尿视黄醇结合蛋白

摘要： 目的 探讨Toll样受体3(toll like receptor, TLR-3)、微RNA(micro RNA, miR)-181b和尿视黄醇结合蛋白(urinary retinol binding-protein, URBP)联合检测在糖尿病肾病(DN)诊断及预后判断的价值。方法 选取 2016 年 12 月~ 2018年12月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的115例DN患者作为观察组,另选取同期96例2型糖尿病作为对照组。采用美国 ABI 公司 7900 实时荧光定量 PCR 仪检测 TLR-3,miR-181b 水平,采用 BNP 特定蛋白分析仪以速率免疫散射比浊法检测 URBP 水平,采用肾小管萎缩与间质纤维化(IFTA)、间质炎症和肾小球分级评分判断肾病理损伤程度,分析两组及观察组不同肾病理损伤程度患者血清 TLR-3,miR-181b 及 URBP 水平,分析上述指标与肾病理损伤相关性及对 DN 的诊断价值,同时随访 12 个月,分析上述指标与终末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)的关系。结果 (1)观察组 URBP(4.12±1.24mg/L),血清 TLR-3(0.86±0.27)和 miR-181b(2.55±0.76)水平高于对照组(2.88±0.86mg/L,0.59±0.18 和 1.79±0.54),差异有统计学意义(t=8.367,8.217,8.275,均 P < 0.05)。(2) URBP,血清 TLR-3,miR-181b 与 DN 患者间质炎症、IFTA 评分和肾小球分级呈正相关(r=0.676,0.654,0.692,均 P < 0.05;r=0.705,0.682,0.733,均 P < 0.05;r=0.699,0.713 和 0.745,均 P < 0.05)。(3) URBP,血清 TLR-3 和 miR-181b 及三者联合诊断 DN的曲线下面积(AUC)分别为 0.751,0.782,0.796 和 0.880。(4) URBP 和 miR-181b 高表达者随访 12 个月 ESRD 发生率(40.74%,41.03%)高于低表达者(9.52%,12.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.210,6.626,均 P < 0.05)。结论URBP,血清 TLR-3,miR-181b 与 DN 患者肾脏病理损伤程度有关。三者联合可作为判定 DN 的生物学标志物,指导临床防治 ESRD。

摘要： 目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDP)孕妇肾损伤程度与尿液N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、微量白蛋白(mALB)的相关性。方法:选取2020年1月-2021年5月在本院就诊的HDP患者132例(观察组),其中妊娠期高血压44例,轻度子痫前期35例,重度子痫前期31例,子痫22例;正常妊娠孕妇100例为对照组。检测各组尿液NAG、NGAL、RBP、mALB水平,同时行肾脏彩超检查。结果:观察组尿液NAG、NGAL、RBP、mALB及血流参数加速时间(AT)(18.82±3.40U/L、36.60±8.11 g/L、3.16±0.82mg/L、67.83±19.29mg/L、88.95±12.21 ms)均高于对照组(9.15±1.43U/L、13.02±3.43 g/L、0.50±0.11mg/L、12.10±4.11mg/L、61.01±9.98ms)(P<0.05),而收缩期峰值流速(PSV)(25.58±4.02cm/s)、舒张末期流速(EDV)(12.10±2.43cm/s)和加速度(SA)(1.70±0.34m/s;)均低于对照组(40.42±5.17cm/s、17.43±3.06cm/s、3.50±0.60m/s;);观察组中子痫期患者尿液NAG、NGAL、RBP、mALB及血流参数AT高于其他亚组,PSV、EDV和SA低于其他亚组;观察组伴肾损伤患者NAG、NGAL、RBP、mALB及血流参数AT高于不伴肾损伤患者,而PSV、EDV和SA均低于不伴肾损伤患者(均P<0.05)。NAG、NGAL与PSV、EDV呈负相关,NAG、NGAL、RBP、mALB与AT呈正相关(均P<0.05)。结论:HDP患者尿液NAG、NGAL、RBP、mALB水平升高,并与患者疾病程度和肾损伤有关,与患者肾内动脉血流动力学有一定相关性。

