X射线衍射分析

摘要： 为查明陕北侏罗纪煤镜质组与惰质组大分子结构特征及差异,运用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)对煤的大分子结构、芳香烃、脂肪烃以及含氧官能团等进行表征,计算了原煤及不同煤岩组分分离物中红外光谱结构参数。结果表明,富镜煤的XRD谱图不对称性高于富惰煤,富惰煤芳香层片面网间距d_(002)小于富镜煤;富惰煤的芳香度、L_(a)和L_(c)均大于富镜煤与原煤,前者芳香层片堆叠的有序程度及芳香环的缩合程度较大;富镜煤中苯环四取代含量最高,表明其缩合程度高并含有较多的支链;各煤样脂肪结构均以亚甲基为主,且具有较多的烷基侧链,而富惰煤中亚甲基含量相对较少,归因于脂族结构断裂程度不同;富惰煤呈现富碳、贫氢、少氧,高芳碳率、芳香度、缩合程度和成熟度,含有较多的C‖O结构,生烃潜力较富镜煤弱。研究为煤炭清洁高效利用提供了科学依据。

摘要： 红绿彩瓷器是我国陶瓷史上一种重要的釉上彩瓷器,分析其彩料的化学组成和物相结构对其烧制工艺的研究有很重要的意义。但由于瓷器表面的不平整和彩料分布的不均匀性,导致其不满足传统的1 mm×10 mm线光源的X射线衍射仪对样品的测试要求。而毛细管聚焦的X射线衍射仪采用点光源的方式照射样品,毛细管X光透镜对Cu-K_(α)的能量有高达3个数量级的放大倍数,同时具有低的发散度,能实现样品直径100μm的微区和直径3 mm的常规X射线衍射分析,非常适合古陶瓷类样品矿物结构的无损分析的研究。因此,应用毛细管聚焦的微束X射线荧光谱仪和毛细管聚焦的X射线衍射谱仪对江西景德镇出土的清代红绿彩瓷的白釉和釉上彩料的化学成分和物相结构进行分析,并对红绿彩瓷彩料中2 mm×2 mm感兴趣区域内多元素分布和矿物相的分布进行了二维扫描分析。结果表明,Cu为绿彩的主要着色元素,在绿彩中的含量为0.02%,部分以Pb_(8)Cu(Si_(2)O_(7))_(3)(PDF 31-0464)晶相形式存在;Fe为红彩的主要着色元素,Fe含量为1.63%,部分Fe元素以Fe_(2)O_(3)(PDF 47-1409)的晶相形式存在;其中Pb在绿彩和红彩中的含量分别为41.49%和6.29%,其主要作用是使彩料的熔点降低,部分Pb在700~800°C的烧制过程中与Cu元素和Si元素相结合以Pb_(8)Cu(Si_(2)O_(7))_(3)(PDF 31-0464)晶相形式存在。从扫描区域内的元素分布图和晶相分布图可以看出,彩料原料中着色元素Cu和Fe的矿物晶相与Cu和Fe的元素分布不一致,表明原料中原有的Cu和Fe的矿物晶相在烧制过程中基本上都消失了,仅剩余或生成部分Fe_(2)O_(3)晶相;白釉中存在莫来石晶相,说明白釉是在高温下烧制而成;其中Pb_(8)Cu(Si_(2)O_(7))_(3)晶相的形成温度在750°C左右,因此可以进一步说明清代红绿彩的绿彩料是在低温下烧制而成。以上结果说明,毛细管聚焦的微束X射线荧光和毛细管聚焦的微束X射线衍射谱仪在文物的科技研究中有着重要的应用前景。

