巴比妥酸

摘要： 建立离子色谱–抑制电导检测法同时测定巴比妥酸和硝酸盐的分析方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以5.0 mmol/L NaCO溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,采用等度洗脱的方式将巴比妥酸和硝酸盐与氟化物、氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测。巴比妥酸的质量浓度在0.10~50.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9;硝酸盐的质量浓度在0.10~50.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3。巴比妥酸和硝酸盐的检出限分别为0.10 mg/L和0.03 mg/L,加标回收率分别为90.4%~101.4%和98.0%~101.3%,5次平行测定结果的相对标准偏差分别为1.71%~2.39%和1.21%~2.66%。该方法操作简便、快速,可用于巴比妥、苯巴比妥和维生素B12等样品中巴比妥酸和硝酸盐的定量分析。

摘要： 在特定的条件下通过一体化加热蒸馏作为土壤氰化物和总氰化物的前处理方法,利用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定这两种化合物的含量,探讨应用该测定方法的可行性。结果表明:实验室方法验证,其线性关系中相关系数为0.9999;检出限分别为0.007、0.008 mg·kg^(-1),检出下限分别为0.028、0.032 mg·kg^(-1);对于含量水平为0.17、0.18、2.48 mg·kg^(-1)的实际土壤样品进行氰化物测定精密度实验,相对标准偏差分别为5.9%、4.2%、3.6%;对于含量水平为0.19、0.41、23.0 mg·kg^(-1)的实际土壤样品进行总氰化物测定,相对标准偏差分别为12%、8.2%、3.9%;对氰化物含量为0.17、0.18 mg·kg^(-1)的实际样品进行加标分析测定,加标量为4.0μg,氰化物的回收率为90.3%、94.7%,对总氰化物含量为0.19、0.41 mg·kg^(-1)的统一样品进行加标分析测定,加标量为8.0μg,氰化物的回收率为105%、94.2%。满足《土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法HJ 745-2015》中线性关系、检出限、检出下限、精密度、准确度的要求。

摘要： 目的:寻找更准确、更简便、更快捷的矿泉水中氰化物的检测方法。方法:采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定矿泉水中氰化物,研究改进相关条件。结果:矿泉水中氰化物在0~2.0 mg/L,具有良好的线性关系(相关系数r为0.9999),回归方程为y=0.5478x+0.0114,最低检测质量为0.10μg,若水样取250 mL蒸馏测定,其最低检测质量浓度为0.002 mg/L,相对标准偏差在0.76%~2.02%,回收率为96.0%~98.0%。结论:该方法准确、灵敏、简便及快速,满足《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538—2016)的要求。

摘要： 本实验利用原甲酸三乙酯与巴比妥酸及尿素反应合成了巴比妥酸5位被取代的衍生物.通过考察反应物物质的量的比,反应溶剂,反应温度变化对产品产量的影响,找到最佳的反应条件.通过1 H NMR核磁共振确定氢原子的位置和红外光谱确定该物质所具有的官能团并进一步测定化合物的紫外光谱和荧光光谱.化合物在紫外-可见光波长范围内有三个吸收峰,在紫外吸收剂方面有潜在的应用价值.

摘要： 以苯乙酮和苯甲醛为起始原料,经缩合、还原两步反应合成9个查尔醇(4a～4i);以FeCl3为催化剂,室温条件下,在二氯甲烷中实现了1,3-二甲基巴比妥酸与查尔醇4a～4i的烷基化反应,合成了9个巴比妥酸的烷基化衍生物(5a～5i),其中5b～5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征.

摘要： 以丙二酸二乙酯和尿素为原料,采用直接缩合法合成巴比妥酸.考察了反应的原料配比、反应时间、反应温度、搅拌速度等对巴比妥酸产率的影响.实验结果表明,巴比妥酸最佳的合成条件为:原料配比为1.6:1,反应时间为120 min,反应温度为90°C,搅拌速度为30 r/s.

