尿激酶溶栓治疗

摘要： 目的:分析脑微出血与尿激酶溶栓治疗脑梗死后出血转化的相关性。方法:随机选取2018年10月~2019年10月收治的尿激酶溶栓治疗脑梗死患者112例作为此次研究对象,将所有患者根据其是否发生出血转化分为微出血组(71例,发生出血转化)与无微出血组(41例,未发生出血转化),分析对比两组患者发生的危险因素情况。结果:通过对患者实施单因素分析后可知,微出血组患者的症状性颅出血、糖尿病、高血压患者占比明显较无微出血组更高,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。且多因素分析结果显示,高血压、糖尿病以及脑微出血是导致出血组患者发生出血转化的独立危险因素。结论:重度脑微出血可使尿激酶溶栓后症状性颅内出血风险增高,可作为脑梗死患者溶栓后出血转化可靠的预警性标志物,为预测患者的远期预后提供参考。

摘要： 目的:分析脑微出血与尿激酶溶栓治疗脑梗死后出血转化的相关性.方法:随机选取2018年10月 ～2019年10月收治的尿激酶溶栓治疗脑梗死患者112例作为此次研究对象,将所有患者根据其是否发生出血转化分为微出血组(71例,发生出血转化)与无微出血组(41例,未发生出血转化),分析对比两组患者发生的危险因素情况.结果:通过对患者实施单因素分析后可知,微出血组患者的症状性颅出血、糖尿病、高血压患者占比明显较无微出血组更高,两组差异具有统计学意义(P<0.05).且多因素分析结果显示,高血压、糖尿病以及脑微出血是导致出血组患者发生出血转化的独立危险因素.结论:重度脑微出血可使尿激酶溶栓后症状性颅内出血风险增高,可作为脑梗死患者溶栓后出血转化可靠的预警性标志物,为预测患者的远期预后提供参考.

摘要： 目的:探讨对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的患者,采用药物联合溶栓治疗方案治疗疾病的疗效.方法:将本院2017年10月至2019年1月收治的70例STEMI患者随机分成观察组(35例)与对照组(35例),针对对照组的患者,采用常规阿司匹林联合尿激酶的溶栓治疗方案,而观察组则在对照组用药基础上,加用大剂量的氯吡格雷进行联合溶栓治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率为94.29％,明显高于对照组74.28％的总有效率(P<0.05);治疗2周后,两组患者CK、CK-MB两项指标水平均呈现治疗后较治疗前下降,但是治疗后的各项指标上则是观察组要远比对照组治疗后的指标水平更低(P<0.05).结论:在STEMI的临床治疗中,采用大剂量氯吡格雷联合阿司匹林、尿激酶溶栓治疗的方法,可取得显著的治疗效果,降低患者血清CK、CK-MB水平,值得推广.

摘要： 目的:急性期脑梗死患者采用尿激酶溶栓治疗的效果及不良反应.方法:取我院2017年1月—2020年1月收治的急性期脑梗死患者80例作为研究对象,依照数字表法将这80例急性期脑梗死患者依次分成对照组和观察组,对照组和观察组各40例急性期脑梗死患者,观察组采用尿激酶溶栓治疗,对照组实施常规治疗,最后将两组急性期脑梗死患者的临床疗效情况和不良反应发生情况进行比较.结果:采用尿激酶溶栓治疗的观察组的总有效率为88％;采用常规治疗的对照组的总有效率为65％;观察组的总有效率高于对照组的总有效率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05).观察组40例急性期脑梗死患者的不良反应总发生率为75％,对照组40例急性期脑梗死患者的不良反应总发生率为92％,观察组不良反应发生率明显低于对照组不良反应发生率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05).结论:采用尿激酶溶栓治疗能够有效改善患者的脑梗死症状,减少不良反应的发生,为患者带来益处,值得大力推广.

摘要： 目的:观察分析在急性心肌梗死的治疗中,瑞替普酶与尿激酶溶栓治疗的临床治疗效果.方法:选取来院诊治的80例急性心肌梗死(以下简称AMI)患者作为本次研究对象,患者治疗时间为2017年6月至2018年2月,按照药物使用的不同分为瑞替普酶组与尿激酶组,两组各分配患者40例.为瑞替普酶组40例患者选择瑞替普酶溶栓治疗方法,为尿激酶组40例患者选择尿激酶溶栓治疗方法,治疗完成后,对比两组患者的临床疗效果数据.结果:治疗完成后,瑞替普酶组40例患者的治疗总有效率明显高于尿激酶组40例患者,组间差异明显(P<0.05);而且在动脉再闭塞率与LVEF数据评分上,瑞替普酶组40例患者数据明显优于尿激酶组40例患者,组间差异明显(P<0.05).结论:在急性心肌梗死的治疗中,瑞替普酶溶栓治疗的效果明显优于尿激酶溶栓治疗的效果,患者临床症状改善的情况更加明显,疗效确切显著值得推广.

摘要： 血栓形成是导致人工血管动静脉内瘘失功的主要因素,本文主要目的是评估人工血管动静脉内瘘急性血栓形成后尿激酶溶栓治疗的近期效果,总结人工血管动静脉内瘘血栓形成的处理经验及方法.

