嵌段聚合物

摘要： 基于可逆加成-断裂自由基聚合(RAFT),设计并合成了一种新型的梳状嵌段共聚物。通过凝胶渗透色谱仪(GPC)、核磁共振氢谱仪(^(1)R)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)等对共聚物进行了测试表征。将共聚物用于酞菁蓝颜料分散,利用马尔文激光粒径仪和旋转黏度计对其分散性能进行了测试,并与市售的某进口分散剂进行了对比。结果表明:所制备的梳状嵌段共聚物分散剂能使酞菁蓝颜料分散良好,色浆具有粒径小、黏度低、耐沉降、稳定性高的优异性能。

摘要： 为了探究聚合物结构对降滤失剂性能的影响,选用AMPS作为阴离子组分、离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐(VeiBr)作为阳离子组分及AM作为中性组分,采用可逆加成断裂链转移自由基(RAFT)聚合法合成了一系列组成相同而结构不同的两性离子降滤失剂。通过调节单体加入顺序合成了3种结构精确、键接顺序不同、分子量分布窄且可控的聚合物结构,即无规共聚物、部分嵌段共聚物和完全嵌段共聚物,并评价了其流变性能、降滤失性能。结果显示在其他条件相同的条件下,无规分布聚合物的降滤失效果最好,而嵌段聚合物可用于制备高动塑比的流型调节剂。通过改变链转移剂加量,精确调节聚合物分子量,进一步分析了同一聚合物结构下不同分子量对其性能的影响。结果表明分子量越大,聚合物整体呈现黏度增大、降滤失性能得到改善的趋势。因此,无规序列结构的嵌段聚合物在钻井液降滤失剂中性能较好,同时分子量越大的聚合物更加具有优势,该研究为从结构出发研发高效降滤失剂提供了理论基础。

摘要： 利用引发剂连续再生原子转移自由基聚合法(ICAR-ATRP)合成一系列结构及组成不同的聚(甲基丙烯酸丁酯-co-甲基丙烯酸缩水甘油酯)-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物,并用于制备涂料。探索了聚合物星形结构和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)含量对聚合物性能和漆膜性能的影响。采用核磁共振氢谱,凝胶渗透色谱,差示扫描量热分析仪,接触角等方法对聚合物的结构及性能进行了表征。结果表明,同等化学组成下,星形含氟嵌段聚合物拥有比线型聚合物更低的玻璃化转变温度、黏度和更好的疏水性能。当聚合物GMA结构单元的质量分数为10%时,固化漆膜的水接触角达到112°,采用自制的脂环胺固化剂使得漆膜具有较好的耐紫外老化性能。

摘要： 以有机硅材料为软段、其它刚性聚合物材料为硬段构成的有机硅改性聚合物,在宽温域范围内可保持优异的机械力学性能.本文综述了有机硅嵌段弹性体的种类及特征,详细介绍了有机硅聚脲弹性体、有机硅聚氨酯弹性体及其他有机硅嵌段弹性体的研究进展,介绍了有机硅嵌段弹性体的常规及创新合成方法,对有机硅改性软硬链段弹性体的发展趋势进行了展望.

摘要： 中空纳米粒子的比表面积大,活性高,处于非热力学稳定态,为了降低自身的表面能,会自发地发生团聚.传统模板法无法控制纳米粒子的尺寸、形貌及聚集现象,采用嵌段聚合物作为模板合成中空纳米粒子,能够很好地解决传统模板法存在的弊端.本文详细介绍了嵌段聚合物模板合成中空纳米粒子结构的方法.

摘要： 可再生热塑性弹性体的可再生性和环境友好性等其他优越的性能使它得以广泛的应用.在众多的产品中,聚乳酸(PLA)是一种非常典型的可再生和可降解的聚合物.文章主要介绍了可再生资源在工业的分类,聚乳酸改性材料和聚乳酸可再生热塑性弹性体的结构与性能,以及弹性体拉伸结构的演变方法和典型例子的特性.

