尿肌酐

摘要： 目的:研究参麦地黄汤联合达格列净对气阴亏虚型早期糖尿病肾病患者血糖、尿微量白蛋白(mALB)及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)等指标的影响。方法:回顾分析98例气阴亏虚型早期糖尿病肾病患者的病历资料,依据治疗方法不同分为治疗组与对照组。对照组49例采用口服达格列净治疗,治疗组49例采用达格列净与参麦地黄汤联合治疗,2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、mALB、UACR水平变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前2组患者FPG、2hPBG、HbA1C、mALB、UACR水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者上述指标均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组治疗后上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间治疗组与对照组患者恶心呕吐、尿路感染、低血糖等不良反应发生率分别为4.08%和8.16%,组间比较差异无统计学意义(P=0.399)。结论:在达格列净基础上加用参麦地黄汤治疗气阴亏虚型早期糖尿病肾病,可更有效地降低患者血糖水平,帮助恢复肾脏功能,且安全性较高。

摘要： 目的探讨尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Ucr)、mALB与Ucr的比值(mALB/Ucr)及尿转铁蛋白(UTf)在糖尿病肾病诊断中的应用效果。方法选取2018年6月至2020年5月医院收治的经临床确诊的62例糖尿病肾病患者和60例2型糖尿病患者作为研究对象,比较两种疾病患者的mALB、Ucr、mALB/Ucr、UTf水平及阳性率。结果糖尿病肾病患者的mALB、Ucr、mALB/Ucr、UTf水平分别为(65.03±3.15)mg/L、(108.36±9.82)μmol/L、(39.41±2.06)及(3.49±0.87)mg/L,均高于2型糖尿病患者的(26.17±1.25)mg/L、(61.37±6.14)μmol/L、(6.62±3.42)及(1.28±0.54)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾病患者的mALB、Ucr、mALB/Ucr、UTf阳性率分别为75.81%、54.84%、79.03%、64.52%,均高于2型糖尿病患者的21.67%、16.67%、26.67%、20.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者的mALB、Ucr、mALB/Ucr、UTf水平及阳性率均高于2型糖尿病患者,检测以上指标水平有助于临床对糖尿病肾病的诊断以及尽早制定针对性治疗方案。

摘要： 目的探究硫酸镁联合硝苯地平治疗重度子痫前期的临床疗效。方法将2019年1~7月本院收治的46例重度子痫前期孕妇作为比对组,2019年8月~2020年8月本院收治的46例重度子痫前期孕妇作为实验组,比对组采用硫酸镁治疗,实验组采用硫酸镁联合硝苯地平治疗。对比两组治疗效果、尿蛋白、尿肌酐指标及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率95.65%高于比对组的82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组尿蛋白、尿肌酐水平分别为(1.55±0.14)g/L、(5.15±0.78)μmol/L,均低于比对组的(3.76±0.24)g/L、(7.60±1.00)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率4.35%低于比对组的17.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度子痫前期属于临床危重症,选择正确、科学的方案进行干预对确保母婴健康非常重要,其中硝苯地平联合硫酸镁治疗效果确切,安全可行性高,对孕妇血压、腹部以及头晕等症状有一定调节作用,对孕妇正常分娩有着积极性影响,值得推广。

摘要： 目的:探究子痫前期(PE)孕妇尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)水平变化,分析与患者病情严重程度、不良妊娠结局的相关性。方法:收集2019年3月-2021年3月本院收治的PE患者280例为PE组,根据ACR水平分为高ACR组(n=147)和低ACR组(n=133),同期妊娠正常孕妇280例为对照组,比较PE组和对照组、PE组中不同严重程度患者的平均动脉压、24h尿蛋白量和ACR水平,随访PE组妊娠结局。结果:PE组24h尿蛋白量(0.36±0.09 g)、ACR(73.52±12.73 mg/mmol)和平均动脉压(112.75±8.96 mmHg)均高于对照组(0.07±0.02 g、20.83±4.65 mg/mmol、96.37±5.18 mmHg)且重度PE患者高于轻度PE患者(均P<0.05)。多元线性回归分析显示,PE患者的ACR水平与24h尿蛋白量、平均动脉压呈明显正相关(P<0.05)。高ACR组羊水污染≥Ⅲ度(21.1%)、早产或引产(89.1%)、胎儿死亡(14.3%)、胎盘早剥(6.8%)和胎儿宫内窘迫(17.7%)发生率均高于低ACR组(9.0%、75.9%、6.0%、0.8%、9.0%)(P<0.05)。结论:PE患者ACR水平偏高且与病情严重程度及不良妊娠结局发生相关,临床应加以监测。

