘要： 宫颈癌是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤，宫颈细胞学检查对预防和治疗宫颈癌有重要意义。巴氏涂片作为宫颈癌的筛查方法应用了半个世纪，对宫颈癌的防治作出了重要贡献，然而巴氏涂片的敏感度远不能达到实际要求，造成的假阴性常使患者失去了可能存在的治疗机会。我院自2004年11月引进了经过美国FDA认证的新柏氏TCT液基薄层细胞制片技术。并采用TBS细胞学分类进行诊断，大大克服了传统巴氏涂片检测中的不足，明显提高的标本的满意度及宫颈异常细胞的检出率，现将临床资料总结如下。

摘要： 讨论宫颈细胞学制片新老技术，指出宫颈细胞学制片技术方法各个环节的质量控制，尤其巴氏染色及其改良方法的各点。优良的细胞学制片质量是准确发现病变的前提，制片各个环节的改良必须结合实际才能保证质量。规范的制片方法有利于保证质量和统一标准进行技术交流。

摘要： 讨论宫颈细胞学制片新老技术，指出宫颈细胞学制片技术方法各个环节的质量控制，尤其巴氏染色及其改良方法的各点。优良的细胞学制片质量是准确发现病变的前提，制片各个环节的改良必须结合实际才能保证质量。规范的制片方法有利于保证质量和统一标准进行技术交流。

摘要： 本发明涉及一种巴氏灭菌设备以及一种用于操作巴氏灭菌设备的方法。所述巴氏灭菌设备包括至少两个巴氏灭菌线路。热泵的加热装置用来加热加热用液体，并且所述热泵的冷却装置用来冷却冷却用液体。基于所述巴氏灭菌线路中的加热和/或冷却需求，加热了的加热用液体和/或冷却了的冷却用液体各被用来分别加热以及冷却所述巴氏灭菌线路的处理液体。

摘要： 本发明公开了一种巴氏醋杆菌巴氏亚种、微生物菌剂及其应用，该巴氏醋杆菌巴氏亚种保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2020年3月17日，保藏登记入册的编号为CGMCC NO.19485，并提供一种包含巴氏醋杆菌巴氏亚种的微生物菌剂，以及巴氏醋杆菌巴氏亚种、微生物菌剂的应用。本发明的巴氏醋杆菌巴氏亚种具有良好产酸、产酯和耐热性能，该菌株在高温条件下，保持产乙酸效果良好，同时可产生香醋典型香味物质乙酸乙酯。

摘要： 本发明属于奶品分析技术领域，具体涉及高温灭菌奶、巴氏杀菌奶和掺加高温灭菌奶的巴氏杀菌奶的光谱鉴定方法。发明步骤为：1)取巴氏杀菌牛奶和高温灭菌牛奶及巴氏杀菌牛奶模拟掺假不同比例作样本；2)在中红光谱范围内对样本扫描，获中红外光谱数据；3)原始中红外光谱预处理，去除异常值；4)将预处理后数据集按分层抽样分为训练集和测试集；5)筛选建模光谱波段；6)使用最近邻等算法在训练集上通过10折交叉验证检测样本鉴别模型，使用准确性、kappa系数对模型评估和筛选；7)对最优模型进行验证。本发明用更少的波点建模，减少运算成本，提高了鉴别的速率和准确性。

摘要： 本发明涉及用于操作管式巴氏灭菌器(1)的方法，巴氏灭菌器具有多个依次相继的处理区域(Z

摘要： 本申请实施例提供一种用于巴氏杀菌机的清洗组件和巴氏杀菌机，其中，用于巴氏杀菌机的清洗组件包括：清洗装置，包括清洗管路，清洗管路限定出供清洗液循环流动的清洗流路；缓存容器，缓存容器的输出端与清洗流路连通，缓存容器用于缓存清洗液以及向清洗流路中输出清洗液；其中，缓存容器的内部设置有第一液位检测装置，第一液位检测装置用于检测清洗液在缓存容器内的液位。本申请实施例的技术方案能够准确地控制清洗液的投配量，在提高清洗效率的同时，有效避免清洗液的浪费，缩短了清洗周期。

