层状化合物

摘要： 氧还原和氧析出是燃料电池、金属空气电池中关键的电化学反应。为了促进氧还原和氧析出反应的动力学过程,剥离制备了表面具有负电荷的氧化石墨纳米片和表面带有正电荷的钴镍纳米片层,基于静电作用通过层层自组装的方法,制备了结构有序的氧化石墨烯负载的钴镍双羟基氢氧化物纳米片层材料,并进一步通过煅烧得到了同样结构有序的具有尖晶石结构的钴镍过渡金属氧化物。通过SEM、EDS和XRD表征了所制备材料的微观结构和组成,通过电化学测试研究了所制备材料对于氧还原和氧析出反应的催化性能。结果表明,自组装制备的氧化石墨烯负载的钴镍双羟基氢氧化物纳米片具有良好的氧还原催化活性,极限电流密度和商品化的碳载铂相当,远远超过了传统的水热法合成的钴镍双羟基氢氧化物。这种催化活性的提高主要来源于自组装方法制备的材料在结构上的高度有序,钴镍双羟基氢氧化物层状结构的优势以及石墨烯的载体效应。同时,由其转变得到的具有尖晶石结构的钴镍氧化物对氧析出反应表现出较好的催化性能。

摘要： 烧成铝碳质滑板是连铸控流系统的关键功能材料之一,在使用过程中需要承受钢水和渣液的冲刷、快速和反复的热冲击,以及潜在的氧化风险,因此对材料的力学性能、热震稳定性和抗氧化性提出了严苛的要求。近年来,为了持续提高烧成铝碳质材料的上述性能,延长其使用寿命,针对材料结构和组成的优化进行了不断研究,主要包括从金属铝、单质硅等主要添加剂原位形成陶瓷相增强,发展到纳米碳源协同原位陶瓷相增强增韧,以及近期的层状化合物协同纳米碳及原位陶瓷相强韧化和抗氧化。

摘要： 以苯基膦酸、硝酸铁为原料,乙醇、乙二醇为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮、六亚甲基四胺分别为表面活性剂和配位剂,采用混合溶剂法制备层状化合物苯基膦酸铁(FePP),并将其添加到环氧树脂中(EP)制备复合材料。热重(TG)结果显示,FePP可以提高EP的热稳定性,同时,EP/4FePP的垂直燃烧测试(UL-94)等级达到V-1,氧指数(LOI)也相应提高。为了进一步改善EP的阻燃性能,将FePP与含磷阻燃剂DOPO协效阻燃EP,测试结果显示EP/3DOPO/1FePP复合材料可以通过UL-94 V-0等级,LOI值高达34.5%,热释放速率峰值(PHRR)与总热释放速率(THR)与纯EP相比分别降低了28.4%和18.1%,这主要是由于FePP能够在燃烧中降解为含磷和金属的氧化物,促进聚合物快速炭化,并且DOPO可捕捉气相中自由基,抑制链式反应的进行,抑制燃烧,达到气相和凝聚相协效阻燃效果。

摘要： 首先,采用高温固相法制备层状前驱体CsTi2NbO7,再通过与硝酸进行质子交换形成层状HTi2NbO7;其次,在四丁基氢氧化铵(TBAOH)中剥离层状HTi2NbO7以获得HTi2NbO7纳米片;然后与尿素混合并高温焙烧;最后成功地得到了氮掺杂的HTi2NbO7纳米片光催化剂.使用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV?Vis DRS)以及N2吸附-脱附测试等方式对所制备样品的晶体结构、形貌、比表面积、孔分布和光吸收能力等进行详细的表征.研究表明,氮掺杂后减小了HTi2NbO7的禁带宽度,从而使光响应范围扩展到可见光区域;掺杂的氮原子主要位于Ti2NbO7-薄片的间隙位置,并与氢离子化学键合;与N掺杂的层状HTi2NbO7相比,N掺杂的HTi2NbO7纳米片具有更大的比表面积和更丰富的介孔结构,这是由于钛铌酸纳米片相对松散且不规则的排列.因此,在降解罗丹明B(RhB)溶液时,N掺杂的HTi2NbO7纳米片比N掺杂的层状HTi2NbO7具有更加优异的可见光催化活性.

