己烯

摘要： 以1-己烯和正己烷不同质量配比的混合烃(以1-己烯质量分数计)为模型化合物,考察在4种分子筛催化剂(ZRP-L,Beta-L,REY-L,DASY-L)作用下混合烃的裂化产物分布规律,分别计算了1-己烯在4种分子筛催化剂作用下对正己烷转化的贡献因子,阐述了不同分子筛催化剂下不同质量配比模型化合物对烯烃、烷烃、异构烃类以及芳烃选择性的影响.结果表明:在同种催化剂作用下,随着模型化合物中1-己烯含量的增加,烷烃和烯烃选择性呈现相反的变化趋势,反应具有竞争性;在4种催化剂作用下,随着1-己烯含量的增加,异构产物选择性均增加,增加幅度由大到小对应的催化剂依次为DASY-L≈REY-L>Beta-L>ZRP-L,与4种催化剂孔径大小有良好对应关系;在4种催化剂作用下的芳烃选择性均较低,模型化合物中1-己烯促进了芳构化反应的进行,芳烃选择性与催化剂酸量及酸强度有关,催化剂酸量越高、酸强度越小,芳烃选择性越高.

摘要： 介绍了国内Unipol气相聚乙烯装置概况.根据Unipol装置实际生产情况,从高密度聚乙烯(HDPE)膜料、线型低密度聚乙烯(LLDPE)膜料以及茂金属线型聚乙烯(mLLDPE)膜料三个方面做了详细阐述.最后结合国内禁塑令情况,对Unipol装置膜料未来的发展提出了几点建议.

摘要： 本文建立了PE食品接触材料中己烯在3％乙酸,10％乙醇和橄榄油3种食品模拟液中特定迁移的测定方法.以异辛烷为内标,采用顶空气相色谱质谱法分析己烯在3％乙酸,10％乙醇和橄榄油中的迁移量,该方法在浓度1～20 mg/kg范围内线性良好,线性相关系数大于0.995,检测限可以达到0.1 mg/kg.在3个浓度(低,中,高)的加标实验中,加标回收率为90％～120％,相对标准偏差小于10％.该方法操作简便快速,结果准确,完全满足PE食品接触材料中己烯在食品模拟液中迁移的检测要求.

摘要： 烯烃歧化反应(又称烯烃复分解反应)是两分子烯烃通过碳-碳键断裂重排生成新烯烃分子的反应,自1964年Phillips公司的Banks等发现以来,引起了研究者的广泛关注,且在均相催化体系的发展尤为迅速; 与此同时,多相烯烃歧化催化剂因其在分离简单、可循环再生利用方面的优势而在工业界崭露锋芒.多相烯烃歧化催化剂通常由活性金属组分(Re,Mo,W)分散到大比表面积的多孔载体制备而成.多相催化剂上烯烃歧化反应主要集中在乙烯和2-丁烯反歧化制丙烯反应,其中WO3/SiO2催化剂先后应用于Phillips公司的Triolefin Process和ABB Lummus公司的OCT工艺,低温Re系催化剂被法国石油研究院应用到Meta-4歧化工艺.同时丙烯歧化也是研究最多的反应,多数情况下被用作探针反应来研究催化剂的性能.烯烃歧化反应可以根据市场需求灵活调变产物分布,为碳四烃类的高效转化利用提供很好的途径.受国内拉动内需的政策及下游应用行业强劲需求的影响,中国液化石油气的产量逐年递增.2014年我国液化气产量约为2550万吨,其中仅有39%左右用于碳四深加工,大部分当做燃料直接烧掉.从组成来看,液化气中烯烃含量在40%?50%,可以转化为高附加值的乙烯和丙烯进一步利用.本文重点开发了一条从1-丁烯出发生产乙烯/己烯的反应路线及对应的催化剂.首先从热力学角度分析了碳四歧化反应网络中各反应路径发生的难易程度.在此基础上,以Mo/Al2O3为催化剂考察了Mo负载量和反应条件对产物分布的影响.在优化的6Mo/Al2O3催化剂上,80 °C,1.0 MPa和丁烯空速3 h?1的条件下,产物中乙烯和己烯的摩尔选择性超过85%,并且在48 h内保持良好的反应稳定性.为了进一步探究催化剂结构与反应性能的关系,系统考察了催化剂载体差异对Mo物种状态和反应性能的影响.借助N2吸附,NH3-TPD,Py-IR,H2-TPR,UV-Vis和HRTEM等表征手段,发现催化剂反应活性与其酸密度直接相关.催化剂酸量越大,丁烯转化率越高,但副反应越多; 载体适宜的酸量和较大的比表面积更有利于钼物种的分散和四配位钼物种的形成,促进目标1-丁烯自歧化制乙烯/己烯反应的发生.%A novel route involving self-metathesis of 1-butene under mild conditions that gave high yields of ethene and hexene was proposed. The results of thermodynamic analysis revealed that the Gibbs energy of the target Metathesis I reaction (1-butene → ethene + 3-hexene) was much higher than that of the main side Metathesis II (1-butene + 2-butene → propene + 2-pentene). Suppression of 1-butene double-bond isomerization was the key step to increase the selectivity for the target olefin in the reaction network. The relationship between the catalytic performance and support nature was investigated in detail. On basis of H2-TPR, UV-Vis spectra and HRTEM results, an alumina (Al2O3) support with large surface area was beneficial for the dispersion of molybdenum (Mo) spe-cies. Both suitable acidity and sufficient Mo dispersion were important to selectively promote the self-metathesis reaction of 1-butene. On the optimal 6Mo/Al2O3catalyst, 1-butene conversion reached 47% and ethene selectivity was as high as 42% on the premise of good catalytic stability (80 °C, 1.0 MPa, 3 h?1).

