局部投药

摘要： 目的:观察化浊生新膏对于慢性鼻-鼻窦炎功能性内镜鼻窦手术(FESS)术后鼻黏膜上皮化的干预作用.方法:将90例确诊为慢性鼻-鼻窦炎且行FESS手术的患者随机分为治疗组与对照组,每组45例.对照组予一般术后填塞与换药,术前予克拉霉素、泼尼松口服,术后生理性海水鼻腔冲洗;治疗组在对照组治疗方案的基础上加用"化浊生新膏膨胀海绵"术后填塞与"化浊生新膏纱条"术后换药.2组均于术后4、8、12周行鼻内镜下观察及术腔换药,并采用Lund-Kennedy评分进行客观病情评估,结合尼莫地平法评估疗效指数,评判上皮化程度的综合疗效等级.结果:治疗组在术后3个时间点Lund-Kennedy评分均明显低于对照组(P0.05);术后8周,治疗组上皮化程度明显优于对照组(P>0.05);术后12周,2组综合疗效均达到最大(P<0.05),且治疗组较对照组1级上皮化比例差距更大,较对照组术后8周变异率更大(Z=-0.032,P<0.05).结论:化浊生新膏可利湿化浊生新,通畅术腔引流,具有较好的FESS术后促上皮化进程的作用.

摘要： 目的:观察紫草油纱条换药对混合痔术后创面愈合的促进作用.方法:100例混合痔患者随机分为治疗组和对照组,每组50例.2组患者均行混合痔内扎外剥术,术后均用硝矾洗剂熏洗坐浴.治疗组术后予紫草油纱条换药,对照组术后予凡士林纱条换药,每日早晚各1次,均换药至创面愈合.观察并比较2组患者换药第3、7、14日疼痛积分、分泌物积分和肉芽组织水肿积分;比较2组患者创面愈合时间;换药28d后,比较2组临床疗效.结果:换药第3、7、14天,治疗组患者创面疼痛、分泌物及肉芽组织水肿积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗组创面愈合时间明显短于对照组(P<0.05);换药28d后,治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的76.0%(P<0.05).结论:紫草油纱条换药能够有效地促进混合痔术后创面愈合.

摘要： 目的:对比观察中药自拟方外用治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效.方法:将111例患儿随机分为治疗组、对照1组和对照2组,3组分别予自拟中药颗粒剂、冷开水、3％硼酸溶液外洗及湿敷,并均于外洗及湿敷后外涂除湿止痒软膏.3组患儿分别于治疗第3、7、14天评价疗效,并比较患儿渗出症状的有效率.结果:治疗第3、7、14天治疗组愈显率明显高于对照1组(P＜0.05,P＜0.01),治疗第7、14天治疗组愈显率明显高于对照2组(P＜0.05,P＜0.01),治疗各时期对照1组和对照2组愈显率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第3、7、14天,治疗组患儿渗出愈显率明显高于对照1组、对照2组(P＜0.01),第7、14天对照2组渗出愈显率明显高于对照1组(P＜0.05).结论:中药外洗联合除湿止痒软膏治疗婴幼儿急性湿疹疗效明显优于使用冷开水或硼酸溶液外洗联合除湿止瘁软膏,特别对于渗出症状,中药外洗湿敷疗效更具优势.

摘要： 目的:评价疮灵液载入胶原相对于疮灵液治疗下肢慢性溃疡的疗效与优势.方法:将60例下肢慢性溃疡患者随机分为疮灵液胶原组、疮灵液组及凡士林组,每组20例.采用一致的外治方案,隔日换药治疗1次.评价指标为创面愈合率、创面炎症与肉芽生长积分及创面细菌感染率.指标记录时间为治疗3次、7次与14次.结果:治疗3次、7次、14次后,疮灵液胶原组与疮灵液组的创面愈合率、创面炎症积分、肉芽生长积分及创面细菌感染率均明显优于凡士林组(P＜0.05);治疗14次后,疮灵液胶原组创面愈合率、创面炎症积分与肉芽生长积分均显著优于创灵液组(P＜0.05),而创面细菌感染率与疮灵液组相似(P＞0.05).结论:疮灵液载入胶原海绵后有助于提高疮灵液调控创面炎症及胶原海绵促进肉芽生长的疗效,进一步促进慢性创面愈合.

