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X衍射

X衍射的相关文献在1985年到2023年内共计5229篇,主要集中在中国医学、化学工业、化学 等领域,其中期刊论文172篇、会议论文15篇、专利文献5042篇;相关期刊133种,包括长安大学学报(自然科学版)、岩石矿物学杂志、科学技术与工程等; 相关会议15种,包括2010第4届全国工业副产石膏、粉煤灰、煤渣资源利用及市场创新研讨会、中国力学学会2009学术大会、第六届冶金工程科学论坛等;X衍射的相关文献由8802位作者贡献,包括田克汉、乐孜纯、陈凯等。

X衍射—发文量

期刊论文>

论文:172 占比:3.29%

会议论文>

论文:15 占比:0.29%

专利文献>

论文:5042 占比:96.42%

总计:5229篇

X衍射—发文趋势图

X衍射

-研究学者

  • 田克汉
  • 乐孜纯
  • 陈凯
  • 孙光爱
  • 董文
  • 寇嘉伟
  • 谢常青
  • 单明广
  • 钟志
  • 张雅彬
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 卢紫君; 赵时珊; 蔡芳; 蔡沙; 隋勇; 施建斌; 熊添; 何建军; 陈学玲; 范传会; 家志文; 梅新
    • 摘要: 对比分析陈化前后6个不同品种大米淀粉结构与理化性质,结果表明,不同品种大米淀粉的直链淀粉含量、体积平均粒径(D_([4,3]))、结晶度及糊化起始温度(T_(o))、峰值温度(T_(p))、终止温度(T_(c))、热焓(ΔH)分别介于17.24%~22.69%、5.74~7.09μm、16.45%~18.19%、64.77~73.03°C、71.73~81.13°C、77.17~87.40°C、12.62~18.44 J/g之间,陈化后大米淀粉的直链淀粉含量显著(p<0.05)上升,结晶度显著下降,陈化对淀粉晶型及短程有序性无明显影响;陈化对回生前后大米淀粉糊化特性均有明显影响,大米淀粉经回生处理后,T_(o)、T_(p)、T_(c)及ΔH明显下降;随着温度升高,大米淀粉溶解度与膨胀度明显上升,陈化降低了大米淀粉膨胀度、溶解度和透光率。大米淀粉的直链淀粉含量与其T_(o)、T_(o)'(回生淀粉T_(o))正相关;大米淀粉的D_([4,3])与其T_(o)、T_(o)'、透光率正相关;大米淀粉结晶度与其T_(o)、ΔH、ΔH'(回生淀粉ΔH)正相关。该研究结果可为湖北稻米资源合理利用、陈米资源高效利用及产品开发提供理论依据。
    • 张蕊; 加浩浩; 温宁; 张卜瑞; 张志伟; 张子阳
    • 摘要: 本实验钢渣为原料,通过负载CeO2制备了碱激发钢渣复合凝胶材料,对原钢渣和碱激发钢渣进行了X衍射图谱对比,发现碱激发钢渣中的非凝胶相衍射峰减弱或消失,通过测量对相同浓度甲基橙溶液的吸光度,计算其对甲基橙染料的去除率.最后对比确定出了最佳制备配比,在40 gNH4+E型钢渣复合胶凝材料中加入16 gCe(NO3)3充分复合后,在110°C干燥箱内烘干3h后,再在马弗炉中以2°C/min的速率升温至400.C焙烧4h,得到CeO2-钢渣复合凝胶材料,及其对甲基橙染料的最佳光催化时间为20 min.
    • 文虎
    • 摘要: 为探讨四川盆地焦石坝地区页岩气藏富集机理,在运用矿物岩石学、地球化学等理论基础上,选取JY1井岩石样品进行分析,采用岩心观察、光学显微镜观察、x衍射全岩分析、主量元素和稀土元素分析等手段开展了研究,研究认为硅质在上奥陶统五峰组—下志留统龙马溪组有机质富集的过程中扮演了重要角色.通过对焦石坝地区上奥陶统五峰组—下志留统龙马溪组底部硅质沉积环境及成因进行初步分析,取得以下认识:①金属元素和稀土元素表明沉积环境为大陆边缘的还原环境;②上奥陶统五峰组—下志留统龙马溪组硅质含量从上往下依次增加;③岩心及镜下观察发现具有大量的生物碎屑;④硅质含量与有机质丰度相关性较好,综合分析认为硅质属于生物成因,且对有机质的富集具有较大贡献,硅质的富集预示着良好的烃源岩层段,因此要重点关注新区带、新层系中富有机质硅质页岩层.
    • 任海伟; 邢雪晔; 张湘越; 沈佳莉; 张丙云; 李志忠; 王治业