摘要： 目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、脑钠肽(BNP)、尿视黄醇结合蛋白(uRBP)、尿转铁蛋白(uTRF)对早期糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法选取2017年5月至2020年5月该院收治的2型糖尿病患者104例为研究对象。根据尿清蛋白肌酐比值(UACR)将患者分为正常UACR组(UACR<30 mg/g)和UACR轻度升高组(UACR为30~300 mg/g),另选取同期体检健康者52例为对照组。检测研究对象HbA1c、BNP、uRBP、uTRF水平;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析4项指标单独及联合检测对早期DN的诊断价值。结果 UACR轻度升高组UACR、HbA1c、BNP、uRBP、uTRF水平高于正常UACR组和对照组,正常UACR组UACR、HbA1c、BNP、uRBP、uTRF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,HbA1c、BNP、uRBP、uTRF诊断早期DN的曲线下面积(AUC)分别为0.705、0.822、0.794、0.792。4项联合检测诊断的AUC为0.951,高于HbA1c、BNP、uRBP、uTRF单独检测。结论 HbA1c、BNP、uRBP、uTRF联合检测对早期DN具有较高的诊断价值,可用于指导临床诊断。

摘要： 目的探讨尿β_(2)-微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白联合尿微量白蛋白/尿肌酐比值评估2型糖尿病早期肾损伤的价值。方法选取2019年6月~2021年6月收治的136例2型糖尿病患者,根据测得的尿微量白蛋白/尿肌酐比值(简称ACR)将其分为糖尿病无肾病组87例和糖尿病早期肾病组49例,另选取同期体检的50例健康人员作为对照组,比较三组研究对象一般资料、血脂水平、空腹血糖、尿β_(2)-微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值水平,生化指标评估2型糖尿病早期肾损伤的预测价值,并进行ROC曲线分析。结果糖尿病早期肾病组、糖尿病无肾病组总胆固醇、甘油三酯、脂蛋白a、空腹血糖、尿β_(2)-微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值均高于对照组(P<0.05),且糖尿病早期肾病组高于糖尿病无肾病组(P<0.05);三项指标联合检测评估2型糖尿病早期肾损伤的灵敏度和特异度均高于单项检测(P<0.05)。结论2型糖尿病早期肾损伤时尿β_(2)-微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值异常升高,三者联合检测对2型糖尿病早期肾损伤有较高诊断价值。

摘要： 目的 探讨住院2型糖尿病(T2DM)患者肾小管损伤指标尿视黄醇结合蛋白(RBP)和β2-微球蛋白(β2-MG)与尿白蛋白/肌酐比值(UACR)和肾功能的相关性.方法 收集北京大学人民医院住院T2DM患者1 030例,比较UACR正常组(＜30 mg/g)、微量白蛋白尿组(30～300 mg/g)与大量白蛋白尿组(＞300 mg/g)的尿RBP和β2-MG水平;UACR正常患者根据估算的肾小球滤过率(eGFR)分为eGFR下降组(＜90 ml·min-1· 1.73m-2)和eGFR正常组(≥90 ml·min-1· 1.73m-2),比较其尿RBP和β2-MG差别.通过多元线性回归分析尿RBP和β2-MG的影响因素.结果 (1)随着UACR的升高,3组尿RBP与β2-MG依次升高,尿RBP与β2-MG高于正常范围的比例分别为3.8％、8.5％、39.0％(P＜0.001)和12.9％、26.7％、46.8％ (P＜0.001).(2)在788例UACR正常者中有12.2％患者eGFR＜90 ml· min-1·1.73m-2;β2-MG高于正常范围的比例在eGFR下降组中高于eGFR正常组(29.2％比10.7％,P＜0.001).分别以尿RBP和β2-MG的自然对数为因变量,进行多元线性逐步回归分析,显示尿RBP与UACR(β=0.0005,P＜0.001)、肌酐(β=0.006,P＜0.001)和糖化血红蛋白(HbA1c)(β=0.050,P=0.001)独立相关,尿β2-MG与UACR(β =0.0004,P＜0.001)、肌酐(β=0.011,P＜0.001)、收缩压(β=0.005,P=0.031)和空腹血糖(β=0.027,P=0.046)独立相关.结论 尿RBP与β2-MG在T2DM患者与尿蛋白及肾功能相关,在UACR和eGFR出现异常之前就可出现异常,对UACR和eGFR正常的患者应早期筛查,并积极控制糖尿病肾脏疾病的危险因素.

