Y分子筛

摘要： 采用浸渍法合成了一系列不同Mn、Cu负载量的aMn-bCu/Y催化剂,在常温下研究了其协同臭氧催化氧化降解甲苯的性能。BET、XRD、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、XPS结果表明,Mn、Cu负载量对催化剂的比表面积、结晶相、表面酸性、还原性质和表面金属化学价态有着显著影响,其中18Mn-6Cu/Y催化剂(即Mn、Cu质量分数为18%,6%),甲苯降解性能最优,归因于其高度分散的MnO_(x)物种、适宜的酸性、氧化还原能力强、晶格氧流动性好及丰富的Mn^(4+)粒子。常温下,协同臭氧催化氧化甲苯反应6 h,18Mn-6Cu/Y催化剂的甲苯转化率可达98%,CO_(2)选择性为82.1%,而其它负载量催化剂则呈现不同程度的降低。

摘要： 为了进一步提高催化剂活性,DRIPP开发了新一代高中油型加氢裂化催化剂FC-60。该催化剂以小晶粒Y分子筛为主要酸性组分、W-Ni为加氢组分,采用浸渍法进行制备,制备过程简单,重复性良好,温度敏感性高,产品适应性强。以伊朗VGO原料,在相同转化率条件下,与国内同类催化剂相比,FC-60催化剂反应温度降低5°C,中油选择性相当,尾油BMCI值更低。工业应用结果表明,FC-60催化剂具有良好的活性和稳定性,可实现灵活增产航煤与重石脑油的目的。

摘要： 采用氟硅酸铵对小晶粒Y分子筛进行改性处理,考察了氟硅酸铵不同加入方式对小晶粒Y分子筛物化性质和加氢裂化性能的影响。实验结果表明,与氟硅酸铵一次性加入相比,采用分步加入方式得到的小晶粒Y分子筛相对结晶度增加,比表面积和硅铝比增大,而酸量降低。氟硅酸铵两步等量(1∶1)加入处理得到的小晶粒Y分子筛试样的相对结晶度最高,比表面积和硅铝比最大,B酸/L酸比值也最大。其C_(4)~C_(8)组分的选择性最高(61.14%),较氟硅酸铵一次性加入处理得到的分子筛试样提高约1.5%。

摘要： 通过在Y分子筛表面原位合成SBA-15分子筛并利用Al^(3+)在SBA-15分子筛中构建弱酸性位,合成出具有梯级孔和梯度酸分布的Y/AlSBA-15核壳复合分子筛。以该分子筛为主要酸性组分,负载活性金属W-Ni组合组分后,制备出单段高中油型加氢裂化催化剂CAT-AlSY。以伊朗VGO为原料,转化率相同时,CAT-AlSY催化剂的反应温度比Y分子筛催化剂低2°C,且对中间馏分油的选择性高2个百分点,尾油BMCI值更低。该催化剂应用于齐鲁石化SSOT装置,装置运转期间,活性稳定,各馏分产品性质均满足炼厂要求。

摘要： 以廉价的工业颗粒白土为主要原料,采用水热合成法原位晶化合成了NaY分子筛,并制备了Y分子筛脱烯烃催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、Py-FTIR、NH_(3)-TPD等方法对Y分子筛催化剂进行了表征,考察了Y分子筛催化剂对C^(+)_(8)芳烃中微量烯烃的脱除性能。实验结果表明,以在导向剂母液各组分配比为n(Na_(2)O)∶n(Al_(2)O_(3))∶n(SiO_(2))∶n(H_(2)O)=16∶1∶15∶320、导向剂添加量为14%(w)、晶化温度100°C、晶化时间24 h的条件下合成的NaY分子筛制备的Y分子筛催化剂具有良好的物理化学性质和脱烯烃性能,在反应温度170°C、液态空速10 h^(-1)、压力1.0 MPa、反应时间2 h的条件下,烯烃脱除率达到94.18%,芳烃及邻、对、间二甲苯损失率均低于1%。