摘要： 本发明提供一种子宫颈癌筛查方法，是应用改良巴氏涂片法进行筛查；步骤为：提取宫颈分泌物，然后进行常规染色、阅片、诊断；改良巴氏涂片法细胞学诊断为ASCUS或以上病变者，当即在碘染色检查下进行病理活检。本发明还提供一种子宫颈癌筛查方法，是在用改良巴氏涂片法获取宫颈分泌物后，立即采用醋酸肉眼检查法进行筛查，醋酸肉眼检查法诊断为阳性者，当即取病理活检；诊断为阴性者，在现场等待改良巴氏涂片法诊断结果，改良巴氏涂片法细胞学诊断为ASCUS或以上病变者，当即取病理活检。本发明同时用两种方法对妇女进行筛查，而不是一种。在本发明之前，这是不可能做到的。本发明的方法能提高宫颈癌前病变和早期癌的检出率。

摘要： 本发明公开了一种冷冻式巴氏涂片检测方法，其包括以下步骤：a)先用细胞专用的采样器在宫颈处采集细胞样本；b)然后将采样器采集的细胞样本涂抹于洁净的玻片上；c)再把上述涂抹有细胞样本的玻片放置于醋酸乙醇混合固定液中，待玻片上的细胞样本被固定后，取出；d)将上述取出的玻片上的细胞样本沉浸于细胞变性恢复液中1-5分钟，取出；e)再将上述玻片放入冷冻器中冷冻，使细胞样本内渗入的水分形成冰晶；f)最后，将经冷冻处理的带细胞样本的玻片取出，并在常温下直接进行HE染色或巴氏涂片染色、镜下观察诊断。

摘要： 本发明涉及一种由医生和患者自动使用的HVS和巴氏涂片检测装置，用于对人乳头状瘤病毒(HPV)进行巴氏涂片检测以及对培养和敏感性进行HSV检测，并且其特征在于：外部圆筒(1)、头部(2)、内部侧面(3)、端部侧面(4)、环1(5)、螺旋端部(6)、环2a(7)、内部圆筒1(8)、活塞盖(9)、圆筒(10)、保护盖(11)、端部部分(12)、外端侧(13)、内端侧(14)、柔性管(15)、医用管(16)、弹簧1(17)、驻退筒1(18)、线1(19.a)、线2(19.b)、环3(20)、环2b(21)、弹簧2(22)、内部圆筒2(23)、环4(24)、孔1(25)、尖端保持件(26)、弹簧3(27)、驻退筒2(28)、孔2(29)、圆环1(30)、线圈(31)、环5(32)、环6(33)、头部杆1(34)、棉花(35)、空间(36)、准确度符号(37)、圆锥体(38)、圆环2(39)、黑色橡胶(40)、后部部分(41)、小圆筒1(42)、翼部(43)、小圆椎体(44)、小圆筒2(45)、头部杆2(46)、刷子(47)、环7(48)、刷毛(49)、锋利边缘(50)和孔3(51)。

摘要： 本发明公开了一种冷冻式巴氏涂片检测方法，其包括以下步骤：a)先用细胞专用的采样器在宫颈处采集细胞样本；b)然后将采样器采集的细胞样本涂沫于洁净的玻片上；c)再把上述涂沫有细胞样本的玻片放置于醋酸乙醇混合固定液中，待玻片上的细胞样本被固定后，取出；d)将上述取出的玻片上的细胞样本沉浸于细胞变性恢复液中1－5分钟，取出；e)再将上述玻片放入冷冻器中冷冻，使细胞样本内渗入的水分形成冰晶；f)最后，将经冷冻处理的带细胞样本的玻片取出，并在常温下直接进行HE染色或巴氏涂片染色、镜下观察诊断，因而具有成本低廉，细胞着色良好，操作简单，实用性强的优点。

摘要： 一种用来检查宫颈癌细胞的巴氏涂片取样装置，包括一个贴住和铲刮宫颈表面采集样品细胞的取样头和一个允许取样头作控制转动的细长手柄。取样头包括两个从手柄沿轴向延伸、向外弯曲的弹性臂。弹性臂在插入宫颈时一起移动形成闭合结构，此后在宫颈管内弹性扩张成打开结构，与宫颈管内膜成铲刮接触。该臂在打开结构状态能柔软而有弹性地与宫颈管内表面形状相适应，并且能在转动取样头时从其上采集样品细胞。