    • 摘要: 白酒糟含有丰富的纤维素和半纤维素组分,是制备食品添加剂微晶纤维素(MCC)的良好原料来源。在硝酸-乙醇法提取酒糟粗纤维的基础上,探索酸法水解制备高纯度酒糟微晶纤维素(GSMCC)的工艺参数并进行结构表征。着重考察盐酸浓度、温度、液固比和时间4个因素对GSMCC纯度和得率的影响,并通过响应面优化法确定最优工艺参数。结果表明,酒糟粗纤维在温度72.3°C,盐酸质量分数7.5%,液固比25∶1(mL/g)的最优条件下水解2 h,可制得纯度92.57%、聚合度276.39的GSMCC,得率高达89.25%;经漂白后纯度略增至93.31%,聚合度降为255.86。扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X衍射(XRD)分析发现,GSMCC的微观形貌呈不规则颗粒状,具有典型纤维素的红外光谱特征,纤维素晶型为Ⅰ型,结晶度为67.49%。热重分析(TGA)表明GSMCC热稳定性良好。本试验结果说明利用白酒糟制备食品添加剂微晶纤维素的工艺可行且具有良好结构特性。
    • 栾贝贝
    • 摘要: 针对鄂尔多斯天赐湾南部油区延长组低孔低渗的三角洲平原储层,利用孔隙结构分析、铸体薄片鉴定、岩电分析测试、X-衍射、扫描电镜分析、阴极发光薄片鉴定、岩心敏感性评价等分析实验,分析大量岩心流动实验测试数据。分析得出天赐湾延长组储层长4+5油层组水流速敏感性为中等偏弱速敏-中等偏强速敏;水敏感性为中等偏强水敏-中等偏弱水敏;盐敏感性的临界盐度为82500mg/L;酸敏感性为弱酸敏-中等偏弱酸敏;碱敏感性为中等偏弱碱敏-中等偏强碱敏。
    • 张望1; 严回2; 赵洪义1; 舒灵秀1; 金皓1; 李莫1
    • 摘要: 本文以钛酸四丁酯为钛源,去离子水为溶剂,以氨水为沉淀剂,采用醇盐水解沉淀法制备锐钛矿型纳米二氧化钛粉体。通过XRD、FT-IR、SEM对二氧化钛粉体的物相组成和微观结构进行了表征分析。
    • 骆云建; 王洪卫
    • 摘要: 通过X-衍射、膨胀率、界限含水率、颗粒分析、膨胀力对3种典型膨胀土进行试验,分析东非蒙巴萨至内罗毕铁路沿线膨胀土的矿物成分及物理力学性质,确定了膨胀土膨胀潜势.研究表明:蒙内铁路沿线3个工点膨胀土小于0.002 mm,黏粒含量较高,为高液限黏土;自由膨胀率分别为132.9%,90.3%,131.0%,膨胀力分别为270,230,210 kPa.膨胀土膨胀潜势大,膨胀等级为强膨胀土.
    • 郑明泓; 陈兴龙; 金中国; 董光贵; 谢樨; 刘玲
    • 摘要: 独山县维寨锑矿位于扬子陆块与华南褶皱带交接的过渡地带中。文章在野外地质调研的基础上,进行辉锑矿电子探针及X衍射分析研究,结果表明辉锑矿的化学成分较为单一(Sb,S含量分别为70.35%~71.54%和27.36%~28.36%),晶胞参数分别为:WZ01 a0=1.124,b0=1.132,c0=0.384;WZ02 a0=1.122,b0=1.131,c0=0.384;综合研究认为丹林群(D1d)及翁项群(S1-2wn)为维寨锑矿主要赋矿层位,NWW-NW向断裂为该区的主要控矿构造,维寨锑矿床属于低温热液充填型锑矿床。
    • 王朋顺; 李忠意; 冯勃; 程永毅; 曾小桐; 谭孟溪; 严宁珍
    • 摘要: 为了研究微地形下紫色土的矿物组成和土壤酸度之间的关系,采集了重庆合川丘陵地区典型的紫色土壤,通过电渗析模拟酸化,并通过X射线衍射光谱分析电渗析前后的矿物组成以及酸度变化。结果表明:不同地形部位的紫色土随着地形部位的降低,土壤原生矿物的比重逐渐降低,土壤的发育程度越来越高。紫色母岩及其发育的土壤pH大小关系为母岩>石骨子土>半沙半泥土>豆瓣泥。pH变化与土壤中的方解石、钠长石和钾长石等矿物的含量有紧密关系。电渗析模拟土壤酸化后发现,石骨子土和半沙半泥土的pH分别降低了4.3,3.8个单位,同时土壤原生矿物分解风化,表明土壤原生矿物(如长石类矿物)可以缓冲土壤的酸化。
    • 明晶; 陈龙; 李娟; 陈科力; 黄必胜
