川续断皂苷Ⅵ

摘要： 目的探讨川续断皂苷Ⅵ(asperosaponinⅥ,ASAⅥ)对人颌骨骨髓间充质干细胞(human jaw bone marrow mesenchymal stem cells,hj BMSCs)成骨分化的影响。方法流式鉴定提取的hj BMSCs表面的特异性抗原;CCK8检测1×10^(-4)、1×10^(-5)、1×10^(-6)、1×10-7、1×10^(-8) mol/L的ASAⅥ药物溶液对hj BMSCs增殖的影响;用BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色、茜素红染色(alizarin red stain,ARS)及免疫印迹分析(western-blot,WB)验证ASAⅥ促进hj BMSCs成骨分化作用的同时,确定ASAⅥ促进hj BMSCs成骨分化合适浓度。用实时定量荧光PCR(real-time quantitative PCR,RT-PCR)进一步探索,在mRNA水平,ASAⅥ对hj BMSCs成骨分化的影响。结果实验结果表明,1×10^(-4)mol/L的ASAⅥ对hj BMSCs有明显的毒性作用(P<0.01),1×10^(-8)~1×10^(-5)mol/L对细胞增殖无明显毒性作用。与对照组相比,1×10^(-5) mol/L、1×10^(-6)mol/L ASAⅥ组的碱性磷酸酯酶、钙结节沉淀、成骨分化特异性蛋白表达量均明显升高。与对照组相比,1×10^(-5)mol/L、1×10^(-6) mol/L组的Runx2、OCN和COL-Ⅰ在mRNA水平的表达均明显上升(P<0.01),且前者略显优势。结论1×10^(-5)、1×10^(-6) mol/L的ASAⅥ均能较好促进hj BMSCs成骨分化,且1×10^(-5)mol/L略显优势。

摘要： 目的:建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种成分的含量测定方法。方法:采用HPLC波长切换法同时测定祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30°C;检测波长分别为λ_(1)=212 nm、λ_(2)=280 nm、λ_(3)=367 nm。结果:羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸分离度良好;分别在0.809~16.170μg/mL(r=0.999 8)、3.469~69.380μg/mL(r=0.999 9)、3.420~68.400μg/mL(r=0.999 7)、0.907~18.130μg/mL(r=0.999 9)、1.250~24.990μg/mL(r=0.999 8)的范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.99%(RSD=0.65%)、102.43%(RSD=2.48%)、103.88%(RSD=1.54%)、99.85%(RSD=0.44%)、103.40%(RSD=0.73%)。结论:本研究建立了同时测定祛风止痛胶囊中5种指标性成分的含量方法,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对祛风止痛胶囊的内在质量进行有效评价。

摘要： 目的建立HPLC-PDA法同时测定补肾强筋丸(山茱萸、续断、白芍等)中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温28°C;检测波长212 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率97.61%~99.92%,RSD 1.21%~1.59%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于补肾强筋丸的质量控制。

摘要： 目的运用正交试验法优选复方益肾利石颗粒的提取工艺。方法采用单因素和L9(34)正交试验对复方益肾利石颗粒进行提取工艺优化,以紫外分光光度法及高效液相色谱法测定总黄酮含量、川续断皂苷Ⅵ含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量及得膏率的综合评分为评价指标,对溶媒加入量、提取时间和提取次数进行优选。结果优化最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡30 min,提取3次,每次1 h。结论本研究建立的提取工艺稳定可行,质量可控,为复方益肾利石颗粒的进一步开发奠定了基础。

摘要： 目的:更加科学有效地对制剂质量进行管理,建立续仲接骨散中续断薄层色谱鉴别及士的宁、马钱子碱的含量测定方法。方法:对制剂中续断采用TLC法进行薄层色谱鉴别;利用HPLC同时测定士的宁、马钱子碱的含量,流动相:乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相,色谱柱选取Phenomenex Synergi Hydro-RP 80A(4.6 mm×250 mm,4μm)。结果:续断的薄层色谱鉴别方法专属性强,可纳入质量标准;士的宁、马钱子碱线性范围分别为0.03733~0.18663 g/L(r=0.9997)、0.03396~0.16980 g/L(r=0.9997),与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.23%(RSD=0.55%)、100.17%(RSD=0.58%)。结论:该方法可有效控制续仲接骨散的质量。

