崩解时间

摘要： 将金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)和小檗碱复配为水分散粒剂,可以起到既抗虫又抗病的双重效果,并且可降低田间施药的成本。测得小檗碱对绿僵菌的有效中浓度(EC_(50))为47.2 mg/mL,表明小檗碱对绿僵菌没有明显的抑制作用;根据以往绿僵菌的田间试验及小檗碱的抗真菌实验,确定小檗碱的最终添加量为3%(质量分数)。在单因素试验的基础上,利用响应面法确定水分散粒剂的配方为:25%绿僵菌孢子粉、3%小檗碱、3%乳化剂NP-10(润湿剂)、2.1%亚甲基双甲基萘磺酸钠(分散剂)、5.3%木质素磺酸钙(分散剂)、18%海藻酸钠(崩解剂)、1.7%羧甲基纤维素钠(黏结剂),用硅藻土(载体)补足100%(均为各成分占制剂的质量分数)。按照此配方在造粒机中制备了水分散粒剂,质量检测结果表明:所制备的水分散粒剂的崩解时间为174 s,孢子萌发率为85.4%,孢子悬浮率为86.34%,含水量为1.88%,杂菌率为2.01%,符合相关行业标准。

摘要： 目的:为解决蜂王浆泡腾片中难溶成分10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)溶出率低的问题。方法:采用单因素实验和正交试验,研究了泡腾剂添加量、泡腾剂比例(柠檬酸:碳酸氢钠)、甜味剂添加量对蜂王浆泡腾片崩解时间及产气量的影响,并探索了不同食品添加剂对蜂王浆泡腾片中10-HDA溶出度的影响,获得了最佳配方。同时,利用X射线衍射(XRD)表征蜂王浆泡腾片的结晶度。结果:最佳配方为蜂王浆冻干粉10%,泡腾剂添加量45%,泡腾剂最佳比例(柠檬酸:碳酸氢钠)=1.5:1,甘露醇10%,罗汉果甜苷1%,硬脂酸镁0.8%,15%乳酸钙或者0.5%聚甘油脂肪酸酯,剩余以乳糖填充至100%。该配方下制得的蜂王浆泡腾片,口感良好、崩解迅速,并有效提高了10-HDA的溶出率,10-HDA的累计溶出率在15 min左右可使达到85%以上。结论:在蜂王浆泡腾片配方中加入乳酸钙或聚甘油脂肪酸酯可以有效提高10-HDA的溶出率,为提高蜂王浆相关产品中10-HDA溶出率提供了数据参考。

摘要： 采用试验研究的方法,探讨粉末在不同条件下进行压片时其参数对片剂的片重差异、硬度、脆碎度和崩解时间等性能评价指标的影响规律。试验压制直径为9.0 mm、目标片重为0.300 g的标准形凹面圆片。在压片过程中,对采用不同参数压制成形的片剂进行抽样,并进行分析得到结论:片剂硬度和崩解时间随着压片主压力的增大而增加,主压力达到一定数值后,片剂会产生裂片和脱帽情况,反而造成片剂强度下降和崩解迟缓,使得片剂质量性能下降。随着转台转速的增加,片重差异增大,片剂硬度降低,崩解时间短暂。实验最终确定在主压力为12 k N、转速为30 r/min时,对该比例混合的物料进行粉末直接压片,能够获得最优的片剂质量。

摘要： 研究保健食品褪黑素维生素B6片的成型工艺。采用原辅料总混压片法,探究单因素硬脂酸镁添加量、羧甲基淀粉钠添加量、微晶纤维素与麦芽糊精用量比例、混合方式、混合时间、包衣剂对片剂成型的影响,结合脆碎度、硬度、片重差异、片剂外观等指标选出符合片剂成型质量要求的成型工艺。实验结果表明最佳成型工艺为微晶纤维素:麦芽糊精比例为3∶1,硬脂酸镁添加量为0.1%,羧甲基淀粉钠添加量为5.0%,包衣液固含量为12%,混合时间为40 min,褪黑素与维生素B6先分别稀释再混合,所得片剂外观性状良好,硬度、脆碎度、崩解时间等指标均符合要求,工艺稳定可靠,适合大规模产业化生产。

