尿素包合法

摘要： 以八月瓜籽为原料,采用索氏法提取八月瓜籽中的籽油,利用尿素包合法对籽油中不饱和脂肪酸进行富集;以碘值为评价指标,采用单因素实验和星点设计响应面法对富集工艺进行优化;通过GC-MS对脂肪酸的成分进行分析,并确定其含量。结果表明:最佳富集工艺条件为尿素与95%乙醇质量体积比2.5:11、包合温度-24°C、包合时间24 h,尿素包合后不饱和脂肪酸含量达提高到95.81%,碘值也由44.52 g/100 mg提升到189.85 g/100 mg,各因素对碘值的影响次序为包合温度>尿素乙醇添加量>包合反应时间,实验结果与预测值接近。尿素包合法是一种简单有效富集八月瓜籽油中的不饱和脂肪酸的方法。

摘要： 以超临界CO;萃取的苦瓜籽油为原料,经皂化酸解法制得混合脂肪酸,再采用尿素包合法富集其中的α-桐酸。在单因素试验的基础上,采用正交试验对富集工艺条件进行优化。结果表明,α-桐酸的最佳富集工艺条件为:采用95%乙醇作为尿素溶剂,混合脂肪酸与尿素质量比1∶3,尿素与95%乙醇质量比1∶5,包合温度4°C,包合时间24 h。在最佳工艺条件下,α-桐酸纯度从苦瓜籽油中的28.83%提高至60.03%,产物中共轭亚麻酸相对含量达到71.28%。

摘要： 神经酸是罗汉菜籽中含有的脂肪酸之一,研究表明神经酸对中枢系统疾病、脑血管疾病等的治疗有积极作用。为了富集罗汉菜籽中的神经酸,采用分子蒸馏结合尿素包合法,筛选分子蒸馏的最佳蒸馏温度:一级蒸馏温度140°C,二级蒸馏温度150°C。通过正交试验优化尿素包合法中的尿脂比、料液比、包合温度,得到最佳的工艺条件为尿脂比1.25∶1,料液比1∶12(g/mL),包合温度-10°C,最终神经酸含量可达到26.23%。

摘要： 以青海沙棘果油为原料,利用化学酯交换法对沙棘果油中棕榈油酸进行富集,以棕榈油酸乙酯转化率为指标,分别研究了醇油体积比、反应温度、反应时间及KOH质量分数对沙棘果油中棕榈油酸富集的影响。再采用尿素包合法对棕榈油酸乙酯进行富集,并通过气相色谱串联质谱法对棕榈油酸富集物的组成进行分析。结果表明:化学酯交换法的最佳工艺参数为反应时间1.5 h、醇油体积比7:1、反应温度70°C、KOH质量分数1.60%,此时棕榈油酸的相对含量由27.81%提高至56.06%。采用尿素包合法得到的最终提取物中单不饱和脂肪酸的含量为75.57%,多不饱和脂肪酸的含量为10.18%,饱和脂肪酸的含量为14.67%。

摘要： 目的 优化尿素包合法富集纯化马齿苋中的多不饱和脂肪酸的工艺条件.方法 将新鲜马齿苋经索氏提取后所得的脂肪油通过尿素包合的方式富集纯化多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids, PUFAs), 并以PUFAs总含量为考察指标, 利用高效液相色谱法测定其含量.在单因素实验的基础上采用响应曲面设计对纯化工艺进行优化, 对比新鲜马齿苋全草油与纯化物PUFAs理化性质上的区别.结果 尿素包合法富集纯化的最佳工艺为: 尿素与乙醇体积比1:10 (V:V), 尿素与脂肪酸质量比12:1 (m:m), 结晶温度-20 °C, 此时PUFAs含量预测值为110.76 mg/g, 实际值为116.00 mg/g.就理化性质相比较而言, 纯化物PUFAs的酸值无显著差异,碘值和过氧化值显著提高, 皂化值显著降低(P<0.05), 表明纯化物PUFAs的不饱和度更高, 基本达到本实验的目的.结论 该富集纯化工艺操作简单、方便快捷, 适合分离纯化马齿苋脂肪酸类物质, 可为马齿苋多不饱和脂肪酸向功能食品方向发展提供参考.

