峰面积

摘要： 申请公布号:CN1135567591介绍了一种高效液相色谱G二极管阵列检测器(HPLCGDAD)法测定橡胶中防老剂4020的残留量的方法.本发明通过配制不同浓度梯度的防老剂4020标准工作溶液,利用HPLCGDAD法检测,绘制峰面积-浓度的标准曲线,得到线性方法,并采用方便简单的浸泡-超声萃取法对橡胶样品中的防老剂4020进行提取,最后根据HPLCGDAD测定的防老剂4020的峰面积,通过线性方程计算得到橡胶中的防老剂4020残留量.

摘要： 为探究浦城丹桂红茶与红茶坯的品质差异,以黄棪鲜叶为原料加工成红茶坯,将红茶坯进一步窨制成浦城丹桂红茶,并进行感官品质审评与香气成分分析。结果表明,浦城丹桂红茶香气呈甜爽桂花香;红茶坯香气呈甜花香。共鉴定出72种香气成分,其中醇类14种、含氮类9种、醛类7种、烃类21种、酮类9种、酯类9种、杂氧类1种、内酯类2种。浦城丹桂红茶含氮类、酮类、杂氧类、内酯类香气成分峰面积显著高于红茶坯;红茶坯烃类、酯类峰面积显著高于浦城丹桂红茶;浦城丹桂红茶与红茶坯醇类、醛类峰面积差异不显著。浦城丹桂红茶与红茶坯香气成分共存在46个差异代谢物,其中浦城丹桂红茶28个香气成分显著高于红茶坯。

摘要： 从气相色谱法测定富二氧化碳排放气中甲醇含量的可行性、准确性、适用性等方面入手,并结合对比现使用的容量测定方法,探索两种方法之间的优劣性和差距,并判断出气相色谱法测定二氧化碳气体中甲醇含量方法是否适用,以达到改变现有传统容量分析方法取样困难、耗时久、操作复杂的现状。对煤制氨化工企业生产过程中产生的富二氧化碳排放气中甲醇含量的测定有一定的实际意义。

摘要： 本文介绍了用MC法构建连续本底谱,以此为参照对SNIP.FFT、AirPLS和AIMA四种本底估算方法进行测试.并对计算结果优劣进行评价。测试结果表明:基于MC法的直接评价能够真实反映连续本底估计算法的准确性;AirPLS具有更好的散射本底估算性能。

摘要： 为了认识氯化钙水溶液的核磁共振特性,探索核磁共振技术测量氯化钙水溶液浓度的新方法,配制了浓度在0％～40％范围内的氯化钙水溶液,采用CPMG自旋回波法测量了核磁共振T2谱,分析了氯化钙水溶液浓度与核磁共振横向弛豫时间及峰面积之间的函数关系,探索了通过横向弛豫时间和峰面积两种方法测量氯化钙水溶液浓度的可行性.实验结果表明:随着氯化钙水溶液浓度的增加,横向弛豫时间呈二次函数关系减小,单位质量的峰面积呈线性关系减小;与配制浓度相比,弛豫时间测量方法的相对误差均低于0.5％,峰面积测量方法的相对误差不大于2.2％;在测量的重复性上,测量数据的实验标准偏差均波动未超过测量数据均值上下2.0％的范围.

摘要： 为研究调味山药片真空微波干燥过程中内部水分含量、分布及状态变化情况,采用低场核磁共振技术,测定不同微波功率下微波真空干燥过程中的横向弛豫时间T2反演谱,进而分析调味山药片内部的水分状态及其变化规律.结果 表明:微波功率越高,自由水和不易流动水被除去所需的时间越短,其中对自由水作用尤为明显,但过高的微波功率会导致物料出现焦化现象;调味山药片干基含水率与核磁共振总峰面积之间呈线性关系,可以预测调味山药片真空微波干燥达到干燥终点所需的时间.核磁共振图像显示调味山药片干燥过程中水分含量的增加和减少均是由外而内,干燥结束时,剩余水主要存在于调味山药内层.水分含量的变化对调味山药片干燥后的品质有显著影响,低场核磁共振及成像技术为调味山药片干燥过程中水分的变化提供了直观的参考依据,本研究可以为调味山药片的真空微波脆化工艺设计、优化干燥参数、控制干燥过程及提高产品质量提供参考.

摘要： 绿原酸是元宝枫中主要成份之一,绿原酸具有抗菌、消炎、止血和降压等功效.本项目对元宝枫枫叶中的绿原酸含量进行测试,并通过超声提取对超声温度、时间、料液比进行单因素和正交试验.结果 表明,温度40°C,时间为50 min,料液比为1∶8,较佳的绿原酸提取量为:312.95 g/kg.

