β-1

摘要： 真菌葡聚糖作为细胞壁的重要组成部分,与菌丝形成、菌体生长等众多过程密切相关,同时还具有显著的增强免疫、调节肠道菌群、预防心血管疾病等功能。真菌中最重要的葡聚糖主要由β-1,3-糖苷键连接的主链和不同比例和聚合度的β-1,3和/或β-1,6-糖苷键连接的支链构成。GH72家族的β-1,3-葡聚糖转移酶具有切割和转移葡聚糖糖链的能力。在真菌葡聚糖合成过程中,β-1,3-葡聚糖转移酶通过切割和转移线性葡聚糖链,对其结构进行分支化修饰,形成丰富的分支结构。影响葡聚糖的水溶性、分散性和细胞壁的结构和功能等。该文主要对几种真菌中GH72家族葡聚糖基转移酶的研究现状进行综述,以期为理解真菌葡聚糖的合成途径和葡聚糖合成相关酶系的催化机制提供一定的参考。

摘要： 纤细裸藻是我国于2013年批准的新资源食品,纤细裸藻具有极高的营养价值,含有氨基酸组成合理的蛋白质、具有特殊生理功效的β-1,3-葡聚糖三螺旋晶体、维生素E中活性最强的同分异构体α-生育酚、多不饱和脂肪酸、矿物质等。该文首先从纤细裸藻异养发酵条件因子优化与培养基质代谢机制两个方面研究进行归纳;其次对裸藻β-1,3-葡聚糖的发酵制备、纯化、结构分析等进行了介绍;最后从促进免疫力、抗病毒、抑制肿瘤等方面归纳了裸藻β-1,3-葡聚糖生理功效方面的研究进展。旨在为裸藻异养发酵的应用研究与基质代谢基础研究提供理论支持;为裸藻β-1,3-葡聚糖在食品、药物、化妆品、新材料等领域的开发应用提供支持。

摘要： 该文将链格孢菌无损接种于采后伽师瓜大、小、无网纹处,通过研究苯丙烷代谢相关酶及细胞壁降解酶活性变化规律,比较伽师瓜不同网纹处、不同组织抗病性差异。结果表明:大网纹组发病率显著高于其他组,在侵染18 d时病害发生率为大网纹组89.00%、小网纹组83.33%、无网纹组78.00%。苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)、4-香豆酰辅酶A连接酶(4-coumaroyl-Coa ligase,4CL)、几丁质酶(chitinase,CHT)、β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-glucanase,GLU)均呈先上升后下降的趋势,接种组均高于对照组,差异显著(p<0.05);无网纹组外、内果皮的PAL活性峰值均高于大网纹组和小网纹组,活性为135.16、221.81 U/g,小网纹组果肉处PAL峰值高于大网纹组和无网纹组,活性为44.42 U/g;无网纹组外、内果皮及果肉的4CL活性峰值均高于小网纹组和大网纹组,活性为44.42、131.28、221.13 U/g;无网纹组外、内果皮及果肉的CHT及GLU活性峰值均高于大网纹组和小网纹组,CHT活性分别为170.30、153.60、121.48 U/g,GLU活性分别为29.84、19.27、15.71 U/g。PAL、4CL、CHT、GLU活性可以在一定程度上反映伽师瓜对于链格孢菌侵染的抵抗能力,无网纹最强,小网纹次之,大网纹最弱;外果皮最强,内果皮次之,果肉最弱。

摘要： 首次利用Agrobacterium sp.ATCC 31749进行适应性驯化得到1株可单菌发酵生产低分子质量β-1,3-葡聚糖的菌株Agrobacterium sp.WS-8E3T,优化前其利用甘油生产低分子质量β-1,3-葡聚糖的产量为1.648 g/L。针对驯化菌株进行了摇瓶发酵条件的优化,结果表明,甘油初始质量浓度为20 g/L,并在甘油残余量为10 g/L左右时补加20 g/L甘油,最佳复合氮源配比为4 g/L酵母粉以及3 g/L硫酸铵,最佳装液量为75 mL/500 mL,最佳产糖pH为6.30。7 L发酵罐放大验证实验中,菌体生长期最佳pH为7.0,甘油为20 g/L;产糖期pH为6.3,甘油为30 g/L,在此条件下低分子质量β-1,3-葡聚糖产量达到8.03 g/L,相比未优化前提高了386.7%。产品红外光谱分析结果与热凝胶一致,单糖组成为单一葡萄糖,聚合度分布在18~22。研究首次采用单菌发酵策略,显著提高了低分子质量β-1,3-葡聚糖的产量,为进一步低成本、大规模地发酵生产低分子质量β-1,3-葡聚糖提供了理论依据。