摘要： 目的 研究尿清蛋白/尿肌酐水平检测对早期糖尿病肾病患者辅助诊断的应用价值。方法 选择2018年7月—2020年7月新乡市第一人民医院收治的50例糖尿病肾病患者,将其作为观察组,选择同期来该院健康体检的50名健康人群,将其作为对照组,比较两组人员的尿清蛋白/尿肌酐的比值;相关诊断指标[胱抑素C(CysC)、淀粉样蛋白A(AA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)];研究尿清蛋白/尿肌酐和血清CysC以及AA之间的相关性。结果 观察组患者尿清蛋白/尿肌酐的比值为(39.70±5.17)mg/g,对照组尿清蛋白/尿肌酐的比值为(11.02±1.83)mg/g,两组比较差异有统计学意义(t=36.978,P0.05)。通过Pearson检验分析,糖尿病肾病患者的尿清蛋白/尿肌酐的比值和血清CysC、AA呈正相关性(P<0.05)。结论 糖尿病肾病患者在早期诊断中,通过检测尿清蛋白/尿肌酐的比值,能够发现患者尿清蛋白/尿肌酐的比值更高,且血清CysC以及AA会变得更低,临床中,可以将尿清蛋白/尿肌酐比值作为糖尿病肾病的早期辅助诊断指标,应用价值较高,值得推广。

摘要： 目的探讨肾小球疾病患者随机尿免疫球蛋白G/尿肌酐(IgG/Cr)比值与24 h尿IgG的相关性,评估IgG/Cr对肾小球疾病的病情监测能力。方法选取2021年4月至6月中国医科大学附属盛京医院肾内科收治的肾病综合征及肾小球肾炎患者,留取随机尿液检测尿IgG、尿肌酐,留取24 h尿液检测24 h尿IgG含量,将尿IgG/Cr与24 h尿IgG进行相关性分析及logistic回归分析。绘制受试者操作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积,确定尿IgG/Cr对于大量24 h尿IgG判断界值。结果肾小球疾病患者随机尿IgG/Cr同24 h尿IgG正相关(r=0.786,P<0.001)。随机尿IgG/Cr的ROC曲线下面积为0.863,临界值为133.5 mg/g,灵敏度为0.848,特异度为0.754。结论肾小球疾病患者随机尿IgG/Cr同24 h尿IgG呈正相关,对24 h尿IgG有较好的判断能力,有望成为肾小球疾病诊断指标。

摘要： 目的分析联合尿肌酐(uCr)、血清胱抑素-C(Cys-C)、尿微量白蛋白(uMA)检测在多发性骨髓瘤(MM)合并早期肾脏损害中的诊断价值。方法收集保定市第二中心医院2017年1月至2021年1月收治的123例MM患者,其中合并肾脏损伤者39例(合并肾脏损伤组,CCr≤80 mL/min),未合并肾脏损伤者84例(未合并肾脏损伤组,CCr>80 mL/min)。比较两组uCr、Cys-C及uMA水平变化情况,分析上述因子与内生肌酐清除率(CCr)的相关性。绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析uCr、Cys-C及uMA对MM合并早期肾脏损伤的诊断价值。结果合并肾脏损伤组uCr水平明显低于未合并肾脏损伤组,Cys-C、uMA水平高于未合并肾脏损伤组,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,uCr与CCr呈正相关(P<0.05),Cys-C、uMA与CCr均呈显著负相关(P<0.05)。在CCr 50~80 mL/min时,Cys-C与CCr相关性优于uCr、uMA。ROC曲线分析结果显示,uCr、Cys-C及uMA联合检测MM合并早期肾脏损伤的下曲线面积(Area under curve,AUC)、敏感度、特异度均明显高于单一检测(P<0.05)。结论uCr、Cys-C及uMA与MM合并早期肾脏损伤患者肾功能损伤程度密切相关,综合检测各项指标可提高对MM早期肾脏损伤的诊断价值。