摘要： 四川盆地西部(以下简称川西地区)二叠系火山岩岩性极其复杂,现有沉积岩X射线衍射矿物定量分析方法不能确定火山岩中的晶质及非晶质矿物组分含量。为此,采用X射线荧光光谱分析、岩石薄片鉴定、扫描电镜及能谱分析等实验方法,分析了川西地区二叠系火山岩矿物组分,并在常规的沉积岩X射线衍射参比强度参数法基础上,采用全谱拟合法和内标分析法,对火山岩矿物晶体结构参数和X射线衍射峰形参数进行精细修正,建立了火山岩晶质及非晶质矿物组分定量分析方法。研究结果表明:①川西地区二叠系火山岩中含有斜长石、铁绿泥石、普通辉石、含铁榍石、含铁锐钛矿等晶质矿物和玻璃质、蛋白石等非晶质矿物;②沉积岩X射线衍射参比强度参数法和全谱拟合法相结合可以得到火山岩常见晶质矿物X射线衍射定量分析参比强度参数,实现火山岩晶质矿物组分定量分析;③火山岩X射线衍射定量分析参比强度参数和沉积岩X射线衍射定量分析参比强度参数与内标法相结合可以得到火山岩非晶质矿物组分计算模型,实现火山岩非晶质矿物组分定量分析。结论认为:①新方法分析过程快速准确,在无矿物标样条件下可实现批量火山岩样品的矿物组分定量分析;②新方法对川西地区二叠系火山岩矿物岩石学深化研究,以及对《沉积岩中黏土矿物与常见非黏土矿物X射线衍射分析方法:SY/T 5163—2018》标准的补充和完善具有重要参考价值。

摘要： 运用X射线衍射仪对脱硫剂和脱硫石膏样品进行X射线衍射分析,得到脱硫剂和脱硫石膏的主要成分及含量,结果表明脱硫剂杂质含量和脱硫工艺不完善都将会导致脱硫产物不同,对脱硫石膏质量产生影响。

摘要： 某成品油外输管道在建成后并未立即投产使用,而是在严密性试压后封存高压空气放置约1年时间.正式投产前,在上水作业测试严密性时出现管道漏水现象,泄漏点位置处发生腐蚀失效.为明确管道腐蚀失效原因,本次研究利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)分析等方法,对管道原材料性能、腐蚀产物组成以及腐蚀坑形貌、组织及成分进行了全面分析.结果表明,管道内壁发生氧腐蚀,且在圆周方向具有较为一致的腐蚀环境;腐蚀坑SEM形貌特征显示腐蚀存在明显的闭塞电池效应,通过对腐蚀坑产物能谱分析进一步发现,其中管材中的硫化物夹杂物为点蚀提供诱发源;而氯元素向腐蚀坑底的迁移聚集将会加速管道腐蚀过程,直至发生穿孔.上述研究成果可为类似管道腐蚀问题的原因判断和防护提供参考.

摘要： 由于X-射线衍射分析仪具有操作简单、无损样品、信息全面等优点,是目前进行物相分析的重要方法之一.但在实际操作过程中,样品架自身的衍射信号会影响样品结构的解析,因此X-射线衍射仪中样品架的选择是快速准确得到样品晶体结构及物相分析的关键.该文基于岛津XRD-6100衍射仪,通过对比铝样品架、树脂样品架、无反射样品架、载玻片及自制凹槽样品架,研究样品架对样品衍射信号的影响.结果 表明:不同样品架因其性质不同有各自明确的背景峰.若样品量充足,晶型好的样品对于样品架的选择并无特殊的要求,为了得到更高的峰强度,建议使用常规的铝制或树脂样品架;若样品量少且多为非晶态馒头峰的样品,需考虑样品架对其X-射线衍射峰的影响,建议使用无反射样品板,或者以35°为界,特征峰在35°之前建议使用铝制样品架,35°之后建议使用树脂样品架;载玻片和凹槽样品架主要用于特殊形状规格样品的测试.