摘要： 以核壳型Y@SBA-15复合分子筛为催化剂的主要裂化组分,通过调变壳层SBA-15与核层Y的比例制备一系列催化剂。采用TEM、~(27)Al NMR、N_(2)吸附和XRD等表征手段对分子筛和催化剂进行了表征,并在微型和小型反应装置上对催化剂进行了性能测试。结果表明:以正十二烷加氢裂化为模型反应,随着复合分子筛中壳/核质量比由1∶9增加至3∶7,正十二烷转化率由81.36%下降至75.36%,而C_(4)-C_(8)组分选择性由60.63%增加至71.96%。以中东VGO为原料,在相同转化率条件下,与纯Y分子筛工业催化剂相比,以壳/核比例为2∶8的复合分子筛制备的催化剂反应温度降低2°C,同时,中间馏分油选择性提高1%。

摘要： 使用四乙基氢氧化铵为有机模板剂,以低硅铝比(nSiO2/nAl2O3)的Y分子筛为铝源,通过转晶法制备结晶度良好的SSZ-13沸石分子筛.从凝胶配比方面考察了不同原料组成对分子筛合成的影响,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及电感耦合等离子体(ICP)表征水热反应过程中的物相、形貌、硅铝比等变化,揭示分子筛合成过程.氨选择性催化还原(NH3-SCR)反应显示该分子筛具有优异的催化活性,为其工业上的广泛应用提供了可能性.

摘要： 以不同比例改性Y分子筛与无定形硅铝为酸性组分制备载体,采用等体积浸渍法制备Ni-Mo型加氢裂化催化剂;通过N2吸附-脱附、NH3-程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、X射线衍射、H2-程序升温还原等方法对催化剂进行分析表征;并以混合柴油为原料,在固定床反应器上考察制备的催化剂的加氢裂化性能.结果表明:随着改性Y分子筛含量的增加,催化剂强酸范围内的B酸酸量和B酸酸量/L酸酸量(简称B/L)均先增加后降低,Y分子筛含量过高时,活性组分出现堆积.改性Y分子筛与无定形硅铝的质量比为1.0时,催化剂的比表面积和孔径适中,活性组分分散较优,强酸范围内的B酸酸量最高,B/L最大;应用于柴油加氢裂化,催化剂的活性最高,柴油中芳烃的转化率最高,大于250°C馏分转化率最高,尾油收率最低,相关指数(BMCI)最低;重石脑油和喷气燃料收率之和最高,重石脑油芳烃潜含量最高.

摘要： 针对高湿度条件下常规Y分子筛吸附VOCs性能不佳的问题,以常规Y分子筛为VOCs吸附剂前驱体,采用气相覆硅改性方法对其表面结构进行调控.研究结果表明,改性Y分子筛结晶度为81％,孔径基本保持不变,比表面积仅下降8.1％;其对不同VOCs分子吸附容量相差不大,具有疏水性和广谱吸附性;在脱附功率800 W微波作用下脱附15 min后,4种典型VOCs分子在改性Y分子筛上均能较为彻底地完成脱附,脱附率能达到89％以上.

摘要： 运用密度泛函理论(DFT)研究4种阳离子改性Y型分子筛(CeY,NiY,CuY,AgY)的吸附脱氮性能.采用GGA近似下BLYP交换的相关泛函和DNP基组,基于Fukui函数描述和布居分析法计算各个改性Y型分子筛的Lewis酸强度,结果显示Mulikun和Hirshfeld两种布居分析方法得到的4种改性Y分子筛酸性强度由大到小的顺序均为:CeY＞ NiY＞ CuY＞ AgY;通过计算η1N和η5构型的吸附能,发现喹啉和吲哚在4种改性Y型分子筛的η5构型的吸附能要比η1N构型大,表明喹啉和吲哚的吸附构型以η5为主;计算了不同温度下CeY分子筛对喹啉和吲哚的吸附等温线,结果表明,吸附温度对吸附喹啉和吲哚影响不大,温度为298 K时CeY对吲哚的平衡吸附量大于喹啉.

