巨噬细胞炎性蛋白-1α

摘要： 背景:目前大量研究集中于炎症因子对人牙周膜干细胞的影响,然而关于趋化因子巨噬细胞炎性蛋白1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)在人牙周膜干细胞中的表达,国内外相关文献报道较少。目的:探究不同质量浓度MIP-1α对人牙周膜干细胞增殖、凋亡及迁移的影响及与Notch信号通路的相关性。方法:将12-25岁患者(均签署知情同意书)拔下的健康正畸减数前磨牙,通过组织块法联合酶消化法分离培养人牙周膜干细胞。将第3代对数生长期人牙周膜干细胞分为对照组和1,10,100 mg/L MIP-1α组,干预第1,3,5,7天采用CCK-8法检测细胞增殖能力,干预48 h采用流式检测细胞凋亡能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,ELISA检测分泌肿瘤坏死因子α水平,qRT-PCR、Western blot检测Notch1、Hes1mRNA和蛋白表达量。结果与结论:(1)1 mg/L MIP-1α对人牙周膜干细胞生物学行为无明显影响,10 mg/L MIP-1α显著促进人牙周膜干细胞的增殖及迁移,而100 mg/L MIP-1α显著促进人牙周膜干细胞的凋亡,抑制人牙周膜干细胞的增殖和迁移;(2)1 mg/L MIP-1α对人牙周膜干细胞中Notch1及Hes1蛋白表达无明显影响;10 mg/L MIP-1α对人牙周膜干细胞中Notch1蛋白表达无显著影响,但可下调细胞中Hes1蛋白表达水平,100 mg/L MIP-1α可上调细胞中Notch1及Hes1蛋白表达水平;(3)1 mg/L MIP-1α组人牙周膜干细胞分泌的肿瘤坏死因子α水平与对照组无显著差异;10 mg/L MIP-1α促进肿瘤坏死因子α分泌;100 mg/L MIP-1α抑制肿瘤坏死因子α分泌;(4)结果表明:10 mg/L MIP-1α促进人牙周膜干细胞增殖、迁移及肿瘤坏死因子α分泌,其机制可能与下调Notch信号通路相关;100 mg/L MIP-1α抑制人牙周膜干细胞增殖、迁移及肿瘤坏死因子α分泌,促进人牙周膜干细胞凋亡,其机制可能与上调Notch信号通路有关。

摘要： 目的探究中性粒细胞胞外陷阱(NETs)、炎性蛋白水平对全膝关节置换术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的预测价值。方法选取河南省洛阳正骨医院2018年1月至2019年6月全膝关节置换术病人110例,根据是否伴有DVT分为观察组36例(DVT病人)及对照组74例(无DVT病人)。比较两组术前、术后1 d、术后3 d血清NETs(吸光度)、炎性蛋白[C反应蛋白(CRP)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)]水平,logistic回归分析全膝关节置换术后下肢DVT的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清NETs、CRP、MIP-1α对下肢DVT的预测价值。结果两组年龄、体质量指数(BMI)、合并内科疾病比例差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1 d、术后3 d血清NETs[(0.52±0.16)、(0.26±0.08)]、CRP[(35.27±11.74)mg/L、(19.64±6.55)mg/L]、MIP-1α[(38.09±12.68)ng/L、(21.07±7.02)ng/L]水平高于对照组[(0.38±0.13)、(0.37±0.13)]、[(25.28±8.42)mg/L、(13.16±4.37)mg/L]、[(26.63±8.84)ng/L、(15.22±5.10)ng/L],均差异有统计学意义(P<0.05);年龄、合并内科疾病、BMI、术后3 d血清NETs、CRP、MIP-1α水平是全膝关节置换术后下肢DVT的重要影响因素(P<0.05);各指标预测术后下肢DVT的ROC曲线结果显示,术后3 d血清CRP预测下肢DVT的灵敏度最高(0.833),而术后3 d联合检测预测下肢DVT的特异度、准确度、约登指数和AUC值最高,分别为0.784、0.791、0.590、0.883。结论NETs、CRP、MIP-1α在全膝关节置换术后DVT病人中呈高表达,与DVT发生显著相关,并对DVT发生具有一定的预测价值,尤其是三者联合检测具有更高的预测效能,靶向NETs、CRP、MIP1α可能为防治DVT提供了一个新思路。