摘要： 目的 研究碳酸司维拉姆片原料粒度对产品质量的影响.方法 于2019年6月—2020年11月展开该实验研究;采用不同粒度碳酸司维拉姆原料进行实验研究,对混合效果、压片可压性、崩解时间、崩解延迟、体外磷结合效果进行研究,考察碳酸司维拉姆片不同粒度原料对产品质量的影响.结果 采用D90为41.5、62.4、81.6、101.6μm的原料药与辅料混合,混合效果良好.使用旋转压片机压片,可以轻松压制到适当硬度,可压性良好.试验显示碳酸司维拉姆原料粒径越小,碳酸司维拉姆片的崩解时间越长,影响因素放置一定时间后崩解延迟越显著.原料体外磷结合试验显示,随着原料粒度变小,碳酸司维拉姆的磷结合力提高,磷酸盐去除速率较快.结论 原料粒度对碳酸司维拉姆片崩解时间和磷结合能力存在一定程度的影响,合理控制原料药粒径可确保仿制制剂与参比制剂溶出一致,达到磷结合的理想效果.

摘要： 目的 研究云威灵油软胶囊的最佳制备工艺.方法 通过单因素试验分别研究了稀释剂类型、软胶囊囊壳处方、胶囊皮的厚度、车间生产及干燥温湿度对云威灵油的理化性质及崩解时限的影响,并考察连续3批中试生产以验证工艺的可行性及稳定性.结果 最佳工艺条件为:以茶油作稀释剂,以明胶-甘油-蒸馏水(1:0.3:0.925)作胶囊壳处方,软胶囊囊皮厚度范围为0.2～0.3 mm,软胶囊生产车间的温度范围为22°C～25°C、空气相对湿度(RH)为35％,云威灵油成品的干燥温度为25°C,空气相对湿度为20％.3批次中试结果良好、各项指标合格且工艺稳定.结论 可以建立一种可工业化制备云威灵油软胶囊的工艺.

摘要： 一、不同缓冲液中HPMCP膜的溶解性,本实验研究了HM1CP膜的溶解性(薄膜样品的崩解时间)试验方法:通过浇铸溶于乙醇/二氯甲烷(1:1)的HPMCP制济傅膜样品将样品切割成10mm×10mm,厚度为0.1mm。采用崩解测试仪(日本药典/美国药典),测量不同pH值(37°C)条件下直至薄膜消失的时间。

摘要： 模拟肠液中的崩解时间,与储存条件无关,二种包衣体系中没有体系在储存实验中发生实质性的变化钱盐水溶液体系中,氨残留率与储存条件无关,未发生实际变化,这意味着包衣片剂没有氨的释放。在模拟胃液试验中,三种包衣体系的黄色指数和液体透过率均略有变化。关于这些变化,钱盐水溶液体系的包衣片在以下几点上表现出不同于粉末水分散体系和有机溶液体系的性质。

摘要： 结果5薄膜崩解时间按以下条件评价分别含有20%增塑剂、糖和聚合物的PHARMACOAT■606薄膜样品的崩解时间.

摘要： 基于冷冻干燥工艺成型的口腔崩解片(简称口腔崩解冻干片)是药品市场中一类新型的口服固体制剂.该类制剂在口腔中仅通过微量存在的唾液在数秒内即可快速崩散溶解,因此服药无需用水,便捷、起效快、生物利用度高,尤其适合于儿童、老年人及吞咽困难的特殊病患者.本文对口腔崩解冻干片的处方特点、冻干原理、辅料选择、速溶机制及崩解时间的测定方法 等进行了综述.