摘要： 采用分子模拟方法研究了Y分子筛活性中心结构与异构化反应性能的关系.结果表明,提高Y分子筛活性中心骨架O的供电子能力有利于提高异构化反应选择性.基于该认识,从调变分子筛骨架原子和非骨架离子两个方面分别设计了骨架O具有更强供电子能力的Y分子筛活性中心结构.计算机实验结果表明所设计的Y分子筛活性中心结构具有显著提高的异构化反应性能.实验室中分别采用同晶取代和离子交换方法制备、改性了两组Y分子筛,每组分子筛骨架O的供电子能力依次增强.反应评价结果表明,骨架O具有更强供电子能力的分子筛具有更高的异构化反应选择性.综合以上研究结果,探索并初步实现了提高烃类骨架异构化反应选择性的催化材料理性设计.

摘要： 采用分子模拟方法研究了Y分子筛活性中心结构与异构化反应性能的关系.结果表明,提高Y分子筛活性中心骨架O的供电子能力有利于提高异构化反应选择性.基于该认识,从调变分子筛骨架原子和非骨架离子两个方面分别设计了骨架O具有更强供电子能力的Y分子筛活性中心结构.计算机实验结果表明所设计的Y分子筛活性中心结构具有显著提高的异构化反应性能.实验室中分别采用同晶取代和离子交换方法制备、改性了两组Y分子筛,每组分子筛骨架O的供电子能力依次增强.反应评价结果表明,骨架O具有更强供电子能力的分子筛具有更高的异构化反应选择性.综合以上研究结果,探索并初步实现了提高烃类骨架异构化反应选择性的催化材料理性设计.

摘要： 采用分子模拟方法研究了Y分子筛活性中心结构与异构化反应性能的关系.结果表明,提高Y分子筛活性中心骨架O的供电子能力有利于提高异构化反应选择性.基于该认识,从调变分子筛骨架原子和非骨架离子两个方面分别设计了骨架O具有更强供电子能力的Y分子筛活性中心结构.计算机实验结果表明所设计的Y分子筛活性中心结构具有显著提高的异构化反应性能.实验室中分别采用同晶取代和离子交换方法制备、改性了两组Y分子筛,每组分子筛骨架O的供电子能力依次增强.反应评价结果表明,骨架O具有更强供电子能力的分子筛具有更高的异构化反应选择性.综合以上研究结果,探索并初步实现了提高烃类骨架异构化反应选择性的催化材料理性设计.

摘要： 采用分子模拟方法研究了Y分子筛活性中心结构与异构化反应性能的关系.结果表明,提高Y分子筛活性中心骨架O的供电子能力有利于提高异构化反应选择性.基于该认识,从调变分子筛骨架原子和非骨架离子两个方面分别设计了骨架O具有更强供电子能力的Y分子筛活性中心结构.计算机实验结果表明所设计的Y分子筛活性中心结构具有显著提高的异构化反应性能.实验室中分别采用同晶取代和离子交换方法制备、改性了两组Y分子筛,每组分子筛骨架O的供电子能力依次增强.反应评价结果表明,骨架O具有更强供电子能力的分子筛具有更高的异构化反应选择性.综合以上研究结果,探索并初步实现了提高烃类骨架异构化反应选择性的催化材料理性设计.

摘要： 采用分子模拟方法研究了Y分子筛活性中心结构与异构化反应性能的关系.结果表明,提高Y分子筛活性中心骨架O的供电子能力有利于提高异构化反应选择性.基于该认识,从调变分子筛骨架原子和非骨架离子两个方面分别设计了骨架O具有更强供电子能力的Y分子筛活性中心结构.计算机实验结果表明所设计的Y分子筛活性中心结构具有显著提高的异构化反应性能.实验室中分别采用同晶取代和离子交换方法制备、改性了两组Y分子筛,每组分子筛骨架O的供电子能力依次增强.反应评价结果表明,骨架O具有更强供电子能力的分子筛具有更高的异构化反应选择性.综合以上研究结果,探索并初步实现了提高烃类骨架异构化反应选择性的催化材料理性设计.