摘要： 土是一种最基本的工程材料,而天然土体的性质往往难以满足工程需要.近年来,因土体固化/稳定(S/S技术)后具有适用范围广、强度易改善等优点,目前固化土已得到广泛关注与应用.在固化土体的过程中,涉及了复杂物化反应,为认清固化机理、评价固化效果、获得改进措施,有必要完善微观研究固化土的方法,建立相应的测试评价体系.目前,固化土的微观测评主要集中在物质组成分析和微观结构分析两部分.相应的测试方法主要包括X射线衍射(XRD)分析、扫描电镜-能谱分析系统(SEM/EDX)、电子计算机断层扫描技术(CT)、压汞法(MIP)、电阻率法、核磁共振(NMR)等技术.然而,这些主流测试方法用于固化土微观测评仍存在一些问题.这些弊端可能是技术不够成熟所致,或是源于对测试原理与固化机理关系的认识不清,亦可能是方法本身固有的弊端,因此对于当前主流测试方法,仍有广阔的空间去改进、探索与发展.通过合理的试验设计能够获得XRD包含的潜在信息,并解决定量问题;通过对SEM的数据分析以及和其他技术的配合使用,可以在一定程度上掌握固化土微观的三维形貌及图像内微区的物质信息;通过对CT技术的改进,能够在无损的前提下,实现固化土微观结构的三维重构,测评固化效果;通过对MIP样本制作过程的优化与模型方程的改进,可以在一定程度上避免"瓶颈孔"、"遮蔽孔"等问题,减小试验误差;通过对电阻率法的不断优化,能够实现对固化土快捷、无损且连续的大区域现场评价;通过对NMR测试过程与反演过程的研究,有助于提高检测精度,降低对样本的要求.本文综述了当前固化土研究中常用的微观测试方法,重点分析了固化土研究中这些方法的常见问题,并总结了当前主要的改进措施,指出准确理解方法的机理是应用的基础,并提出对未来固化土微观研究发展方向及研究模式的展望,以期为固化土的微观测试研究提供参考.

摘要： 论文首先从硅藻土原矿石和硅藻土粉体中筛选了几种高含水率的样品,观察了其外观和微观形貌,然后通过红外光谱分析、X射线衍射分析和热失重分析等方法研究了硅藻土的成分、结构和组成等.比较了不同硅藻土的调湿性能;并建立了硅藻土的调湿性能和热失重分析的联系,方便快速筛选高调湿性能的硅藻土.

摘要： 首先描述5种不同的硅藻页岩原矿和硅藻页岩粉体的外观和微观形貌,然后利用红外分析、X射线衍射分析、热失重分析等手段,分析硅藻页岩的化学成分、晶体形态和组成等.比较5种硅藻页岩的调湿性能,提出热失重分析方法也可以用于分辨和筛选高调湿性能的硅藻页岩.

摘要： 目的 研究制备尼莫地平新晶型,并分析尼莫地平3种晶型的分子间作用力差异及形成机制.方法 通过溶剂挥发法制备得到尼莫地平新晶型C,采用单晶X射线衍射分析方法获得晶C型晶体的三维立体结构,通过Crystal Explorer软件对3种晶型进行Hirshfeld表面分析,计算分子间氢键的相互作用力.结果 晶C型为尼莫地平与DMSO以1:1比例形成的新晶型,根据已报道的单晶数据得知晶A型和晶B型为不同构型的无溶剂尼莫地平.3种晶型具有近似的分子相互作用,H…H、H…O、H…C 3种作用力占据了 90％以上的贡献,且3种作用力大小存在差异.结论 尼莫地平分子含有二氢吡啶环,N原子作为主要的氢键供体与O原子形成氢键,成为尼莫地平晶型分子中主要作用力,通过Hirshfeld表面分析方法能清晰直观地揭示各分子间相互作用.

摘要： 本文通过x射线衍射分析(XRD)精确测量了固溶时效处理前后ZrC点阵晶格常数的变化规律，同时采用外标法对经固溶和时效处理后的ZrC／W复合材料进行了精确的定量分析工作，并结合扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)的能谱结果，分析了热处理制度对复合材料物相、固溶度和显微组织的影响。

摘要： 石膏岩作为蒸发岩矿物的一种,广泛发育于中国东部、西北和西南的新生代盆地.在古环境研究中,石膏岩与其他蒸发岩的发育被认为是干旱气候,尤其是行星风系控制下副热带干旱气候带的标志.沉积物中的粘土矿物是受气候和地貌因素控制的风化作用的产物,在泥岩中尤为丰富.粘土矿物的组合、含量和结晶度可作为气候变化的代用指标.研究粘土矿物的重要方法之一是X射线衍射分析(XRD),为了获得更精确的分析结果,需要进行一系列前处理过程提取一定量的粘土矿物.然而,目前通用的粘土矿物提取实验方法难以有效提取足量分析样品,从而阻碍了石膏岩地层中的粘土矿物古气候古气候研究的发展.