摘要： 目的：通过不同制粒工艺和不同生产需求选择合适的生产模式可以节约成本，提高效率。rn 方法：选择茯苓多糖原料通过不同的方法来制备茯苓多糖片剂。rn 结果：不同的方法引起茯苓多糖片的崩解时间不同。rn 结论:通过比对我们发现高速制粒的优点比较突出，而传统的湿法制粒由于历史原因仍然有她存在必要性。

摘要： 通过湿法颗粒法生产余甘子柠檬保健口含片，并对口含片的处方和一些影响产品质量的工艺及参数进行了研究。结果表明，以余甘子和柠檬提取物及白砂糖为主要原料，以硬脂酸镁为润滑剂，再添加适量的风味剂，可制得有余甘子与柠檬风味、口感好、硬度适中、崩解时间合理的余甘子柠檬保健口含片。

摘要： 本发明公开了软岩崩解土改性剂及其制备方法和软岩崩解土改良方法，制备软岩崩解土改性剂的原料包括：海藻酸钠，膨润土，纳米级氧化铝，葡萄糖，粘稠剂，稀释剂，纤维，酸液，阳离子聚合物；纤维包括植物纤维、化学纤维、羊毛纤维中的任一种或几种。本发明软岩崩解土改性剂及其制备方法和软岩崩解土改良方法可显著提高软岩崩解土的力学性能，并减小其渗透性能，提高软岩崩解土加固效果及水稳性能，且软岩崩解土植被覆盖后，海藻酸‑葡萄糖‑纤维素凝胶可迅速降解，对环境影响较小。

摘要： 本发明涉及改善口崩片硬度和崩解的方法和定位释放口腔崩解片。具体涉及一种口腔崩解片，其是通过压片工艺压制而成的片剂；该片剂包括由多种辅料组成的片剂基体、以及基本上均匀地分散于该片剂基体中的多个包衣微丸；所述包衣微丸包括包含活性成分的丸芯以及覆盖在该丸芯表面的至少一层包衣。还涉及该口腔崩解片的制备方法以及相关的用途。本发明方法具有如说明书所述优异效果。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种具有优异的片剂硬度和崩解性的口腔内崩解片剂、以及含有该崩解性颗粒组合物的口腔内崩解片剂等。本发明涉及一种崩解性颗粒组合物以及含有该崩解性颗粒组合物和药效成分的口腔内崩解片剂等，所述崩解性颗粒组合物包含含有酸式羧甲基纤维素的第一崩解剂成分、除酸式羧甲基纤维素以外的第二崩解剂成分、含有糖或糖醇的赋形剂、和结晶纤维素这四种成分。

摘要： 本发明涉及了一种测量土体崩解量和崩解速率的试验装置，包括崩解箱、水循环装置和测量装置；崩解箱的底部两端开设有水平方向的槽口，槽口可通过隔板封闭，崩解箱的内部设置有制浪板；水循环装置包括水流管道、蓄水箱，水流管道和蓄水箱连通，水流管道内设有流量测定仪和抽水泵；测量装置包括水平杠杆，水平杠杆通过支架支撑，一端连接崩解网栅，另一端设置有平台，平台上放置有千分表；水流管道与两端的槽口相连通；崩解网栅置于崩解箱的内部。本发明装置实现了试样在静水、涌浪、水流等不同试验条件下的崩解性试验，使试验条件更符合实际环境，真实反映出土样的崩解特性，利用千分表读取数据，使试验数据读取方法更简便，试验数据精度更高。

摘要： 本公开涉及土样崩解试验制样装置及进行土样崩解试验制样的方法，通过设置圆盘在框架上可转动，且在框架的宽度方向上，圆盘的中心与框架的宽度中心不重合，从而将框架的顶面分隔为A面和B面，其中，A面的外侧即为第一边缘，而B面的外侧即为第二边缘，第一边缘距离圆盘的中心的距离与第二边缘距离圆盘的中心的距离不同，因此圆盘转动带动待制样土样转动至第一边缘处并按照第一边缘处为基准进行裁切，然后裁切后再将裁切后的第一制样土样转动至第二边缘并按照第二边缘处为基准进行多次裁切后即可形成立方体的制样土样。相比于现有技术的人工制样而言，本公开的土样崩解试验制样装置的制样操作部件快速、简便且制备出的制样土样的质量和尺寸精度均比较高。