摘要： 2017年4月24日,上海石化以己烯为共聚单体,试生产出高密度双峰聚乙烯管材料,进一步巩固了该公司在国内聚乙烯管材专用料产品中的领先地位。

摘要： 采用2-乙基己酸铬、2,5二甲基吡咯、三乙基铝、二乙基氯化铝催化体系催化乙烯三聚反应.对副产物癸烯进行了分离、结构表征及定性分析,结合实验结果推测了癸烯生成的反应机理,同时还考察了反应温度、反应压力及催化剂加入量对乙烯三聚过程中副产物癸烯生成量的影响.结果表明,癸烯的所有组分均是通过金属七元环β氢消除生成,在这一过程中,己烯参与了生成癸烯的反应.控制乙烯三聚反应的工艺条件能够削弱副反应,提高主产物己烯的选择性.%The catalytic system composed of Chromium(Ⅲ)2-ethylhexanoate,2,5-dimethylpyrrole,triethylaluminum and diethylaluminum chloride was applied in the ethylene trimerization.The by-product decene was separated,and the components of decene were structural characterized and qualitative analyzed.Based on the experimental data,the formation mechanism of the by-product decene was speculated.The effects of reaction temperature,reaction pressure and the amount of the catalyst on the yield of the by-product decene in the ethylene trimerization were also investigated.The results proved that all components of decene were produced by theβ-hydride elimination of the seven membered metal ring.In addition,hexene participated the formation of decene in the ethylene trimerization.The selectivity of principal product hexene could be increased through weakening side reaction by means of controlling the process conditions of the ethylene trimerization.

摘要： In order to reduce the energy consumption and consumption of materials with 10％,the constitution of plant energy consumption was analyzed,the results showed that electricity consumption were the most.In order to reduce the energy consumption,a lot of work were done with economize on electricity,to plan to stop the feeding pump of butylethylene.The practicability and risk of stopping the feeding pump of butylethylene were discussed.After the implementation of verification,the butylethylene can feed to downstream when stop the feeding pump of butylethylene by increasing the operation pressure of V-1201 from 0.07 MPa to 0.4 MPa.%为完成降低装置能耗、物耗各10％的指标,通过对装置的能耗组成分析,电耗是装置能耗的第一大用户,在节电上进行攻关,可有效降低装置的综合能耗,拟停用己烯输送泵P-1201A/B定为节能攻关目标.文中论述了停用已烯输送泵的可行性及风险,经实施验证,将V-1201操作压力从0.07 MPa提高至0.4 MPa,实现了停用己烯输送泵也能将己烯输送至下游设备的目标,达到创新、节能、降耗的目的.