摘要： 目的:探讨急性胰腺炎(AP)患者外周血髓样出发受体-1(TREM-1)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、脑钠肽前体(proBNP)的表达水平及其与病情严重程度的关系。方法:选取135例AP患者设为实验组,另选62名同期体检健康者设为对照组;实验组再依据病情严重程度分为轻症胰腺炎组(MAP组,n=53)、中度重症胰腺炎组(MSAP,n=43)及重症胰腺炎组(SAP组,n=39);比较实验组与对照组及实验组不同病情严重程度患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP的表达水平及实验组不同病情严重程度患者急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)和急性胰腺炎严重程度多层螺旋CT评分(Balthazar CT评分),分析患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP的表达水平与病情严重程度的关系。结果:实验组患者TREM-1、MIP-1α及proBNP的表达水平高于对照组(P<0.05);SAP组患者外周血TREM-1、MIP-1α及proBNP高于MAP组和MSAP组(P<0.05),且MSAP组高于MAP组(P<0.05);SAP组APACHEⅡ评分及Balthazar CT评分高于MAP组和MSAP组(P<0.05),且MSAP组高于MAP组(P<0.05);AP患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP与APACHEⅡ评分及Balthazar CT评分呈正相关(P<0.05)。结论:AP患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP表达水平增高,且与病情严重程度密切相关,可作为病情严重程度的预测指标。

摘要： 目的:探究乳腺癌磁共振成像体素内不相干运动-扩散加权成像(magnetic resonance imaging intravoxel incoherent motion-diffusion weighted imaging,MRI IVIM-DWI)参数与巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)表达的相关性及其临床诊断价值。方法:前瞻性选取2018年7月至2019年10月某院收治的87例乳腺疾病患者作为研究对象,根据病理分析结果分为良性病变组(n=39例)和恶性肿瘤组(n=48例)。所有患者均行MRI IVIM-DWI检查,并进行免疫组化检测。MRI IVIM-DWI检查计算参数包括表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)、单纯扩散系数D、伪扩散系数D*、灌注分数f;免疫组化检测病灶处MIP-1α、PDGF表达;采用Spearman分析MRI IVIM-DWI参数与MIP-1α、PDGF表达的相关性;绘制ROC曲线分析MRI IVIM-DWI参数对乳腺疾病良恶性的诊断价值。采用SPSS 25.0软件对数据进行处理。结果:与良性病变组相比,恶性肿瘤组MRI IVIM-DWI参数ADC、D值降低(P<0.05),D*、f值及MIP-1α、PDGF阳性率升高(P<0.05)。Spearman分析发现,MIP-1α、PDGF表达与MRI IVIM-DWI参数ADC、D值呈负相关(r=-0.428/-0.516、-0.369/-0.418,P<0.05),与D*、f值均呈正相关(r=0.518/0.433、0.476/0.458,P<0.05)。ROC曲线显示,MRI IVIM-DWI参数ADC、D、D*、f值预测乳腺疾病良恶性的AUC值分别为0.918、0.714、0.813、0.805,截断值分别为1.56×10^(-3)mm^(2)/s、1.24×10^(-3)mm^(2)/s、7.83×10^(-3)mm^(2)/s、7.72%,其敏感度分别为79.20%、93.80%、66.70%、75.00%,特异度分别为89.70%、43.60%、94.90%、84.60%;四者联合预测乳腺疾病良恶性的AUC值为0.964,敏感度为95.80%、特异度为87.20%。结论:乳腺癌MRI IVIM-DWI参数ADC、D、D*、f值与MIP-1α、PDGF表达相关性明显,且对乳腺肿瘤良恶性具有较高的诊断价值。

摘要： 目的 分析血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)水平对老年帕金森病(PD)患者预后的影响。方法 选取2019年1月至2020年1月在武汉市第三医院就诊的80例老年PD患者作为研究对象,所有患者均经药物治疗,于治疗1年时评估两组预后[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]情况,并分为不良组(MoCA评分1,P0.80,预测价值均理想,且以联合预测价值最高。结论 血清MCP-1、MIP-1α异常过表达可能与老年PD患者预后不良有关。

