尿激酶治疗

摘要： 目的:中心静脉导管配合胸腔注入尿激酶治疗结核性胸膜炎的护理。方法:自2000年以来本科室收治对胸水多房分隔的患者通过胸膜腔内注入尿激酶治疗取得了较好的临床效果30例患者护理。结果:30例患者经1~4次胸腔内注射尿激酶后,胸水基本完全引流,全部患者临床症状逐渐好转,然后继续抗结核治疗。护理体会:置管前心里护理、穿刺时护理、术后护理、注入药物护理、饮食指导和营养指导。结论:采用中心静脉导管置入胸腔注入尿激酶辅助治疗结核性胸膜炎,可减少胸穿次数,便于彻底抽尽胸腔积液,具有简便、安全、创伤小、等优点。

摘要： 探讨微创双管置入联合尿激酶治疗高血压脑出血的疗效。选取收治的50例高血压脑出血患者，随机分为观察组和对照组，对照组实行单纯脑室引流治疗，观察组进行微创双管置入联合尿激酶治疗，对两组治疗效果进行比较分析。观察组血块消退时间、住院时间及预后明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0．05）。观察组并发症率为20%，对照组为52%，差异具有统计学意义（P<0．05）。高血压脑出血微创双管置入联合尿激酶治疗可以显著提高治疗效果，减少住院时间和并发症，值得临床上应用。

摘要： 目的：中心静脉导管配合胸腔注入尿激酶治疗结核性胸膜炎的护理。方法：自2000年以来本科室收治对胸水多房分隔的患者通过胸膜腔内注入尿激酶治疗取得了较好的临床效果30例患者护理。结果：30例患者经1～4次胸腔内注射尿激酶后，胸水基本完全引流，全部患者临床症状逐渐好转，然后继续抗结核治疗。护理体会：置管前心里护理、穿刺时护理、术后护理、注入药物护理、饮食指导和营养指导。结论：采用中心静脉导管置入胸腔注入尿激酶辅助治疗结核性胸膜炎，可减少胸穿次数，便于彻底抽尽胸腔积液，具有简便、安全、创伤小、等优点。

摘要： ABSTRACT:Objective To study the method effect and principle of applying small-dose urokinase to intravenous inject and drip to prevent vascular crisis after replantation. Methods Replantation of Severed Finger and therapy after operation of 83 cases 98 fingers were analyzed retrospectively, the cases were divided into thrombolysis group and control group, in the thrombolysis group apply small-dose urokinase to intravenous inject and drip after replantation , in the control group not to use urokinase. Result To observe and contrast 45 cases 51 fingers of thrombolysis group, and 38 cases 47 fingers of control group, the vascular crisis occurrence rate are 8.1%and 18.7%respectively, the finger necrosis rate are 6.1%and 16.1%respectively, statistically significant differences P<0.05. Conclusion the preventive therapy using urokinase can dissolve microthrombus in the early time of thrombogenesis, prevented the thrombogenesis, effectually decreased the vascular crisis occurrence rate after replantation, increase the success rate of replantation of severed Finger.%目的：研究应用尿激酶小剂量静注及静点预防再植术后血管危象的方法、效果和原理。方法回顾分析83例98指断指再植手术及术后治疗，分为溶栓组和对照组，溶栓组于再植术后应用尿激酶小剂量静注、静点治疗，对照组术后不应用尿激酶。结果观察和对比应用尿激酶组45例51指，和对照组38例47指再植，血管危象发生率分别为8.1%和18.7%，患指坏死率分别为6.1%和16.1%，统计学分析P<0.05。结论应用尿激酶预防性溶栓治疗能在血栓形成早期溶解微血栓，防止了血栓形成，有效地减少了再植术后血管危象的发生率，提高了断指再植术后成活率。

