尿脱落细胞

摘要： 目的 探讨液基薄层细胞学检查(TCT)检测尿脱落细胞在诊断尿路上皮肿瘤中的临床价值.方法 选取龙岩人民医院收治的尿路上皮肿瘤患者103例,全部患者均行TCT、传统涂片检查.以组织病理学检查结果为金标准,比较TCT、传统涂片检查诊断尿路上皮癌的结果,评价诊断效能.结果 103例尿路上皮肿瘤患者中包括良性54例,恶性49例.TCT诊断尿路上皮癌的敏感性(79.59％)、准确性(89.32％)高于传统涂片检查结果(61.22％、78.64％),特异性(98.15％)与传统涂片检查结果(94.44％)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TCT检测可有效提高尿路上皮癌诊断的敏感性和准确性,特异性可靠,能够为医师诊断该病提供有力参照.

摘要： 目的 通过回顾性分析尿脱落细胞的荧光原位杂交在尿路上皮癌中的应用:评价FISH诊断尿路上皮癌的价值及意义.方法 选取山东省立医院泌尿微创中心于2012年8月至2017年12月行尿脱落细胞FISH检测的850例患者中,选取经FISH检测结果阳性、并经病理学确诊的160例患者的临床资料,总结其临床病理特点.采用FISH技术检测尿路上皮癌细胞染色体畸变情况,采用卡方检验对肿瘤的分期和分级进行比较,探讨尿脱落细胞荧光原位杂交检查阳性在尿路上皮癌中的临床应用价值及意义.结果 经统计,男性患者比例显著高于女性患者,且发病年龄较高.在尿路上皮肿瘤患者中,血尿是最多见的就诊原因.在血尿患者中,本研究FISH诊断尿路上皮癌的阳性预测值为63.1％.在肿瘤类型与肿瘤病理分级的相关性分析上,输尿管癌、肾盂癌及膀胱癌之间无统计学差异.在与肿瘤分期相关性分析上,不同的肿瘤类型之间存在明显差异.FISH检测结果显示3、7、17号染色体及9号染色体p16位点在尿路上皮癌中均有较高的畸变率,3、7及17号染色体突变在不同肿瘤类型中无统计学差异,9号染色体的p16位点畸变类型(包括缺失与扩增)在不同肿瘤类型中也无统计学差异.FISH检测3、7及17号染色体不同突变类型与病理分级没有统计学差异;9号染色体p16位点与与病理分级之间存在统计学差异.染色体突变类型与病理分期也无统计学差异.结论 尿脱落细胞的FISH检测可以作为一种尿路上皮肿瘤的非侵入性诊断工具,对尿路上皮癌的早期筛查、诊断与复发监测均有较高的应用价值.此外,9号染色体突变的出现以及突变类型的区别,可以作为评估尿路上皮癌肿瘤分级的一项检测指标.

摘要： 目的 研究设计一种尿脱落细胞连续切片方法.方法 收集尿液标本离心沉淀,先用琼脂将沉淀物包埋成团块后进行脱水、透明、浸蜡,再用石蜡包埋,然后进行石蜡连续切片(3～4 μm)、苏木精-伊红(HE)染色.结果 镜下细胞集中、结构清晰、厚薄均匀,细胞量明显比涂片法丰富,部分可见组织结构;HE染色核质对比好,色彩鲜艳明亮.结论 尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片法克服了涂片法的不足,设备简单,操作简便,宜于普及推广.

摘要： 血尿以及影像学上明确的肾盂占位性病变是肾盂癌的典型特征,但部分肾盂癌患者临床症状或影像学表现不典型,肾盂癌被误诊为肾癌或被延诊的情况时有报道.该文报道了3例在外院误诊或延迟诊断的肾盂癌患者,通过总结3例患者的临床症状、实验室检查、影像学检查及有创操作检查的结果,分析其临床特点,为肾盂癌的正确、及时诊断提供思路.该文提示,反复无痛性肉眼血尿是肾盂癌的典型症状,对反复血尿的中老年患者,应警惕肾盂癌的可能.笔者提倡在CT、MRI等影像学基础上,配合尿脱落细胞、尿荧光原位杂交技术等无创检查,选择性应用输尿管软镜检查,使肾盂癌患者有机会获得及时、准确的诊断.

摘要： 目的 观察尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片法在膀胱癌诊断中的价值.方法 对71份尿脱落细胞进行琼脂石蜡双包埋连续切片,并同时与涂片方法对比分析.结果 尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片镜下细胞数目多、厚薄一致,细胞形态清晰,易于观察诊断,用尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片法诊断膀胱癌的阳性率高于涂片法(P＜0.01).结论 尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片法可以明显提高膀胱癌的检出率,临床应用价值较高.