摘要： 本实验通过对家兔自体血栓性急性脑梗塞模型尿激酶溶栓治疗前后的MRI资料的对比分析,并结合病理学方法,探讨治疗前增强MRI检查对尿激酶溶栓治疗后出血性转化的预测作用。本实验采取打药后、延迟5min, 10min及15min的四组强化扫描，发现不管是早期强化还是延迟强化均出现HT。本实验中急性梗塞区内出现脑实质强化的4例模型均在尿激酶溶栓治疗后的24h内出现HT，这4例中仅1例在打药后那组扫描中出现强化，有2例在延迟15min组的扫描中才出现强化;在无出血组中，无一例出现脑实质强化，这表明治疗前脑实质强化与尿激酶溶栓治疗后HT的出现有明显的相关性，可作为尿激酶溶栓治疗后HT的独立预测指标。

摘要： 本文结合一例急性肺栓塞病例的临床资料,探讨超声波诊断在急性肺栓塞中的临床价值.分析经尿激酶溶栓治疗前后的影像学特点.

摘要： 本发明提供具有改善的纤溶特性和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变异体、用于生产所述多肽的质粒以及含有双功能尿激酶变异体之一作为活性成分的溶栓剂。

摘要： 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域，其目的是利用定点突变，获得尿激酶原变体基因，实现在大肠杆菌中的高效表达，经分离纯化后，在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体，以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难，成本高及可能带有病毒污染的缺点，从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。

摘要： 本发明涉及智能药剂技术领域，尤其是涉及一种超声响应尿激酶溶栓纳米脂质体及其制备与应用。首先EDC、NHS、PpIX与DSPE‑NH2发生酰胺化反应，得到DSPE‑PpIX；EDC、NHS、DSPE‑ROS Linker‑COOH与PEG2k‑NH2发生酰胺化反应，得到DSPE‑ROS Linker‑PEG2k；然后将DSPE‑PpIX与DSPE‑ROS Linker‑PEG2k溶于溶剂中，后处理得到前体液；最后将尿激酶与前体液混匀，自组装后后处理得到超声响应尿激酶纳米脂质体。本发明制备得到的超声响应尿激酶溶栓纳米脂质体在制备负载尿激酶、凝血酶、亲疏水化疗药的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提出发酵法生产高活性溶栓激酶方法和用途，是微生物技术领域技术发明。该发明以农副产品(白砂糖、大豆、淀粉等)为原料，利用枯草杆菌高产溶栓激酶菌株，采用液体深层发酵工艺，复杂系统调控代谢技术，经膜分离技术、冻干等工艺技术生产溶栓激酶。该酶属于丝氨酸蛋白酶，功能用途是溶化血栓、抑制血小板凝固、预防高血压和动脉硬化、调节血脂、保持血流通畅。既可作为医药原料，也可作为功能性食品专用酶，食品添加剂，功能性食品，溶栓药品；可开发成冲剂，片剂、(肠溶)胶囊，口服液等。本发明采用的发酵配料和工艺，提高了溶栓激酶产率，解决了目前溶栓激酶纯化工艺复杂，操作步骤繁杂的问题，该酶经功能性成分科学配伍，可以增强血栓、高血压和高血脂预防和治疗效果。

摘要： 本发明涉及生化药品制备技术领域，具体涉及利用大豆发酵食品中的一种微生物一枯草芽孢杆菌的生理生化特性，分离生产提取具有强烈溶栓作用的枯(纳豆)激酶的生产方法以及枯(纳豆)激酶溶栓药物。目的之一是提供一种得率高，酶活高，成本低，可进行产业化生产的枯(纳豆)激酶的生产方法；目的之二是提供以枯(纳豆)激酶为主原料制作的枯(纳豆)激酶溶栓药物。生产方法中采用固体发酵法和细胞破壁技术，在发酵中又使用特制浸泡液、采用高低温培养条件、采用低温真空冷冻干燥技术来保证酶活，枯(纳豆)激酶溶栓药物是使用上述方法的产物直接制取片剂、冲剂、硬胶囊、软胶囊、口服液、冻干粉及针剂。

摘要： 本发明涉及一种新型溶栓剂含KGD序列与尿激酶原的嵌合体及其制备方法与应用。该嵌合体是通过基因工程方法，将以KGD为保守序列的短肽，嵌合于野生型尿激酶原基因。其制备方法包括1.构建嵌合KGD序列的KGD－尿激酶原基因，转染昆虫细胞；2.昆虫细胞的培养与KGD－尿酶原基因在昆虫细胞中的表达；3.KGD－尿激酶原嵌合基因表达产物的分离纯化与鉴定；4.KGD－尿激酶原嵌合重组蛋白生物学活性测定。本发明的嵌合体为一种具有溶栓、抗栓及血小板纤维蛋白原受体专一性的新型多功能溶栓制剂，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明提供具有改善的纤溶特性和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变异体、用于生产所述多肽的质粒以及含有双功能尿激酶变异体之一作为活性成分的溶栓剂。

摘要： 一种尿激酶酶原复合物，由尿激酶酶原通过一个二硫键与人血清白蛋白共价连接形成，该复合物激活血纤维蛋白溶酶原溶解血纤维蛋白该复合物在血浆中半衰期比UK酶原本身更长。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。