α-糖苷酶抑制剂

摘要： 目的:评估老年糖尿病行二甲双胍+α-糖苷酶抑制剂治疗的价值.方法:以45例老年糖尿病患者为样本,样本入选时间为2018年11月-2021年11月,其中有22例样本行二甲双胍治疗,23例样本增加α-糖苷酶抑制剂治疗,以此将各样本纳入对照组和实验组,监测血糖指标,评估胰岛素功能,观察疗效以及不良反应.结果:用药后通过三项指标评估老年糖尿病患者的血糖情况,血糖均降低,检验后在实验组比对照组低,P<0.05.用用药后通过FINS、HOMA-IR以及HOMA-β等维度评估各老年糖尿病患者的胰岛功能,均提升,检验后在实验组比对照组高,P<0.05.统计各老年糖尿病患者的有效率并检验,在实验组(95.65％)比对照组(72.73％)高,P<0.05.结论:二甲双胍+α-糖苷酶抑制剂能达到双重机制,强化控糖效果,能增强各老人胰岛功能,且不会增加糖尿病患者机体损伤.

摘要： 目的 探究α糖苷酶抑制剂与罗格列酮联合治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法 选取我院2016年12月～2019年1月收治的2型糖尿病患者114例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各57例.对照组在常规治疗的基础上给予α糖苷酶抑制剂,观察组在对照组基础上给予罗格列酮,比较两组治疗效果,治疗前后血糖水平:空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG),观察比较生活质量(SF-36评分)及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为94.74％,高于对照组的80.70％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FBG、2hPG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应.结论 α糖苷酶抑制剂与罗格列酮联合治疗应用于2型糖尿病患者疗效确切,可有效控制血糖,提高患者生活质量,且不增加不良反应,安全性高.

摘要： 目的 分析α糖苷酶抑制剂(阿卡波糖)联合格列吡嗪治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床效果.方法 选取收治的初诊T2DM患者122例,简单随机化分为联合组和格列吡嗪组各61例.格列吡嗪组采用格列吡嗪治疗,联合组采用阿卡波糖+格列吡嗪治疗,格列吡嗪用量在格列吡嗪组基础上减半.比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后血糖水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能[空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)].结果 观察组总有效率(95.08％)高于对照组(78.69％,P<0.05);联合组治疗3个月后FPG、HbA1c、FIns、HOMA-IR较格列吡嗪组低(P<0.05).结论 α糖苷酶抑制剂与格列吡嗪联合应用于初诊T2DM患者,能有效增强治疗效果,提高血糖控制效果,改善胰岛功能.

摘要： 目的 系统评价二肽基肽酶- 4抑制剂(DPPIs)与α糖苷酶抑制剂(AGIs)治疗2型糖尿病疗效及安全性的差异.方法 检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,检索时限从建库至2017年7月,搜集DPPIs与AGIs治疗2型糖尿病的相关随机对照试验(RCT).由2位研究人员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,用STATA 11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入10个RCT,共3 314例患者.Meta分析结果显示:DPPIs在降低糖化血红蛋白(HbA1C)水平方面优于AGIs(W MD=- 0.33,95%CI:- 0.5~- 0.16,P=0.000);DPPIs在提高胰岛素分泌指数(HOMA- β)水平方面优于AGIs(W MD=7.5,95%CI:0.59~5.42,P=0.000);DPPIs在降低胰岛素抵抗指数(HOMA- IR)水平方面优于AGIs(WMD=- 0.1,95%CI:- 0.12~- 0.08,P=0.000);DPPIs在减轻体重方面劣于AGIs(WMD=0.67,95%CI:0.23~1.11,P=0.003);DPPIs和AGIs低血糖发生率差异无统计学意义(RD=0,95%CI:- 0.01~0.00,P=0.458);DPPIs的总体不良反应发生率(RD=- 0.13,95%CI:- 0.18~- 0.08,P=0. 000)及胃肠道不良反应发生率(RD=- 0.15,95%CI:- 0.18~- 0.12,P=0.000)均明显低于AGIs,但两组严重的不良反应发生率无统计学差异(RD=0,95%CI:- 0.01~0.01,P=0.881).结论 DPPIs降低HbA1C水平、提高HOMA- β水平及降低HOMA- IR水平方面优于AGIs,且总体不良反应及胃肠道不良反应发生率更低;然而,在减轻体重方面,AGIs优于DPPIs.

