巴比妥类

摘要： 目的 建立超高效液质联用仪(UPLC-MS/MS)法检测人胃内容物中巴比妥类药物.方法 胃内容物中的巴比妥类药物用乙腈直接蛋白沉淀法处理,采用UPLC BEH C18柱,柱温为30°C.流动相由乙腈和10 mmol·L-1醋酸铵溶液组成,梯度洗脱流速为0.4 mL·min-1,洗脱时间为4 min,进样2μL.电喷雾离子源(ESI),负离子检测,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行定量分析.结果 在5～2000 ng·mL-1浓度范围内,胃内容物中4种巴比妥类药物线性良好(r>0.995),最低检出限为2～5 ng·mL-1.胃内容物中4种巴比妥类药物日内精密度RSD<13％,日间精密度RSD<12％,准确度范围在91.1％和107.1％之间,平均回收率高于67.8％,基质效应在85.2％和97.6％之间.结论 该分析方法灵敏、快速、选择性好,并成功应用于法医毒物案例分析.

摘要： 本文作者论述了近代安眠药的研究与开发简史.从19世纪初的第一代"前巴比妥"类开始,历经了20世纪初的第二代"巴比妥"类和"非巴比妥"类,20世纪中叶的第三代"苯二氮"类和20世纪后叶的第四代"非苯二氮"类,直到21世纪初的第五代"褪黑素受体激动剂"和"食欲素受体阻断剂"的研究和上市.通过对200年近代安眠药研究与开发简史的回顾,吸取历史教训,展望安眠药未来的研究与开发.

摘要： 目的:探讨纳洛酮治疗巴比妥类中毒深度昏迷患者的疗效.方法:选取2016年2月—2020年2月该院收治的60例巴比妥类中毒深度昏迷患者作为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组,各30例.对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用纳洛酮治疗,比较两组临床疗效、临床指标(机械通气时间、中毒症状消失时间、生命体征恢复平稳时间、意识恢复时间)及并发症发生情况.结果:研究组的治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).研究组机械通气时间、中毒症状消失时间、生命体征恢复平稳时间、意识恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:纳洛酮治疗巴比妥类中毒深度昏迷患者疗效确切,可缩短机械通气时间、中毒症状消失时间,促进患者生命体征恢复和意识恢复,且并发症发生率低,具有应用安全性.

摘要： 文中建立了在线固相萃取/液相色谱—三重串联四极杆质谱(on-line SPE/LC-MS/MS)方法同时测定血液和尿液中10种巴比妥类药物.样品用乙腈沉淀蛋白,经在线固相萃取柱(HLB)富集纯化,以Poroshell 120 EC-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.9μm)为分析柱,乙腈—水为流动相进行梯度洗脱.电离模式为电喷雾电离负模式(ESI-),扫描方式为多反应监控模式(MRM),定量方法采用外标法.结果表明,10种化合物在各自质量浓度范围内线性关系良好(权重因子1/x),相关系数为0.9988～0.9995,方法检出限(MDL)和定量限(LOQ)分别为10.0～20.0 ng/mL和20.0～50.0 ng/mL,回收率为95.8％ ～109.5％,相对标准偏差(RSD)为0.5％ ～3.8％(n=6).检测方法操作简单,耗时短,检测灵敏度高且结果准确,能够满足血液和尿液样品中10种化合物同时快速筛查和准确定量.

摘要： 目前，镇静催眠药已发展到第三代，主要有巴比妥类、苯二氮卓类、非苯二氮卓类。第一代，包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪（安泰乐）等。由于存在安全隐患，现已经被二代、三代药物取代。

摘要： 人的一生中有三分之一的时间是在睡眠中度过的,睡眠作为生命所必需的过程,是人体休养生息的重要阶段,是健康不可缺少的重要部分。然而有些人却被失眠深深困扰着。

摘要： 目的 了解第二类精神药品的使用情况及变化趋势,为其规范使用提供参考依据.方法 对我院2013年—2014年门诊及住院患者第二类精神药品的使用品种、 数量、 销售金额、使用频次(DDDs)等进行统计和分析.结果 我院使用的第二类精神药品主要为苯二氮革和巴比妥类,使用总频次呈逐年上升趋势,其中艾司唑仑使用频次在2年均居首位,门诊患者以口服剂型为主,住院患者以注射剂型为主.结论 从上述分析来看,我院第二类精神药品的使用情况基本合理.

摘要： 本发明公开了一类带有Boc氨基巴比妥酸‑环己二烯螺环化合物及其合成方法，属于有机化学技术领域。采用1,1‑二氰基‑1,3‑二烯1和1,3‑二甲基巴比妥酸，有机溶剂中有机碱催化反应，在原料1完全转化时，向反应体系内加入Boc

摘要： 本发明公开了一类带有亚胺基的巴比妥酸‑环己烯螺环化合物及其合成方法，属于有机化学技术领域。采用1,1‑二氰基‑1,3‑二烯1和1,3‑二甲基巴比妥酸在碱存在下发生形式上[5+1]环化，高选择性合成了具有功能团化的巴比妥酸‑螺环化合物2。该合成方法可适用于多种不同类型的1,1‑二氰基1,3‑二烯类化合物1，具有原料易得、操作简便、条件温和、反应产率高、可扩大量反应等优点。本发明方法采用环加成方式进行反应，原子经济性好；采用有机小分子催化，避免了过渡金属催化剂的使用，产品中不存在重金属污染。