摘要： 目的观察针刺联合低分子肝素治疗对股骨颈骨折术后血栓前状态的影响。方法将84例股骨颈骨折术后血栓前状态患者随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组予低分子肝素治疗,观察组予针刺联合低分子肝素治疗。比较两组治疗前后血清D-二聚体(D-D)、血管性血友病因子(vWF)、抗凝血酶原Ⅲ(AT-Ⅲ)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的水平,比较两组治疗前后血栓弹力图相关参数[凝血反应时间(RT)、血块成形时间(KT)、α角和最大幅度(MA)]和患侧与健侧大腿周径差值的变化,比较两组深静脉血栓(DVT)的发生情况。结果两组治疗后血清D-D、vWF、AT-Ⅲ和FDP均改善(P0.05)。对照组治疗后血清MIP-1α和HMGB1水平无明显改变(P>0.05);观察组治疗后血清MIP-1α和HMGB1水平均降低(P<0.05),且均低于对照组治疗后(P<0.05)。结论针刺联合低分子肝素治疗可改善股骨颈骨折术后血栓前状态,减轻患肢肿胀,可能与其降低血清MIP-1α和HMGB1水平有关。

摘要： 目的:分析经直肠超声导入前列腺治疗仪联合宁泌泰胶囊治疗前列腺炎患者的效果.方法:遵循随机数字表法将2018年5月—2020年5月收治的184例前列腺炎患者随机分为常规组和联合组,各92例.其中常规组患者给予经直肠超声导入左氧氟沙星前列腺治疗仪进行治疗,联合组在常规组基础上加用宁泌泰胶囊进行治疗.比较分析两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的尿流率、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)水平.结果:联合组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,相比于常规组,联合组最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)更高,MIP-1α、MIP-2水平更低,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现不良反应.结论:应用经直肠超声导入前列腺治疗仪联合宁泌泰胶囊治疗前列腺炎患者效果显著,明显提高患者尿流率,降低MIP-1α、MIP-2水平,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨小儿毛细支气管炎血清巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平变化及临床意义.方法 选择诸暨市人民医院儿科2016年1月至2017年12月收治的毛细支气管炎患儿90例为毛细支气管炎组,同期90例健康体检儿童作为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清MIP-1α和MCP-1水平.结果 毛细支气管炎组血清MIP-1α[(22.37±2.64)ng/L]和MCP-1[(641.73±112.09)ng/L]水平均高于对照组[(3.46±1.98)ng/L、(534.76±94.16)ng/L](t=54.362、6.932,均P＜0.05).急性期毛细支气管炎患儿血清MIP-1α[(27.86±2.43)ng/L]和MCP-1[(697.16±117.64)ng/L]水平均高于恢复期[(14.26±2.27)ng/L、(548.19±114.06)ng/L](t=26.200、5.835,均P＜0.05).中重度急性期毛细支气管炎患儿血清MIP-1α[(31.06±2.17)ng/L]和MCP-1水平均高于轻度(t=12.924、2.793,均P＜0.05).急性期毛细支气管炎患儿血清MIP-lα与MCP-1水平呈正相关(r=0.621,P＜0.001).结论 小儿毛细支气管炎血清MIP-1α和MCP-1水平升高,两者共同参与毛细支气管炎的发病过程,与毛细支气管炎的严重程度关系密切.

摘要： 目的 探讨急性脑梗死后抑郁(Post-stroke depression,PSD)患者血清诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)水平变化及其临床意义.方法 收集2017年6月-2020年4月本院收治的143例急性脑梗死患者为研究对象,根据患者发病后1个月内是否发生PSD分为PSD组(n=42)和非PSD组(n=101),并于同期随机选取60例体检健康者为对照组;采用酶联免疫吸附法检测各组血清iNOS,MIP-1α水平,绘制受试者工作特征(Re-ceptor operating characteristic,ROC)曲线评估其对PSD的预测价值.结果 PSD组和非PSD组血清iNOS,MIP-1α水平高于对照组,且PSD组高于非PSD组(P<0.05);随着抑郁程度的加重,PSD组患者血清iNOS,MIP-1α水平逐渐升高(P<0.05);经Pearson积矩相关分析显示,PSD组患者血清iNOS,MIP-1α水平与HAMD评分呈正相关(r=0.692、0.658,P<0.05).ROC曲线显示,iNOS水平预测PSD的AUC为0.862,灵敏度、特异性分别为83.33％、86.14％;MIP-1α水平预测PSD的AUC为0.832,灵敏度、特异性分别为78.57％、81.19％;iNOS联合MIP-1α水平预测PSD的AUC为0.902,灵敏度、特异性分别为88.10％、91.09％.结论 PSD患者血清iNOS,MIP-1α水平异常升高,并与病情严重程度密切相关,早期联合检测可作为预测急性脑梗死患者PSD发生风险的生化指标.