摘要： 目的:本文借助HPLC(高效液相色谱法)来测定分析川续断皂苷Ⅵ在益肾续骨片中的含量。建立益肾续骨片中续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,完善益肾续骨片质量标准资料,能够更好地保证制剂的有效性,安全性。方法:采用HPLC测定。色谱柱采用的为Inertsil ODS-XP柱(5μm,4.6×150mm),流动相是27:73的乙腈(ACN)-水溶液,设定212nm的测定波长,流速与柱温各为1.0 mL/min、30°C。结果:川续断皂苷Ⅵ进样浓度在35.9~359μg/mL内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程:Y=2139X+2612.4(r=0.9999);加样回收率均值为98.74%,RSD为1.26%(n=6)。结论:此法具较好重复性,精确性,同时可获得可靠结果,在测定益肾续骨片中川续断皂苷Ⅵ含量、制剂质量控制方面具应用价值。

摘要： 目的:优化祛风活络喷雾剂渗漉提取工艺。方法:利用单因素结合Box-Behnken法,对提取工艺中乙醇用量、乙醇含量、流速等因素进行考察,通过对岩白菜素、川续断皂苷Ⅵ含量及总固体的综合评分,优选最佳提取工艺并进行验证。结果:优化后的提取工艺为流速3 mL·min^(-1)·kg^(-1),乙醇含量55%,乙醇用量为10倍。验证试验结果与回归方程预测值吻合。结论:采用Box-Behnken响应面法优化得到的祛风活络喷雾剂渗漉工艺,具有高效、快速的优点,适合制剂生产。

摘要： 目的 评估川续断皂苷Ⅵ不同的给药方式对治疗肺血栓的影响.方法 100只昆明小鼠分为尾静脉注射给药组和灌胃给药组,以川续断皂苷Ⅵ为治疗药物,随机将每组又分为空白组、模型组、尿激酶注射液/硫酸氢氯吡格雷组、川续断皂苷Ⅵ低剂量和高剂量组.以血栓诱导剂血栓形成法进行造模.以造模后15 min内的存活率、肺系数和6-keto-F1α/TXB2比值为指标,比较两种给药方式对肺血栓的影响.结果 存活率、肺系数和6-keto-F1α/TXB2比值的数据结果均显示小鼠肺血栓建模成功.两种给药方式的三个指标均无明显差异,但是尾静脉注射给药方式整体上均略高于灌胃给药方式.结论 川续断皂苷Ⅵ使用尾静脉注射给药方式的治疗效果更能有效的对抗肺血栓.

摘要： 目的 探讨川续断皂苷Ⅵ对小鼠成肌细胞成骨分化的作用及影响.方法 配制浓度为1×10-8～1×10-3 mol/L的川续断皂苷Ⅵ药物溶液,用细胞计数试剂盒8检测其对小鼠成肌细胞的细胞毒性和增殖能力.然后用碱性磷酸酶活性分析确定促进其成骨分化的最佳浓度.最后采用免疫印迹分析、实时定量PCR和茜素红染色观察成骨分化效果.结果 实验结果表明,1×10-3、1×10-4 mol/L川续断皂苷Ⅵ对小鼠成肌细胞有明显的毒性作用(P<0.01).1×10-8～1×10-5 mol/L对细胞增殖无明显作用.1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ促进小鼠成肌细胞成骨分化作用最为明显(P<0.01).与对照组相比,1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ组的ALP、Runx2、Ocn和Col1α1的mRNA及蛋白表达量均明显升高(P<0.05),茜素红染色也显示有更多的钙结节形成.结论 1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ能明显促进小鼠成肌细胞的成骨分化,但对其增殖无明显影响.

摘要： 目的:基于正交试验设计得到续断稳定的"发汗"条件,探究续断"发汗"前后指标性成分川续断皂苷Ⅵ含量与色度的相关性.方法:利用正交试验,以相对含水量、发汗温度及发汗时间为考察因素,以川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,建立续断稳定的"发汗"条件;在此"发汗"条件下,利用高效液相色谱法(HPLC)测定川续断皂苷Ⅵ的含量,以数码相机和计算机图像技术相结合的方法对续断断面颜色进行数字化表征,运用SPSS 21.0软件分析川续断皂苷Ⅵ含量与断面颜色的相关性.结果:建立续断稳定的"发汗"条件,即续断鲜品45°C烘至样品相对含水量为(40±5)％时,在25°C环境下"发汗"72 h.在此"发汗"条件下,川续断皂苷Ⅵ含量相对"发汗"前提高,续断断面颜色较"发汗"前加深."发汗"前后川续断皂苷Ⅵ含量与续断颜色的相关性分析显示,川续断皂苷Ⅵ与L*(代表颜色明暗)、a*(代表颜色红绿色度)、b*(代表颜色黄蓝色度)无显著相关性.结论:基于建立的续断稳定的"发汗"条件,表明在一定程度上川续断皂苷Ⅵ的含量与具体的外观颜色无相关性,为进一步深入研究续断的"发汗"机制提供了思路.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 目的：对比研究续断煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点的煎煮效率.方法：采用HPLC测定不同时间点续断煮散颗粒与饮片水煎液中川续断皂苷Ⅵ的含量,同时测定不同煎煮时间点水煎液的干膏收率,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果：在不同煎煮时间点时续断煮散颗粒的煎出效率均高于其传统饮片的煎出效率,差异均有极显著性(P＜0.01).结论：与传统饮片相比,煮散颗粒在一定程度上具有更高的煎煮质量.