摘要： 利用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)合成了一系列不同共聚组成及相对分子质量的聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯(PBMA-b-PDFHMA)嵌段共聚物,并将其与环氧树脂E-20共用制备了混合涂料。基于各个组分及基材的表面能对混合涂料的分层行为进行了理论预测。通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜证实了部分涂料在固化阶段发生了明显的分层行为。当相对分子质量较小时,含氟链段的含量对分层行为影响不大;当相对分子质量较大,含氟链段含量高时,自分层行为才容易发生。当含氟嵌段聚合物相对分子质量为1×10^(4),含氟链段占嵌段共聚物质量的20%时,自分层涂料漆膜分层情况最好且水接触角达到108°。当含氟嵌段聚合物相对分子质量为3×10^(4),含氟链段含量为20%时,其综合性能最优。

摘要： 以偶氮二异丁腈为引发剂,S–十二烷基–S′–(α,α′–二甲基–α′′–乙酸)三硫代碳酸酯为小分子链转移剂,甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、对氯甲基苯乙烯、苯乙烯为单体,通过连续可逆加成–断裂链转移自由基聚合(RAFT聚合),得到三嵌段共聚物聚甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯-b-聚对氯甲基苯乙烯-b-聚苯乙烯(POEGMA20-b-PVBC73-b-PS106,下标表示聚合度),分子量分布指数为2.03.借助凝胶渗透色谱仪测定聚合物的分子量和分子量分布,核磁共振波谱仪对合成产物的结构进行了确认.结果表明,该新型三嵌段聚合物有望成为一种具有良好离子电导率的聚合物基体或聚合离子液体.

摘要： 通过优化引发体系,引入合适的功能单体,制备出高含水油藏条件(80、100°C)的嵌段聚合物GL-80、GL-100.试验证明,GL-80具有良好的抗盐性,GL-100具有良好的抗温性.

摘要： 为了研究一种同时具备良好的溶胀率、强的力学性能和灵敏的温敏性能的水凝胶,文中以嵌段聚合物胶束作为交联剂,研究双网络水凝胶的制备方法、结构与性能,通过两步光引发聚合法制备了以聚丙烯酸(PAA)水凝胶为第一网络,聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)水凝胶为第二网络的双网络水凝胶.两个网络中所用交联剂均为两端修饰双键的两亲性嵌段共聚物Pluronic F127 (F127DA).利用扫描电子显微镜(SEM)对所制备凝胶的网络断面形貌进行观察.采用重量法测试了凝胶的溶胀性能.通过测量水凝胶在不同温度下的尺寸变化表征了水凝胶的温敏性.通过应力-应变曲线研究了水凝胶的力学性能.研究结果表明:通过两步法制备嵌段聚合物胶束交联的双网络水凝胶.与单网络水凝胶相比,引入第二网络后的双网络凝胶具有较低的溶胀率(约为16)和较高的力学强度(约为0.38MPa),较小的伸长率(约为400％)和明显的温度敏感性.

摘要： 有机共轭聚合物/无机纳米晶的体相异质结杂化太阳能电池由于其拥有有机聚合物与无机纳米晶两者的优点,如可自组装、高电子迁移率、优异的加工性能和化学稳定性,被认为是一种很好吸收太阳能的质轻和柔性器件.与传统的双层异质结电池相比,杂化体相异质结电池是以共轭聚合物电子给体与无机纳米晶电子受体共混形成活性层,这一活性层所形成的互穿网络结构为激子的分散提供更大的界面接触面积.为了实现较高的能量转换效率(PCE)，光产生的激子需要有效地传递到给体和纳米晶受体的界面。因此，精确控制活性层形貌是获得高效率杂化体相异质结电池的关键。 本文通过液晶诱导取向、嵌段聚合物自组装或作为有序模板原位生长纳米晶等方法来改善活性层的有机聚合物与无机纳米晶的相互作用，使其形成取向连续的相分离结构。设计合成了含侧链氰基联苯液晶基元的共轭硬-硬嵌段聚噻吩(P3HT-b-PTcbp)，溶剂退火处理，嵌段聚合物形成了与激子的扩散长度相当的高度有序纳米尺度结构。它与含氰基联苯液晶配体修饰的ZnO和CdS无机量子点(cbp@ZnO和cbp@CdS)共混形成杂化活性层制备光伏器件，由于嵌段侧链液晶基元与量子点表面液晶基元的协同效应，聚合物纳米纤维基体上形成高度可控分散的有序自组装纳米形貌。以含缩水甘油醚嵌段聚嚎吩P3HT-b-P3TEGT为纳米模板，通过溶剂退火自组装以及Cd2+与含醚侧链的配位作用，H2S原位处理，得到高度可控分散的一维给/受体核/壳杂化纳米纤维。最大化杂化太阳能器件异质结界面积，提高了激子分离效率。