摘要： 目的 通过检测血浆巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平与肺癌脑转移的关系,为肺癌脑转移的临床诊断及疗效评价提供依据.方法 收集肺癌脑转移患者(脑转移组)21例、肺癌其他器官转移患者(其他器官转移组)29例、健康者(健康对照组)21例.检测3组研究对象血浆MIP-1α、bFGF水平,检测脑放疗前后脑转移组患者血浆MIP-1α、bFGF水平,使用Pearson相关分析法明确各组血浆MIP-1α与bFGF的表达是否存在相关性.结果 脑转移组患者MIP-1α、bFGF水平均高于其他器官转移组及健康对照组,其他器官转移组患者MIP-1α、bFGF水平均高于健康对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).脑放疗后脑转移组患者MIP-1α、bFGF水平均较脑放疗前明显降低,差异均有统计学意义(P﹤0.01).在脑转移组和其他器官转移组中,MIP-1α与bFGF不存在相关性(P﹥0.05);在健康对照组中,MIP-1α与bFGF呈正相关(r=0.615,P=0.003).结论 MIP-1α、bFGF可能是肺癌脑转移相关的因子;MIP-1α、bFGF可以作为肺癌脑转移患者脑放疗效果评价的指标;MIP-1α、bFGF在肺癌脑转移患者中的表达不存在相关性.

摘要： 目的：探讨染尘大鼠早期单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的变化规律与炎性细胞及矽肺的关系.方法：168 只Wistar 大鼠随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组42 只,染尘剂量分别为15、30、60 mg/ml.一次性气管内注入染尘建立大鼠矽肺模型,每组分6 个时间点(第1,3,7,14,21,28 天) 分别取7 只大鼠处死,收集支气管肺泡灌洗液,采用ELISA 试剂盒测定MCP-1、MIP-1α浓度.结果：不同染尘剂量间MCP-1、MIP-1α差异均有统计学意义(P＜0.01).在各时间点剂量组与对照组相比较,2 种因子的浓度均有不同程度的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).总体观察染尘第28 天显示,MCP-1 浓度在早期高于后期,MIP-1α在第14 天出现高峰,并且MIP-1α与MCP-1、TNF-α、IL-1、IL-6、TGF-β 均呈正相关(P＜0.01).BALF 中巨噬细胞和中性粒细胞与MCP-1 均呈正相关(P＜0.05).结论：大鼠肺组织炎性细胞和细胞因子的改变与MCP-1 和MIP-1α趋化因子的改变趋势一致,推断在2 种趋化因子的作用下,肺组织炎性细胞和细胞因子发生相应改变.MCP-1 和MIP-1α作为矽肺早期检测生物标志物具有可行性.

摘要： 目的：探讨染尘大鼠早期单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的变化规律与炎性细胞及矽肺的关系.方法：168 只Wistar 大鼠随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组42 只,染尘剂量分别为15、30、60 mg/ml.一次性气管内注入染尘建立大鼠矽肺模型,每组分6 个时间点(第1,3,7,14,21,28 天) 分别取7 只大鼠处死,收集支气管肺泡灌洗液,采用ELISA 试剂盒测定MCP-1、MIP-1α浓度.结果：不同染尘剂量间MCP-1、MIP-1α差异均有统计学意义(P＜0.01).在各时间点剂量组与对照组相比较,2 种因子的浓度均有不同程度的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).总体观察染尘第28 天显示,MCP-1 浓度在早期高于后期,MIP-1α在第14 天出现高峰,并且MIP-1α与MCP-1、TNF-α、IL-1、IL-6、TGF-β 均呈正相关(P＜0.01).BALF 中巨噬细胞和中性粒细胞与MCP-1 均呈正相关(P＜0.05).结论：大鼠肺组织炎性细胞和细胞因子的改变与MCP-1 和MIP-1α趋化因子的改变趋势一致,推断在2 种趋化因子的作用下,肺组织炎性细胞和细胞因子发生相应改变.MCP-1 和MIP-1α作为矽肺早期检测生物标志物具有可行性.