摘要： 目的：建立愈骨疗伤胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量。色谱条件为SunfireTMC18柱 (250 mm×4.6 mm，5 um)；流动相为乙腈：水梯度洗脱，流速为1.0ml/min,进样20ul。检测波长采用双波长检测，212 nm处测定续断皂苷Ⅵ，280nm处测定柚皮苷的含量，进样量为20ul。结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.344-0.516ug之间呈良好的线性关系(R2=0．9996)，柚皮苷在0.188-2.82ug之间呈良好的线性关(R2=0．9999) ，续断平均加样回收率为97.5%，柚皮苷为98.6% 。结论所建立的方法简便、准确、专属性强，用于愈骨疗伤胶囊质量控制，可保证产品质量。

摘要： 目的：建立愈骨疗伤胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量。色谱条件为SunfireTMC18柱 (250 mm×4.6 mm，5 um)；流动相为乙腈：水梯度洗脱，流速为1.0ml/min,进样20ul。检测波长采用双波长检测，212 nm处测定续断皂苷Ⅵ，280nm处测定柚皮苷的含量，进样量为20ul。结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.344-0.516ug之间呈良好的线性关系(R2=0．9996)，柚皮苷在0.188-2.82ug之间呈良好的线性关(R2=0．9999) ，续断平均加样回收率为97.5%，柚皮苷为98.6% 。结论所建立的方法简便、准确、专属性强，用于愈骨疗伤胶囊质量控制，可保证产品质量。

摘要： 目的：建立愈骨疗伤胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量。色谱条件为SunfireTMC18柱 (250 mm×4.6 mm，5 um)；流动相为乙腈：水梯度洗脱，流速为1.0ml/min,进样20ul。检测波长采用双波长检测，212 nm处测定续断皂苷Ⅵ，280nm处测定柚皮苷的含量，进样量为20ul。结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.344-0.516ug之间呈良好的线性关系(R2=0．9996)，柚皮苷在0.188-2.82ug之间呈良好的线性关(R2=0．9999) ，续断平均加样回收率为97.5%，柚皮苷为98.6% 。结论所建立的方法简便、准确、专属性强，用于愈骨疗伤胶囊质量控制，可保证产品质量。

摘要： 目的：建立愈骨疗伤胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量。色谱条件为SunfireTMC18柱 (250 mm×4.6 mm，5 um)；流动相为乙腈：水梯度洗脱，流速为1.0ml/min,进样20ul。检测波长采用双波长检测，212 nm处测定续断皂苷Ⅵ，280nm处测定柚皮苷的含量，进样量为20ul。结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.344-0.516ug之间呈良好的线性关系(R2=0．9996)，柚皮苷在0.188-2.82ug之间呈良好的线性关(R2=0．9999) ，续断平均加样回收率为97.5%，柚皮苷为98.6% 。结论所建立的方法简便、准确、专属性强，用于愈骨疗伤胶囊质量控制，可保证产品质量。

摘要： 本发明公开了川续断皂苷川续断皂苷乙在制备预防或治疗血管疾病药物中的用途，为川续断皂苷的应用提供了新的范围，同时本发明还提供了一种用于防治血管疾病的治疗药物，本发明人通过研究发现川续断皂苷乙参与细胞的增殖和血管重构过程，具有防治血管损伤后内膜增生作用，故本发明药物尤其适用于防治血管内膜增生类的血管疾病。

摘要： 本发明提供了一种川续断皂苷VI在制备治疗肌腱损伤的药物中的用途。本发明还公开了一种治疗肌腱损伤的药物，它是以川续断皂苷VI为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。本发明川续断皂苷VI可以有效治疗肌腱损伤，促进肌腱修复，为临床提供了一种新的选择。