摘要： Objective To explore the expression and clinical significance of tiny chromosome maintenance protein (MCM)in bladder cancer tissue and urine exfoliated cells.Methods Urinary exfoliated cells or tissues of the bladder of hospitalized patients and healthy volunteers in our hospital from August 2012-August 2013 were collected,and the urine exfoliated cells or tumor tissue MCM5 was tested.Results ① The difference was statistically significant of clinical stagebladder cancer patients in different pathological grading MCM/β-actin (P 0.05).Conclusion Diagnosis of MCM5 in urine exfoliated cells to detect bladder cancer have a greater sense,it is a recurrence of bladder cancer detection,prognosis better indicator,it is worth widely used in clinical diagnosis.%目的：探讨微小染色体维持蛋白（MCM）在膀胱肿瘤组织和尿脱落细胞中的表达及临床意义。方法收集本院2012年8月—2013年8月住院患者及健康志愿者的尿脱落细胞或膀胱组织标本，对其进行 MCM5检测。结果①膀胱癌患者在不同病理分级、临床分期 MCM／β-actin 的差异有统计学意义（P ＜0．05）；②80例膀胱癌患者尿脱落细胞中有71例 MCM5呈阳性表达，与正常对照组和其他泌尿系疾病组比较，差异有统计学意义（P ＜0．05），膀胱癌患者尿脱落细胞 MCM5阳性率在各病理分级、临床分期差异无统计学意义（P 均＞0．05），但其表达在各病理分级、临床分期差异有统计学意义（P 均＜0．05）。③与尿细胞学相比，尿脱落细胞 MCM5检测诊断膀胱癌的灵敏度、阴性预测值较高，假阴性率低，差异有统计学意义（P ＜0．05），二者的特异度、假阳性率及阳性预测值比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论尿脱落细胞中 MCM5检测对膀胱癌诊断意义重大，是对膀胱肿瘤复发检测、预后评价较好的指标，值得广泛应用于临床诊断。

摘要： 目的：研究FITC‐NYZL1分子探针标记尿脱落细胞的特异性，探索其在诊断和监测膀胱癌的临床应用价值。方法收集2014年8月至2015年1月山西医科大学第一医院66例膀胱癌患者尿液，选取12例膀胱炎患者和24名健康人作为对照。固相合成法制备探针FITC‐NYZL1，将2 h内的新鲜尿液离心、滴片，加入探针孵育，扫描激光共聚焦显微镜（LSCM ）观察探针与细胞的结合率，同时取新鲜尿液进行瑞‐吉染色。结果 FITC‐NYZL1标记膀胱癌患者尿脱落细胞的阳性率为100％（66／66）；不同临床分期患者尿脱落细胞的结合率有差异。对照组结合率很低，实验组与对照组间差异有统计学意义（P＜0．001）。结论 FITC‐NYZL1分子探针标记结合膀胱癌细胞，特异性高，可提高膀胱癌患者尿脱落细胞的阳性率；FITC‐NYZL1在分期不同的癌细胞中结合率不同，分期越高，荧光探针特异性结合率越高。FITC‐NYZL1标记有望成为膀胱癌无创诊断和临床监测的新技术。%ABSTRACT:Objective To study the probe FITC‐NYZL1 targeting urine exfoliated cells and its practicality in diagnosing and monitoring bladder tumors .Methods Urine samples of 66 patients with bladder cancer hospitalized during Aug .2014 and Jan .2015 were collected ,and urine samples of 12 cystitis patients and 24 healthy people served as controls .NYZL1 was synthesized in solid state and labeled with FITC ,which formed the fluorescence molecular probe .Fresh urine was sampled within 2 hours and centrifuged .The LSCM was used to observe the combination of probe after the cells were incubated with probe .At the same time ,fresh urine was collected for Wright‐Giemsa examination .Results FITC‐NYZL1 could specifically bind to bladder cancer cells in urine ,with the positive rate being 100% (66/66) .However ,the percentage of specific binding in the control group was very low .Conclusions FITC‐CSSPIGRHC can specifically bind to bladder cancer cells .The bind rate is different in bladder cancer cells of different stage ,the higher stage ,the higher sensitivity .This suggests that FITC‐CSSPIGRHC may serve as a new technique for the noninvasive diagnosis and clinical monitoring of bladder tumor .