摘要： 目的:研究马齿苋降尿酸和肾脏保护作用,为临床研究提供参考。方法:将雄性ICR小鼠随机分为5组,空白组(CON)、模型组(HUA)、别嘌呤醇阳性药对照组(ALLOP,0.02 g/kg/d)、马齿苋高剂量组(PO-H,1.48 g/kg/d)、马齿苋低剂量组(PO-L,0.5 g/kg/d)。每组按相应给药剂量连续灌胃21 d,第7 d开始,除空白组外,每组腹腔注射次黄嘌呤(HX,0.3 g/kg)联合氧嗪酸钾(OAPS,0.3 g/kg)以建立高尿酸血症模型。观察小鼠血清尿酸值(SUA)、丙二醛(MDA)水平;收集肝脏检测黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;收集肾脏检测谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平;实验结束前一天收集24 h尿液检测尿尿酸(UUA)、尿肌酐(UCr)水平;对小鼠肾脏HE染色进行病理学观察。结果:与CON组比较,HUA组极显著(P<0.01)升高MDA、SUA、XOD水平,极显著(P<0.01)降低SOD、GSH、GSH-PX、UUA、UCr水平,说明高尿酸血症建模成功。与HUA组比较,PO-H组可极显著(P<0.01)降低SUA、MDA、XOD水平,极显著(P<0.01)升高SOD、GSH、GSH-PX、UCr水平;PO-L组可显著(P<0.05或P<0.01)降低SUA、MDA、XOD水平,显著(P<0.05或P<0.01)升高GSH、GSH-PX、UCr水平;HE染色结果显示PO可明显改善HUA小鼠肾组织的病理变化。结论:马齿苋提取物对高尿酸血症小鼠具有一定的降尿酸和肾保护功能。

摘要： 目的初步建立宜昌城区晨尿的尿钾、尿钠、尿肌酐参考区间。方法在城区3所小学内共选定300个的家庭,两次收集晨尿共计1380份,使用全自动生化分析仪和电解质分析仪对其尿钾、尿钠、尿肌酐进行定量分析,并将结果进行统计分析。结果尿钾、尿钠、尿肌酐水平均呈偏态分布,以95%CI来建立参考区间,尿钾参考区间为29.3(11.0~80.3)mmol/L、尿钠参考区间为101.5(47.1~191.5)mmol/L、尿肌酐参考区间为10992.0(3644.8~26168.6)μmol/L,成年人和青少年的尿钾、尿肌酐水平差异均有统计学意义(P<0.05),成年人群中男性和女性的尿肌酐水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论青少年与成年人的晨尿尿钾、尿肌酐参考区间存在差异,应按照年龄及性别初步建立适合该地区晨尿检测项目的参考区间。

摘要： 康医生:我今年44岁,最近总感觉浑身乏力,尿液常有泡沫。去医院检查后,医生说我体内的肌酐偏高。请问,肌酐升高有何临床意义?江苏省丁先生丁先生:您好!肌酐值比正常值高就叫肌酐高。肌酐包括血肌酐和尿肌酐,但血肌酐衡量肾功能更有意义,所以肌酐高一般指的是血肌酐高。血肌酐多指内生血肌酐,它是人体肌肉代谢的产物。

摘要： 目的:探讨护肾胶囊对糖尿病肾病尿微量白蛋白与尿肌酐比值的影响.方法:采用随机、阳性药物平行对照的设计方法将符合纳入标准的60例患者随机分为治疗组与对照组.治疗组予护肾胶囊2.5g,3次/日;对照组黄葵胶囊2.5g,3次/日,疗程2周.两组患者在治疗前及治疗2周末各进行一次尿微量白蛋白与尿肌酐测定并计算比值,同时观察不良反应.结果:共入选60例受试者,治疗组总有效率83.33％;对照组总有效率60.00％.结论:护肾胶囊对糖尿病肾病有较好的疗效,可降低尿微量白蛋白与尿肌酐比值,延缓糖尿病肾病进展,改善预后.