摘要： Gap junction(GJ)has been indicated to have an intimate correlation with adhesion junction.However,the direct interaction between them partially remains elusive.In the current study,we aimed to elucidate the role of N-cadherin,one of the core components in adhesion junction,in mediating connexin 43,one of the functional constituents in gap junction,via transforming growth factor-β1(TGF-β1)induction in osteoblasts.We first elucidated the expressions of N-cadherin induced by TGF-β1 and also confirmed the upregulation of Cx43,and the enhancement of functional gap junctional intercellular communication(GJIC)triggered by TGF-β1 in both primary osteoblasts and MC3T3 cell line.Colocalization analysis and Co-IP experimentation showed that N-cadherin interacts with Cx43 at the site of cell–cell contact.Knockdown of N-cadherin by siRNA interference decreased the Cx43 expression and abolished the promoting effect of TGF-β1 on Cx43.Functional GJICs in living primary osteoblasts and MC3T3 cell line were also reduced.TGF-β1-induced increase in N-cadherin and Cx43 was via Smad3 activation,whereas knockdown of Smad3 signaling by using siRNA decreased the expressions of both N-cadherin and Cx43.Overall,these data indicate the direct interactions between N-cadherin and Cx43,and reveal the intervention of adhesion junction in functional gap junction in living osteoblasts.

摘要： 本文以两种不同的土壤类型江西红壤和南京沙质粘土为研究材料，通过对土壤微生物菌体回收的各影响因素的比较分析，确定了土壤中微生物菌体的提取纯化方法:并利用从红壤中分离提取的菌体细胞为材料，将其包埋裂解获得了大片段总DNA，以BAC为载体构建了大片段宏基因组文库;对文库进行基于功能的筛选，获得一β-1，4葡聚糖内切酶基因，并实现了该基因在大肠杆菌中的过量表达，且对其酶学性质进行了分析研究，确定其为纤维素水解酶家族的新成员。

摘要： 本文以两种不同的土壤类型江西红壤和南京沙质粘土为研究材料，通过对土壤微生物菌体回收的各影响因素的比较分析，确定了土壤中微生物菌体的提取纯化方法:并利用从红壤中分离提取的菌体细胞为材料，将其包埋裂解获得了大片段总DNA，以BAC为载体构建了大片段宏基因组文库;对文库进行基于功能的筛选，获得一β-1，4葡聚糖内切酶基因，并实现了该基因在大肠杆菌中的过量表达，且对其酶学性质进行了分析研究，确定其为纤维素水解酶家族的新成员。

摘要： 本文以两种不同的土壤类型江西红壤和南京沙质粘土为研究材料，通过对土壤微生物菌体回收的各影响因素的比较分析，确定了土壤中微生物菌体的提取纯化方法:并利用从红壤中分离提取的菌体细胞为材料，将其包埋裂解获得了大片段总DNA，以BAC为载体构建了大片段宏基因组文库;对文库进行基于功能的筛选，获得一β-1，4葡聚糖内切酶基因，并实现了该基因在大肠杆菌中的过量表达，且对其酶学性质进行了分析研究，确定其为纤维素水解酶家族的新成员。

摘要： 本文以两种不同的土壤类型江西红壤和南京沙质粘土为研究材料，通过对土壤微生物菌体回收的各影响因素的比较分析，确定了土壤中微生物菌体的提取纯化方法:并利用从红壤中分离提取的菌体细胞为材料，将其包埋裂解获得了大片段总DNA，以BAC为载体构建了大片段宏基因组文库;对文库进行基于功能的筛选，获得一β-1，4葡聚糖内切酶基因，并实现了该基因在大肠杆菌中的过量表达，且对其酶学性质进行了分析研究，确定其为纤维素水解酶家族的新成员。

摘要： 本文以两种不同的土壤类型江西红壤和南京沙质粘土为研究材料，通过对土壤微生物菌体回收的各影响因素的比较分析，确定了土壤中微生物菌体的提取纯化方法:并利用从红壤中分离提取的菌体细胞为材料，将其包埋裂解获得了大片段总DNA，以BAC为载体构建了大片段宏基因组文库;对文库进行基于功能的筛选，获得一β-1，4葡聚糖内切酶基因，并实现了该基因在大肠杆菌中的过量表达，且对其酶学性质进行了分析研究，确定其为纤维素水解酶家族的新成员。

