巴什拜羊

摘要： 为了充分发掘巴什拜羔羊的生长潜力和提高产肉性能,对巴什拜羔羊的体尺体重增长规律进行了研究,旨在为新疆地区绵羊的选种选育提供参考。试验选取150只2020年同期发情生产的羔羊,其中公羔和母羔各75只。试验期间对母羊不进行补饲,前期舍饲,后期放牧饲养。结果表明,巴什拜公羔与母羔的体重、体高、体长、胸围、管围增长最快时期均为0~30日龄,最慢时期均为90~120日龄。公羔体长指数与管围指数增长幅度在0~30日龄最高,增长幅度分别为15.44个百分点和12.54个百分点,体躯指数在90~120日龄时增长幅度最大,为3.33个百分点;母羔体长指数、胸围指数增长在0~30日龄时增长幅度最高,分别为13.57个百分点、14.82个百分点,体躯指数在90~120日龄时增长幅度最大,增长了2.92个百分点。巴什拜羊公羔体重与体尺相关系数由高到低依次为胸围(0.971)、体长(0.954)、体高(0.948)、管围(0.890);母羔体重与体尺的相关系数由高到低依次为胸围(0.968)、体长(0.957)、体高(0.952)、管围(0.912)。说明巴什拜羔羊在0~90日龄时生长强度最大,应在此时期进行补饲,以发挥巴什拜羔羊的最大生长优势。

摘要： [目的]为了深入挖掘巴什拜羊不同发育阶段骨骼肌中miR-486的靶基因,为最终阐明巴什拜羊优良肉质性状形成的分子调控机制奠定基础,同时为巴什拜羊的持续选育提供理论依据.[方法]分别采集了巴什拜羊胎儿期40,50,60,80,100和120 d,以及出生当天,出生后30,60和90 d共计10个不同发育阶段的骨骼肌组织,分别利用胎儿期6个阶段的混合mRNA和出生后4个阶段的混合mRNA构建了胎儿期和出生后骨骼肌中miR-486调控靶基因的cDNA文库,并利用高通量测序技术对cDNA文库中的靶基因信息进行了深入挖掘.在对所得候选靶基因功能分析的基础上,选择10个候选靶基因,使用qRT-PCR检测其在巴什拜羊上述10个不同发育阶段骨骼肌中表达量的变化,结合课题组前期获得的miR-486在巴什拜羊不同发育阶段骨骼肌中的表达规律,对其靶向调控关系及生物学功能进行初步验证和分析.进而选择其中的4个候选靶基因使用荧光素酶报告载体试验和巴什拜羊骨骼肌卫星细胞中的靶向调控试验最终确认其靶向调控关系.[结果]通过对两个cDNA文库高通量测序数据的分析,胎儿期和出生后分别获得了123个和118个miR-486的靶基因,因其靶向调控关系未经实验验证,故暂称为候选靶基因.其中有96个为两个阶段共表达的候选靶基因,其余27个和22个分别为胎儿期和出生后骨骼肌中特异表达的候选靶基因.GO和KEGG分析结果表明所得候选靶基因显著富集于与肌肉分化和肌纤维发育相关的代谢和信号转导通路,诸如PI3k-Akt、MAPK、Wnt、Adherens junction和Regulation of actin cytoskeleton等.qRT-PCR检测结果表明所选10个候选靶基因在不同发育阶段巴什拜羊骨骼肌中均有表达,但其表达变化规律有所不同.PTEN、Foxo1、Dock3、PAX7、IGF1R、PIK3I1和FBN1在胎儿期巴什拜羊骨骼肌中呈高表达,出生后其表达量显著下调,而OLFM4的表达量则呈相反的变化趋势,ARHGAP5和PDCD4在胎儿期和出生后巴什拜羊骨骼肌中的表达量未见显著变化.对其中4个候选靶基因的进一步试验验证,双荧光素酶报告载体试验结果表明,miR-486可以高效结合在其候选靶基因PTEN、Foxo1、IGF1R和PIK3R1的靶位点上,进而极显著抑制其后萤火虫荧光素酶的活性;巴什拜羊骨骼肌卫星细胞中的靶向调控试验结果亦表明miR-486可以显著下调上述4个候选靶基因的mRNA水平,抑制其生物学功能.所以可以确证在巴什拜羊骨骼肌中miR-486可以靶向调控PTEN、Foxo1、IGF1R和PIK3R1的表达.[结论]对巴什拜羊不同发育阶段骨骼肌中miR-486的靶基因进行了深入挖掘,全面解析了miR-486及其靶基因在巴什拜羊骨骼肌发育过程中参与的生物学过程和信号通路,所得候选靶基因数据可靠性高,可为阐明巴什拜羊优良肉质性状的分子调控机制奠定基础.