摘要： 目的：建立Biosystem特定蛋白分析系统白蛋白/肌酐比值(albumin to creatinine ratio,ACR)、尿白蛋白(urinary albumin,UAlb)、尿肌酐(urinary creatinine,UCr)的参考区间. 方法：3418例健康成人ACR、UAlb和UCr水平参考值数据库(其中男性1684例,女性1734例)经由离群值剔除,建立自4257例绵阳市中心医院、北川羌族自治县人民医院和四川省骨科医院2015年10月至2016年6月表现正常的健康体检受试者,然后以WHO GDB2000和中国年龄分段标准分层,分别建立男性和女性青春期(18岁～28岁)、成熟期(29岁～40岁)、中年期(41岁～59岁)、老年早期(60岁～74岁)和老年期(≥75岁)5个年龄组的参考区间. 结果：健康成人ACR、UAlb和UCr水平存在着性别和年龄差异(P＜0.05).除老年期ACR水平(z=-1.125,P=0.261)、青春期和成熟期UAlb(z=1.032和1.083,P=0.302和0.279)外,各年龄段中三者的性别差异均有统计学意义(P＜0.05).随着年龄增长,ACR水平上升(M：男性4.67mg/g Cr增至7.36mg/g Cr;女性5.99mg/g Cr增至8.80mg/g Cr),UCr水平下降(M：男性1.51g/L降至0.78g/L;女性1.10g/L降至0.52g/L),而UAlb水平在女性呈下降趋势(M：6.10mg/L降至4.04mg/L),在男性则呈先升高后降低的趋势(M：6.31mg/L降至5.40mg/L),其总体变化趋势有统计学意义(P＜0.01).进一步经多重比较发现,三者水平在青春期与成熟期的差异均无统计学意义(P＞0.05);中年期与青春期或成熟期相比,UCr水平以及女性UAlb水平的差异均有显著性意义(P＜0.05),而ACR水平和男性UAlb水平的差异均无显著性意义(P＞0.05),除外男性青春期ACR(P=0.013);老年早期或老年期三者水平与各年龄段的差异均有统计学意义(P＜0.05),除外男性成熟期到老年期以及女性老年早期到老年期UAlb. 结论：ACR、UAlb和UCr的参考区间应按照性别和年龄的差别确定,不同实验室应建立自己的参考区间,以满足临床要求.