摘要： 催化裂化(FCC)是中国生产轻质油品的主要手段,承担了约70％车用汽油组分的生产任务,烧焦再生过程每年排放CO2约5000万吨,是炼厂最大的碳排放源.增加FCC汽油收率的同时降低碳排放,不仅是油品结构调整、汽油质量升级和环境保护的重大国家需求,而且也是制约炼油工业发展的重大技术难题,解决问题的关键是FCC催化剂的技术进步.本文针对油气大分子在FCC催化剂的扩散控制和选择性转化等问题，用富B酸基质材料和“铝羟基窝存在产生二次孔”Y分子筛改性技术，成功制备了催化剂，并实现了工业应用。

摘要： 催化裂化(FCC)是中国生产轻质油品的主要手段,承担了约70％车用汽油组分的生产任务,烧焦再生过程每年排放CO2约5000万吨,是炼厂最大的碳排放源.增加FCC汽油收率的同时降低碳排放,不仅是油品结构调整、汽油质量升级和环境保护的重大国家需求,而且也是制约炼油工业发展的重大技术难题,解决问题的关键是FCC催化剂的技术进步.本文针对油气大分子在FCC催化剂的扩散控制和选择性转化等问题，用富B酸基质材料和“铝羟基窝存在产生二次孔”Y分子筛改性技术，成功制备了催化剂，并实现了工业应用。

摘要： 催化裂化(FCC)是中国生产轻质油品的主要手段,承担了约70％车用汽油组分的生产任务,烧焦再生过程每年排放CO2约5000万吨,是炼厂最大的碳排放源.增加FCC汽油收率的同时降低碳排放,不仅是油品结构调整、汽油质量升级和环境保护的重大国家需求,而且也是制约炼油工业发展的重大技术难题,解决问题的关键是FCC催化剂的技术进步.本文针对油气大分子在FCC催化剂的扩散控制和选择性转化等问题，用富B酸基质材料和“铝羟基窝存在产生二次孔”Y分子筛改性技术，成功制备了催化剂，并实现了工业应用。

摘要： 催化裂化(FCC)是中国生产轻质油品的主要手段,承担了约70％车用汽油组分的生产任务,烧焦再生过程每年排放CO2约5000万吨,是炼厂最大的碳排放源.增加FCC汽油收率的同时降低碳排放,不仅是油品结构调整、汽油质量升级和环境保护的重大国家需求,而且也是制约炼油工业发展的重大技术难题,解决问题的关键是FCC催化剂的技术进步.本文针对油气大分子在FCC催化剂的扩散控制和选择性转化等问题，用富B酸基质材料和“铝羟基窝存在产生二次孔”Y分子筛改性技术，成功制备了催化剂，并实现了工业应用。

摘要： 催化裂化(FCC)是中国生产轻质油品的主要手段,承担了约70％车用汽油组分的生产任务,烧焦再生过程每年排放CO2约5000万吨,是炼厂最大的碳排放源.增加FCC汽油收率的同时降低碳排放,不仅是油品结构调整、汽油质量升级和环境保护的重大国家需求,而且也是制约炼油工业发展的重大技术难题,解决问题的关键是FCC催化剂的技术进步.本文针对油气大分子在FCC催化剂的扩散控制和选择性转化等问题，用富B酸基质材料和“铝羟基窝存在产生二次孔”Y分子筛改性技术，成功制备了催化剂，并实现了工业应用。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明公开了一种Y/silicate复合分子筛及其制备方法。该复合材料同时具有Y分子筛和纯硅分子筛的XRD特征衍射峰，该复合分子筛的结构为以Y分子筛为核、纯硅分子筛为壳的两种分子筛紧密结合的核壳型结构。该复合分子筛通过一步水热晶化法制备，将Y分子筛作为核分子筛包埋进纯硅分子筛的凝胶中，使纯硅分子筛在Y分子筛上附晶生长，合成过程不涉及烦琐的制备步骤，制备方法简单。复合分子筛中作为核的Y分子筛能提供酸催化性能，而作为壳的纯硅分子筛可以提供择形功能，因而本发明的Y/silicate复合分子筛可用于各种择形反应。