摘要： 石膏岩作为蒸发岩矿物的一种,广泛发育于中国东部、西北和西南的新生代盆地.在古环境研究中,石膏岩与其他蒸发岩的发育被认为是干旱气候,尤其是行星风系控制下副热带干旱气候带的标志.沉积物中的粘土矿物是受气候和地貌因素控制的风化作用的产物,在泥岩中尤为丰富.粘土矿物的组合、含量和结晶度可作为气候变化的代用指标.研究粘土矿物的重要方法之一是X射线衍射分析(XRD),为了获得更精确的分析结果,需要进行一系列前处理过程提取一定量的粘土矿物.然而,目前通用的粘土矿物提取实验方法难以有效提取足量分析样品,从而阻碍了石膏岩地层中的粘土矿物古气候古气候研究的发展.

摘要： 石膏岩作为蒸发岩矿物的一种,广泛发育于中国东部、西北和西南的新生代盆地.在古环境研究中,石膏岩与其他蒸发岩的发育被认为是干旱气候,尤其是行星风系控制下副热带干旱气候带的标志.沉积物中的粘土矿物是受气候和地貌因素控制的风化作用的产物,在泥岩中尤为丰富.粘土矿物的组合、含量和结晶度可作为气候变化的代用指标.研究粘土矿物的重要方法之一是X射线衍射分析(XRD),为了获得更精确的分析结果,需要进行一系列前处理过程提取一定量的粘土矿物.然而,目前通用的粘土矿物提取实验方法难以有效提取足量分析样品,从而阻碍了石膏岩地层中的粘土矿物古气候古气候研究的发展.

摘要： 采用薄片观察、电子探针、红外光谱等测试手段,对一种黑色玉石进行了矿物学、宝石学、谱学特征和化学成分的研究,结果显示,这种黑色玉石颜色、密度、红外光谱都与和田青玉相近，应引起警惕。但其打光不透，与和田青玉的打光一般为绿色有差异。根据薄片观察、电子探针、红外光谱等的测试结果，其主要矿物组成为阳起石和斜长石，建议这种玉石按照岩矿定名规则定名为“蚀变中基性火山岩”。

摘要： 采用薄片观察、电子探针、红外光谱等测试手段,对一种黑色玉石进行了矿物学、宝石学、谱学特征和化学成分的研究,结果显示,这种黑色玉石颜色、密度、红外光谱都与和田青玉相近，应引起警惕。但其打光不透，与和田青玉的打光一般为绿色有差异。根据薄片观察、电子探针、红外光谱等的测试结果，其主要矿物组成为阳起石和斜长石，建议这种玉石按照岩矿定名规则定名为“蚀变中基性火山岩”。

摘要： 采用薄片观察、电子探针、红外光谱等测试手段,对一种黑色玉石进行了矿物学、宝石学、谱学特征和化学成分的研究,结果显示,这种黑色玉石颜色、密度、红外光谱都与和田青玉相近，应引起警惕。但其打光不透，与和田青玉的打光一般为绿色有差异。根据薄片观察、电子探针、红外光谱等的测试结果，其主要矿物组成为阳起石和斜长石，建议这种玉石按照岩矿定名规则定名为“蚀变中基性火山岩”。

摘要： 采用薄片观察、电子探针、红外光谱等测试手段,对一种黑色玉石进行了矿物学、宝石学、谱学特征和化学成分的研究,结果显示,这种黑色玉石颜色、密度、红外光谱都与和田青玉相近，应引起警惕。但其打光不透，与和田青玉的打光一般为绿色有差异。根据薄片观察、电子探针、红外光谱等的测试结果，其主要矿物组成为阳起石和斜长石，建议这种玉石按照岩矿定名规则定名为“蚀变中基性火山岩”。

摘要： 采用薄片观察、电子探针、红外光谱等测试手段,对一种黑色玉石进行了矿物学、宝石学、谱学特征和化学成分的研究,结果显示,这种黑色玉石颜色、密度、红外光谱都与和田青玉相近，应引起警惕。但其打光不透，与和田青玉的打光一般为绿色有差异。根据薄片观察、电子探针、红外光谱等的测试结果，其主要矿物组成为阳起石和斜长石，建议这种玉石按照岩矿定名规则定名为“蚀变中基性火山岩”。