摘要： 一种聚烯烃组合物，包括：A）质量分数为85．0％-99．5％的含有丙烯、乙烯和1一己烯的三元共聚物，其中1一己烯衍生单元质量分数为1．0％-5．0％，乙烯衍生单元质量分数为0．5％-10．0％；熔融温度为130—145°C；

摘要： The commercial test of package technology for manufacturing 20 kt/a of hexane-1 independently developed by the Petro China Petrochemical Research Institute has attained its staged achievement.The 20 kt/a hexane-1 unit at

摘要： 以己烯为共聚单体，研究Al/Ti摩尔比、共聚单体加入量、氯仿、四氢呋喃等对乙烯淤浆聚合的影响，结果表明Al/Ti摩尔比为500时聚合活性最高，5L反应釜中加入600ml己烯可使聚乙烯的密度降至0.9299/cm3，少量添加氯仿可以调高催化剂的活性，加入少量四氢呋喃，可显著提高聚乙烯的分子量和改变分子量分布。

摘要： 以钌配合物为主催化剂,研究了在离子液体及离子液体/有机溶剂复合溶液体系中,己烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应.结果发现,在乙二醇二甲醚/BMImPF6(v/v,1/4)复合溶液体系中,Ru(PPh3)3Cl2催化己烯与三乙氧基硅烷的硅氢反应,90°C下反应5h,己烯转化率为100﹪,β加成产物的选择性为89.0﹪。

摘要： 本文以己烯-噻吩-二甲苯-甲基环己烷模拟FCC汽油体系、Hβ为催化剂进行了噻吩烷基化脱硫的研究,结合理论分析和实验结果发现,在此体系中的反应以噻吩烷基化、二甲苯烷基化和己烯低聚为主，随着反应的进行,噻吩烷基化、二甲苯烷基化和己烯低聚过程的产物分布变化存在明显区别。

摘要： 综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。

摘要： 综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。

摘要： 综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。

摘要： 综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。

摘要： 综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。

摘要： 综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。

摘要： 近年来,均相催化剂的固相化研究一直是化学领域的重要课题.本文重点研究了壳聚糖负载SalenMn(Ⅲ)络合物的制备条件及其对烯烃的催化环氧化性能,以期解决均相催化剂不能循环利用和容易大量流失的问题.

摘要： 本发明公开了一种羧酯酶及其在动力学拆分环己烯甲酸酯生产环己烯甲酸中的应用，本发明提供的羧酯酶作为催化剂在不对称拆分手性环己烯甲酸酯制备手性环己烯甲酸的应用中，底物耐受性好，光学纯度高(ees值达99％以上)，反应条件温和，对环境友好，操作简便，易于工业放大。因此，本发明的羧酯酶及其基因具有很好的工业应用开发前景。

摘要： 本发明公开了一种催化二氧化碳与氧化环己烯共聚制备聚碳酸环己烯酯的催化剂，属于高位阻的席夫碱配合物催化剂，由2,3‑二甲氧基苯甲醛与环己二胺反应，制备席夫碱配体，配体具有较高的位阻，然后与二乙基锌进行配位反应，得到2,3‑二甲氧基苯甲醛缩环己二胺锌配合物，催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应，具有优秀的催化性能，得到的共聚产物聚碳酸环己烯酯中碳酸酯链节含量很高，共聚物接近交替共聚。

摘要： 本发明涉及用于合成具有特殊香味和剩磁性能的环己烯酮和环己烯醇化合物的方法，所述方法在于借助于多米诺反应使酮在α‑亚甲基醛上缩合，以便获得式(I)的化合物。