摘要： 本发明涉及一种多孔钛硅分子筛、改性钛硅分子筛、改性分子筛及其制备方法和应用，该多孔钛硅分子筛的方法包括以下步骤：S1将模板剂、有机胺和高纯水混合均匀，形成第一混合液；S2将有机醇、硅源、钛源和有机溶剂混合均匀，形成第二混合液；S3将得到的第二混合液倒入得到的第一混合液中，形成稳定的微乳液并在水热条件下进行反应，得到微米级的多孔钛硅分子筛。本发明得到的改性分子筛用于催化己内酰胺工业环己酮氨肟化反应。本发明可有效脱除分子筛中的非钛骨架，得到高比表面积、高疏水性多层孔道钛硅分子筛，同时提高了氨肟化反应的催化性能。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明涉及分子筛及扬声器，公开了一种分子筛，其具有MFI结构，包括骨架和骨架外阳离子，所述骨架包括SiO2和金属氧化物MxOy；所述骨架中Si/M原子比至少为50，其中M包含硼，所述骨架外阳离子为氢离子、碱金属离子或碱土金属中的至少一种。本发明还提供了一种包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法。本发明提供的分子筛、包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法，能够有效防止分子筛失效，提高扬声器的性能稳定性。

摘要： 本发明属于分子筛膜技术领域，尤其涉及一种浸涂分子筛晶种法制备分子筛膜的方法。所述方法包括以下步骤：得到清洗并烘烤煅烧后的多孔载体；将晶种悬浮液浸涂于所述多孔载体，后进行烘干和固化，得到目标多孔载体；将所述目标多孔载体置于膜合成液中，进行晶化反应，得到分子筛膜，其中，所述晶种悬浮液中所述膜合成液的组分包括硅源、铝源、碱源和水。使浸涂晶种可以在常温下进行，避免了现有高温涂晶法需要在高温条件下进行涂晶，避免了现有高温涂晶法制备的分子筛膜性能不均一；本申请的方法降低了操作难度，同时，分子筛膜可进行多次重复制得，避免了在多次涂覆操作下分子筛膜的性能不同的缺陷。

摘要： 本发明涉及NaY分子筛的制备领域，公开了一种NaY分子筛废液的处理方法及其应用和由此制备的NaY分子筛。该方法包括如下步骤：1)将所述NaY分子筛废液进行固液分离，使得固液分离所得液相中的悬浮物含量为300mg/L以下；2)将所述液相与铝盐接触制备硅铝胶，其中，所述NaY分子筛废液含有NaY分子筛母液和/或水洗滤液。该方法不仅可以提高硅的利用率，而且由此制备的NaY分子筛P型杂晶含量低，品质优良。

摘要： 本发明提供一种八面沸石分子筛的改性方法、所得到的改性八面沸石分子筛及应用，该方法包括：将八面沸石分子筛与气态四氯化硅进行接触反应，所述接触反应的时间不超过5秒钟，所述接触反应的空间为反应区域内八面沸石分子筛松堆体积的2倍以上，所述接触反应的温度为250‑600°C。本发明得到的改性沸石分子筛相对结晶保留度不小于85％、晶胞常数低于24.55埃由本发明改性八面沸石分子筛制备得到的催化裂化催化剂用于重油催化裂化时，具有较高的汽油收率和总轻油收率。

摘要： 本发明涉及一种ZSM‑22分子筛及其制备方法和分子筛组合物及应用。该ZSM‑22分子筛晶体具有长条形的片状形貌，晶体的平均厚度不大于30nm，晶体的长宽比大于10。本发明的ZSM‑22分子筛不仅能够满足化工生产当中对于催化剂的不同需求，而且催化剂稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种MCM‑22分子筛及其制备方法、采用分子筛催化的苯的烷基化反应方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源、模板剂加入铝源、水和碱源的混合体系中进行第一混合，得到第一混合物；步骤S2，将第一混合物进行水热晶化，得到NaMCM‑22分子筛原粉；以及步骤S3，对NaMCM‑22分子筛原粉进行洗涤、离子交换、焙烧以及成型，得到MCM‑22分子筛，铝源为铝酸钠或硫酸铝。通过对铝源以及硅铝的加入顺序进行控制，得到晶粒大小可控、酸度可控的NaMCM‑22分子筛原粉，进而实现其大规模生产，进一步地提高了MCM‑22分子筛催化苯的烷基化反应的效果。