摘要： 目的:丰富的小米糠资源研究、利用较少,同时当前市场存在化学抗氧化剂过度使用的现象,通过从米糠中提取亚油酸将其深加工为天然抗氧化剂的方法,为小米糠综合开发利用及其深加工提供依据,为农业资源配置优化和农村经济效益提高做一定的贡献。方法:提取小米糠油利用索氏提取法,纯化亚油酸利用尿素包合法,加入乳化剂PGPR及水搅拌制成脂溶性亚油酸抗氧化剂,再对其进行相关自由基的清除作用试验。结果:索氏提取法提取小米糠油时,以正己烷为溶剂,在物料比为1∶20,提取时间为7 h,小米糠油的出油率达到11.21%。尿素包合纯化小米糠油中的亚油酸,混合脂肪酸中的亚油酸的含量最高,经气相色谱法分析亚油酸得率为64.45%,制成的抗氧化剂对DPPH、ABTS自由基均有一定的清除作用。结论:改善小米糠的资源浪费现状,提高其产品附加值,减少市场滥用化学抗氧化剂现象,可使油脂短缺问题得到一定解决。

摘要： 设计了一个大学综合化学实验,从食用葵花籽油出发,采用尿素包合法,富集得到了纯度较高的亚油酸.本实验贴近生活实际,实用性和可操作性强,且绿色无毒害.有利于培养学生的学习兴趣,提升专业知识与实践技能,并且引导学生树立绿色化学理念.

摘要： 目的 优化尿素包合法, 对共轭亚油酸2种主要异构体c9, t11-CLA和t10, c12-CLA进行分离(2种异构体比例近1:1).方法 在单因素实验基础上, 以温度、尿素与油比例、乙醇与油比例3个因素为自变量, 以t10, c12-CLA/c9, t11-CLA为响应值, 利用响应面法优化了共轭亚油酸异构体的分离.结果 优化后的实验条件为: 在乙醇作溶剂的情况下, 将共轭亚油酸、尿素和乙醇按1:2.5:5( V : V: V )配比, 置于75 °C水浴锅中水浴溶解, 室温下搅拌冷却结晶.所得样品中 t10, c12-CLA 与 c9, t11-CLA 的比值高达 2.47, 且共轭亚油酸总量为97.3%.结论 优化后的尿素包合法可有效分离CLA的2种异构体, 提高t10, c12-CLA比例.

摘要： 本试验以花椒籽为原料,通过有机溶剂萃取法对花椒籽油进行提取,以粗油的提取率为评价指标,确定料液比1:30,提取温度60°C,提取时间1.5 h是花椒籽油提取的最佳工艺组合,在这个条件下花椒籽中的油脂的提取率为37.8％.提取后通过尿素包合法对花椒籽油中的多不饱和脂肪酸进行提取,得到的提取工艺条件为:尿素与乙醇料液比为1:5,脂肪酸与提取剂体积比为1:5,包合时间为21 h,在该工艺条件下多不饱和脂肪酸的提取率为61.1％.

摘要： 研究了以尿素包合法从微生物油脂中富集花生四烯酸的工艺条件.单因素试验结果表明,尿素包合法富集花生四烯酸的较优工艺条件为:以95％乙醇作为助溶剂,脂肪酸与尿素的质量比为1∶2,包合温度为-10°C,包合时间为12h,经过一次尿素包合后花生四烯酸的含量从原料中的43.69％提高至79.31％,得率为56.78％.

摘要： 本文介绍了阐述了尿素包合法的基本原理,主要阐述了尿素包合法与其它方法相结合在脂肪酸分离中的应用研究进展,所结合的具体方法有,分子蒸馏技术、二次包合分离法、硝酸银溶液络合萃取法、梯度冷却法、溶剂结晶法、分级分离法、超声波分离法、洒石酸辅助分离法、超临界二氧化碳流体萃取法.

摘要： 以三文鱼油为研究对象,制备脂肪酸,采用尿素包合法富集其中的多不饱和脂肪酸组分,以提高DPA的含量为目标,探讨脂肪酸/尿素包合比例、包合温度、包合时间对DPA富集效果的影响,经过正交试验确定尿素包合法富集DPA的最佳条件,以该条件下所得到的非尿素包合相为原料,通过银离子硅胶柱层析进一步分离纯化DPA.研究结果表明,经尿素包合后,非尿素包合相中多不饱和脂肪酸含量显著提高,当脂肪酸/尿素包合比例1∶3,在4°C下包合8h后,DPA的含量最高,为6.23％.银化硅胶柱层析分离结果表明,不同的丙酮-正己烷比例依次洗脱出来的多不饱和脂肪酸组分及含量有较大差异,当用270mL8％(v/v)的丙酮-正己烷洗脱时,可得到富含DPA的多不饱和脂肪酸组分,DPA的含量由最初的2.96％提高到14.20％.

