尿激酶静脉溶栓治疗

摘要： 目的:探讨分析对不同年龄段的急性脑梗死患者采用尿激酶静脉溶栓治疗的效果以及预后效果.方法:本次研究对象均选自我院2019年01月到2021年01月期间收治的急性脑梗死患者共48例,根据患者的年龄对其进行平均分组,设定其中超过60岁的患者划分为高龄组(24例),低于60岁的患者划分低龄组(24例),两组患者均接受尿激酶静脉溶栓治疗,比较两组患者的治疗效果以及预后效果.结果:低龄组患者的治疗效果明显好于高龄组患者,(P<0.05);低龄组患者的并发症发生率明显低于高龄组患者,(P<0.05).结论:根据本次研究的结果可以确认,对低于60岁的急性脑梗死患者采用尿激酶静脉溶栓治疗有着更好的效果,还可以降低患者的并发症发生率,改善患者的预后效果.

摘要： 目的 分析超早期急性脑梗死应用尿激酶静脉溶栓治疗的疗效及不良反应.方法 随机选取2017年10月—2018年12月该院患者600例,随机分为常规药物治疗组(对照组,n=300)和常规药物治疗基础上尿激酶静脉溶栓治疗组(研究组,n=300)两组,对照组患者接受常规药物治疗,研究组患者接受常规药物治疗基础上尿激酶静脉溶栓治疗,然后统计分析两组患者的MAP、HR、NIHSS评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 研究组患者治疗前的MAP、HR、NIHSS评分分别为(109.8±8.3)mmHg、(87.1±6.1)次/min、(35.0±3.3)分,治疗后的MAP、HR、NIHSS评分分别为(103.5±7.4)mmHg、(81.6±5.3)次/min、(9.5±1.2)分;对照组患者治疗前的MAP、HR、NIHSS评分分别为(110.4±7.8)mmHg、(86.3±5.7)次/min、(35.3±2.7)分,治疗后的MAP、HR、NIHSS评分分别为(103.2±7.2)mmHg、(80.1±5.2)次/min、(22.6±3.5)分.两组患者治疗后的MAP、HR、NIHSS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).研究组患者治疗的总有效率97.3％(292/300)显著高于对照组69.0％(207/300)(χ2=14.450,P<0.05).结论 超早期急性脑梗死应用尿激酶静脉溶栓治疗的疗效显著,且不会增加不良反应.

摘要： 目的:在80例早期脑梗塞治疗过程中应用尿激酶静脉溶栓,探析临床疗效.方法:本次探究中选取我院在2013年4月～2016年4月收治的80例早期脑梗塞患者作为样本人群,利用抽签法均分,两组分别为研究组与对照组,每组40例.给予对照组常规内科治疗,给予研究组常规内科治疗+尿激酶静脉溶栓治疗,对比分析两组治疗后的组间数据.结果:经过对应性治疗后,研究组治疗2h、24h、14d后NIHSS评分以及临床总有效率均显著更优,对比对照组,差异存在统计学意义;两组均未出现严重并发症.结论:在80例早期脑梗塞治疗过程中应用尿激酶静脉溶栓治疗的临床疗效较为理想.

摘要： 目的:探讨在基层医院为急性心肌梗死(AMI)患者用尿激酶和低分子肝素钙进行治疗的效果.方法:将2016年6月至2018年6月期间德州市德城区黄河涯医院收治的63例AMI患者分为A组(35例)和B组(28例).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,为A组患者使用尿激酶和低分子肝素钙进行治疗.然后,对比两组患者治疗后的存活率,并对比治疗前后两组患者中存活患者的相关临床指标.结果:1)治疗后,与B组患者相比,A组患者的存活率较高(P0.05.与治疗前相比,治疗后在两组患者中,存活患者血液中cTnI的水平和CK-MB的水平均较低,其LVEF较高,且与B组患者中的存活患者相比,在A组患者中,存活患者血液中cTnI的水平和CK-MB的水平均较低,其LVEF较高(P<0.05).结论:在基层医院,为AMI患者用尿激酶和低分子肝素钙进行治疗的效果显著,可提高其存活率,降低其血液中cTnI的水平及CK-MB的水平,提升其LVEF.

摘要： 目的:分析急诊治疗急性心肌梗塞应用尿激酶静脉溶栓的治疗效果.方法:选取2015年9月-2016年9月期间,我院收治的52例急性心肌梗塞患者作为研究对象,其中男33例,女19例,患者均采用尿激酶静脉溶栓治疗,统计患者的检查化验结果,包括心电图、心肌酶等,及心肌梗死的再通情况,观察患者的治疗副作用的发生情况.结果:52例患者经过溶栓后,再通成功的有39例,溶栓再通成功率为75.0%,并且溶栓再通成功率与发病时间具有一定关系,随着发病时间增加,溶栓成功率逐渐减小.该疗法溶栓效果较好,无严重副作用,安全性较高.结论:急诊时治疗急性心肌梗塞时,应用尿激酶静脉溶栓的治疗效果较好,并且安全性较高,值得推广.

摘要： 急性心肌梗死是由冠状动脉供血急剧减少或中断,相应心肌持久的急性缺血,导致心肌细胞死亡.本病起病急,死亡率高,临床应用尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死取得较满意的效果,达到了冠脉再通,心肌再灌注的目的,预防和减少了肾衰竭,严重心律失常及心衰的发生,我院心脏监护病房2013～2014年应用尿激酶静脉溶栓治疗26例病人,现将护理体会介绍如下.