摘要： 目的:分析尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、血成纤维细胞生长因子21(FGF-21)、转化生长因子β(TGF-β)联合诊断早期糖尿病肾病(DN)的价值.方法:回顾分析医院2018年1月至2020年1月收治124例2型糖尿病患者的临床资料,统计患者DN发生情况并分组,参照指南对DN患者进行分期,采用酶联免疫吸附试验检测患者尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21、TGF-β水平,比较未发生DN组与DN组尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21、TGF-β水平;比较不同DN分期组尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21、TGF-β 水平;分析糖尿病患者尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21、TGF-β水平对DN的诊断效能.结果:124例2型糖尿病患者中,有35例DN患者,有89例未发生DN;DN组尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21及TGF-β 水平均高于未发生DN组,差异有统计学意义(P0.05);绘制受试者工作曲线(ROC)发现,尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21、TGF-β单项及联合检测用于诊断糖尿病患者发生/DN及对DN分期进行鉴别的曲线下面积(AUC)均>0.80,均有一定诊断及鉴别价值.结论:尿RBP、尿L-FABP、血FGF-21及TGF-β联合在早期DN诊断中有较高应用价值,且可用于鉴别DN分期.

摘要： 目的 检测高血压肾病患者早期血清胱抑素C(CysC)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(尿NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)水平,并探讨其临床意义.方法 选择2019年11月至2020年10月东莞市人民医院收治的70例高血压患者为研究对象,其中高血压肾病40例(HRD组),单纯高血压30例(HBP组);选择同期在我院体检的健康者30例作为对照组.HRD组根据慢性肾病分期分为Ⅰ～Ⅱ期23例,Ⅲ～Ⅴ期17例.检测并比较各组受检者的CysC、β2-MG、尿NAG和RBP水平,比较上述指标单独与联合检测诊断高血压肾病的灵敏度、特异性,采用Pearson法分析4项指标之间的相关性.结果 HRD组患者的CysC、β2-MG、尿NAG、RBP水平明显高于HBP组和对照组,而HBP组上述指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅴ期患者的CysC、β2-MG、尿NAG、RBP水平分别为(28.87±5.09)mg/L、(5.91±1.43)mg/L、(29.12±4.18)U/L、(5.89±1.31)mg/L,明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者的(17.98±3.11)mg/L、(3.89±0.98)mg/L、(20.17±3.98)U/L、(3.79±1.09)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);高血压肾病患者血清CysC检测敏感度为58.82％、特异度为50.00％;β2-MG的敏感度为64.71％、特异度为50.00％;尿NAG敏感度为70.59％,特异度为66.67％;RBP敏感度为79.41％,特异度为66.67％,均分别低于4项指标联合检测的敏感度96.77％、特异性83.33％,差异均有统计学意义(P<0.05);高血压肾病患者血清CysC与尿NAG、RBP表达水平呈正相关(r=0.981、0.671,P<0.05),而β2-MG与尿NAG、RBP也呈正相关(r=0.617、0.751,P<0.05).结论 高血压肾病患者的血清CysC、β2-MG、尿NAG、RBP水平明显高于健康体检者,与病情严重程度呈正相关,四项指标联合检测更有利于高血压肾早期损伤的临床诊断.

摘要： 【目的】检测妊娠期糖尿病(GDM)患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与尿视黄醇结合蛋白(RBP)表达情况,探讨NLR联合RBP对GDM患者早期肾损害的诊断价值。【方法】选择2017年3月至2021年1月本院收治的GDM患者113例为研究对象(GDM组),根据患者有无早期肾损害情况分为无肾损害组75例、有肾损害组38例,并选择同期正常孕妇100例为对照组。收集各观察对象一般资料,检测各观察对象外周血NLR与尿RBP水平,ROC曲线分析NLR、RBP水平对GDM患者早期肾损害的诊断价值。【结果】对照组与GDM组年龄、孕前BMI、糖尿病家族史、高血压家族史、SBP、DBP等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,GDM组患者外周血NLR、尿RBP水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与无肾损害组比较,有肾损害组GDM患者外周血NLR、尿RBP水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);外周血NLR、尿RBP联合预测GDM患者早期肾损害的敏感度为83.58%,特异性为92.00%,曲线下面积为0.941。【结论】GDM患者外周血NLR升高,尿RBP水平升高,且均与GDM患者早期肾损害有关,二者联合检测对GDM患者早期肾损害具有一定诊断价值,可能作为预测GDM患者早期肾损害的潜在标志物。