摘要： 金属有机框架(超分子多孔配位聚合物)具有极大的比表面积及极高的孔隙率,在气体储存与分离、工业催化、传感等方面具有广阔的应用前景.但是晶体材料普遍存在步骤复杂、形貌不好,粉状材料不易成型等问题进而限制了其进一步的应用.本文旨在发展一种简单高效的方法制备超分子多孔配位聚合物/嵌段聚合物杂化材料的合成及其选择性气体吸附.通过对金属有机框架纳米晶体材料表面接枝高分子材料，进而利用接枝的柔性高分子嵌段与多孔配位晶体的界面作用，制备形貌均一并且表面功能化的超分子多孔纳米晶体。此外，由于表面接枝的高分子材料的独特性质，可以赋予超分子多孔纳米晶体很好的亲疏水性及其在选择性气体吸附分离方面，例如高湿度下的二氧化碳选择性吸附等应用。

摘要： 聚三亚甲基碳酸酯是一种可生物降解聚酯,具有降解后无酸性产物等的优点,在生物材料中具有重要的应用价值.因此,合成含有该链段的嵌段聚合物是进一步开发相关生物材料的需要.本文的工作即是合成含有聚三亚甲基碳酸酯链段的嵌段聚合物——(聚甲基丙烯酸甲酯-三亚甲基碳酸酯)嵌段聚合物(PMMA-b-PTMC).

摘要： 两亲性嵌段聚合物可以在水溶液中自组装形成囊泡,聚合物囊泡的亲水性空腔可以用来包裹水溶性的药物,比如多肽、蛋白质和核酸类药物.而利用聚合物囊泡包裹血红蛋白,进而有望获得血液替代物.但是,采用线性聚合物组装得到的囊泡,已经发现存在这一些问题,如血红蛋白含量不高、囊泡流动性差等问题.为了解决线性聚合物囊泡的这些问题，采用支化度比较大的树枝形两亲性大分子进行组装，进而得到了相应的囊泡组装体。树枝型大分子的特征之一是低粘度、高流变性。将它做成囊泡有望解决高分子囊泡的高粘度、易凝聚等问题。采用四臂或八臂的大分子聚乙二醇作为引发剂，通过消旋丙交酯开环聚合制备了相应的两亲性多臂嵌段聚合物。通过调控其嵌段比例，获得了不同粒径的囊泡组装体，并采用这种囊泡对血红蛋白进行了包裹，结果显示，增加聚酷链段的长度，可以得到大粒径的血红蛋白，但血红蛋白的含量有有所降低。通过气体结合实验证明，囊泡包裹的血红蛋白仍然保持了血红蛋白的生物学活性，有望用在血液的替代物。

摘要： 在本研究工作中,利用红外光谱法测定聚苯乙烯-聚异丙基丙烯酰胺(PS-PNIPAM)嵌段聚合物的各组分比例,发现红外(IR)定量分析结果与核磁氢谱(1H-NMR)的结果存在显著偏差,进而发现两亲性聚合物PS-PNIPAM的IR谱图中苯乙烯上的苯环吸收峰发生蓝移,异丙基丙烯酰胺上的异丙基峰发生红移现象.由此推测可能由于PS与PNIPAM的不相容性,导致该嵌段聚合物发生微观相分离进而影响红外特征峰值.为此,采用MATLAB软件对相分离聚合物的TEM图像进行处理,计算单位面积中相分离边界的周长,将该周长数值与偏移谱峰的强度、相分离状态(双连续、球形相分离等)进行关联.结果表明相关谱峰偏移程度与相分离形态之间存在定量关系,即谱峰偏移程度越大,相分离聚合物界面周长越大.以此为基础建立了通过IR波谱分析判断两亲聚合物微观相分离形态的新方法.