摘要： A new kind of barbituric acid based taper shaped rodlike compound 4-[2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2%H%)-ylidene]methylphenyl-3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoate(BA3/12),consisting of a styrene conjugate rodlike core with the barbituric acid at one end,and benzoate wedge unit with triple alkyl chain at the other end was synthesized.The properties were investigated with polarising optical microscopy(POM),differential scanning calorimetry(DSC),X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscope(SEM),infrared spectrum(IR),nuclear magnetic resonance(NMR) spectroscopy and fluorescence emission spectrum.Compound BA3/12 can self-assemble into columnar liquid crystalline(LC) phase with c2mm lattice.The structure of complex BA/T between BA3/12 and triazine 6-[5-(4-[3,4-bis(dodecyloxy)benzyl]oxyphenyl)thiophen-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine(1T2/12) was initially identified via IR and 1H NMR.This complex BA/T showed both liquid crystalline property in its pure state and supramolecular organogels with three-dimensional networks in organic solvents.%合成了一端含巴比妥酸,另一端含带三条烷基链苯甲酸酯楔形单元,中间为苯乙烯共轭单元的棒状分子5-4-[3,4,5-三(十二烷氧基)苯甲酸酯]苯乙烯-(1%H,3H%)-2,4,6嘧啶三酮(BA3/12);采用偏光显微镜(POM)、示差扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和荧光光谱等对其进行了表征.结果表明,BA3/12能自组装形成晶格结构为c2mm的长方柱相液晶;红外光谱及核磁共振氢谱表征数据初步证实了BA3/12与三嗪化合物6-(5-4-[3,4-双(十二烷氧基)]苄氧基苯基)噻吩-2,4-二氨基-1,3,5三嗪(1T2/12)形成的等摩尔氢键复合物BA/T的结构;BA/T不仅具有液晶性质且能形成具有三维网络状结构的超分子凝胶.

摘要： 建立了吡啶-巴比妥酸测定白酒中氰化物的方法,并对该法进行验证.结果表明在0-5.0μg/mL范围内,线性关系Y=0.128x+0.007 (R2=0.9990),回收率为94.9-98.0％,RSD为5.2％,检出限为0.032μ g/mL.本方法解决了在实际检测工作中出现了样品在加入异烟酸一吡唑啉酮显色剂后呈乳白色浑浊现象的问题,并消除了干扰因素,试验结果良好.

摘要： 在微波辅助下,l,3-二甲基-5-醛基巴比妥酸与芳氧基/芳胺基乙酰肼及含氮杂环乙酰肼缩合制备新型酰腙化合物,并对其抑菌活性进行评价的研究.新化合物的结构经过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和X射线单晶衍射等技术手段确认.体外的抑菌活性实验显示,部分目标化合物呈现出优于环丙沙星的抑菌活性.经过构效关系分析表明,当芳基为含氮杂环时,所形成的化合物抗菌活性与芳基为苯环时相比明显较强,抑菌活性最强的酰腙化合物2t对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)值为0.8 g/L,对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)值为1.6 g/L.

摘要： 该文全面系统的介绍了巴比妥酸及其衍生物在有机颜料中的应用,可用来合成几个黄色、橙色、红色的高档有机颜料.它们分别属于异吲哚啉类、苯并咪唑酮类、金属络合类.列出了已实现商品化的主要品种及其化学结构、化学名称、CAS登录号和欧共体登记号,简述了它们的合成工艺和生产现状,展望了发展前景.

摘要： 随着世界各国环境保护意识的加强和相关政策的出台,有氰电镀逐渐成为落后产业,成为限制申报、原则淘汰的工艺。因此,针对有氰镀银工艺,电镀工作者们先后提出了硫代硫酸盐镀银、亚硫酸盐镀银、磺基水杨酸镀银和亚氨基二磺酸盐镀银等无氰镀银工艺,但这些镀液及镀层性能不如有氰体系,且镀液成本相对较高,因此,目前使用无氰镀银工艺的企业仅是少数单位。 针对无预镀型无氰镀银工艺的开发，我们进行了大量的筛选工作，从中筛选出巴比妥酸(BBA)镀银体系.本文在此基础上，采用CHI电化学工作站、石英晶体微天平(EQCM)及场发射扫描电镜(SEM)等方法，对该类镀银体系的镀液性能、镀层性能及结构进行了研究，并在添加合适的添加剂基础上，得到了性能良好的光亮银层。

摘要： 建立固体废物中氰化物的测定方法,采用pH值为12氢氧化钠溶液作为浸提剂,选择异烟酸-巴比妥酸分光光度法或硝酸银滴定法进行定量测定,试验表明,方法检出限分别为0.001mg/L(异烟酸-巴比妥酸分光光度法)和0.25mg/L(硝酸银滴定法),实际样品平行测定RSD在3.49％-7.71％,加标回收率为90.3％-92.3％.