摘要： 本文涉及溶剂低温结晶法与尿素包合法对共轭亚油酸及亚油酸的分离纯化作用,与溶剂结晶法比较,尿素包合法对共轭亚油酸及红花籽油中的亚油酸有更好的纯化效果。采用正交设计得到了尿素包合法对这些物料的最佳工艺条件,即：共轭亚油酸:尿素:乙醇=1:3:15(m/m/v),4°C放置24h的条件下得到相对含量95.17％的共轭亚油酸:红花籽油:尿素:乙醇=1:3:15(m/m/v),-10°C放置24h的条件下得到含亚油酸99,93％的产品。

摘要： 使用正己烷作溶剂,对AV值为35.36mgKOH/g的小米糠浸出提取小米油,采用尿素包合的方法纯化小米油中亚油酸,通过响应面法分析并优化出最佳工艺条件:尿素与脂肪酸比值(g/g)为5∶1、包合温度为-8.44°C、包合时间为20.82h,亚油酸得率为76.56％.

摘要： 使用正己烷作溶剂,对AV值为35.36mgKOH/g的小米糠浸出提取小米油,采用尿素包合的方法纯化小米油中亚油酸,通过响应面法分析并优化出最佳工艺条件:尿素与脂肪酸比值(g/g)为5∶1、包合温度为-8.44°C、包合时间为20.82h,亚油酸得率为76.56％.

摘要： 使用正己烷作溶剂,对AV值为35.36mgKOH/g的小米糠浸出提取小米油,采用尿素包合的方法纯化小米油中亚油酸,通过响应面法分析并优化出最佳工艺条件:尿素与脂肪酸比值(g/g)为5∶1、包合温度为-8.44°C、包合时间为20.82h,亚油酸得率为76.56％.

摘要： 使用正己烷作溶剂,对AV值为35.36mgKOH/g的小米糠浸出提取小米油,采用尿素包合的方法纯化小米油中亚油酸,通过响应面法分析并优化出最佳工艺条件:尿素与脂肪酸比值(g/g)为5∶1、包合温度为-8.44°C、包合时间为20.82h,亚油酸得率为76.56％.

摘要： 本研究通过对影响碱法亚麻酸乙酯化效果的油醇质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素进行正交试验，确定了乙酯化最优工艺条件：m油：m乙醇=1.5∶1、反应时间为2h、催化剂用量0.5%和反应温度75°C。同时采用尿素包合工艺富集亚麻酸乙酯，对有机溶剂萃取和酸法回收得到的乙酯中亚麻酸的含量及得率进行测定分析，得出这两种方法得到的乙酯中亚麻酸的含量及得率为：有机溶剂萃取法：含量为80.57%，得率为15%;酸法：含量为86.17%，得率为11.4%。

摘要： 本研究通过对影响碱法亚麻酸乙酯化效果的油醇质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素进行正交试验，确定了乙酯化最优工艺条件：m油：m乙醇=1.5∶1、反应时间为2h、催化剂用量0.5%和反应温度75°C。同时采用尿素包合工艺富集亚麻酸乙酯，对有机溶剂萃取和酸法回收得到的乙酯中亚麻酸的含量及得率进行测定分析，得出这两种方法得到的乙酯中亚麻酸的含量及得率为：有机溶剂萃取法：含量为80.57%，得率为15%;酸法：含量为86.17%，得率为11.4%。

摘要： 本发明公开了一种包合物型缓释尿素肥料及其制备方法。该肥料包括可降解聚合物和尿素；所述可降解聚合物包载所述尿素。它的制备方法，包括如下步骤：将所述可降解聚合物和所述尿素混合，进行剪切共混，然后造粒或粉碎，即得到不同粒径的所述包合物型缓释尿素肥料。本发明缓释尿素肥料负载率高，尿素缓释性能优异，养分利用率高，环境友好；其制备过程可操作性好、生产效率高，并且原料易得，易于市场推广。

摘要： 本发明具体为一种熔融法合成尿素氯化铵包合物工艺，解决了生长尿素氯化铵包合物耗时长、需要分离操作步骤等问题。熔融法合成尿素氯化铵包合物工艺，包括如下步骤，将尿素和氯化铵按照摩尔比1:1定量计量；将上述尿素加热熔融后逐渐加入氯化铵；待温度达到148‑152°C时停止加热室温下固化，得到尿素氯化铵包合物，加入氯化铵的过程中需匀速搅拌，加入氯化铵的速度从尿素全部熔融的温度开始，每升高3°C加入氯化铵总量的25%。本发明实现了一步法合成尿素氯化铵包合物，耗时短。本发明制备的尿素氯化铵包合物不需要分离操作。本发明工艺条件简单、便于操作。

摘要： 本发明公开了一种包合物型缓释尿素肥料及其制备方法。该肥料包括可降解聚合物和尿素；所述可降解聚合物包载所述尿素。它的制备方法，包括如下步骤：将所述可降解聚合物和所述尿素混合，进行剪切共混，然后造粒或粉碎，即得到不同粒径的所述包合物型缓释尿素肥料。本发明缓释尿素肥料负载率高，尿素缓释性能优异，养分利用率高，环境友好；其制备过程可操作性好、生产效率高，并且原料易得，易于市场推广。