摘要： 目的 分析尿微量蛋白检测对儿童过敏性紫癜(HSP)肾损伤的早期诊断意义.方法 选取2014年11月1日至2017年8月31日在西安交通大学第二附属医院住院的 HSP患儿60例,按照尿常规结果的异常程度分为尿检重度异常组、尿检轻度异常组、尿检无异常组.选取同龄健康体检儿童27例为对照组.使用酶联免疫检测仪检测尿视黄醇结合蛋白(RBP) 、尿N-乙酰-β-D -氨基-葡萄糖苷酶(NAG)、尿Ⅳ胶原蛋白的水平,生化方法检测D -二聚体(D-D)结果,绘制ROC曲线.结果尿RBP 、尿NAG 、尿Ⅳ胶原蛋白水平在尿检重度异常组、尿检轻度异常组、尿检无异常组、对照组间比较,差异均有统计学意义(F值分别为88 .003 、23.484 、28 .400 ,均 P＜0. 05) ,BUN 、Scr水平4组间比较差异均无统计学意义(均 P＞0 .05) ,D-D水平在4组间比较差异有统计学意义(P＜0.05) ,但尿检轻度异常组与尿检重度异常组比较差异无统计学意义(P＞0 .05).相关性分析结果显示尿RBP水平与尿NAG 、尿Ⅳ胶原蛋白水平呈正相关(相关系数 r分别为0 .603 、0 .588 ,均 P＜0 .05) ,尿NAG水平与尿Ⅳ胶原蛋白水平也呈正相关(相关系数 r＝0 .507 ,P＜0 .05) .尿RBP的曲线下面积(AUC)为0 .819(95% CI :0 .687～0 .951 ,P＜0 .05) ,尿Ⅳ胶原蛋白的AUC为0.727(95% CI :0 .609～0 .845 ,P＜0 .05) ,尿NAG的AUC为0 .665(95% CI :0 .537～0 .792 ,P＜0 .05) ,诊断效能方面尿RBP＞尿Ⅳ胶原蛋白＞尿NAG .结论 尿RBP 、尿NAG 、尿Ⅳ胶原蛋白、D-D同时检测可早期预警HSP患儿肾脏的损害,为临床医生及时治疗提供依据.

摘要： 目的:探讨尿视黄醇结合蛋白、血胱抑素C在早期糖尿病肾病中的诊断价值.方法:选取早期单纯糖尿病患者50例、早期糖尿病肾病患者50例为观察组,健康的体检者50例为对照组,比较三组研究对象的尿视黄醇结合蛋白、血胱抑素C的含量以及阳性率.结果:观察组患者的血胱抑素C、尿视黄醇结合蛋白的含量均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血胱抑素C阳性率56.00％,尿视黄醇结合蛋白阳性率72.00％,前者显著较后者低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:血胱抑素C和尿视黄醇结合蛋白与早期糖尿病肾病有密切关系,是临床上诊断早期糖尿病肾病的指标,值得广泛应用.

摘要： 降低血清视黄醇、血清RBP和/或血清视黄醇-RBP水平的化合物，可以用于治疗与在视觉循环过程中蓄积的废物的过度产生有关的疾病。本发明描述了方法和组合物，其中使用这些化合物和它们的衍生物来治疗例如黄斑变性和营养不良，或减轻与这些眼部疾病有关的症状。这些化合物和它们的衍生物可以作为单药剂治疗使用，或者与其他药剂或治疗联合使用。

摘要： 本发明涉及微生物分子生物学领域，特别涉及视黄醇结合蛋白的大肠杆菌表达体系及其蛋白的制备方法。一种视黄醇结合蛋白基因工程菌的大肠杆菌表达体系包括以下步骤：人工合成链接有FAD合成酶的视黄醇结合蛋白基因，通过PCR反应程序得到扩增基因产物；PCR扩增的引物为RBPF：ATCGCCATGGATGCTGCATCAGCCGACC和RBPR：ATCGCTCGAGTTACTGCACTTTTTTAAACACC；将所述扩增基因产物用NcoI和XhoI双酶切，并串联构建到NcoI和XhoI双酶切后的pET30a载体上，构建成为视黄醇结合蛋白表达载体；将所述视黄醇结合蛋白表达载体转化至大肠杆菌细胞中获得视黄醇结合蛋白基因工程菌的大肠杆菌表达体系。本发明的有益效果在于：能够解决现有技术中所面临的产量少，纯度低，复性率低等问题，经济有效的解决现有技术中存在的问题。