摘要： 目的:分析2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合α-糖苷酶抑制剂治疗的效果.方法:选取我院2018年2月至2018年11月收治的2型糖尿病患者194例,随机数字表法分为观察组(n=97)和对照组(n=97),对照组采用地特胰岛素治疗,观察组采用地特胰岛素联合α-糖苷酶抑制剂,均治疗2个月,比较治疗前后2组血糖[餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、胰岛β功能指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]水平、血压(收缩压、舒张压)、体质量指数(BMI)及不良反应.结果:疗程结束后,2组2hPG、FPG、HbA1c水平较治疗前降低,且观察组较对照组降低明显(P0.05);观察组不良反应发生率8.25％与对照组7.22％相比无显著差异(P>0.05).结论:地特胰岛素联合α-糖苷酶抑制剂治疗2型糖尿病患者,可显著降低患者血糖水平,改善胰岛素功能,且不会对血压及体质量造成影响,不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 比较米格列醇和阿卡波糖治疗2型糖尿病降糖效果及不良反应.方法 检索Cochrane Library、PubMed、Embase、CBM、CNKI、VIP、万方数据库,收集公开发表的米格列醇与阿卡波糖治疗2型糖尿病比较的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),利用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入5篇RCTs,Meta分析结果两种药物在降低空腹血糖和不良反应发生率方面无统计学意义;米格列醇组餐后2h血糖(2hPG)水平低于阿卡波糖组;米格列醇组糖化血红蛋白(HbA1c)低于阿卡波糖组.结论 米格列醇降低餐后2h血糖及糖化血红蛋白疗效优于阿卡波糖,餐后血糖高的2型糖尿病患者可优选米格列醇.

摘要： 目的:抑制α-糖苷酶的活性,降低餐后高血糖是一种治疗糖尿病的有效方法.褐藻糖胶是一类来源于褐藻的硫酸化杂多糖,目前被认为是一种有效的α-糖苷酶抑制剂.方法:本文以十一种褐藻糖胶为原料,对其α-糖苷酶抑制活性,抑制方式及细胞毒性进行了测定.结果:褐藻糖胶FvF具有较好的糖苷酶抑制活性,IC50值为67.9 μg/mL.同时,通过对IEC-6细胞的MTT实验可得,FvF具有较低的细胞毒性.结论:FvF是一种良好的α-糖苷酶抑制剂.

摘要： 目的:抑制α-糖苷酶的活性,降低餐后高血糖是一种治疗糖尿病的有效方法.褐藻糖胶是一类来源于褐藻的硫酸化杂多糖,目前被认为是一种有效的α-糖苷酶抑制剂.方法:本文以十一种褐藻糖胶为原料,对其α-糖苷酶抑制活性,抑制方式及细胞毒性进行了测定.结果:褐藻糖胶FvF具有较好的糖苷酶抑制活性,IC50值为67.9 μg/mL.同时,通过对IEC-6细胞的MTT实验可得,FvF具有较低的细胞毒性.结论:FvF是一种良好的α-糖苷酶抑制剂.

摘要： 目的:抑制α-糖苷酶的活性,降低餐后高血糖是一种治疗糖尿病的有效方法.褐藻糖胶是一类来源于褐藻的硫酸化杂多糖,目前被认为是一种有效的α-糖苷酶抑制剂.方法:本文以十一种褐藻糖胶为原料,对其α-糖苷酶抑制活性,抑制方式及细胞毒性进行了测定.结果:褐藻糖胶FvF具有较好的糖苷酶抑制活性,IC50值为67.9 μg/mL.同时,通过对IEC-6细胞的MTT实验可得,FvF具有较低的细胞毒性.结论:FvF是一种良好的α-糖苷酶抑制剂.

摘要： 目的:抑制α-糖苷酶的活性,降低餐后高血糖是一种治疗糖尿病的有效方法.褐藻糖胶是一类来源于褐藻的硫酸化杂多糖,目前被认为是一种有效的α-糖苷酶抑制剂.方法:本文以十一种褐藻糖胶为原料,对其α-糖苷酶抑制活性,抑制方式及细胞毒性进行了测定.结果:褐藻糖胶FvF具有较好的糖苷酶抑制活性,IC50值为67.9 μg/mL.同时,通过对IEC-6细胞的MTT实验可得,FvF具有较低的细胞毒性.结论:FvF是一种良好的α-糖苷酶抑制剂.