摘要： 本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，该方法以2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂，所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000，优选的，二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180°C，二氧化碳压强范围1~5MPa，反应时间6~50h；与现有技术相比，本发明的优点在于：1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好。2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应，催化反应条件相对温和，操作简单。3、反应不加入有机溶剂，产物易分离。

摘要： 本发明提供了一种低分子量二氧化碳‑氧化环己烯共聚物，具有式(I)所示的结构。本发明采用低聚卟啉铝催化剂以及特定的制备路线催化二氧化碳和氧化环己烯共聚，制备得到了分子量可控的低分子量聚碳酸环己烯酯。本发明又对聚碳酸环己烯酯的末端基团进行环氧化改性，得到环氧封端的聚碳酸环己烯酯，得到了一种可生物降解且性能优秀的二氧化碳基环氧树脂，从而实现对二氧化碳的高值化利用和对传统石油基环氧树脂的替代，并且具有生物降解的特点。而且聚碳酸环己烯酯主体为脂环结构、碳酸酯基团和醚基团，脂环结构能够对聚合物提供一定的刚性和韧性，并且耐腐蚀，碳酸酯结构提供了材料的生物降解性能，醚键提供了分子链的柔性。

摘要： 本发明公开一种用于制备新己烯的催化剂组合物及制备新己烯的方法。所述催化剂组合物，包括TiO2‑WO3/SiO2和Mg3(PO4)2‑Li3PO4/SiO2。将催化剂TiO2‑WO3/SiO2及Mg3(PO4)2‑Li3PO4/SiO2以不同比例由上至下装填至反应器中，TiO2‑WO3/SiO2起到活化乙烯及二异丁烯双键的作用并进行DIB异构的作用，催化剂Mg3(PO4)2‑Li3PO4/SiO2起到断键复分解的作用，采用两种催化剂复合使用，有效提高催化剂开键及断键的效果，降低副反应积碳，提高催化剂寿命。

摘要： 本发明公开了一种催化转化环己烯制备环己烯酮的方法。该方法是以Ti‑SCM‑1分子筛为催化剂，环己烯与过氧化氢反应，得到环己烯酮。本发明能在温和反应条件下实现环己烯的高效转化，产物环己烯酮的选择性也非常高。同时，Ti‑SCM‑1分子筛能够循环使用多次，具有很高的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种环己烯类环氧化物的连续流合成工艺及环己烯类环氧化物，包括：环己烯类衍生物用溶剂溶解或稀释得溶液、催化剂溶液、辅助催化剂溶液、过氧化氢水溶液分别用计量泵精确地泵入连续流微结构反应器中，得到的反应液分别经过萃灭、中和、清洗和脱水四台串联的离心萃取机，分别实现反应液的萃灭、中和、清洗、脱水四个单元操作工序，最后得到澄清的反应液经连续半连续的热回流循环双效减压浓缩机和连续膜蒸发器脱溶后得到产品。本发明可实现本质安全、绿色环保、资源化有效利用；可实现连续化、自动化、微型化、密闭化、管道化、模块化操作，若增加在线检测和数据监测模块，通过建模和必要的算法，可实现自主学习和控制的智能化。

摘要： 本发明公开了一种羧酯酶及其在动力学拆分环己烯甲酸酯生产环己烯甲酸中的应用，本发明提供的羧酯酶作为催化剂在不对称拆分手性环己烯甲酸酯制备手性环己烯甲酸的应用中，底物耐受性好，光学纯度高(ees值达99％以上)，反应条件温和，对环境友好，操作简便，易于工业放大。因此，本发明的羧酯酶及其基因具有很好的工业应用开发前景。

摘要： 本发明提供了顺‑3‑己烯醇在提高植物对非生物胁迫的抗性中应用。本发明还提供了顺‑3‑己烯醇在制备用于提高植物对非生物胁迫的抗性的抗逆剂中的应用。本发明还提供了一种抗逆剂，按质量含量计，包含顺‑3‑己烯醇20％‑87％，纤维素2％‑20％，聚氧乙烯甲酯0.5％‑10％，矿物油10％‑50％。