摘要： 目的：本文通过对102例腹部损伤患者术后早期的尿微量白蛋白进行监测,探讨尿微量白蛋白在患者术后早期炎症反应所致的全身微循环白蛋白渗漏中的作用和意义,以及其对腹部损伤患者术后并发症预测的临床意义,并通过与POSSUM评分进行对比,为腹部损伤术后患者并发症的发生及预后提供一个简单、经济、无创的检测指标. 方法：选取2012年01月至2014年12月在郑州大学第一附属医院急诊外科进行手术治疗的腹部损伤患者102例进行回顾性分析,其中脾切除术(15例)、肝修补术(6例)、胆囊切除术(2例)、胰腺缝合术(5例)、十二指肠修补术(7例)、胰十二指肠切除术(3例),胃修补术(12例)、小肠修补术(18例)、肠切除吻合术(16例)、肠造瘘术(18例).所有患者都在全身麻醉下行腹部损伤急诊手术,于术前记载患者的POSSUM生理学评分(十二项生理学指标)、术中记载POSSUM手术创伤评分(手术大小、手术次数、术中失血量、腹腔污染程度、恶性肿瘤、手术类别等六项指标),并整理出每个患者的总评分.按术后有无并发症分为有并发症组和无并发症组.二组患者于术前测血常规,尿微量白蛋白、血清白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)水平,于手术后24、48及72h查尿微量白蛋白、尿肌酐并复查肾脏功能,根据检查结果计算出各时段尿微量白蛋白/尿肌酐比值(ACR),探讨ACR及POSSUM评分与腹部损伤术后并发症的相关性,并比较两者对并发症发生情况的预测价值. 结果：1.并发症组与无并发症组患者术前一般情况及ACR比较无显著性差异(P＞0.05),组间相比无统计学意义.2.并发症组与无并发症组患者术后24h、48h及72h尿微量白蛋白/尿肌酐比值(ACR)比较,有并发症组患者在三个时间点的ACR均高于无并发症组,两组间的差异有显著性,经t检验,P＜0.001.3.并发症组与无并发症组患者的POSSUM评分相比,有并发症组患者的生理学评分及手术侵袭度评分均高于无并发症组,差异有显著性意义,经t检验,P＜0.05.4.在ROC曲线图上,MAR24、MAR48及POSSUM评分在曲线下所占面积分别为0.893、0.946和0.902. 结论：1.尿微量白蛋白与手术后并发症有良好的相关性,能够较准确的预测腹部损伤手术后并发症的发生率;2.尿微量白蛋白及POSSUM评分系统都可以客观判断病情轻重,预测其预后,指导其监测与临床治疗;3.尿微量白蛋白与POSSUM评分系统两者之间对比结果说明,在对腹部损伤术后患者的预测价值上,尿微量白蛋白比POSSUM评分系统更简单、快速、无创和可靠;4.尿微量白蛋白与POSSUM评分系统两者之间是否可以找到一个结合点,能够更好地应用于腹部损伤术后病人的预后,是需要进一步去研究的问题.

摘要： 目的：探讨尿液足细胞标志蛋白/尿肌酐[Podocalyxin(PCX)/Ucrea(CR)]检测在鉴别血尿来源和早期诊断肾脏损伤方面的应用价值.rn 方法：1、选取首次入肾内科未经肾脏疾病系统治疗,并经肾穿刺活检,且尿液红细胞＞3/HP的患者96例(肾小球性血尿组),经过影像学等检查证实为非肾性疾病者40例(非肾小球性血尿组);选取体检健康人群40例为对照组.留取清晨首次尿标本,分别进行UF-1000i尿沉渣分析仪检测,普通光学显微镜尿红细胞形态分析,ELISA方法测定尿PCX,同时测定尿CR,并得出PCX/CR值.2、测定肾小球性血尿组尿α1-球蛋白、微量白蛋白、转铁蛋白、24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素、胱抑素C水平,并分析和评价PCX/CR与肾损伤标志物的关系.rn 结果：1、肾小球性血尿组尿PCX/CR为(3.79±3.71)mg/g,非肾小球性血尿组尿PCX/CR为(1.23±1.15)mg/g,健康对照组尿PCX/CR为(1.16±1.65)mg/g.肾小球性血尿组尿PCX/CR均高于非肾小球性血尿组及健康对照组,差异均有显著的统计学意义(F=17.392,P＜0.01),而非肾小球性血尿组与健康对照组比较,差异无显著的统计学意义(P=0.916).2、尿红细胞形态方法鉴别血尿来源的ROC曲线下面积为0.986;UF1000i方法的曲线下面积0.964,而PCX/CR采用1.725mg/g为cutoff值,其曲线下面积0.797.说明前两种方法优于PCX/CR.3、以肾脏病理诊断及临床确定诊断结果为金标准,普通光学显微镜尿红细胞形态分析在鉴别血尿来源方面一致性好(kappa=0.780,P＜0.01),UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞信息提示在鉴别血尿来源方面一致性较好(kappa=0.666,P＜0.01),应用尿PCX/CR在鉴别血尿来源方面一致性一般(kappa=0.451,p＜0.01).4、肾脏病理诊断膜性肾病、IgA肾病、过敏性紫癜性肾炎和狼疮性肾炎患者的尿PCX/CR明显高于健康对照组,差异均具有统计学意义(F值分别为12.621,5.957,6.686,40.695,P均＜0.05).5、肾小球性血尿组尿PCX/CR与血肌酐、尿素、胱抑素C呈正相关(r=0.342,0.246,0.444,P=0.001,0.016,0.000)与24小时尿蛋白定量、α1-微球蛋白、微量白蛋白、转铁蛋白无相关性.rn 结论：尿PCX/CR检测与UF-1000i尿沉渣分析仪检测和普通光学显微镜尿红细胞形态分析鉴别血尿来源相比,它可以作为判断肾小球性与非肾小球性血尿的一个指标,具有一定的诊断价值,同时对评估早期肾小球损害的诊断具有一定作用.