摘要： 为了探索利用低场核磁共振技术测量D-果糖水溶液浓度的方法,本文采取CPMG自旋回波法,分析不同浓度D-果糖水溶液T2谱特征,找出各峰横向弛豫时间、峰面积与浓度之间的相关性。实验结果表明:随着D-果糖水溶液浓度增大,对应的“自由水”峰横向弛豫时间减小,“束缚水”峰共振峰面积增大,变化均呈一次线性相关,且拟合方程的R2均大于0.98,拟合精度较高。在此基础上提出了两种D-果糖水溶液浓度的核磁共振测量方法,并且通过实例验证,表明该方法可靠有效。

摘要： 用GC-FID方法对北京地区收缴的20份氯胺酮样品中的氯胺酮和羟亚胺进行定量分析,进而得出两者的面积比.在氯胺酮和羟亚胺的峰面积比取平均值的情况下,如果样品间的相对偏差超过20％,可以认为不是同一批次的样品.应用此方法可以对收缴的氯胺酮样品进行初步的同批次分析.

摘要： 配制了水、二甲胺和偏腙的标准溶液,利用气相色谱仪进行了测定,对比峰高、峰面积的重复性,分别绘制了峰高、峰面积的标准曲线,对未知样品进行了测定.结果表明,各组分峰高和峰面积5次测量结果的平均相对误差分别不高于3.9％和4.16％.峰高和峰面积标准曲线的线性相关性均高于99％,且线性相关性和截距无明显差异,对未知样品中各组分测定的绝对偏差不大于0.004％.峰高和峰面积定量均适用于偏二甲肼的组分含量测定.

摘要： 本文利用碱催化裂解气相色谱法分析同种类,不同厂家、牌号、产地的38种红色毛纤维。采用优化的实验条件,以毛纤维裂解所得色谱图中的强吸收峰的保留时间和对应峰面积比值等方法进行比对分析。此方法能对不同厂家或同厂家,但牌号不同的同色毛纤维进行区分鉴别。与此同时,还考察了实验的重现性及最小检出量。它是一种灵敏、可靠、快速、有效、便于操作的分析方法,适用于基层办案,为同类毛纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。

摘要： 叙述了在机场、火车站等场合的安检通道内,用X荧光分析法检测硝铵炸药的过程中,对炸药检测信号的识别与处理问题.受检测条件限制,系统检测到的炸药示踪信号弱,散射本底干扰强.针对这一情况,采用滑移谱技术降低散射本底干扰,同时采用统计涨落的峰面积计算方法减少统计涨落,有效地提高了检测系统的识别能力.采用以上方法,编制了基于Win95的炸药检测软件,列出了实现硬件驱动的核心代码.

摘要： 本发明公开了一种区分假阳性质谱峰信号且定量校正质谱峰面积的代谢组学方法。本发明提供代谢组学研究方法，该方法可以有效区分生物来源与非生物来源的质谱峰信号，并对质谱峰信号进行定量评价，排除定量能力(Quantification Performance)较差的质谱峰；通过QC样本稀释建立相对含量校正模型，对质谱峰面积进行校正。该方法最大的特点是有效消除假阳性的质谱峰信号，使代谢组学数据变得可靠，有利于筛选真识的代谢标识物(Biomarkers)。本方法可以针对植物、动物、微生物样本，也可以适合GC‑MS，LC‑MS和CE‑MS的基于质谱平台的代谢组学分析。

摘要： 本发明提供一种基于背景扣除提取峰面积的拉曼光谱定量分析方法及系统，解决现有拉曼光谱分析方法存在结果差异较大，精度较低的问题。该方法和系统可获取更高的拉曼光谱定量分析精度。该方法包括：步骤一、将样品分为校准样品和待测样品；步骤二、采集经过校准样品和待测样品后的拉曼光信号；步骤三、对校准样品的目标物质信号进行去奇点噪声处理；步骤四、设置峰面积函数；步骤五、对校准样品的参考物质进行相同的处理；步骤六、获取扫描动态参数；步骤七、对待测样品的拉曼光信号进行处理；步骤八、计算待测样品的相对光谱强度；步骤九、得到待测样品的相对光谱强度；步骤十、根据斜率和截距，计算待测样品浓度。

摘要： 本发明涉及一种用于伽马谱峰面积求解的评估方法，包括如下步骤：使用蒙特卡罗模拟碘化钠在海水中无限好的能谱，得到全能峰峰面积计数率；理论无限好的能谱通过蒙卡在线展宽或离线展宽得到符合实际情况下的能谱；分别使用高斯函数拟合、高斯+线性基底拟合、直接求和扣除线性基底法对在线展宽或离线展宽的能谱求解峰面积。使用不同的分析方法对实际能谱的全能峰面积进行求解。这样不同方法求解的结果和不确定度，都可以与理论上无限好的能谱进行比较，从而完成各种峰分析方法的评估，使用基于蒙特卡罗模拟的能谱作为标准值，可以很好的评估不同的峰面积求解方法。