摘要： 本发明揭示的标的物提供某些N‑取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说，揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中，所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。

摘要： 本发明揭示的标的物提供某些N-取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说，揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中，所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。

摘要： 本申请涉及作为HNO供体的经羟胺取代的米氏酸、巴比妥酸和吡唑啉酮衍生物。本发明揭示的标的物提供某些N‑取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说，揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中，所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。

摘要： 本发明涉及一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法，该方法为：以巴比妥酸及醇为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物为催化剂，在室温下进行偶联反应，制得巴比妥酸烃基化衍生物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物应用在催化巴比妥酸与醇的偶联反应中，一锅法制备巴比妥酸烃基化衍生物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成巴比妥酸烃基化衍生物，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，且产率高。

摘要： 本发明涉及一种在口腔内环境下保存稳定性良好的聚合催化剂，还涉及一种通过所述聚合催化剂进行固化的牙科材料。作为牙科材料中所用的聚合催化剂，是通过含有1‑环己基‑5‑丙基巴比妥酸和三辛基甲基氯化铵而成。

摘要： 本发明公开了一类具有多样化亲疏水性质和电荷的硫代巴比妥酸衍生物类分子修饰的二硫化钼二维纳米材料，是式(Ⅰ)至式(IX)所示的Ligand 1～Ligand 9配体分子化合物分别修饰的二硫化钼纳米材料，依次命名为MoS2‑1～MoS2‑9。本发明还公开了所述二硫化钼纳米材料在制备抑制肿瘤细胞生长药物、药物载体、或作为药物载体在制备抑制肿瘤细胞生长的负载紫杉醇的药物复合物中的应用。实验证实本发明的具有多样化亲疏水性质和电荷的硫代巴比妥酸衍生物类分子修饰的二硫化钼二维纳米材料有望成为肿瘤协同治疗的有潜力药物或药物载体，具有广阔的科研和临床应用前景。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布他比妥杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的制备方法。在乙醇钠/乙醇体系中，滴加甲基丙二酸二乙酯，搅拌；再滴加碘甲烷，进行反应得到2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品；将所得2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品在乙醇钠/乙醇体系中与尿素反应，反应完毕后经后处理得到5,5‑二甲基巴比妥酸。本发明原料易得、操作简单、反应安全性高，后处理简单，制备得到的布他比妥的杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的纯度高，在99.40％以上，对于布他比妥制剂的研究有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及以丙二酸二甲酯和尿素为原料的巴比妥酸生产废水处理方法，可有效解决降低废水中高氨氮、高SS、COD，提高可生化性，降低色度，实现对以丙二酸二甲酯和尿素为原料的巴比妥酸生产废水的处理问题，方法是，巴比妥生产废水经格栅过滤进入中和调节池，调节pH6‑9，鼓风曝气，加药絮凝，经气浮机除去SS，进入三效蒸发器蒸发浓缩，曝气，再次絮凝沉淀，臭氧曝气，加双氧水，进入IC厌氧反应器，通过产甲烷菌将水中有机物降解为甲烷和二氧化碳，进入AAO工艺系统，除去总氮和总磷；废水沉淀，污泥泵入污泥池，由污泥脱水机脱水、外运处理，废水过滤后排出，本发明方法科学合理，易操作，处理效率高，效果好，保证废水达标排放，防止对环境造成污染。

摘要： 本申请涉及作为HNO供体的经羟胺取代的米氏酸、巴比妥酸和吡唑啉酮衍生物。本发明揭示的标的物提供某些N‑取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说，揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中，所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。

摘要： 本实用新型涉及以丙二酸二甲酯和尿素为原料的巴比妥酸生产废水处理设备，有效解决降低废水中氨氮、SS、COD，提高可生化性，降低色度，实现巴比妥酸生产废水的处理问题。中和调节池的废水进口与存储池相连，出口与气浮机相连，气浮机的出口与三效蒸发器相连，三效蒸发器的出口与综合调节池相连，综合调节池的出口与第一絮凝沉淀池相连，第一絮凝沉淀池的出口与臭氧预氧化池相连，臭氧预氧化池的出口与IC厌氧反应器相连，IC厌氧反应器的出口与厌氧池相连，厌氧池的出口与缺氧池相连通，缺氧池的出口与接触氧化池相连，接触氧化池的出口与二沉池相连，二沉池的出口与第二絮凝沉淀池相连，第二絮凝沉淀池的出口与滤池相连，滤池的出口与污水管道相连。