摘要： 目的: 观察顺铂为主联合化疗中氨磷汀对肾脏的保护作用. 方法: 35例病人随机为研究组及对照组；研究组与对照组采用相同的含顺铂化疗方案，研究组于化疗前加用氨磷汀；疗前和疗后不同时期分别测定其血象、血钙、肝功、尿素氮(BUN)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶与尿肌酐比值(NAG/C)和尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(MAB/C). 结果: 与对照组相比，研究组MAB/C及NAG/C值增加幅度明显减低，恢复至化疗前水平的时间短.两组血尿素氮、肌酐均无明显变化.不良反应无统计学差异. 结论: 氨磷汀可明显减轻肿瘤化疗药物顺铂对人体的肾脏毒性作用.不良反应可以耐受.

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明提供一种利用尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C预测奶牛亚临床低血钙症的方法，所述尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C对奶牛亚临床低血钙症比较敏感，通过检测尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C含量来预测奶牛亚临床低血钙症，明确尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C含量与亚临床低血钙症均呈极显著相关。确定当尿胆红素>4.3μmol/L、尿肌酐>22.0mmol/L、血TC<1.50mmol/L或血LDL‑C<0.61 mmol/L时，可预测奶牛患有亚临床低血钙症，此方法可以非侵入性的群体监测奶牛群亚临床低血钙症发病情况，为疾病的防控提供有效的技术支持，有效减少牧场经济损失。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明提供一种尿白蛋白/尿肌酐复合质控品及其制备方法，由以下组份组成：缓冲液：50～100mmol/L；盐类：5～15g/L；氟芬那酸：5～15g/L；二甲基亚砜：5～15g/L；还原剂：5～15g/L；右旋糖酐：5～15g/L；去泡剂：5～15g/L；增粘剂：0.5‑1g/L；人血清白蛋白：100～200mg/L；肌酐：10～20mmol/L；防腐剂：1g/L；所述质控品的PH为7.2～7.4。本发明可用于评价基于微流控技术的尿白蛋白/尿肌酐检测试剂的准确度,对保证尿白蛋白/尿肌酐检测试剂的实验室检测结果质量，减少误差有重要作用。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本实用新型提供了一种尿转铁、尿免疫球蛋白、尿白蛋白、尿肌酐联合检测试剂盒，包括卡壳、十字形测试卡；所述十字形测试卡包括设置在中间的加样垫区域和分别设置在四端的尿转铁测试区域、尿免疫球蛋白测试区域、尿白蛋白测试区域和尿肌酐测试区域；所述卡壳包括底板和上盖，底板上设置有与十字形测试卡相对应的卡槽，十字形测试卡设置在卡槽内；所述卡槽的中间对应于加样垫区域的位置设置有凹槽；所述上盖的中间设置有加样孔，加样孔与凹槽位置相对应。本实用新型首次通过一次加样操作就能将尿液中的TF,IGG,MALB,UCR同时进行检测，简化了操作过程；且每条测试片之间的间距足够，大大的降低甚至杜绝了样本交叉的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。