摘要： 目的：观察复方白玉散治疗慢性难愈性创面的临床疗效。方法：将55例慢性难愈性创面患者随机分为治疗组30例，对照组25例。2组均予治疗原发疾病，并采用清洗、评估、清创等一般伤口处理。对照组使用油纱+纱布进行换药，每日或隔日换药；治疗组使用复方白玉散+油纱+纱布/棉垫进行换药，2～3d换药1次。观察并比较2组患者治疗14d后创面缩小、渗液气味好转、压疮愈合计分（PUSH）、细菌培养转阴、感染控制、疼痛计分情况；治疗35d后评价临床疗效；所有患者伤口愈合后比较伤口治愈时间、治疗总费用、满意率等。结果：治疗14d后，治疗组PUSH＜14分、渗液气味好转、细菌培养转阴、感染控制、疼痛计分＜5分、细菌培养转阴例数均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗35d后治疗组总有效率100%，明显高于对照组的83.0%（P＜0.05）。治疗组伤口的愈合时间、换药总次数、治疗总费用的中位数和患者满意率均明显高于对照组（P＜0.05）。结论：中药复方白玉散用于慢性难愈性创面换药，具有较好的临床疗效和适用性，值得进一步研究。

摘要： 目的：观察活血散凝胶剂治疗急性软组织损伤气滞血瘀型的临床疗效。方法：选择60例急性闭合性软组织损伤病例，随机分为治疗组（使用活血散凝胶剂）、对照组（使用活血散+饴糖制成膏剂），每组30例，分别给予相应外用药物治疗。在治疗前和治疗第3、7天进行临床证候计分，治疗后评定疗效。结果：治疗组治疗7d后愈显率96.7%，显著高于对照组的70.0%；治疗组积分减少率也明显高于对照组。2组患者疼痛、压痛、肿胀、瘀斑及功能等症状体征评分在治疗第3天及治疗第7天与治疗前比较均明显降低，治疗第7天治疗组上述症状体征评分明显低于对照组。治疗组不良反应发生率6.7%，明显低于对照组的13.3%。结论：活血散凝胶剂对急性软组织损伤气滞血瘀型的主要临床症状体征有明显缓解作用，且不良反应少，优于饴糖剂型。

摘要： @@ 近年来,笔者采用自制骨刺消合剂口服配合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎(OA)30 例,疗效较好,现报告如下.

摘要： @@ 自2008年至2011年期间.我们采用本院自制中药制剂愈溃灵和溃疡膏治疗压疮39例,并设立对照组进行疗效对比观察,现报道如下.rn1 临床资料rn1.1 一般资料 77例压疮患者均为本院住院肺结核晚期患者,其中Ⅱ期压疮42例,Ⅲ期压疮35例;73例为院外带入,4例为院内难免压疮.Ⅱ期压疮42例:男30例,女12例;年龄21~94岁,平均年龄70.1岁.

摘要： @@ 近年来,笔者应用自拟化腐生肌膏外敷治疗Ⅲ期褥疮患者30 例, 结果取得较好疗效, 现报道如下.rn1 临床资料rn所选60 例均为2010 年1 月～2010 年12 月间我院普外科、中医外科、肛肠科住院及门诊患者.全部为Ⅲ期褥疮(浅表性溃疡期)患者,受损组织深达真皮层以下,累及皮下脂肪层[1].将60 例随机分为治疗组与对照组各30 例.治疗组男25 例,女5 例;年龄最小24 岁, 最大62 岁, 平均年龄(40.13±11.04)岁;病程最短3 个月,最长15 年,平均病程(4.45±4.75)年.对照组男28 例,女2 例;年龄最小19 岁,最大65 岁,平均年龄(39.40±12.47)岁;病程最短4 个月,最长14 年,平均病程(4.50±4.65)年.2 组一般资料比较无统计学差异(P >0.05),具有可比性.

摘要： 这种胶囊投药系统包括：胶囊型医疗装置，该装置包括药剂装容部、将装容在药剂装容部内的药剂释放出来的药剂释放部和将信号发送到外部并且从外部接收信号的通信部；外部装置，该装置包括向胶囊型医疗装置发送信号和从其接收信号的外部通信部；条件输入部，该条件输入部将促使药剂释放部工作的条件输入到外部装置中；信息获取部，该信息获取部获取用于与利用条件输入部输入的条件进行比较的信息；和比较部，该比较部将由信息获取部获得的信息与利用条件输入部输入的条件放在一起进行比较；并且药剂释放部是根据该比较结果加以控制的。

摘要： 本发明公开了一种智能投药模型建模、智能投药体系创建、投药方法，采用决策树基础算法模型，设置超参数取值范围，在取值范围内选取N个值，组成多个超参数组合；基于初始化后的基础算法模型，设定一个超参数组合，得到初始模型，用选取的特征数据对初始模型进行训练、验证、测试，计算测试得到的预测值与实际值的误差，比较所有超参数组合对应的误差大小，以误差最小为条件，得到最优超参数组合，对应的初始验证模型为智能投药模型；设定目标，定义状态、动作、奖励参数，基于智能投药模型建立智能投药体系，对智能投药体系进行强化学习和优化，获得不同情况下的最优投药量，用于投药量控制，提高投药精度。