摘要： 本发明适用于蛋白纯化技术领域，提供了一种从血浆中纯化前白蛋白和视黄醇结合蛋白的方法。该方法包括下述步骤：取血浆，使用阴离子交换柱对其进行第一次层析纯化处理，获得PA‑RBP复合物初体；使用疏水柱对所述PA‑RBP复合物初体进行第二次层析纯化处理，得到纯化后的PA‑RBP复合物；将所述纯化后的PA‑RBP复合物进行解离处理，得到含有PA和RBP的混合样品；使用疏水柱对将所述混合样品进行第三次层析纯化处理，分离得到PA和RBP。

摘要： 本发明涉及一种检测视黄醇结合蛋白的试剂盒及方法。所述试剂盒包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R2中胶乳微球选择的是羧基表面修饰的微球；活化剂包括EDC活化剂和NHS活化剂，所述EDC活化剂和NHS活化剂的体积比为1:1～2。本发明采用单一的小粒径的羧基胶乳微球，同时使用EDC活化剂和NHS活化剂对其进行充分活化，使得羧基胶乳微球疏水吸附能力充分展现出来。这显著提升了试剂盒检测视黄醇结合蛋白的灵敏度，使其可以在使用单一粒径的羧基胶乳微球和多克隆抗体的情况下，就拥有较高的灵敏度，可以直接用于尿液、血浆或血清中视黄醇结合蛋白的检测。

摘要： 降低血清视黄醇、血清RBP和/或血清视黄醇－RBP水平的化合物，可以用于治疗与在视觉循环过程中蓄积的废物的过度产生有关的疾病。本发明描述了方法和组合物，其中使用这些化合物和它们的衍生物来治疗例如黄斑变性和营养不良，或减轻与这些眼部疾病有关的症状。这些化合物和它们的衍生物可以作为单药剂治疗使用，或者与其他药剂或治疗联合使用。

摘要： 本文公开了经SDS－PAGE确定的分子量从大约30kD至大约36kD的、分离的膜相关蛋白。该蛋白具有顺式视黄醇脱氢酶活性,诸如9、11或13－顺式视黄醇脱氢酶活性,或者在多个位置上的顺式活性。本文还公开了其他的反式视黄醇脱氢酶。本文还公开了编码这些蛋白的核酸分子。

摘要： 本发明涉及微生物分子生物学领域，特别涉及视黄醇结合蛋白的大肠杆菌表达体系及其蛋白的制备方法。一种视黄醇结合蛋白基因工程菌的大肠杆菌表达体系包括以下步骤：人工合成链接有FAD合成酶的视黄醇结合蛋白基因，通过PCR反应程序得到扩增基因产物；PCR扩增的引物为RBPF：ATCGCCATGGATGCTGCATCAGCCGACC和RBPR：ATCGCTCGAGTTACTGCACTTTTTTAAACACC；将所述扩增基因产物用NcoI和XhoI双酶切，并串联构建到NcoI和XhoI双酶切后的pET30a载体上，构建成为视黄醇结合蛋白表达载体；将所述视黄醇结合蛋白表达载体转化至大肠杆菌细胞中获得视黄醇结合蛋白基因工程菌的大肠杆菌表达体系。本发明的有益效果在于：能够解决现有技术中所面临的产量少，纯度低，复性率低等问题，经济有效的解决现有技术中存在的问题。

摘要： 本发明适用于蛋白纯化技术领域，提供了一种从血浆中纯化前白蛋白和视黄醇结合蛋白的方法。该方法包括下述步骤：取血浆，使用阴离子交换柱对其进行第一次层析纯化处理，获得PA-RBP复合物初体；使用疏水柱对所述PA-RBP复合物初体进行第二次层析纯化处理，得到纯化后的PA-RBP复合物；将所述纯化后的PA-RBP复合物进行解离处理，得到含有PA和RBP的混合样品；使用疏水柱对将所述混合样品进行第三次层析纯化处理，分离得到PA和RBP。

摘要： 本发明涉及用于调控视黄醇与视黄醇结合蛋白4(RBP4)结合的组合物和方法。具体地讲，本发明提供了式(1)或(2)的化合物，其中R

摘要： 本发明提供了一种尿视黄醇结合蛋白(RBP)胶体金快速检测试纸及其具体应用。本发明的检测试纸，包括测试条和支撑所述测试条的底板，其中所述测试条至少包括：结合释放垫，其中预包被有胶体金标记的抗视黄醇结合蛋白单克隆抗体；和检测垫，其中包含预包被有抗视黄醇结合蛋白多克隆抗体的测试线。本发明的RBP检测试纸成本低、易保存，用其测试尿视黄醇结合蛋白快速简便、灵敏度高、准确性好，适合临床和家用并具有产业性。