摘要： 在氮气保护下,对未阻燃处理、无机复合阻燃剂各组分分别单独阻燃处理和复合阻燃剂阻燃处理的超轻质木纤维发泡材料(ULDM)试样分别加热到指定温度,通过X-射线衍射分析纤维素结晶区随温度变化的趋势和阻燃剂各组分对结晶区的影响,揭示防止由于结晶区的热解崩溃而发生暴燃的阻燃机理。

摘要： 本发明涉及X射线衍射技术领域，提供了一种X射线衍射样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法。X射线衍射样品罩包括样品罩本体，样品罩本体的罩壁为聚酰亚胺膜，样品罩本体具有可供样品进入的罩口。X射线衍射样品承载机构，包括X射线衍射样品台和实验时用于罩设在X射线衍射样品台上的上述X射线衍射样品罩。一种进行X射线衍射的方法，包括衍射时使用上述X射线衍射样品承载机构承载衍射样品，将衍射样品放置于X射线衍射样品台上，将X射线衍射样品罩罩设于X射线衍射样品台。上述的样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法，能明显改善易于与空气中物质结合或反应的样品测量的失败或者测试结果不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种X射线衍射仪用样品台、其应用和X射线衍射仪，涉及X射线衍射仪领域。该X射线衍射仪用样品台，其包括样品台骨架和无定型结构膜，样品台骨架的顶部与无定型结构膜的底面连接以支撑无定型结构膜，样品台骨架的一侧用于插设于X射线衍射仪内。本申请提供的X射线衍射仪用样品台使用方便，价格便宜，不影响原有的实验模式，测量背景低，使得只有少量材料样品的测量成为了可能且测试数据准确可靠。此外，本申请还提供了上述X射线衍射仪用样品台在X射线衍射仪中用于对薄膜材料、粉末量少材料的样品进行测试的应用。该X射线衍射仪包括上述X射线衍射仪用样品台。

摘要： 不使用后级受光狭缝就能够变更测定分辨率，并且对于在使用后级受光狭缝的情况下无法实现的测定分辨率的变更也能够灵活地应对。本发明的X射线衍射装置对试样台(7)上的试样(S)照射由X射线源产生的X射线，利用检测器(15)来检测在该试样(S)处衍射后的X射线，具备虚拟掩模设定部(26)和信号处理部(21)。检测器(15)按形成检测面(17)的多个检测元件(16)的每个检测元件(16)，输出与由检测元件(16)接收到的X射线的强度相应的检测信号。虚拟掩模设定部(26)对检测器(15)的检测面(17)设定虚拟掩模(31)，并且至少能够设定虚拟掩模的开口尺寸来作为虚拟掩模(31)的开口条件，其中，该虚拟掩模的开口尺寸是在X方向和Y方向上独立地设定的。信号处理部(21)根据由虚拟掩模设定部(26)设定的虚拟掩模的开口条件对从检测器(15)输出的检测信号进行处理。

摘要： 作为本发明的一个方式的X射线衍射装置（1）包括：测量单元（2），其测量被检试样（16）的X射线衍射强度分布；距离测量部（9），其测量被检试样（16）与测量单元（2）之间的间隔距离（Z）；以及数据处理部（10），其对X射线衍射强度分布进行校正处理。测量单元（2）具有：X射线照射部（3），其对被检试样（16）照射X射线；X射线检测部（6），其对来自被检试样（16）的多条衍射X射线进行一维检测或者二维检测；以及框体（8），其使X射线照射部（3）以及X射线检测部（6）相对于基准面（17）相对固定地配置。数据处理部（10）基于间隔距离（Z）来计算被检试样（16）的位移（ΔZ），根据计算出的位移（ΔZ），来计算被检试样（16）的测量点处的真实X射线衍射角（2θ），并基于计算出的真实X射线衍射角（2θ），来校正X射线衍射强度分布。

摘要： 本发明为了提供一种可通过人力保持，可进行测定位置的图像确认的便携式X射线衍射测量装置，使便携式X射线衍射装置构成为具备：从斜向对试样照射平行的X射线的X射线照射单元；对通过该X射线照射单元被照射了X射线的试样衍射的X射线中的平行分量的衍射X射线进行会聚来检测的衍射X射线检测单元；以及对从检测出衍射X射线的所述衍射X射线检测单元输出的信号进行处理的信号处理单元，并提供了对试样照射平行的连续波长的X射线，从被照射了该X射线的试样衍射的衍射X射线提取平行分量，对该提取出的衍射X射线的平行分量进行会聚，用能量分散型的检测元件检测该会聚而得的衍射X射线，对用该检测元件检测而得的信号进行处理的X射线衍射方法。