摘要： 从土壤中分离并筛选得到了一株α-糖苷酶抑制剂生产菌PW0852.根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列相似性分析等多相分类方法,初步判定菌株PW0852为淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae).该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂。采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PW0852发酵液中分离获得混合型α-糖苷酶抑制剂GIB852.GIB852对人类胰腺α-淀粉酶和α-麦芽糖酶都有明显的抑制作用,其对麦芽糖酶的抑制性比同剂量的市售双糖酶抑制剂米格列醇强28.7倍,而对α-淀粉酶的抑制性较弱。通过小鼠糖耐量实验,发现α-糖苷酶抑制剂GIB852对哺乳动物餐后高血糖的形成有明显改善作用,具有开发为糖尿病药物的潜力。

摘要： 从土壤中分离并筛选得到了一株α-糖苷酶抑制剂生产菌PW0852.根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列相似性分析等多相分类方法,初步判定菌株PW0852为淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae).该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂。采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PW0852发酵液中分离获得混合型α-糖苷酶抑制剂GIB852.GIB852对人类胰腺α-淀粉酶和α-麦芽糖酶都有明显的抑制作用,其对麦芽糖酶的抑制性比同剂量的市售双糖酶抑制剂米格列醇强28.7倍,而对α-淀粉酶的抑制性较弱。通过小鼠糖耐量实验,发现α-糖苷酶抑制剂GIB852对哺乳动物餐后高血糖的形成有明显改善作用,具有开发为糖尿病药物的潜力。

摘要： 从土壤中分离并筛选得到了一株α-糖苷酶抑制剂生产菌PW0852.根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列相似性分析等多相分类方法,初步判定菌株PW0852为淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae).该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂。采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PW0852发酵液中分离获得混合型α-糖苷酶抑制剂GIB852.GIB852对人类胰腺α-淀粉酶和α-麦芽糖酶都有明显的抑制作用,其对麦芽糖酶的抑制性比同剂量的市售双糖酶抑制剂米格列醇强28.7倍,而对α-淀粉酶的抑制性较弱。通过小鼠糖耐量实验,发现α-糖苷酶抑制剂GIB852对哺乳动物餐后高血糖的形成有明显改善作用,具有开发为糖尿病药物的潜力。

摘要： 从土壤中分离并筛选得到了一株α-糖苷酶抑制剂生产菌PW0852.根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列相似性分析等多相分类方法,初步判定菌株PW0852为淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae).该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂。采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PW0852发酵液中分离获得混合型α-糖苷酶抑制剂GIB852.GIB852对人类胰腺α-淀粉酶和α-麦芽糖酶都有明显的抑制作用,其对麦芽糖酶的抑制性比同剂量的市售双糖酶抑制剂米格列醇强28.7倍,而对α-淀粉酶的抑制性较弱。通过小鼠糖耐量实验,发现α-糖苷酶抑制剂GIB852对哺乳动物餐后高血糖的形成有明显改善作用,具有开发为糖尿病药物的潜力。

摘要： 从土壤中分离并筛选得到了一株α-糖苷酶抑制剂生产菌PW0852.根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列相似性分析等多相分类方法,初步判定菌株PW0852为淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae).该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂。采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PW0852发酵液中分离获得混合型α-糖苷酶抑制剂GIB852.GIB852对人类胰腺α-淀粉酶和α-麦芽糖酶都有明显的抑制作用,其对麦芽糖酶的抑制性比同剂量的市售双糖酶抑制剂米格列醇强28.7倍,而对α-淀粉酶的抑制性较弱。通过小鼠糖耐量实验,发现α-糖苷酶抑制剂GIB852对哺乳动物餐后高血糖的形成有明显改善作用,具有开发为糖尿病药物的潜力。

摘要： 从土壤中分离并筛选得到一株α-糖苷酶抑制剂生产菌,编号PWH638.首先根据形态特征、培养特征、生理生化特征和16S rDNA全序列相似性分析等多相分类方法,将菌株PWH638初步确定为弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae).其次,对该菌进行摇瓶发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂.采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PWH638发酵液中分离获得混合型α-糖苷酶抑制剂GIB638.该抑制剂对人类胰腺α-淀粉酶和α-麦芽糖酶均有明显的抑制作用.最后,利用单因素考察和响应面分析对该菌进行发酵培养基优化,使发酵液中α-糖苷酶抑制剂的生物效价提高了10％。