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交（FISH）检测尿脱落细胞常见染色体畸变与膀胱癌病理分级、分期的关系。方法：99例患者尿液标本采用 FISH技术检测9p21位点及3、7、17号染色体的畸变，并收集术后肿瘤分级、分期信息。结果：（1）3、17号染色体的畸变率在不同分期、分级间差异均有统计学意义（P ＜0．05），7号染色体的畸变率在不同分级间差异有统计学意义（P ＜0．05），在不同病理分期间差异无统计学意义（P ＞0．05）。9p21位点的畸变率在不同病理分期、分级间差异均无统计学意义（P ＞0．05）。（2）病理分级、分期越高，3、7、17号染色体扩增倍数越高。分级、分期越低，9p21出现缺失几率越大；分级、分期升高，9p21出现扩增几率越大。结论：4种染色体畸变尤其是扩增与膀胱癌恶性度、肌层浸润密切相关，多倍体数目可能成为膀胱癌预后预测的一个生物学指标。%Objective To detect the relationship of pathological grade and stage of bladder cancer with common chromosomal aberrations of urine exfoliated cells by FISH. Methods A total of 99 urine samples were detected by FISH with probes of chromosomes 3,7,17 and 9p21 to collect pathological grade and stage information of bladder tumor tissues. Results (1) The aberrations of chromosome 3 and 17 had significant correlation with pathological grade and stage (P0.05), but had correlation with grade (P 0.05). (2)The polysomic chromosomal aberrations of chromosomes 3, 7 and 17 assessed correlated with high-grade and high-stage bladder carcinoma. The 9p21 deletion was found at a significant frequency in low-grade and low-stage lesions, when, 9p21 amplification was found at a significant frequency in high-grade and high-stage lesions. Conclusions Aberrations of the four chromosomes, especially polysomic chromosomal aberrations of the bladder cancer cases could present a possible trend toward greater chromosome increased with tumor grades and progressive stages of invasion.

摘要： 目的：研究流式细胞术分析尿脱落细胞DNA参数的改变，探讨其在膀胱肿瘤中的临床意义。方法收集2009年10月至2011年4月收治的膀胱癌患者68例，取同期该院需尿脱落细胞检查的非膀胱癌患者30例作为对照。流式细胞仪检测尿脱落细胞的DNA分布。结果膀胱癌组的阳性率为73．5％显著高于对照组的26．7％（P＜0．01）；流式细胞仪诊断膀胱癌的敏感性73．5％，特异性86．2％。膀胱癌组异倍体细胞、SPF＞15％和G0/G1期CV＞9％检出率均显著高于对照组（P＜0．05）。异倍体细胞检出率在高、中、低分化组之间具有显著性差异（P＜0．05），SPF＞15％和G0/G1期CV＞9％检出率差异无统计学意义（ P＞0．05）。异倍体组复发率为76．2％显著高于无异倍体组的46．2％（ P＜0．05）。结论流式细胞术分析尿脱落细胞诊断膀胱恶性肿瘤具有较好的敏感性和特异性。

摘要： 目的 探讨尿脱落细胞吖啶橙染色(AO-F)阳性与膀胱移行细胞癌(TCC)临床病理特征的关系.方法 膀胱TCC患者400例,连续3d收集晨尿,行AO-F检查,并对不同级别、直径及数目、位置、手术方式患者的AO-F阳性率进行比较.结果 400例膀胱TCC患者AO-F总阳性率为77.0％,不同肿瘤分期、分级、直径、数目、手术方式者AO-F阳性率差异有统计学意义(P均＜0.05).肿瘤分期与AO-F阳性率之间呈正相关(P =0.002,r=0.962).结论 AO-F阳性率与肿瘤临床分期有关.

摘要： 目的：随着荧光原位杂交技术(Fluorescence in situhybridization，FISH)应用的不断推广，探讨FISH对泌尿道肿瘤的诊断价值。方法：利用3、7、17号染色体着丝粒探针和9p21区带探针对163例血尿患者尿脱落细胞进行荧光原位杂交，并结合临床及其他诊断结果，比较分析FISH技术对泌尿道肿瘤诊断的价值。结果：163例患者中，泌尿道恶性肿瘤27例，泌尿道良性肿瘤17例，泌尿道肿瘤术后17例，其他病因或病因不明102例。其中恶性肿瘤中男19例(70.37％)，50岁以上者有23例(85.19％)，良性肿瘤17例中男9例(52.94％)，50岁以上者有ll例(64.71％)。在27例恶性肿瘤中，FISH阳性12例(44.4％)，良性肿瘤中，FISH检查阳性2例(11.76％)，两者阳性检出率有统计学意义(P<0.05)。结论：FISH技术检测尿脱落细胞染色体数目畸变，可以作为泌尿道肿瘤诊断的一项辅助方法。