摘要： 构建非中心对称结构及研究材料的构效关系对于探索新型非线性光学晶体具有重要意义。La 0.26 Bi 0.74 OOH是一种具有PbFCl型结构的层状化合物,结晶在非中心对称的正交晶系空间群Pmm 2,其主体结构由[La 0.26 Bi 0.74 O 2]-层和H+阳离子组成。本文采用水热法合成了La 0.26 Bi 0.74 OOH晶体,并首次测试了该化合物的非线性光学性能。粉末倍频实验显示La 0.26 Bi 0.74 OOH的倍频响应为KH 2 PO 4的0.6倍。紫外-可见-近红外漫反射光谱表明该化合物的截止波长为335 nm。此外,第一性原理计算显示该化合物为直接带隙半导体,其内部的Bi-O和La-O基团对La 0.26 Bi 0.74 OOH的非线性光学性能起主要作用。

摘要： 新型二维过渡金属碳化物,其母体是具有三元层状化合物的三元层状陶瓷材料,其结构与石墨烯类似,具有优良的导电性、磁性、低温热电性、延展性以及能量存储等众多特异性能,在电池、能量存储、催化、复合材料、液晶显示、表面等离子技术、环境污染处理等许多领域的应用和研发前景广阔.

摘要： 汽车尾气NOx污染物的排放,不仅是造成城市灰霾和光化学烟雾污染的重要原因,而且对人体健康危害极大.类水滑石衍生NSR催化剂体系由于其优越的NOx存储性能、热稳定性和抗硫性等特点受到广泛关注.为促进该技术的研究及应用,综述了类水滑石类催化剂应用于NSR技术的原理及研究成果,重点总结了化学组成、碱金属负载、贵金属负载、煅烧温度等因素对NOx存储还原性能的影响,指出了类水滑石类催化剂应用于NSR技术中存在的问题及发展方向.

摘要： 通过水热法合成可直接合成一种新型的层状化合物,简单超声剥离出一种新型纳米片溶胶{Y1.9Eu0.05（OH）5+}-DS,并对该产物进行表征,发现该方法简单有效且产物纳米片发光性能良好,具有良好的应用前景。

摘要： 本课题组通过小同方法制备出含钠锰、镍氧化物正极材料Na2/3[Ni1/3Mn2/3]O2.XRD测试表明介成的正极材料为P2相层状化合物，材料颗粒尺寸300nm左右。ICP测试显示喷雾十燥法制备的材料过渡金属离子最接近理论配比。充放电性能测试显示固相球磨法制备的材料比容量和倍率性能都明显次于喷雾十燥法制备的材料。喷雾十燥法制备的材料。0.1C首圈放电比容量达到160mAhg-1，遗憾的是材料循环稳定性较差，衰减迅速。通过调整放电区间为2-4V后，电池的循环稳定性得到极大的改善，100个循环后放电比容量保持率为92%，这说明喷雾十燥法制备该正极材料具有很大的优势。

摘要： 层状双羟基金属氢氧化物LDHs(Layered Double Hydroxides)是一类阴离子型层状化合物。由于LDHs既具有层间阴离子可交换性,又具有酸碱性、微孔结构、记忆效应等特性,使其在催化、吸附、离子交换、医药、涂料、农药、功能高分子材料及油田开发等领域得到了广泛的应用。本研究工作以尿素作沉淀剂，柠檬酸三钠为络合剂，在150°C水热条件下获得了高结晶度正六边Ni-FeLDHs。通过研究反应时间、反应温度、反应物浓度及络合剂用量等反应条件对产物结构和形貌的影响，实现了高结晶度正六边形Ni-FeLDHs的可控合成。应用XRD、SEM、TEM、SAED及原子吸收光谱分析等手段进行了所得高结晶度正六边形Ni-FeLDHs材料的表征。

摘要： 用回流法合成了具有良好结晶度和大层间距的α-磷酸钛晶体(记为α-TiP),并用XRD,TEM,IR及TG/DSC等方法对其进行了表征。得到的晶体形貌规整并具有较高的热稳定性的磷酸钛.本实验对回流法合成α-磷酸钛的实验条件进行了系统研究,总结出了优化的合成条件。研究表明,当反应体系的P/Ti≥10(摩尔比)时在95°C下反应36h即可获得良好的α-TiP晶体。

摘要： 用水热法合成了具有板状形貌特征、层间距为1.92 nm的层状氢氧化锌合苯甲酸,探讨了它在有机溶剂中的剥离反应,并通过XRD、TG-DTA、SEM和TEM等技术分析研究了剥离重组样品的结构、形貌及组成.实验结果表明,层间距为1.92 nm层状相在有机醇溶剂中能够被剥离成基本单元的纳米层.剥离重组样品具有与水热合成样品相同的层状结构,但形貌特征不同.剥离重组样品的化学组成为Zn(OH)1.66(C6tH5COO)0.34·0.28H2O.