摘要： 本发明涉及一种含有药用剂量的烟酸、药用剂量的HMG-CoA还原酶抑制剂、α-糖苷酶抑制剂和药剂学可接受的载体的药物组合物，以及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病的药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病方面优于单药，且更方便患者服用。

摘要： 一种含有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂及基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。该组合物能够包括分别作为α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的豆豉提取物和菜豆氨。一种限制包含在食品中的碳水化合物被吸收的方法，包括在食用碳水化合物之前服用该营养补充剂组合物，和一种促进个体减重的方法，包括给个体服用该营养补充剂组合物数天。

摘要： 取代的(1α，2β，3α或β，4α，5β或β)-2，3，4-三羟基-5-(羟甲基)环戊胺为α-甘露糖苷酶和α-岩藻糖苷酶抑制剂，可用做免疫刺激剂、抗病毒和抗转移剂。

摘要： 本发明包括用于选择性抑制糖苷酶的化合物、所述化合物的药物前体以及含有所述化合物或其药物前体的药物组合物。本发明还包括动物模型和制作动物模型的方法，该动物模型用于研究与O-GIcNAc酶的缺乏或过表达、O-GIcNAc的累积或缺乏相关的疾病及异常，以及这种疾病和异常的疗法。本发明还包括治疗所述疾病和异常的方法。本发明还包括制备所述化合物的方法，以及制备选择性糖苷酶抑制剂的方法。

摘要： 本发明公开了如式I所示的化合物2’-O-β-D-吡喃葡萄糖木鳖子素Ic或含有该化合物的植物提取物在制备消化相关酶活性抑制剂，抑制血糖水平升高，预防、控制或治疗糖尿病或肥胖症，或减肥美体塑身用的药品、饮品、食品和保健品中的应用。本发明的应用开拓了该化合物新的应用领域，同时也为上述领域的病症的预防、控制和治疗以及保健提供了新的途径。

摘要： 本发明具体公开了一种利用多粘类芽孢杆菌制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂的方法及该α‑葡萄糖苷酶抑制剂,将多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)CGMCC No.10062接种于脱脂乳中进行发酵，得发酵乳，经冷冻干燥得发酵乳冻干粉；将得到的发酵乳冻干粉经甲醇浸提，离心取上清，再除去甲醇，得到α‑葡萄糖苷酶抑制剂。首次披露了多粘类芽孢杆菌CGMCC No.10062具有发酵脱脂乳生成的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，拓宽了α‑葡萄糖苷酶抑制剂的来源。同时，上述制备方法制备简便，成本低廉，所制备的α‑葡萄糖苷酶抑制剂活性强，稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病及并发症的α-糖苷酶抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂组合物,该药物组合物由α-糖苷酶抑制剂或其药学上所接受的盐、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂或其药学上所接受的盐及可药用载体或赋形剂组成。α-糖苷酶抑制剂是阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇；羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀或罗伐他汀。本发明还涉及该药物组合物在治疗糖尿病以及预防和治疗糖尿病肾病、糖尿病高血压、高血脂和血脂紊乱等糖尿病并发症的用途。

摘要： 本发明涉及一种含有药用剂量的烟酸、药用剂量的HMG－CoA还原酶抑制剂、α－糖苷酶抑制剂和药剂学可接受的载体的药物组合物，以及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病的药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病方面优于单药，且更方便患者服用。

摘要： 一种含有α－葡糖苷酶抑制剂和α－淀粉酶抑制剂及基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。该组合物能够包括分别作为α－葡糖苷酶抑制剂和α－淀粉酶抑制剂的豆豉提取物和菜豆氨。一种限制包含在食品中的碳水化合物被吸收的方法，包括在食用碳水化合物之前服用该营养补充剂组合物，和一种促进个体减重的方法，包括给个体服用该营养补充剂组合物数天。

摘要： 取代的(1α，2β，3α或β，4α，5β或β)-2，3，4-三羟基-5-(羟甲基)环戊胺为α-甘露糖苷酶和α-岩藻糖苷酶抑制剂，可用做免疫刺激剂、抗病毒和抗转移剂。