摘要： 本发明公开了一种尿素包合物晶体的生长工艺，包括如下步骤：(1)将腐植酸、氯化铵、尿素、硫铵、磷酸一铵、氯化钾、硫酸钙按照质量比68～74:211～214:140～146:320～323:105～109:69～71:70～72混合均匀；(2)对上述混合均匀的物料进行造粒；(3)将所得颗粒用密封袋装起来，放置20‑30天，得尿素包合物晶体。本发明提供的尿素包合物晶体的生长工艺，通过粉体颗粒化后在颗粒表面生长尿素包合物晶体，所得尿素包合物晶体是完全有序的尿素氯化铵共晶。

摘要： a‑亚麻酸尿素包合工艺用压滤罐，包括压滤罐体，压滤罐体内设置有圆形滤板，圆形滤板上固定设置有滤网，所述压滤罐体内侧设置有两个转轴，两个转轴在压滤罐体径向对称设置，所述转轴可在水平方向上自由转动，所述转轴上设置有可随转轴转动的滤板托盘，圆形滤板固定在所述滤板托盘上，由滤板托盘托举在压滤罐体内，在圆形滤板边缘上还设置有两条拉索，所述拉索与滤板的连接部位在圆形滤板上对称分布，拉索的另一端挂设在设置在压滤罐体内的挂钩上。本实用新型可以在压滤完毕后直接从罐体内清出滤渣，适应大负荷连续生产的需求。

摘要： 本发明涉及采用尿素包合法从茄尼醇粗品中纯化茄尼醇的方法，将一定量的茄尼醇粗品经溶解、过滤、皂化、萃取后获得皂化物（含量30-40%），将皂化物浓缩、溶解、结晶，结晶物经三次尿素包合后，茄尼醇的纯度达到90%以上，收率达到70%左右。此方法从烟叶萃取物中纯化茄尼醇，无需经过柱层析，过程简单，能有效除去蜡质、脂肪酸等杂质，茄尼醇收率高。

摘要： 本发明为克服现有技术尿素包合法分离混合脂肪酸甲酯中饱和脂肪酸甲酯存在的能耗高、产品纯度较低以及大量低浓度尿素废水无法处理等技术问题，提供一种氯化胆碱法解离尿素‑饱和脂肪酸甲酯包合物的清洁技术。借助氯化胆碱与尿素形成低共熔溶剂的方法实现解包，尿素回收效率高，在解包釜中一次混合即可分离尿素包合物中的几乎全部尿素。用作解包剂的氯化胆碱成本低，属于可生物降解的环保型产品。该工艺特点是解包合效率高，脱除尿素彻底。同时，所形成的低共熔溶剂对脂肪酸甲酯中的水和少量金属离子杂质也有脱除效果，显著减轻了能量消耗和生产成本，可得到高碘值的脂肪酸甲酯。

摘要： 本发明涉及脂肪酸的分离纯化工艺技术领域，具体地涉及一种用分子蒸馏结合尿素包合法分离纯化元宝枫油中神经酸的方法，通过采用分子蒸馏结合尿素包合法分离纯化元宝枫油中神经酸，具体设计为先将元宝枫油、乙醇及碱性催化剂混合加热进行酯化反应，得到混合脂肪酸；再将混合脂肪酸在不同的真空条件及温度下进行分子蒸馏；得到含神经酸的重组分；分子蒸馏后的重组分与尿素在一定的包合温度、时间下进行尿素包合，得到纯度较高的神经酸。本发明提高了神经酸产量与纯度及生产效率，应用环境良好。

摘要： 本发明提供一种基于棕榈油的脂肪酸酯类增塑剂的尿素包合法分离工艺，采用增塑剂制备中生成的脂肪酸低碳醇酯和环氧脂肪酸低碳醇酯的分离方法进行分离，本发明原料成本低，来源广，工艺简单，绿色环保。所得产品纯度高，性能优异，广泛用于塑料、橡胶等工业领域，是石油制品的良好替代品。

摘要： 本发明涉及采用尿素包合法从茄尼醇粗品中纯化茄尼醇的方法，将一定量的茄尼醇粗品经溶解、过滤、皂化、萃取后获得皂化物（含量30-40%），将皂化物浓缩、溶解、结晶，结晶物经三次尿素包合后，茄尼醇的纯度达到90%以上，收率达到70%左右。此方法从烟叶萃取物中纯化茄尼醇，无需经过柱层析，过程简单，能有效除去蜡质、脂肪酸等杂质，茄尼醇收率高。