摘要： 本发明公开了全场X射线荧光成像分析或X射线衍射分析装置及方法，所述装置包括源‑探布局切换组件、多用途准直组件、X射线源、X射线探测器、激光指示器以及计算机控制系统，源‑探布局切换组件结合多用途准直组件通过改变X射线源与X射线探测器的位置布局达到仅通过一台装置实现原本只能通过两台不同类型装置才能实现的功能效果。本发明提供的技术方案，能够在一台X射线衍射分析装置中实现全场X射线荧光成像分析，无需通过扫描即可通过同一台装置快速获得样品结晶相成分和元素分布成像信息，不仅极大提高了装置中各部件的利用率，降低了装置的器件成本，使得装置结构更加紧凑，而且极大提高了分析效率和检测精度。

摘要： 本发明涉及X射线衍射技术领域，提供了一种X射线衍射样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法。X射线衍射样品罩包括样品罩本体，样品罩本体的罩壁为聚酰亚胺膜，样品罩本体具有可供样品进入的罩口。X射线衍射样品承载机构，包括X射线衍射样品台和实验时用于罩设在X射线衍射样品台上的上述X射线衍射样品罩。一种进行X射线衍射的方法，包括衍射时使用上述X射线衍射样品承载机构承载衍射样品，将衍射样品放置于X射线衍射样品台上，将X射线衍射样品罩罩设于X射线衍射样品台。上述的样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法，能明显改善易于与空气中物质结合或反应的样品测量的失败或者测试结果不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种X射线衍射仪用样品台、其应用和X射线衍射仪，涉及X射线衍射仪领域。该X射线衍射仪用样品台，其包括样品台骨架和无定型结构膜，样品台骨架的顶部与无定型结构膜的底面连接以支撑无定型结构膜，样品台骨架的一侧用于插设于X射线衍射仪内。本申请提供的X射线衍射仪用样品台使用方便，价格便宜，不影响原有的实验模式，测量背景低，使得只有少量材料样品的测量成为了可能且测试数据准确可靠。此外，本申请还提供了上述X射线衍射仪用样品台在X射线衍射仪中用于对薄膜材料、粉末量少材料的样品进行测试的应用。该X射线衍射仪包括上述X射线衍射仪用样品台。

摘要： 作为本发明的一个方式的X射线衍射装置（1）包括：测量单元（2），其测量被检试样（16）的X射线衍射强度分布；距离测量部（9），其测量被检试样（16）与测量单元（2）之间的间隔距离（Z）；以及数据处理部（10），其对X射线衍射强度分布进行校正处理。测量单元（2）具有：X射线照射部（3），其对被检试样（16）照射X射线；X射线检测部（6），其对来自被检试样（16）的多条衍射X射线进行一维检测或者二维检测；以及框体（8），其使X射线照射部（3）以及X射线检测部（6）相对于基准面（17）相对固定地配置。数据处理部（10）基于间隔距离（Z）来计算被检试样（16）的位移（ΔZ），根据计算出的位移（ΔZ），来计算被检试样（16）的测量点处的真实X射线衍射角（2θ），并基于计算出的真实X射线衍射角（2θ），来校正X射线衍射强度分布。

摘要： 本实用新型公开一种透射式X射线衍射仪样品台及应用其的X射线衍射仪，涉及X射线技术领域，包括：与X射线照射方向垂直设置的多位样品安装板、若干个盛放有待检测样品且具备透光特性的样品单元以及驱动机构，多位样品安装板上开设有若干个贯通安装孔，样品单元可拆卸的连接在安装孔内，驱动机构的驱动端与多位样品安装板固定连接，驱动端运动方向与X射线照射方向垂直；本实用新型中利用驱动机构驱动多位样品安装板在与X射线照射方向垂直的方向上运动，可实现快速切换不同的样品单元接收X射线的照射，无需在单个样品单元检测完成后，手动更换样品单元，节省了更换时间，大大提高了针对大量待测样品时的检测效率。