摘要： 巴什拜羊(Bashibay),因其由爱国人士巴什拜培育成而得.正巴什拜羊是新疆塔城地区的一个地方良种,主要产于新疆裕民县巴尔鲁克山区.巴尔鲁克山区夏季景色秀美,四季草场的海拔高度在715～3248m之间,这里气候温凉.巴什拜羊以前主要产于塔城地区裕民县境内,现在主要产于塔城地区的塔城市、裕民县、额敏县、托里县、乌苏县、和丰县等,中心产区为裕民县、额敏县、托里县.巴什拜羊的乳房及乳头发育良好,产奶量稳定,但由于该品种生性较野,不易捕捉所以一般不挤奶,全部让羔羊吸吮.

摘要： 旨在运用分子生物学手段研究H-FABP基因遗传多态性与巴什拜羊生长性状的关系,为今后用分子标记辅助育种方法提高巴什拜羊生长性状提供科学依据.以300只巴什拜周岁母羊为研究对象,选取H-FABP基因外显子2和外显子3的部分片段,采用PCR-SS-CP和DNA测序等技术检测其遗传多态性,并与体重、体长、体高等性状进行关联分析,研究H-FABP基因的多态性与巴什拜羊生长性状的关系.结果表明,H-FABP-P 2基因座外显子3无多态性;H-FABP-P 1基因座外显子2存在AA和AG 2种基因型,测序结果显示在H-FABP基因外显子2的938bp处发生了A→G碱基突变,为同义突变.经关联分析发现,AG基因型个体的胸围和体重显著高于AA基因型个体(P<0.05).因此,巴什拜羊H-FABP基因外显子2上的点突变可能是影响巴什拜羊生长性状的重要位点.

摘要： 为研究巴什拜羊和盘羊杂交羊的重组肺表面活性物质相关蛋白A (rSP-A)对体外培养的绵羊肺炎支原体(MO)增殖的影响,本研究利用不同浓度(10μg/mL、20 μg/mL和40 μg/mL)巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A添加于MO培养液中进行体外培养,采用平板菌落计数和荧光定量PCR方法检测其对MO增殖的影响.平板菌落计数结果显示,巴什拜羊的3个rSP-A浓度组菌落数分别比对照组减少了8.35％(p＞0.05)、23.04％(p＜0.05)和40.03％(p＜0.01);盘羊杂交羊的3个rSP-A浓度组菌落数分别比对照组减少了6.73％(p＞0.05)、21.74％(p＜0.05)和37.11％ (p＜0.01).荧光定量PCR检测结果显示,添加rSP-A培养4h后MO 16S rRNA基因拷贝数降至最低,巴什拜羊3个rSP-A浓度组16S rRNA基因拷贝数比对照组下降了72.15％(p＜0.05)、78.81％ (p＜0.01)、81.48％(p＜0.01);盘羊杂交羊的3个rSP-A浓度组的MO 16S rRNA基因拷贝数比对照组下降了26.26％(p＞0.05)、76.62％(p＜0.01)、80.83％(p＜0.01).研究表明,巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A对体外培养的MO具有明显的抑制作用.本研究比较了不同品种羊SP-A蛋白在抗MO感染中的作用,为进一步研究盘羊杂交羊易感MO的分子作用机制奠定基础.

摘要： 以巴什拜羊为对象,初步研究oar-miR-133的表达与巴什拜羊骨骼肌发育的关系.结果 表明,oar-miR-133在巴什拜羊胎儿期第100天的骨骼肌和心肌中高表达;在巴什拜羊骨骼肌发育的不同阶段,oar-miR-133的表达量有明显的变化,在胎儿期的第100天和初生当天前后,骨骼肌中oar-miR-133的表达量均出现上调;当巴什拜羊骨骼肌卫星细胞处于增殖状态时,oar-miR-133表达量较低,而当骨骼肌卫星细胞处于诱导分化状态时,oar-miR-133表达量迅速升高,显著高于增殖状态(P＜0.05);当骨骼肌卫星细胞中的oar-miR-133表达水平升高时,骨骼肌卫星细胞几乎停止增殖,细胞有相互融合转化为肌管的趋势,同时细胞内可检测到细胞分化的标志基因MyHC基因的表达;生物信息学分析共预测到96个oar-miR-133的靶基因,GO分析及KEGG信号通路分析结果表明,这些基因在细胞内通过参与一些重要的信号通路而发挥其生物学功能.

摘要： 2016年10中旬,笔者在塔城市、 额敏县、 托里县等地参与巴什拜羊的鉴定工作发现,在巴什拜羊羊群中存在多角羊这一现象,通过测算,多角羊在羊群的比例达到0.12％.本文阐述了塔城地区巴什拜羊多角性状现状、 分析多角的形成原因及未来的趋势,针对巴什拜羊多角性状提出相关建议,为塔城地区这一地方绵羊品种发展壮大提供参考.