摘要： 本文以两种不同的土壤类型江西红壤和南京沙质粘土为研究材料，通过对土壤微生物菌体回收的各影响因素的比较分析，确定了土壤中微生物菌体的提取纯化方法:并利用从红壤中分离提取的菌体细胞为材料，将其包埋裂解获得了大片段总DNA，以BAC为载体构建了大片段宏基因组文库;对文库进行基于功能的筛选，获得一β-1，4葡聚糖内切酶基因，并实现了该基因在大肠杆菌中的过量表达，且对其酶学性质进行了分析研究，确定其为纤维素水解酶家族的新成员。

摘要： 本文关于1.2万单位·L-1青霉素对苹果树β-1,3-葡聚糖酶与几丁质酶活性的影响进行了相关研究。研究结果表明：1.2万单位·L-1青霉素可以有效提高金红苹果树的β-1,3葡聚糖酶和几丁质酶活性,进而增强了苹果树的抗病性。

摘要： 本文关于1.2万单位·L-1青霉素对苹果树β-1,3-葡聚糖酶与几丁质酶活性的影响进行了相关研究。研究结果表明：1.2万单位·L-1青霉素可以有效提高金红苹果树的β-1,3葡聚糖酶和几丁质酶活性,进而增强了苹果树的抗病性。

摘要： 本文关于1.2万单位·L-1青霉素对苹果树β-1,3-葡聚糖酶与几丁质酶活性的影响进行了相关研究。研究结果表明：1.2万单位·L-1青霉素可以有效提高金红苹果树的β-1,3葡聚糖酶和几丁质酶活性,进而增强了苹果树的抗病性。

摘要： 本文关于1.2万单位·L-1青霉素对苹果树β-1,3-葡聚糖酶与几丁质酶活性的影响进行了相关研究。研究结果表明：1.2万单位·L-1青霉素可以有效提高金红苹果树的β-1,3葡聚糖酶和几丁质酶活性,进而增强了苹果树的抗病性。

摘要： 本发明涉及气垫船运动控制领域，具体涉及的是一种基于纵向速度规划的气垫船高速回转控制方法。本发明采用基于侧滑角约束的航速规划方法解决了气垫船采用传统非线性反馈控制在高速回转时的失速问题，能够保证气垫船在回转的同时实现精确的航速跟踪，提高了气垫船的机动性和作业能力，本发明在保证气垫船在高速回转过程中准确跟踪期望艏向的同时避免回转率过大导致的甩尾现象，提高了气垫船在高速回转时的可靠性和安全性。

摘要： 本发明适用于材料技术领域，提供了一种低光泽度聚氯乙烯材料及其制备方法、应用，其中，所述低光泽度聚氯乙烯材料包括以下重量份数的原料：聚氯乙烯树脂80～100份、稳定剂1～10份、增塑剂4～15份、加工助剂0.8～5份、改质剂4～15份、消光剂0～5.5份以及润滑剂0.5～5份。本发明通过稳定剂、增塑剂、加工助剂、改质剂、消光剂以及润滑剂各原料的合理配比，配合特定种类的聚氯乙烯树脂，所得到的低光泽度聚氯乙烯材料，不仅易于加工成型、且具有较为优异力学性能，且低光泽度，耐温以及成本低；另外，通过消光剂的加入可进一步降低材料光泽度的同时，进一步提高本发明聚氯乙烯材料机械力学性能，具有很好的经济效益。

摘要： 本发明涉及光纤耦合技术领域，尤其涉及一种高效率的叠阵型半导体激光器，包括激光源、光束整形组件、会聚透镜、鲍威尔棱镜组件和光纤；所述激光源发出的光束经过光束整形组件进行整形；整形后的光束经会聚透镜会聚，会聚后光束经过鲍威尔棱镜组件进行光束整形可以耦合进光纤的光束。本发明系统结构简单,便于操作,减少了操作步骤,光纤耦合效率达到84.3％。