摘要： 目的：探讨染尘大鼠早期单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的变化规律与炎性细胞及矽肺的关系.方法：168 只Wistar 大鼠随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组42 只,染尘剂量分别为15、30、60 mg/ml.一次性气管内注入染尘建立大鼠矽肺模型,每组分6 个时间点(第1,3,7,14,21,28 天) 分别取7 只大鼠处死,收集支气管肺泡灌洗液,采用ELISA 试剂盒测定MCP-1、MIP-1α浓度.结果：不同染尘剂量间MCP-1、MIP-1α差异均有统计学意义(P＜0.01).在各时间点剂量组与对照组相比较,2 种因子的浓度均有不同程度的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).总体观察染尘第28 天显示,MCP-1 浓度在早期高于后期,MIP-1α在第14 天出现高峰,并且MIP-1α与MCP-1、TNF-α、IL-1、IL-6、TGF-β 均呈正相关(P＜0.01).BALF 中巨噬细胞和中性粒细胞与MCP-1 均呈正相关(P＜0.05).结论：大鼠肺组织炎性细胞和细胞因子的改变与MCP-1 和MIP-1α趋化因子的改变趋势一致,推断在2 种趋化因子的作用下,肺组织炎性细胞和细胞因子发生相应改变.MCP-1 和MIP-1α作为矽肺早期检测生物标志物具有可行性.

摘要： 目的：探讨染尘大鼠早期单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的变化规律与炎性细胞及矽肺的关系.方法：168 只Wistar 大鼠随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组42 只,染尘剂量分别为15、30、60 mg/ml.一次性气管内注入染尘建立大鼠矽肺模型,每组分6 个时间点(第1,3,7,14,21,28 天) 分别取7 只大鼠处死,收集支气管肺泡灌洗液,采用ELISA 试剂盒测定MCP-1、MIP-1α浓度.结果：不同染尘剂量间MCP-1、MIP-1α差异均有统计学意义(P＜0.01).在各时间点剂量组与对照组相比较,2 种因子的浓度均有不同程度的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).总体观察染尘第28 天显示,MCP-1 浓度在早期高于后期,MIP-1α在第14 天出现高峰,并且MIP-1α与MCP-1、TNF-α、IL-1、IL-6、TGF-β 均呈正相关(P＜0.01).BALF 中巨噬细胞和中性粒细胞与MCP-1 均呈正相关(P＜0.05).结论：大鼠肺组织炎性细胞和细胞因子的改变与MCP-1 和MIP-1α趋化因子的改变趋势一致,推断在2 种趋化因子的作用下,肺组织炎性细胞和细胞因子发生相应改变.MCP-1 和MIP-1α作为矽肺早期检测生物标志物具有可行性.

摘要： 目的：探讨染尘大鼠早期单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的变化规律与炎性细胞及矽肺的关系.方法：168 只Wistar 大鼠随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组42 只,染尘剂量分别为15、30、60 mg/ml.一次性气管内注入染尘建立大鼠矽肺模型,每组分6 个时间点(第1,3,7,14,21,28 天) 分别取7 只大鼠处死,收集支气管肺泡灌洗液,采用ELISA 试剂盒测定MCP-1、MIP-1α浓度.结果：不同染尘剂量间MCP-1、MIP-1α差异均有统计学意义(P＜0.01).在各时间点剂量组与对照组相比较,2 种因子的浓度均有不同程度的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).总体观察染尘第28 天显示,MCP-1 浓度在早期高于后期,MIP-1α在第14 天出现高峰,并且MIP-1α与MCP-1、TNF-α、IL-1、IL-6、TGF-β 均呈正相关(P＜0.01).BALF 中巨噬细胞和中性粒细胞与MCP-1 均呈正相关(P＜0.05).结论：大鼠肺组织炎性细胞和细胞因子的改变与MCP-1 和MIP-1α趋化因子的改变趋势一致,推断在2 种趋化因子的作用下,肺组织炎性细胞和细胞因子发生相应改变.MCP-1 和MIP-1α作为矽肺早期检测生物标志物具有可行性.