摘要： 本发明涉及续断总皂苷及川续断皂苷VI的制备方法，它以中药续断为原料，粉碎成粗粉，用石油醚脱脂，干燥后用热水或40-99％醇提取2-4次，回收乙醇，所得浸膏加入氧化镁柱层析，含水乙醇洗脱，洗脱液浓缩至无醇味，加碱调节pH，离心，取上清液浓缩至干得续断总皂苷提取物；将续断总皂苷提取物采用高速逆流色谱法分离，以庚烷-氯仿-乙醇-水为溶剂系统，收集川续断皂苷VI流分，浓缩冻干结晶即获得高纯度川续断皂苷VI。本发明方法可同时获得续断总皂苷和高纯度的川续断皂苷VI，高效、简便。

摘要： 本发明提供了一种金银花中灰毡毛忍冬皂苷和川续断皂苷乙含量的检测方法，包括：A)金银花预处理后，与溶剂混合，超声，过滤，得到待测液；B)采用高效液相色谱法对待测液进行检测，色谱条件为：色谱柱：C18柱；流动相：乙腈∶水＝(28～32):(68～72)；等度洗脱；检测波长：208nm～212nm。本发明通过HPLC‑UV联用的方法，通过选择特定的流动相和控制特定比例和检测波长等参数测定金银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的含量，该方法简单、快捷、环保，所需仪器普及化高，故可用于金银花皂苷类物质含量测定与质量控制。实验结果表明，本发明方法精密度高、重复性好、稳定性好，加标回收率高，线性关系良好。

摘要： 本发明涉及川续断皂苷VI的肠道菌群调节作用在骨质疏松药物中的应用。川续断皂苷VI作为中草药川续断的主要活性成分，其具有良好的药理活性。本发明探索了川续断皂苷VI调节肠道菌群的作用，而肠道菌群紊乱是诱发骨质疏松症重要诱因之一，所以本发明探索川续断皂苷VI的肠道菌群调节作用在骨质疏松症药物开发中具有广阔的发展前景。研究结果表明川续断皂苷VI通过调节肠道菌群及其代谢物改善骨微环境抑制了废用性骨质疏松。川续断皂苷VI通过影响特定菌群及其代谢物调控5‑HT通路在骨代谢的平衡中发挥重要作用。这为川续断皂苷VI抗骨质疏松提供了新的机制，为抑制骨质疏松药物的研发提供了一个全新的视角。

摘要： 本发明提供了一种川续断皂苷VI在制备治疗肌腱损伤的药物中的用途。本发明还公开了一种治疗肌腱损伤的药物，它是以川续断皂苷VI为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。本发明川续断皂苷VI可以有效治疗肌腱损伤，促进肌腱修复，为临床提供了一种新的选择。

摘要： 本发明公开了川续断皂苷川续断皂苷乙在制备预防或治疗血管疾病药物中的用途，为川续断皂苷的应用提供了新的范围，同时本发明还提供了一种用于防治血管疾病的治疗药物，本发明人通过研究发现川续断皂苷乙参与细胞的增殖和血管重构过程，具有防治血管损伤后内膜增生作用，故本发明药物尤其适用于防治血管内膜增生类的血管疾病。

摘要： 本发明涉及一种川续断皂苷VI的神经保护作用在抑郁症治疗中的应用，川续断皂苷VI作为中草药川续断的主要活性成分，其在神经保护，心肌保护等方面都有良好的药理活性。而神经炎症导致的神经损伤被认为是抑郁症的病因之一，所以本发明探索川续断皂苷VI的神经保护作用在治疗抑郁症中的作用具有广阔的发展前景。

摘要： 本发明公开了川续断皂苷B在制备治疗脑卒中疾病药物中的应用，开拓了川续断皂苷的应用范围，为提供了新的用于脑卒中疾病治疗药物及方法。川续断皂苷B通过抑制Mul1介导的线粒体分裂通路产生线粒体保护作用，最终发挥抗脑缺血/再灌注损伤的作用，可以缓解脑缺血/再灌注诱导的大鼠神经功能损伤及脑梗死现象，可用于治疗脑卒中疾病。

摘要： 本发明涉及一种川续断皂苷X的新用途。具体涉及一种川续断皂苷X在制备和治疗急慢性肝损伤及肝纤维化药物中的应用。