摘要： 急性脑梗塞（AICD）是老年人常见的脑血管疾病，大面积脑梗塞预后差，致死、致残率高。静脉溶栓是近年来急性脑梗塞治疗的重要进展之一，而早期溶栓是溶栓治疗的成功关健。溶栓治疗越早越好，如在发病后3～6h内开始溶栓治疗，不仅能使梗塞灶缩小，同时神经功能恢复也较好，治疗也相对安全。自2010年5月至2010年12月，我科应用尿激酶治疗（AICD）患者10例，疗效满意。现将进行护理配合介绍如下。

摘要： 目的:分析溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果.方法:选取我院于2008年3月至2013年3月收治56例急性心肌梗死患者的临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,每组28例,观察组患者给予尿激酶静脉溶栓治疗,对照组患者给予硝酸甘油静脉滴注治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的胸痛消失时间、休克纠正时间、CPK酶峰值时间恢复时间、ST恢复时间均明显优于对照组,差异明显,有统计学意义(P＜0.05).结论:在临床上对急性心肌梗死患者采用尿激酶静脉溶栓治疗的疗效显著,且各种临床症状的恢复时间快,值得推广.

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明提供具有改善的纤溶特性和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变异体、用于生产所述多肽的质粒以及含有双功能尿激酶变异体之一作为活性成分的溶栓剂。

摘要： 本发明涉及智能药剂技术领域，尤其是涉及一种超声响应尿激酶溶栓纳米脂质体及其制备与应用。首先EDC、NHS、PpIX与DSPE‑NH2发生酰胺化反应，得到DSPE‑PpIX；EDC、NHS、DSPE‑ROS Linker‑COOH与PEG2k‑NH2发生酰胺化反应，得到DSPE‑ROS Linker‑PEG2k；然后将DSPE‑PpIX与DSPE‑ROS Linker‑PEG2k溶于溶剂中，后处理得到前体液；最后将尿激酶与前体液混匀，自组装后后处理得到超声响应尿激酶纳米脂质体。本发明制备得到的超声响应尿激酶溶栓纳米脂质体在制备负载尿激酶、凝血酶、亲疏水化疗药的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明提出发酵法生产高活性溶栓激酶方法和用途，是微生物技术领域技术发明。该发明以农副产品(白砂糖、大豆、淀粉等)为原料，利用枯草杆菌高产溶栓激酶菌株，采用液体深层发酵工艺，复杂系统调控代谢技术，经膜分离技术、冻干等工艺技术生产溶栓激酶。该酶属于丝氨酸蛋白酶，功能用途是溶化血栓、抑制血小板凝固、预防高血压和动脉硬化、调节血脂、保持血流通畅。既可作为医药原料，也可作为功能性食品专用酶，食品添加剂，功能性食品，溶栓药品；可开发成冲剂，片剂、(肠溶)胶囊，口服液等。本发明采用的发酵配料和工艺，提高了溶栓激酶产率，解决了目前溶栓激酶纯化工艺复杂，操作步骤繁杂的问题，该酶经功能性成分科学配伍，可以增强血栓、高血压和高血脂预防和治疗效果。

摘要： 本发明涉及生化药品制备技术领域，具体涉及利用大豆发酵食品中的一种微生物一枯草芽孢杆菌的生理生化特性，分离生产提取具有强烈溶栓作用的枯(纳豆)激酶的生产方法以及枯(纳豆)激酶溶栓药物。目的之一是提供一种得率高，酶活高，成本低，可进行产业化生产的枯(纳豆)激酶的生产方法；目的之二是提供以枯(纳豆)激酶为主原料制作的枯(纳豆)激酶溶栓药物。生产方法中采用固体发酵法和细胞破壁技术，在发酵中又使用特制浸泡液、采用高低温培养条件、采用低温真空冷冻干燥技术来保证酶活，枯(纳豆)激酶溶栓药物是使用上述方法的产物直接制取片剂、冲剂、硬胶囊、软胶囊、口服液、冻干粉及针剂。

摘要： 本发明涉及一种新型溶栓剂含KGD序列与尿激酶原的嵌合体及其制备方法与应用。该嵌合体是通过基因工程方法，将以KGD为保守序列的短肽，嵌合于野生型尿激酶原基因。其制备方法包括1.构建嵌合KGD序列的KGD－尿激酶原基因，转染昆虫细胞；2.昆虫细胞的培养与KGD－尿酶原基因在昆虫细胞中的表达；3.KGD－尿激酶原嵌合基因表达产物的分离纯化与鉴定；4.KGD－尿激酶原嵌合重组蛋白生物学活性测定。本发明的嵌合体为一种具有溶栓、抗栓及血小板纤维蛋白原受体专一性的新型多功能溶栓制剂，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明提供具有改善的纤溶特性和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变异体、用于生产所述多肽的质粒以及含有双功能尿激酶变异体之一作为活性成分的溶栓剂。

摘要： 一种尿激酶酶原复合物，由尿激酶酶原通过一个二硫键与人血清白蛋白共价连接形成，该复合物激活血纤维蛋白溶酶原溶解血纤维蛋白该复合物在血浆中半衰期比UK酶原本身更长。

摘要： 本实用新型公开一种用于深静脉局部溶栓治疗的阻断浅静脉回流装置，涉及医疗领域，它包括本体，本体两端设有右固定搭扣和左固定搭扣；本体中间部分设有支撑板；支撑板上方右侧的本体上粘接有上下叠放且大小不等的协压气囊和压迫阻断气囊，协压气囊容积大于压迫阻断气囊，协压气囊和压迫阻断气囊相通，协压气囊连通有注气组件，压迫阻断气囊连通有测压组件；在压迫阻断气囊边缘压迫点处设置有绿色的施压点标识。本实用新型可以解决现有的深静脉局部溶栓治疗模式中阻断回流装置存在阻断效果不理想，疗效欠佳；以及在充气即时不能同时观测到加压部位气囊压力，所需压力值需反复调节，易延误治疗时间或引起患者的不适或不安情绪等诸多的问题。