摘要： 本申请公开了一种变频空调控制方法、装置、电子设备和介质。其中方法包括：获取空调的设置温度值，获取当前室内温度值；根据所述设置温度值、所述当前室内温度值和预设偏差阈值，确定所述变频空调的系统负荷率；获取当前室外温度值，获取所述变频空调的目标器件的信息；依据所述当前室外温度值、所述目标器件的信息以及所述系统负荷率，确认总传热温差；以达到所述总传热温差为目标，对所述变频空调的制冷系统进行控制，可以控制空调系统在不同负荷率下、不同室外温度值下运行在比较高的能效，实现空调系统节能运行。

摘要： 本发明涉及兽医生物技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒重组蛋白以及表达该蛋白的重组腺病毒和应用。所述所述重组蛋白由猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白连接组成，具体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明将猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白的编码基因的基因序列构建至腺病毒表达载体中，并进行密码子优化，制备得到针对猪轮状病毒的重组腺病毒，该重组腺病毒表达的目的蛋白的结构和功能与天然状态完全一致，具有较高的安全性和免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种改性TPEE电缆料及其制备方法，所述改性TPEE电缆料，按重量份数计，其组分包含改性TPEE100份，阻燃剂50‑100份，阻燃协效剂2‑10份，润滑剂1‑5份，抗氧剂1‑5份，助剂5‑10份。本发明提供的改性TPEE电缆料通过对TPEE接枝功能化石墨烯，以及对阻燃剂氢氧化镁进行改性，使其兼具优异的阻燃性能，力学性能，热老化性能以及加工性能，并且可回收利用，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种路线规划方法，包括：获取N个订单的物流信息，所述物流信息包括订单地址，所述订单地址包括第一地址以及第二地址，其中，所述第一地址为目的地在直送范围内的地址，所述第二地址为目的地在直送范围外的地址，N为正整数；筛选出所述订单地址为所述第一地址的M个订单，确定配送M个订单的第一初始路线，对所述第一初始路线进行优化，得到第一优化路线，M为小于等于N的正整数；筛选出所述订单地址为所述第二地址的N‑M个订单，确定配送所述N‑M个订单的第二初始路线，对所述第二初始路线进行优化，得到第二优化路线。

摘要： 本发明公开了一种芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝的制备方法，包括如下步骤：四氧化三铁磁性纳米颗粒制备、芳砜纶/四氧化三铁共混纺丝液制备、湿法纺丝，得到具有不同截面形状的磁性长丝。本发明可以实现芳砜纶的连续化湿法纺丝，制备过程温和可控；本发明将四氧化三铁磁性颗粒结合到芳砜纶纤维中，可以实现芳砜纶纤维的功能化，使得芳砜纶纤维具备磁性；本发明采用蛋白模板调控法制备四氧化三铁磁性颗粒，实现四氧化三铁磁性颗粒形貌及尺寸调控，同时使得纳米颗粒在纺丝液中分散均匀性；本发明制备的芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝可用于保健、过滤、智能纺织品等领域。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，尤其是涉及一种污水水质预处理快速检测装置，包括检测水箱，检测水箱内壁上固定连接有第一竖板和第二竖板，第一竖板和第二竖板将检测水箱分隔成处理腔室、检测腔室和储存腔室，处理腔室内底壁上固定连接有向下延伸的梯形凸起，且梯形凸起内形成沉淀腔室，梯形凸起的下端固定连接有两根竖直的排污管，检测水箱的侧壁上固定连接有与处理腔室连通的污水进水管。优点在于：本发明可以对不同分层的污水进行水质检测，且多层之间的检测过程均为独立过程，不会出现相互之间的影响，能够对污水进行实时的检测，有助于后续的数据统计，另外采用分级式的检测方式，能够有效的对污水进行全面的检测，提高检测的质量。

摘要： 本发明公开了一种软硬件联合验证系统及方法。该系统包括：驱动软件、基于systemc模拟的存储器和异构集群；驱动软件嵌入在systemc框架中；驱动软件根据预设验证需求向异构集群发送驱动指令；存储器加载并保存待验证数据；异构集群根据驱动指令从存储器中提取待验证数据，计算得到输出数据，发送至驱动软件；驱动软件根据输出数据进行软硬件的联合验证。通过systemc模拟异构集群，驱动软件嵌入systemc框架，为驱动软件提供与硬件功能相等的模型，实现驱动软件对硬件的控制流程，协助软件前期的开发与调试，为硬件提供标准数据。解决了现有技术中软件与硬件在大多数的系统开发中分开进行，导致开发周期长的技术问题。