摘要： 目的: 探讨微小染色体维持蛋白5(MCM5)在尿脱落细胞中的表达,以检测膀胱癌细胞,为临床早期发现,术后和复发监测探讨方便、快捷的方法.rn 方法: 收集尿脱落细胞,膀胱癌组织和正常膀胱内皮组织,提取总RNA,逆转录-巢式聚合酶链反应,免疫组化,检测微小染色体维持蛋白5 mRNA表达水平.rn 结果: 在膀胱癌30例尿脱落细胞中MCM5阳性率93.3%,其他泌尿系疾病25例MCM5阳性率13.3%,健康志愿者5名MCM5阳性率0%.膀胱癌组织中mcm5基因表达量在1、2、3级间差异均有非常显著意义(P<0.01).rn 结论: MCM5基因检测可以作为早期诊断,术后和复发监测膀胱癌的标志基因.

摘要： 本发明属于生物体液体外检测领域，具体涉及一种针对尿路上皮癌的尿脱落肿瘤细胞微流控芯片检测技术。本发明微流控芯片包括依次连接的样本入口、细胞捕获区域以及样本出口，所述细胞捕获区域设有多个细胞分选器，所述细胞分选器由三个整体呈弧形排布的柱状凸起构成，柱状凸起之间存在间隙，弧形开口作为液流入口，中间柱状凸起两侧的间隙作为液流出口，两个液流出口呈对称分布。本发明实现了尿液中各类细胞的分离捕获、并可兼容多种下游细胞学染色方法以实现细胞识别，提高了人尿液中的尿脱落肿瘤细胞的检测准确度，摆脱了常规方法对于病理医生主观经验的依赖，且全程无创。此外，其无损的细胞捕获、回收方式为下游的分子生物学分析奠定了基础。

摘要： 本发明属于生物体液体外检测领域，具体涉及一种针对尿路上皮癌的尿脱落肿瘤细胞的免疫荧光染色技术。针对目前尿路上皮癌临床诊断中存在的敏感度低、依赖病理医生的主观判断、有创、低效等问题，本发明提供了一种高效的尿路上皮癌尿脱落肿瘤细胞免疫荧光染色技术，同时使用CK20和CD44v6两个蛋白作为一组标记物并采用免疫荧光法鉴定尿脱落肿瘤细胞，从而检测尿路上皮癌，提高了人尿液中的尿脱落肿瘤细胞的检测准确度，且全程无创，并摆脱了常规方法对于病理医生主观经验的依赖。

摘要： 本实用新型公开了一种用于尿脱落上皮细胞辐射检测的试剂盒，其包括盒体和盖体，所述盖体铰接于所述盒体，所述盒体内设置有试剂瓶固定架，所述试剂瓶固定架配置有固定组件以限定试剂瓶的位置；所述固定组件包括固定座、滑块和弹簧，所述滑块滑动连接于所述固定座，所述弹簧设置于所述固定座与滑块之间；所述试剂瓶固定架包括底座和隔板，所述隔板分割底座形成多个间隔段，所述固定组件成对设置于所述间隔段以限定位于间隔段内的试剂瓶。本实用新型提供的一种用于尿脱落上皮细胞辐射检测的试剂盒，其结构合理，集成了超滤管，通过设置的滑块与固定座滑动连接，有效提高试剂瓶固定的便捷性；滑块的上部设置锥形孔，有利于适用不同规格的试剂瓶。

摘要： 本实用新型属于生物体液体外检测领域，具体涉及一种针对尿路上皮癌的尿脱落肿瘤细胞微流控芯片。所述微流控芯片包括依次连接的样本入口、细胞捕获区域以及样本出口，所述细胞捕获区域设有多个细胞分选器，所述细胞分选器由三个整体呈弧形排布的柱状凸起构成，柱状凸起之间存在间隙，弧形开口作为液流入口，中间柱状凸起两侧的间隙作为液流出口，两个液流出口呈对称分布。所述微流控芯片实现了尿液中各类细胞的分离捕获、并可兼容多种下游细胞学染色方法以实现细胞识别，提高了人尿液中的尿脱落肿瘤细胞的检测准确度，摆脱了常规方法对于病理医生主观经验的依赖，且全程无创。此外，其无损的细胞捕获、回收方式为下游的分子生物学分析奠定了基础。