摘要： 本发明公开了一种用于药物崩解度检测的崩解仪，涉及到药物检测设备技术领域，该用于药物崩解度检测的崩解仪，包括竖直设置的螺纹柱、下盘体、上盘体、多个升降机构；所述下盘体固定在螺纹柱的底部，所述上盘体固定在螺纹柱的顶部，多个所述升降机构沿螺纹柱周向均匀分布；升降机构包括容纳筒、多个往复直线机构、驱动组件，多个上卡位组件和多个下卡位组件；本发明利用三个过滤盘的折叠；来改变容纳筒不过滤的一端液体的流量，从而降低容纳筒在升降过程的中阻力，也加快了容纳筒内部液体的流动速度，加快药物崩解后的排出速度，同时过滤盘的折叠和展开根据容纳筒的升降进行改变并不会对药物崩解后的过滤造成影响。

摘要： 本发明属药物制剂技术领域，具体涉及崩解性固体组合物及口腔崩解性固体制剂。所述崩解性固体组合物，包括亲水胶体，且亲水胶体的凝胶强度在120冻力以上，优选的还包括崩解剂，特别是L‑HPC和CMC‑Na或交联CMC‑Na作为崩解剂。本发明所提供的崩解性固体组合物使用具有适宜冻力的明胶作为冻干支架，L‑HPC和CMC‑Na或交联CMC‑Na作为崩解剂，由于他们的协同效应，可赋予各种崩解片剂所要求的优异的片剂硬度和崩解性，并且在制备片剂时能获得优异的成形性。

摘要： 本发明的问题在于提供一种适合于添加到如酸奶等饮食品中的肠溶组合物，具有能够控制的崩解时间，从而在小肠或大肠尤其是大肠中实现崩解和内容物的释放。本发明用于解决问题的手段是一种肠溶组合物，包含内容物和肠溶包衣剂，所述内容物是益生菌和食用氢化油乳化液的混合物，利用所述肠溶包衣剂对所述内容物进行包衣。

摘要： 提供了药物组合物和使用无溶剂混合方法制备药物组合物的方法。可通过筛分工艺去除未结合到包衣API颗粒的过量包衣材料。还可优化包衣和定量比率以使过量的未结合包衣材料的量最小化。具体来说，包衣比率和/或定量比率可用于使过量的未结合包衣材料的残余量最小化，以最小化储存期间包衣材料的团聚。在一些实施方案中，提供了药物组合物，所述药物组合物包含：65‑85％w/w API颗粒；15‑30％w/w包覆所述API颗粒的包衣材料；和3‑15％w/w包围所述包衣API颗粒的基质，其中所述药物组合物在至少25°C和至少60％相对湿度的储存条件下持续至少六个月的崩解时间小于10秒。

摘要： 本发明提出一种片剂崩解时间的检测方法，该方法包括：测定不同批次天舒片素片生产过程中间体物理质量属性；构建中间体物理质量属性数据集，并进行数据预处理；测定各批次天舒片素片崩解时间；以天舒片素片崩解时间为“输出”，以预处理后的中间体物理质量属性数据集为“输入”，建立“输入”和“输出”的关联模型；收集待测天舒片素片的的中间体物理质量属性，求得待测天舒片素片的崩解时间。本发明通过建立各工序中间体物理质量属性与素片崩解时间之间的关联模型，预测崩解时间的方法，有助于更好地理解片剂生产过程对素片质量的影响，方便对影响素片崩解时间的因素进行事前干预并开展生产过程质量控制的持续改进。