摘要： 巴什拜羊原产于新疆裕民县巴尔鲁克山区，是新疆著名的哈萨克族爱国主义开明人士巴什拜·乔拉克(在抗美援朝时期，他同我国著名豫剧表演艺术家常香玉一样，为国家捐赠了一架战斗机)经多年培育及广大牧民几十年选育形成的优良肉脂兼用型地方品种。本文介绍了巴什拜羊示范区的背景，浅谈了提高认识，加强领导，明确分工、加大宣传培训力度，推广巴什拜羊标准化繁育工作以及注重标准体系建设，深化标准推广宣传等主要做法和取得的成效。

摘要： 巴什拜羊产于新疆裕民县，是我国地方优良的肉质兼用型品种，该羊胆固醇含量低，钙、铁、磷等微量元素含量高，纤维少，肉质细嫩、口感好，易被人体吸收，是肉用型羊的上等佳品，是新疆唯一的羔羊肉型绵羊品种，被列入畜禽遗传资源。但目前关于巴什拜羊的研究报道很少，而巴什拜羊遗传多样性的研究更少，本文利用微卫星标记对巴什拜羊4个品系的群体遗传多样性进行分析，旨在为巴什拜羊品种资源的保存、进一步选育以及巴什拜羊瘦肉新品系的选育提供理论依据。

摘要： 本发明利用基因工程的方法，在拜氏梭菌中成功的实现了蔗糖转运蛋白SUT1和蔗糖酶SUC2的异源表达，再利用发酵工程的方法，以蔗糖为唯一碳源的条件下直接发酵蔗糖生产生物丁醇。与野生拜氏梭菌菌株发酵蔗糖相比较，本发明构建的重组拜氏梭菌发酵蔗糖的方法提高了拜氏梭菌蔗糖发酵性能，丁醇产量显著增加。

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 本发明利用基因工程的方法，在拜氏梭菌中成功的实现了蔗糖转运蛋白SUT1和蔗糖酶SUC2的异源表达，再利用发酵工程的方法，以蔗糖为唯一碳源的条件下直接发酵蔗糖生产生物丁醇。与野生拜氏梭菌菌株发酵蔗糖相比较，本发明构建的重组拜氏梭菌发酵蔗糖的方法提高了拜氏梭菌蔗糖发酵性能，丁醇产量显著增加。

摘要： 本发明公开了一种改性拜耳法赤泥的生产方法及其用途，属环保工业废渣的综合利用和建材工业技术范畴，是将拜耳法赤泥与煤矸石或拜耳法赤泥与炉渣一起煅烧，改变拜耳法赤泥的强碱性，煅烧后全部烧结物混合成改性拜耳法赤泥，用作混合材加到水泥中。本发明公开了这种拜耳法改性赤泥的制备方法和使用方法，为工业废渣煤矸石特别是拜耳法赤泥的综合利用开辟了一个新的途径。

摘要： 本发明属于拜耳法、拜耳烧结法氧化铝生产中所产生拜耳法、拜耳烧结法赤泥（下简称赤泥）的处理方法的技术领域，具体为一种拜耳法、拜耳烧结法所产生的赤泥的处理方法。具体工艺：对赤泥在加温还原工艺前实施脱硅工艺，然后赤泥加热温度400°C-1700°C，使用设备回转窑、隧道窑、冶炼炉等加热设备，其脱碱、还原工艺于一体，随即用磁选设备提取有效金属成分，使其有效金属成分达到50%-100%，剩余尾矿10%-90%加赤泥10%-90%用建材焙烧窑等加温设备加之温度200°C-1400°C，制得空芯或实芯建材材料，最终实现处理赤泥零污染、零排放、零剩余，即三零标准。

摘要： 本发明属于拜耳法、拜耳烧结法氧化铝生产中所产生拜耳法、拜耳烧结法赤泥(下简称赤泥)的处理方法的技术领域，具体为一种拜耳法、拜耳烧结法所产生的赤泥的处理方法。向赤泥中加入酸，使其充分反应，反应完毕进行过滤，使赤泥与盐相分离；对得到的盐溶液进行水分蒸发、干燥，取得固体原盐；将分离后的赤泥加入还原剂-单质炭，然后进行加热至650-1300°C，保温8-60分钟，再用磁选工艺、设备提取其中的无碱四氧化三铁，剩余尾矿无碱、微盐、微铁。本发明的处理方法，简单、方便，成本低，并且处理效果好，并充分回收了其中的有用物质，剩余的尾矿可做任何他用，最终实现赤泥污染源的零残留。

摘要： 本发明属于多糖提取领域，具体涉及羊栖菜多糖的提取及降解方法。本发明以羊栖菜为原料，采用蛋白酶辅助水提醇沉法提取羊栖菜多糖，然后利用亚临界水处理降解羊栖菜多糖制备低分子量羊栖菜多糖。上述方法具有得率高、绿色环保、成本低等优点，在多糖水提过程中加入碱性蛋白酶，可以使多糖更容易浸出，提高多糖得率且酶法提取条件温和，可以减少对多糖的破坏，能够有效保留多糖的生物活性；采用亚临界水处理代替传统的物理化学方法制备低分子量羊栖菜多糖，使不易被人体吸收利用的高粘度多糖降解成富含生理活性的低分子量羊栖菜多糖，实现低值羊栖菜的高值化利用，提高羊栖菜多糖的潜在医药应用中的价值，增加应用前景。

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 本发明公开了一种由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高17倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊白细胞介素2经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高17倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。