摘要： 目的：探讨染尘大鼠早期单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的变化规律与炎性细胞及矽肺的关系.方法：168 只Wistar 大鼠随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组42 只,染尘剂量分别为15、30、60 mg/ml.一次性气管内注入染尘建立大鼠矽肺模型,每组分6 个时间点(第1,3,7,14,21,28 天) 分别取7 只大鼠处死,收集支气管肺泡灌洗液,采用ELISA 试剂盒测定MCP-1、MIP-1α浓度.结果：不同染尘剂量间MCP-1、MIP-1α差异均有统计学意义(P＜0.01).在各时间点剂量组与对照组相比较,2 种因子的浓度均有不同程度的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).总体观察染尘第28 天显示,MCP-1 浓度在早期高于后期,MIP-1α在第14 天出现高峰,并且MIP-1α与MCP-1、TNF-α、IL-1、IL-6、TGF-β 均呈正相关(P＜0.01).BALF 中巨噬细胞和中性粒细胞与MCP-1 均呈正相关(P＜0.05).结论：大鼠肺组织炎性细胞和细胞因子的改变与MCP-1 和MIP-1α趋化因子的改变趋势一致,推断在2 种趋化因子的作用下,肺组织炎性细胞和细胞因子发生相应改变.MCP-1 和MIP-1α作为矽肺早期检测生物标志物具有可行性.

摘要： 哮喘在中医学称为“哮”、“哮证”或“哮病”，以发作性的哮鸣，气喘，伴有咳嗽及痰壅为特征的疾患。长期的临床实践表明，平喘方标本兼治，立足于哮喘发病之本—“伏痰夙瘀”，宣肺降气以定喘治标，化痰祛瘀以除因治本，其防治哮喘有独到之处。本实验通过动态观察平喘方对支气管哮喘模型小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1a (M1P-1a)水平及CD86分子表达，研究对支气管哮喘发病过程作用环节的影响，进一步研究平喘方作用于趋化因子及白细胞分化抗原作用的机理。

摘要： 哮喘在中医学称为“哮”、“哮证”或“哮病”，以发作性的哮鸣，气喘，伴有咳嗽及痰壅为特征的疾患。长期的临床实践表明，平喘方标本兼治，立足于哮喘发病之本—“伏痰夙瘀”，宣肺降气以定喘治标，化痰祛瘀以除因治本，其防治哮喘有独到之处。本实验通过动态观察平喘方对支气管哮喘模型小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1a (M1P-1a)水平及CD86分子表达，研究对支气管哮喘发病过程作用环节的影响，进一步研究平喘方作用于趋化因子及白细胞分化抗原作用的机理。

摘要： 哮喘在中医学称为“哮”、“哮证”或“哮病”，以发作性的哮鸣，气喘，伴有咳嗽及痰壅为特征的疾患。长期的临床实践表明，平喘方标本兼治，立足于哮喘发病之本—“伏痰夙瘀”，宣肺降气以定喘治标，化痰祛瘀以除因治本，其防治哮喘有独到之处。本实验通过动态观察平喘方对支气管哮喘模型小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1a (M1P-1a)水平及CD86分子表达，研究对支气管哮喘发病过程作用环节的影响，进一步研究平喘方作用于趋化因子及白细胞分化抗原作用的机理。

摘要： 哮喘在中医学称为“哮”、“哮证”或“哮病”，以发作性的哮鸣，气喘，伴有咳嗽及痰壅为特征的疾患。长期的临床实践表明，平喘方标本兼治，立足于哮喘发病之本—“伏痰夙瘀”，宣肺降气以定喘治标，化痰祛瘀以除因治本，其防治哮喘有独到之处。本实验通过动态观察平喘方对支气管哮喘模型小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1a (M1P-1a)水平及CD86分子表达，研究对支气管哮喘发病过程作用环节的影响，进一步研究平喘方作用于趋化因子及白细胞分化抗原作用的机理。