摘要： 用水热法合成了具有板状形貌特征、层间距为1.92 nm的层状氢氧化锌合苯甲酸,探讨了它在有机溶剂中的剥离反应,并通过XRD、TG-DTA、SEM和TEM等技术分析研究了剥离重组样品的结构、形貌及组成.实验结果表明,层间距为1.92 nm层状相在有机醇溶剂中能够被剥离成基本单元的纳米层.剥离重组样品具有与水热合成样品相同的层状结构,但形貌特征不同.剥离重组样品的化学组成为Zn(OH)1.66(C6tH5COO)0.34·0.28H2O.

摘要： 用水热法合成了具有板状形貌特征、层间距为1.92 nm的层状氢氧化锌合苯甲酸,探讨了它在有机溶剂中的剥离反应,并通过XRD、TG-DTA、SEM和TEM等技术分析研究了剥离重组样品的结构、形貌及组成.实验结果表明,层间距为1.92 nm层状相在有机醇溶剂中能够被剥离成基本单元的纳米层.剥离重组样品具有与水热合成样品相同的层状结构,但形貌特征不同.剥离重组样品的化学组成为Zn(OH)1.66(C6tH5COO)0.34·0.28H2O.

摘要： 用水热法合成了具有板状形貌特征、层间距为1.92 nm的层状氢氧化锌合苯甲酸,探讨了它在有机溶剂中的剥离反应,并通过XRD、TG-DTA、SEM和TEM等技术分析研究了剥离重组样品的结构、形貌及组成.实验结果表明,层间距为1.92 nm层状相在有机醇溶剂中能够被剥离成基本单元的纳米层.剥离重组样品具有与水热合成样品相同的层状结构,但形貌特征不同.剥离重组样品的化学组成为Zn(OH)1.66(C6tH5COO)0.34·0.28H2O.

摘要： 本文采用液相TOC(总有机碳)及XRD(X射线衍射)表征手段，研究水泥中矿物之一铝酸钙(C3A)与Cl-及Ca(OH)2 反应生成的Al-Friedel对不同浓度十二烷基硫酸钠（SDS）的插层及其在PO4 3-及SO4 2-作用下对十二烷基硫酸钠的插层效果研究。结果表明：经十二烷基硫酸钠有机插层后的Al-Friedel面在2θ约2.7°出现了相对强度较大的代表层间距002衍射峰（对应层间距约为32.5nm），且对SDS吸附平衡后，Al-Friedel层间距不随浓度变化而变化。而在PO4 3-及SO4 2-影响下，SDS插层效果更为明显。

摘要： 本文采用液相TOC(总有机碳)及XRD(X射线衍射)表征手段，研究水泥中矿物之一铝酸钙(C3A)与Cl-及Ca(OH)2 反应生成的Al-Friedel对不同浓度十二烷基硫酸钠（SDS）的插层及其在PO4 3-及SO4 2-作用下对十二烷基硫酸钠的插层效果研究。结果表明：经十二烷基硫酸钠有机插层后的Al-Friedel面在2θ约2.7°出现了相对强度较大的代表层间距002衍射峰（对应层间距约为32.5nm），且对SDS吸附平衡后，Al-Friedel层间距不随浓度变化而变化。而在PO4 3-及SO4 2-影响下，SDS插层效果更为明显。

摘要： 本文采用液相TOC(总有机碳)及XRD(X射线衍射)表征手段，研究水泥中矿物之一铝酸钙(C3A)与Cl-及Ca(OH)2 反应生成的Al-Friedel对不同浓度十二烷基硫酸钠（SDS）的插层及其在PO4 3-及SO4 2-作用下对十二烷基硫酸钠的插层效果研究。结果表明：经十二烷基硫酸钠有机插层后的Al-Friedel面在2θ约2.7°出现了相对强度较大的代表层间距002衍射峰（对应层间距约为32.5nm），且对SDS吸附平衡后，Al-Friedel层间距不随浓度变化而变化。而在PO4 3-及SO4 2-影响下，SDS插层效果更为明显。

摘要： 提供用于层状过渡金属硫属化合物层的组合物及形成层状过渡金属硫属化合物层的方法。所述组合物包括选自由式1表示的过渡金属前体和由式1d表示的过渡金属前体的至少一种，和由式2表示的硫属前体。其中，在式1中，M、R1、R2、a、b、和c与具体实施方式中定义的相同，其中，在式1d中，M、R1和d与具体实施方式中定义的相同，和其中，在式2中，M'和X与具体实施方式中定义的相同，[式1]Ma(R1)6‑b‑c(H)b(R2)c[式2]M'kX2[式1d]M(R1)d。