摘要： 本发明涉及一种基于吸收光谱特征峰面积的海水总氮总磷分析方法及系统，解决传统单波长、多波长法在测量总氮总磷浓度较低的海水时存在的检测精度低及仪器检测下限较低的问题，主要包括数据获取，吸光度转换，平滑滤波，特征位置选取，特征峰面积计算，回归模型和浓度数据输出共七部分，利用特征峰面积，能将临近仪器检测下限的微弱吸光度信号可用信息量进行放大，能提升临近仪器检测下限时仪器的检测能力。

摘要： 本发明公开了一种区分假阳性质谱峰信号且定量校正质谱峰面积的代谢组学方法。本发明提供代谢组学研究方法，该方法可以有效区分生物来源与非生物来源的质谱峰信号，并对质谱峰信号进行定量评价，排除定量能力(Quantification Performance)较差的质谱峰；通过QC样本稀释建立相对含量校正模型，对质谱峰面积进行校正。该方法最大的特点是有效消除假阳性的质谱峰信号，使代谢组学数据变得可靠，有利于筛选真识的代谢标识物(Biomarkers)。本方法可以针对植物、动物、微生物样本，也可以适合GC‑MS，LC‑MS和CE‑MS的基于质谱平台的代谢组学分析。

摘要： 一种精确测定色谱峰形参数和重叠峰面积的方法，其特征在于：(1)给定待测定色谱流出曲线(tk，hk)和峰数目q，tk，hk分别为流出曲线段中k点的时间值和色谱信号值，k＝1，2，…，n，n为总点数；(2)以高斯模型或指数修正的高斯模型为目标函数，对上述待测定色谱流出曲线进行峰拟合，通过非线性最小二乘法求出目标函数即拟合流出曲线的最佳参数，进而根据拟合流出曲线与待测定色谱流出曲线的对应关系，对应出待测定色谱峰形参数和重叠峰面积。本发明能快速、准确、方便地测量色谱峰形参数和重叠峰面积。

摘要： 本发明公开了基于乳胶微球紫外吸收光谱峰面积积分的多目标物同时检测方法，纳米磁颗粒为磁分离载体，表面偶联不同目标物分别对应的生物识别分子A作为免疫磁颗粒；以乳胶微球为信号探针，在其表面偶联相对应的生物识别分子B；免疫磁颗粒、信号探针与待测目标物进行充分的免疫反应得到混合溶液；磁分离，对未参与反应的信号探针溶液进行全波长扫描，选取对应波长范围进行峰面积积分。本发明不仅显著提高了灵敏度和准确性，而且只需要对特定范围内的紫外吸收光谱进行峰面积积分，就能实现对每个信号探针的准确分析定量。对于分析灵敏度要求更高的物质，我们采用多种click反应进一步放大光学信号，优化点击试剂用量达到多种目标物信号同时放大的目的。

摘要： 本发明提供了一种高效液相糖化血红蛋白色谱峰面积的算法，包括如下步骤：步骤1、收集原始色谱图谱原始数据；步骤2、确定用于高斯拟合的原始数据的左起点序号和右终点序号；步骤3、确定区间内的数据的最高点序号；步骤4、对左起点序号到最高点序号之间的数据进行镜像处理并对其进行高斯拟合；步骤5、对最高点序号到右终点序号之间的数据进行镜像处理并对其进行高斯拟合；步骤6、计算出糖化血红蛋白峰面积。本发明开发一种在准确性和重复性都有优秀表现的，并且能够包容色谱柱柱效降低的一种算法，即使色谱柱在柱效稍有降低时，仍然能够准确的计算结果。

摘要： 本发明提供一种基于背景扣除提取峰面积的拉曼光谱定量分析方法及系统，解决现有拉曼光谱分析方法存在结果差异较大，精度较低的问题。该方法和系统可获取更高的拉曼光谱定量分析精度。该方法包括：步骤一、将样品分为校准样品和待测样品；步骤二、采集经过校准样品和待测样品后的拉曼光信号；步骤三、对校准样品的目标物质信号进行去奇点噪声处理；步骤四、设置峰面积函数；步骤五、对校准样品的参考物质进行相同的处理；步骤六、获取扫描动态参数；步骤七、对待测样品的拉曼光信号进行处理；步骤八、计算待测样品的相对光谱强度；步骤九、得到待测样品的相对光谱强度；步骤十、根据斜率和截距，计算待测样品浓度。

摘要： 本发明涉及一种基于吸收光谱特征峰面积的海水总氮总磷分析方法及系统，解决传统单波长、多波长法在测量总氮总磷浓度较低的海水时存在的检测精度低及仪器检测下限较低的问题，主要包括数据获取，吸光度转换，平滑滤波，特征位置选取，特征峰面积计算，回归模型和浓度数据输出共七部分，利用特征峰面积，能将临近仪器检测下限的微弱吸光度信号可用信息量进行放大，能提升临近仪器检测下限时仪器的检测能力。