摘要： 本发明涉及一种便于精准投料、投药的水产养殖网箱及相应投料、投药方法。为填补现有技术空白，本发明包括网箱架、网体、波纹软管式隔离套、空心沉浮环和高压气罐，波纹软管式隔离套套在网箱架和网体外，其上沿直接或间接固定在浮架上，其下沿固定在空心沉浮环上，空心沉浮环上表面设有排气管和上管，空心沉浮环下表面设有进水管和下管，排气管和进水管上分别设有球阀，上述球阀上分别设有操作杆，两个操作杆之间设有联动杆，上管通过软管、手动加气阀与高压气罐相通，下管通过一个软管连接在一手动阀上，高压气罐配有空压机。本发明结构简单、使用方便，投料、施药不易扩散，浪费少，效率高，适合在各种水产养殖中使用。

摘要： 本实用新型涉及水治理装置技术领域，尤其涉及一种投药范围可调的水环境治理用投药装置，解决了现有技术中固定结构的投药装置无法根据需求调整投药范围的问题。一种投药范围可调的水环境治理用投药装置，包括配药箱，配药箱的底部固定连接有四个呈矩形阵列分布的支撑脚座，配药箱的外侧安装有入料斗且入料斗与配药箱的内腔连通，配药箱的顶部设置有输水管道，输水管道的顶部设置有若干个呈直线均匀分布的喷头，所有的喷头均与输水管道固定连接且连通，配药箱的底部固定连接有水泵。本实用新型通过设计可升降和旋转的药剂输送管道和喷头，实现了投药范围的可调整性，扩宽了单一投药装置的适用范围。

摘要： 本实用新型涉及一种用于污水处理的投药箱及投药设备，属于污水处理技术领域。该投药箱包括投药箱体，在投药箱体的出药口处设有至少两个相互平行的第一出药辊和第二出药辊，出药辊能够围绕其轴线转动，第一出药辊的外壁均匀设置多个用于盛放物料的条状凹槽，条状凹槽的轴线平行于出药辊的轴线，相邻两个条状凹槽之间形成凸起，且该第一出药辊在转动的时候至少保持一个凸起与第二出药辊的外壁相抵。通过在投药箱的出药口处设置两个可以转动出药辊，其中一个出药辊上设有用于盛放物料的条状凹槽，这样在通过转动两个出药辊可以将条状凹槽内的药体给投出，且避免水蒸气通过出料口进入到箱体内。

摘要： 本实用新型公开了一种投药均匀的用于水污染治理的投药装置，包括底座、第一皮带和第二皮带，所述底座顶部外壁中部固定有第一电机，且第一电机的输出轴顶端固定有转盘，所述转盘的顶部外壁固定有两组对称分布的支柱，且每组支柱数量为四个，四个所述支柱呈矩形状分布于转盘的顶部外壁一侧上，且四个支柱顶部外壁固定有同一个混合缸。本实用新型通过第二电机带动转轴转动，则转动上的第三皮带轮可通过第一皮带和第二皮带分别带动第一皮带轮和第二皮带轮转动，则可同时驱动两个混合缸内的搅拌杆对药物进行混合，一驱多用，节省能源，然后通过第二电机转动可带动转盘上的部件进行转动，则可使三百六十度无死角的投药，实现均匀投药的效果。

摘要： 本实用新型提供了一种投药溶药装置及投药溶药评估装置，所述投药溶药装置包括料斗，所述料斗的出料口分别与第一药物输送机构和第二药物输送机构连接，所述第一药物输送机构的出口与第一制备容器的入口连接，所述第二药物输送机构的出口与射流器的进料口连接，所述射流器的出料口与第二制备容器的入口连接，所述第一制备容器的出口、第二制备容器的出口分别通过输送泵与原水管道连接；所述第一制备容器和第二制备容器内设有搅拌机，所述第一制备容器、第二制备容器分别与进水管连接。采用本实用新型的技术方案，采用一台设备就可以实现多种不同类型药物的投药溶药，而且能对加药泵计量性能进行评估，并能对加药效果进行直接的观察评估。

摘要： 本发明涉及一种包含羟基氯喹的用于抗癌治疗的局部投药用注射剂组合物，根据本发明的抗癌剂组合物，相对于在生物体外经过四甲基偶氮唑蓝显色分析法的肉瘤180的IC

摘要： 本发明涉及一种包含羟基氯喹的用于抗癌治疗的局部投药用注射剂组合物，根据本发明的抗癌剂组合物，相对于在生物体外经过四甲基偶氮唑蓝显色分析法的肉瘤180的IC

摘要： 本发明涉及一种含有羟基氯喹的用于痔核治疗的局部投药用注射剂组合物。具体地，涉及一种将羟基氯喹溶解于注射用生理盐水，并含有局部麻醉剂和抗氧化剂的局部投药用注射剂组合物。