摘要： Eu 能诱导嵌段聚合物形成纳米级胶束并发射出Eu(III)的特征波谱。Eu(III)的电偶极跃迁与其本身的不对称性有着非常密切的联系，不对称性越强，胶束复合体的极性越大，荧光发射越强。极性强弱只能影响荧光强弱，而不能够决定复合材料荧光强度的高低。

摘要： 通过向相容的嵌段聚合物PEO113-b-PVK77中加入PAA(Mw=1900),利用PAA与PEO形成的链间氢键相互作用可诱导PEO113-b-PVK77/PAA共混体系出现微相分离,改变共混体系中的PAA含量可有效调控微相分离的形貌.我们用TEM对PEO113-b-PVK77/PAA薄膜进行了表征.发现PAA含量(重量分数)为15％-25％时,薄膜中存在明显的微观相分离,但还没有形成真正的有序结构.PAA含量为30-45％时,在经染色处理或刻蚀处理后的TEM样品中,可观察到较为规整的条带结构,此时PVK可能形成部分交叉的双层结构.PAA含量达到50-55％时,PVK相呈盘状或者由盘状组成的短条带.PAA重量分数超过60％后,PVK形成分散的球状相.薄膜中共混物相形貌转变的PAA含量依赖性与本体的情况类似,但是其与相态发生变化所对应的PAA含量范围则与本体存在显著差别.这可能是由于薄膜中空间受限以及表面作用对体系微相分离有一定影响.

摘要： 通过ATRP活性聚合方法我们合成了分子量可控,分散度较窄的聚苯乙烯-聚乙烯基对苯二甲酸二己酯(PS-b-PHCS)两嵌段聚合物.PHCS段分子量较高时嵌段聚合物在高温下发育出液晶相,降温后液晶相消失,表明该嵌段聚合物有弱的微相分离.以PHCS为软段,P4VP为硬段,我们也合成了ABA型聚4-乙烯基吡啶-聚乙烯基对苯二甲酸二己酯-聚4-乙烯基吡啶(P4VP-b-PHCS-b-P4VP)三嵌段聚合物.该聚合物的DSC曲线在低温区和高温区给出两个玻璃化温度,分别对应软段和硬段均聚物的玻璃化转变,证明该三嵌段聚合物为强相分离体系.小角X射线进一步证明所发生的微相分离结构为立方相或柱状相.力学性能测试表明,该三嵌段聚合物成膜性优异,对硬段含量16.7％,数均分子量为33100g/mol的聚合物其拉伸后断裂伸长率达到242％,拉伸强度达到3.56Mpa,拉伸100％后材料能基本回复至初始状态,具有良好的热塑性弹性体性能.

摘要： 采用聚合诱导自组装及再组织法制备出由ABA型三嵌段聚合物组成的多种形貌聚合物微纳米材料,如球形、纳米棒、囊泡及大的复合囊泡。该方法利用三硫代酯封端的聚N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAa)作为大分子链转移剂兼稳定剂,在选择性溶剂甲醇中对苯乙烯单体进行RAFT分散聚合,并使用透射电镜监控聚合过程。

摘要： 一系列有着刚性亲水域和柔性疏水域的磺化嵌段聚芳醚砜聚合物(bSPAES-SF)通过十氟联苯和羟基终端的低聚体缩聚被成功的合成出来.通过发烟硫酸来磺化十氟联苯终端的低聚体得到磺化低聚体.合成出来的bSPAES-SF聚合物的离子交换容量(IEC)值为1.26-1.70mmol/g,并表现出了较高的电导率和良好的水解和尺寸稳定性.