摘要： 来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白的CXCR4受体拮抗活性多肽是生物信息学分析的基础上，得到病毒巨噬细胞炎性蛋白与CXCR4受体的结合位点，然后通过化学合成法或基因工程技术手段获得；其具有特异结合某一趋化因子受体的作用，是一个高效而特异的趋化因子受体拮抗剂。能结合趋化因子受体，却不引起淋巴细胞趋化活动以及钙离子流动，可以用于治疗HIV/艾滋病感染，恶性肿瘤的转移，重症贫血，干细胞动员，动脉粥样硬化等CXCR4趋化因子受体相关疾病以及促进干细胞的成熟与迁移等方面。

摘要： 本发明提供了一种新的人趋化因子-巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-2γ，编码此多肽的多核苷酸和经重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人MIP-2γ蛋白的多核苷酸的用途。本发明还公开了这种多肽在正常组织及各种肿瘤细胞中的表达情况，用于肿瘤诊断的方法，以及用于多种疾病治疗的方法，如中性粒细胞缺乏或功能低下、肿瘤、自身免疫性疾病等。本发明还提供了含MIP-2γ的药物组合物。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。

摘要： 本文公开了人类Ckβ-8、MIP-4、Ckβ-1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要： 一种来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽的串联表达方法是：以病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽为目标对象，利用真核表达系统合成一段基因其中包含若干个该15肽基因，他们之间通过蛋白酶酶切序列基因连接起来，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位点，通过基因重组的方法将该基因连接到质粒载体上，然后转化酵母菌，进行筛选，表达和目的蛋白纯化，纯化后的蛋白再经过蛋白酶的酶切，分离纯化得到目标肽的基因工程串联表达方法。该多肽是特异性拮抗CXCR4的15肽，对预防和治疗艾滋病具有良好的功效，在医药领域具有广阔的前景。

摘要： 来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白的CXCR4受体拮抗活性多肽是生物信息学分析的基础上，得到病毒巨噬细胞炎性蛋白与CXCR4受体的结合位点，然后通过化学合成法或基因工程技术手段获得；其具有特异结合某一趋化因子受体的作用，是一个高效而特异的趋化因子受体拮抗剂。能结合趋化因子受体，却不引起淋巴细胞趋化活动以及钙离子流动，可以用于治疗HIV/艾滋病感染，恶性肿瘤的转移，重症贫血，干细胞动员，动脉粥样硬化等CXCR4趋化因子受体相关疾病以及促进干细胞的成熟与迁移等方面。

摘要： 本文公开了人类Ckβ－8、MIP－4、Ckβ－1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要： 本发明公开了人巨噬细胞炎性蛋白－3、人巨噬细胞炎性蛋白－4和人巨噬细胞炎性蛋白1γ多肽和编码这些多肽的DNA(RNA)。本发明还提供了用重组技术生产这些多肽的方法以及生产抗这些多肽的抗体的方法。本发明还提供了抑制这些多肽的功能的这些多肽的拮抗剂/抑制剂。本发明另一方面提供了本发明的多肽与适宜药用载体的结合,以为各种相关疾病的治疗提供治疗有效量的多肽。

摘要： 本发明提供了一种新的人趋化因子——巨噬细胞炎性蛋白(MIP)－2γ,编码此多肽的多核苷酸和经重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人MIP－2γ蛋白的多核苷酸的用途。本发明还公开了这种多肽在正常组织及各种肿瘤细胞中的表达情况,用于肿瘤诊断的方法,以及用于多种疾病治疗的方法,如中性粒细胞缺乏或功能低下、肿瘤、自身免疫性疾病等。本发明还提供了含MIP－2γ的药物组合物。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。

摘要： 本文公开了人类Ckβ－8、MIP－4、Ckβ－1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要： 本发明公开了人巨噬细胞炎性蛋白-3、人巨噬细胞炎性蛋白-4和人巨噬细胞炎性蛋白1γ多肽和编码这些多肽的DNA(RNA)。本发明还提供了用重组技术生产这些多肽的方法以及生产抗这些多肽的抗体的方法。本发明还提供了抑制这些多肽的功能的这些多肽的拮抗剂/抑制剂。本发明另一方面提供了本发明的多肽与适宜药用载体的结合，以为各种相关疾病的治疗提供治疗有效量的多肽。