摘要： 本发明公开了一类带有Boc氨基巴比妥酸‑环己二烯螺环化合物及其合成方法，属于有机化学技术领域。采用1,1‑二氰基‑1,3‑二烯1和1,3‑二甲基巴比妥酸，有机溶剂中有机碱催化反应，在原料1完全转化时，向反应体系内加入Boc

摘要： 本发明涉及一类新型巴比妥酸类化合物：该化合物作为蛋白质酪氨酸磷酸酯酶抑制剂在预防和治疗糖尿病药物中的应用，以及化合物的制备方法。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布他比妥杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的制备方法。在乙醇钠/乙醇体系中，滴加甲基丙二酸二乙酯，搅拌；再滴加碘甲烷，进行反应得到2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品；将所得2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品在乙醇钠/乙醇体系中与尿素反应，反应完毕后经后处理得到5,5‑二甲基巴比妥酸。本发明原料易得、操作简单、反应安全性高，后处理简单，制备得到的布他比妥的杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的纯度高，在99.40％以上，对于布他比妥制剂的研究有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了一种戊硫代巴比妥(硫喷妥羧酸，(+/-)-THIOPENTAL)新的合成方法。现有的方法主要是以香茅醇为开始原料，先上乙酰基保护醇羟基，再臭氧化反应断烯键成醛，再与水合肼发生黄鸣龙反应，再高锰酸钾氧化成酸后成酯，与草酸二乙酯反应后与溴(碘)乙烷反应，再与硫脲反应得到戊硫代巴比妥，这种方法路线长(8步)，产率低，不够经济。新的方法从易得到的丙二酸二乙酯开始，在醇钠存在下，先与2-溴戊烷反应后再与溴(碘)乙烷反应后减压蒸馏得到现有方法对应中间体后与硫脲反应重结晶得到最后的产品戊硫代巴比妥。该法简单，好纯化，容易工业化，经济。

摘要： 本发明公开了一种检测生鲜乳中4种巴比妥类镇静药物的方法，将待测生鲜乳和乙腈溶液混合，震荡，超声，加入无机盐A，离心；上清液氮气吹干，用乙腈水溶液定容，待净化用；所述酸为甲酸或乙酸；先用甲醇和乙腈水溶液预洗柱，将待净化定容液过柱后，超纯水洗柱，真空抽干；二氯甲烷洗脱，控制流速，洗脱液于氮气吹干，乙腈水溶液定容，待上机用；将预处理方法得到的待测生鲜乳溶液进行高效液相色谱‑质谱联用检测分析。本发明检测方法中的预处理方法能有效地提高生鲜乳中巴比妥类药物的提取率，且显著提高了巴比妥类药物在生鲜乳中的回收率，方法简便、经济、可靠，有效地降低了生鲜乳的基质影响，灵敏度、重复率和回收率好。

摘要： 本发明公开了一种检测生鲜乳中4种巴比妥类镇静药物的方法，将待测生鲜乳和乙腈溶液混合，震荡，超声，加入无机盐A，离心；上清液氮气吹干，用乙腈水溶液定容，待净化用；所述酸为甲酸或乙酸；先用甲醇和乙腈水溶液预洗柱，将待净化定容液过柱后，超纯水洗柱，真空抽干；二氯甲烷洗脱，控制流速，洗脱液于氮气吹干，乙腈水溶液定容，待上机用；将预处理方法得到的待测生鲜乳溶液进行高效液相色谱‑质谱联用检测分析。本发明检测方法中的预处理方法能有效地提高生鲜乳中巴比妥类药物的提取率，且显著提高了巴比妥类药物在生鲜乳中的回收率，方法简便、经济、可靠，有效地降低了生鲜乳的基质影响，灵敏度、重复率和回收率好。

摘要： 一种巴比妥类化合物及制备方法，属于化合物的制备技术领域。具体为以苯基烯丙基碳酸酯化合物和巴比妥烯烃化合物为反应物，通过加入金属钯催化剂和配体，在室温或加热条件下反应得到目标产物。此制备方法反应条件温和，反应速度快，后处理简单，适用底物范围广，并且合成的绝大多数目标物具有较高的产率。这是一种全新的高效合成具有潜在药用价值的烯丙基巴比妥类化合物的方法。

摘要： 本发明涉及一种快速检测巴比妥类药的胶体金试纸，属于胶体金免疫检测领域。试纸是由底板、吸水板、硝酸纤维素膜、单抗金标垫、玻璃纤维样品吸液层组成，是一种用于检测巴比妥类药(BAR)的试纸。底板中部为硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上有巴比妥类药(BAR)合成免疫原试验线和一条多克隆抗体控制线，底板一端端头为吸水板，另一端端头为样品吸液层，硝酸纤维素膜两端分别与吸水板和单克隆抗体金标垫相互交叠连接，在单克隆抗体金标垫上压有样品吸液层，通过胶体金免疫竞争方法制成试纸。其原理是利用抗原抗体的特异结合反应和免疫层析技术，在试纸上出现特定的显色结果。具有灵敏度高，特异性强，重复性好，精确度高，操作简单，检测快速准确的特点，无须复杂的设备。