摘要： 本说明书涉及一种嵌段聚合物和包含其的聚合物电解质膜、包含该聚合物电解质膜的膜‑电极组件、包含该膜‑电极组件的燃料电池和包含该聚合物电解质膜的氧化还原液流电池。

摘要： 本说明书涉及一种嵌段聚合物和包含该嵌段聚合物的聚合物电解质膜、包括所述聚合物电解质膜的膜电极组件、包括所述膜电极组件的燃料电池，以及包括所述聚合物电解质膜的氧化还原液流电池。

摘要： 本发明公开了一种用于制备嵌段产物的催化体系及催化合成嵌段聚合物的方法，在N2保护和一定温度下N‑甲基咪唑与卤代烷基醇反应，乙腈和乙醚纯化、真空干燥，制得用于制备嵌段聚合物的催化剂体系；该催化剂体系催化环状酸酐、环氧化物、丙交酯在有机溶剂中和一定温度下反应，用氯仿溶解反应体系，再用盐酸酸化的甲醇纯化，得到嵌段聚合物。该催化体系没有引入任何金属离子，避免了传统金属催化体系带来的金属残留问题，绿色环保，同时在制备过程中无需添加额外的助催化剂或引发剂，简洁方便。

摘要： 本发明属于物理化学领域，提供温度敏感性三嵌段聚合物、含该三嵌段聚合物的还原和超声敏感核壳结构微凝胶及其应用。所述温度敏感性的三嵌段聚合物结构为：PEI

摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及羟氨基封端的聚乙二醇嵌段聚合物及制法和含该聚乙二醇嵌段聚合物的水凝胶及制法和应用。解决现有可注射水凝胶的凝胶力学强度较差，生理环境下易溶胀的技术问题。由本发明的羟氨基封端的聚乙二醇嵌段聚合物和醛基封端的聚乙二醇为前驱体溶液，通过在37°C下按比例混合两前驱体溶液，能在数分钟内快速成胶，从而实现可注射的效果，可以在体内环境下快速成胶。本发明的水凝胶力学性能优异，机械强度较高，对其在生物体内的运用奠定了基础。本发明的水凝胶在生理环境下几乎不会发生溶胀现象，不会伤害周围的组织，同时能很好保持各种性能尤其是力学性能的稳定性。可用于生物材料领域，如组织工程和药物缓释领域。

摘要： 本发明涉及特别适合在人或动物中作为植入物如作为韧带的线型嵌段聚合物。所述的嵌段聚合物含有脲和脲烷基团并具有至少10

摘要： 本发明提供了一种嵌段聚合物及其制备方法、嵌段聚合物电解质及其制备方法和聚合物锂电池，属于锂离子电池技术领域，具有式Ⅰ所示化学结构。本发明提供的嵌段聚合物打乱了聚氧化乙烯链段的规整排列，降低了聚氧化乙烯的结晶度，增强导锂功能，同时引入具有较强吸附能力的氟原子，能够增强对锂盐的吸附，制备的嵌段聚合物电解质能够提高锂离子迁移数和电导率，进而提高锂离子电池的电化学性能。实施例的结果显示，本发明提供的嵌段聚合物制备的电解质的电导率为2.678×10‑4S/cm，锂离子迁移数为0.41，电化学窗口为4.9V，制备的锂离子电池具有优异的倍率性能。

摘要： 本说明书涉及一种嵌段聚合物和包含该嵌段聚合物的聚合物电解质膜、包括所述聚合物电解质膜的膜电极组件、包括所述膜电极组件的燃料电池，以及包括所述聚合物电解质膜的氧化还原液流电池。

摘要： 本说明书涉及一种嵌段聚合物和包含其的聚合物电解质膜、包含该聚合物电解质膜的膜‑电极组件、包含该膜‑电极组件的燃料电池和包含该聚合物电解质膜的氧化还原液流电池。

摘要： 本发明提供了一种五嵌段聚合物及其制备方法和应用、一种五嵌段聚合物电解质，属于聚合物电解质技术领域。本发明提供的五嵌段聚合物含有聚氧化丙烯(PPO)嵌段，可以打乱聚氧化乙烯(PEO)嵌段的有序排列，从而降低PEO嵌段的结晶度；同时，苯乙烯嵌段能够抑制锂枝晶，提高聚合物电解质的机械强度。同时，本发明提供的五嵌段聚合物还具有成膜性好、热稳定性高的优点。实施例结果表明，本发明提供的五嵌段聚合物作为锂离子电池电解质时，70°C电导率为2.87×10‑4S/cm，且具有优异的倍率性能；锂离子迁移数可以达到0.31，高于纯聚氧化乙烯基聚合物电解质的0.2。