摘要： 本发明属于细胞检测技术领域，具体的说是一种尿脱落细胞检测试剂盒使用方法，包括盒体、盒盖、放置块，所述盒体内固定安装有放置块；所述放置块内固定放置有试剂瓶；所述盒盖盖合在盒体上方；所述盒盖的表面与试剂瓶的上端接触；所述盒体的内壁上安装有安装板一与安装板二；所述安装板二所在的侧面与安装板一所在的侧面相互垂直；所述盒体的内壁上固定安装有安装板三；所述安装板三所在侧面与安装板二所在侧面相对；所述安装板三与盒体内壁之间存在空间，形成放置腔；所述放置腔中放置有包括试剂盒说明书在内的杂物；本发明结构简单，操作方便，便于对试剂瓶进行震荡，保证试剂瓶的安全。

摘要： 本发明涉及一种自动检测尿脱落细胞中异常细胞的方法，包括以下步骤：（1）将采集的患者尿液制作玻片样本；（2）对玻片样本进行扫描拍摄取得尿脱落细胞图像，并生成数字图像；（3）根据数字图像中异常细胞特征制定框选识别异常细胞的算法；（4）算法框选和识别数字图像中的全部有核细胞，标记异常细胞及位置；（5）人工框选和识别数字图像中的全部有核细胞，标记异常细胞及位置；（6）将算法框选结果与人工框选结果进行对比，根据对比结果训练优化框选识别异常细胞的算法；适用于膀胱尿路上皮癌的早期初诊筛查和术后复查，具有早期无创检测、分析和报告方便、操作简单和标准化、适用于仪器自动分析等优点。

摘要： 本发明揭示了一种荧光染色的尿脱落细胞识别方法及系统，所述识别方法包括：对病理荧光玻片进行扫描，得到数字病理图片；将生成的多张数字病理图片存储至服务器中；将数字病理图片分为训练集以及测试集，将训练集放到深度学习模型中，调整相应的参数进行训练，得到训练好的深度学习模型；把训练好的识别模型部署到服务器中；将待识别的经荧光染色的病理玻片进行扫描，将扫描好的数字病理图片传到服务器中；用已经训练好的识别模型进行识别，判断对应病理玻片是否存在膀胱癌细胞。本发明提出的尿脱落细胞识别方法及系统，只需在检验者的尿液中进行荧光染色并检测出膀胱癌细胞即可，可提高检测的便捷度，从而减轻患者检测所承受的心理及身体的痛苦。

摘要： 本发明公开了一种尿脱落细胞液基涂片的阅片方法及系统，本发明实施例基于卷积神经网络分别设置细胞检测模型、单细胞分类模型及团簇细胞分类模型，扫描获取得到尿脱落细胞液基涂片的数字图像后，将数字图像输入到所设置的细胞检测模型中，输出得到包括单细胞的粗分类数字图像及包括团簇细胞的粗分类数字图像，将包括单细胞的粗分类数字图像输入到单细胞分类模型中处理，得到单细胞的识别结果；将包括团簇细胞的粗分类数字图像输入到团簇细胞分类模型中处理，得到团簇细胞的识别结果；将得到的单细胞的识别结果及得到的团簇细胞的识别结果进行合并，得到该尿脱落细胞液基涂片的识别结果。这样，本发明实施例就实现了对尿脱落细胞涂片的自动阅片。

摘要： 本发明属于细胞检测技术领域，具体的说是一种尿脱落细胞检测试剂盒及其应用，包括盒体、盒盖、放置块，所述盒体内固定安装有放置块；所述放置块内固定放置有试剂瓶；所述盒盖盖合在盒体上方；所述盒盖的表面与试剂瓶的上端接触；所述盒体的内壁上安装有安装板一与安装板二；所述安装板二所在的侧面与安装板一所在的侧面相互垂直；所述盒体的内壁上固定安装有安装板三；所述安装板三所在侧面与安装板二所在侧面相对；所述安装板三与盒体内壁之间存在空间，形成放置腔；所述放置腔中放置有包括试剂盒说明书在内的杂物；本发明结构简单，操作方便，便于对试剂瓶进行震荡，保证试剂瓶的安全。

摘要： 本实用新型涉及一种尿脱落细胞学收集器，包括收集瓶本体、连接管和集尿斗，所述集尿斗的下端连接有底座，所述底座的内部设置有活动挡板，所述活动挡板的中央开设有通孔，所述底座的下表面安装有连接管，所述连接管的内壁设置有第二隔板，所述集尿斗的下方设置有收集瓶本体，所述集尿斗和所述集尿斗通过所述连接管相连接，所述收集瓶本体的内部设置有第一隔板，所述收集瓶本体的下端两侧对称安装有排放管。本实用新型通过活动挡板、第一隔板和第二隔板将尿液进行分段收集，使得病人不用在采集样品的过程中更换另一个采集器，便于病人使用，同时通过分段采集尿液样本，有效提高了细胞检测的准确性，避免多次重复采样检查。