摘要： 本发明描述了一种用于制备具有提高的膨胀体积和/或改进的起始温度的层状硅酸盐插层化合物的方法，其通过将插入物化合物插入到天然的可膨胀的层状硅酸盐特别是天然蛭石中而实施，其特征为，将天然的层状硅酸盐与至少一种阳离子型表面活性剂进行离子交换并同时或在另一步骤中将至少一种有机插入物化合物插入到该层状硅酸盐中，但是，二甲基甲酰胺、氯仿、二甲基乙酰胺、甲苯和二甲亚砜的插层也可以不进行预先的离子交换，还描述了这里得到的改性的层状硅酸盐插层化合物及其用作膨胀材料的用途，该膨胀材料可以用作膨胀型防火添加剂，和/或以膨胀的形式用作用于制备阻燃材料的添加剂，以及用于制备耐高温的绝热板和隔音板和密封物，特别是用于在建筑物的墙壁、地板和/或天花板中的裂口、通道和其它孔洞的防火密封物的添加剂。

摘要： 本发明公开了一种利用体相层状过渡金属硫化物制备非层状二维过渡金属化合物的方法，首先将体相层状过渡金属硫化物依次与碳酸钠、尿素研磨混合均匀；然后在辅助气氛下进行保温反应，再经酸洗、洗涤干燥等处理制备非层状二维过渡金属化合物纳米片。本发明利用熔盐辅助法实现体相层状过渡金属硫化物高效制备二维过渡金属化合物纳米片，并首次提出利用尿素作为碳源(或氮源)，通过调控反应气氛实现二维碳化物或二维氮化物纳米片的选择性制备；涉及的合成工艺简单、成本较低、生产效率高，反应后副产物盐易除去，属于一种绿色、易工业化的二维材料制备工艺路线，适合推广和工业应用。

摘要： 层状无机化合物与有机化合物的复合体的制造方法具有如下工序：对特定的非溶胀性层状无机化合物在热分解温度的范围内进行加热处理的工序；以及在使经加热处理的所述非溶胀性层状无机化合物分散于介质所得的分散液中，使有机化合物嵌插于所述非溶胀性层状无机化合物，从而在所述非溶胀性层状无机化合物的层间插入有机化合物的工序。

摘要： 提供用于层状过渡金属硫属化合物层的组合物及形成层状过渡金属硫属化合物层的方法。所述组合物包括选自由式1表示的过渡金属前体和由式1d表示的过渡金属前体的至少一种，和由式2表示的硫属前体。其中，在式1中，M、R1、R2、a、b、和c与具体实施方式中定义的相同，其中，在式1d中，M、R1和d与具体实施方式中定义的相同，和其中，在式2中，M'和X与具体实施方式中定义的相同，[式1]Ma(R1)6-b-c(H)b(R2)c[式2]M'kX2[式1d]M(R1)d。

摘要： 本发明描述了一种用于制备具有提高的膨胀体积和/或改进的起始温度的层状硅酸盐插层化合物的方法，其通过将插入物化合物插入到天然的可膨胀的层状硅酸盐特别是天然蛭石中而实施，其特征为，将天然的层状硅酸盐与至少一种阳离子型表面活性剂进行离子交换并同时或在另一步骤中将至少一种有机插入物化合物插入到该层状硅酸盐中，但是，二甲基甲酰胺、氯仿、二甲基乙酰胺、甲苯和二甲亚砜的插层也可以不进行预先的离子交换，还描述了这里得到的改性的层状硅酸盐插层化合物及其用作膨胀材料的用途，该膨胀材料可以用作膨胀型防火添加剂，和/或以膨胀的形式用作用于制备阻燃材料的添加剂，以及用于制备耐高温的绝热板和隔音板和密封物，特别是用于在建筑物的墙壁、地板和/或天花板中的裂口、通道和其它孔洞的防火密封物的添加剂。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

摘要： 提供使用通过加热引发的化学反应和扩散制造化合物半导体和化合物绝缘体的方法，使用该方法形成的化合物半导体和化合物绝缘体，以及包括该化合物半导体或化合物绝缘体的光电池、电子电路、晶体管和存储器。制造化合物半导体或化合物绝缘体的该方法包括：形成叠层结构，其包括置于含氧和/或硫的电介质层之间的对氧和/或硫是高度活性的稀土过渡金属中间层；以及加热该叠层结构，从而在电介质层与中间层之间引发化学反应和扩散，其中为了化合物半导体和化合物绝缘体，在不同温度下进行该加热。

摘要： 本发明涉及一种层状化合物(WTi

摘要： 本发明涉及一种层状化合物(WTi