    • 摘要: 目的:分析矿物药白硇砂和紫硇砂的X衍射(XRD)、拉曼(Raman)和近红外(NIR)光谱特征,明确其物相组成,为该两种药材及其易混淆品提供快速有效的鉴别方法.方法:采集白硇砂、紫硇砂共17批样品的XRD图谱,通过寻峰和物相检索确定其物相组成;在此基础上,分析样品的拉曼光谱特征,计算白硇砂和紫硇砂的平均光谱数值和相关系数,建立二者的拉曼光谱标准图谱.此外,还对二者的近红外光谱鉴别方法进行了初步探索.结果:XRD分析显示,白硇砂主要成分为氯化铵,尚含较多氯化钠;紫硇砂主要成分为氯化钠.同种药材之间,拉曼光谱相似度较高(相关系数均大于0.9).此外,白硇砂近红外光谱特征峰明显且峰型较好,紫硇砂则无显著特征峰.结论:XRD分析可快速确定矿物药白硇砂和紫硇砂的物相组成;二者拉曼光谱具有良好的专属性,适于建立标准对照光谱特征图.白硇砂和紫硇砂的光谱特征的建立,为今后安全有效地应用该药材提供了有效依据.%Objective:To determine the original mineral resources and identification method of mineral traditional Chinese medicines Sal Ammoniac and Halitum Violaceum by analyzing their XRD Fourier patterns,Raman spectra and near infrared spectra (NIRS).Methods:XRD Fourier patterns collected from sample powders were used to determine phase composition.On this basis,Raman spectral characteristics were analyzed,average spectrum and correlation coefficient were computed,and thus standard Raman spectra of Sal Ammoniac and Halitnm Violaceum were established.Besides,the identification method by NIRS was discussed preliminarily.Results:XRD analysis show that the main component of Sal Ammoniac was NH4C1 and Sal Ammoniac also contained much NaC1.The main component of Halitum Violaceum was NaC1.The Raman spectra of the same kind of medicinal materials exhibited a high similarity degree(the correlation coefficient was higher than 0.9).Besides,there were obvious characteristic peaks in the NIRS of Sal Ammoniac,while there was almost no obvious characteristic peak in the NIRS of Halitum Violaceum.Conclusion:XRD analysis is able to determine phase composition of Sal Ammoniac and Halitum Violaceum,and Raman spectra of both Sal Ammoniac and Halitum Violaceum have good specialization.It is appropriate to establish Raman standard spectrum,which could provide effective reference for the safe application of them.
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