摘要： 目的 探析瑞替普酶治疗急性心肌梗死的疗效.方法 选取我院从2010年2月～2012年3月间,收治的100例急性心肌梗死患者,按照1∶1的比例,将他们分为观察组(A)与对照组(B).对照组患者实施尿激酶治疗,观察组患者实施瑞替普酶治疗,仔细观察这两组患者在接受一个疗程治疗后的溶栓再通率和出血率.结果 在溶栓再通率中,观察组有50例,为100％;对照组30例,为60％,观察组显著高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).在出血率中,观察组为12％,对照组为32％,对照组明显高于观察组,有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性心肌梗死应用瑞替普酶治疗,能够有效的降低出血率,提高溶栓再通率,安全性能高,副作用小,这种治疗非常适合临床推广应用.

摘要： 目的 探析瑞替普酶治疗急性心肌梗死的疗效.方法 选取我院从2010年2月～2012年3月间,收治的100例急性心肌梗死患者,按照1∶1的比例,将他们分为观察组(A)与对照组(B).对照组患者实施尿激酶治疗,观察组患者实施瑞替普酶治疗,仔细观察这两组患者在接受一个疗程治疗后的溶栓再通率和出血率.结果 在溶栓再通率中,观察组有50例,为100％;对照组30例,为60％,观察组显著高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).在出血率中,观察组为12％,对照组为32％,对照组明显高于观察组,有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性心肌梗死应用瑞替普酶治疗,能够有效的降低出血率,提高溶栓再通率,安全性能高,副作用小,这种治疗非常适合临床推广应用.

摘要： 资料与方法2005年1月～2009年9月进行尿激酶静脉溶栓治疗的ST段抬高性（STEMI）心肌梗死住院患者42例，男26例，女16例；年龄41～68岁，平均54．6岁。患者有缺血性心脏病的临床表现，心电图、心肌酶学动态改变符合中华心血管病学会颁布的急性心肌梗死标准。梗死部位为：广泛前壁12例，下壁10例，局限前壁9例，下间壁6例，前侧壁3例，下侧壁2例。发病至溶栓治疗时间：2小时内4例，2～4小时16例，4—6小时14例，6～12小时8例。所有病例均符合溶栓适应证，无禁忌证。

摘要： 目的 观察胸腔置管并注入尿激酶治疗结核性包裹性积液和胸膜肥厚的疗效.方法 将60例结核性胸膜肥厚,粘连患者随机分为置管注射组(n=30),和对照组(n=30).置管注射组采用中心静脉导管胸腔置管抽液,每次抽液后注入尿激酶10万单位;对照组只采用常规胸腔穿刺抽液.结果 胸腔置管注射组30例:显效5例,有效20例,无效5例,总有效率83.3%;对照组30例:显效2例,有效10例,无效18例,总有效率40%.结论 规则抗结核治疗并胸腔置管注入尿激酶能加速胸液吸收,有效地降低胸膜肥厚和粘连.

摘要： @@ 一、资料与方法rn1.一般资料:2000年3月至2006年5月共86例慢性硬膜下血肿病例,年龄54～82岁,男76例,女10例.其中传统颅骨钻孔血肿冲洗引流44例(钻孔冲洗引流组),锥颅置硅胶管引流+尿激酶治疗42例(钻孔引流+尿激酶组).

摘要： 我科自2004年1月至2007年5月，应用脑室外弓流结合尿激酶灌注溶解治疗脑室内血肿并脑积水患者获得良好效果，报告如下。

摘要： @@下肢深静脉血栓形成临床上并非少见,作者自2004年8月～2005年8月观察31例该病患者,经用尿激酶治疗,效果明显.现报告如下:一临床资料一般资料男性17例,女性14例,年龄49～82岁.有18例为术后住院病人.病程1～7天,平均3.2天.治疗经过此组所有病人均经下肢静脉造影检查证实深静脉血栓形成.其中周围型15条,中央型20条.溶栓治疗前先检查凝血酶原时间(PT)与部分凝血活酶时间(APTT)等项指标,正常后,即予以尿激酶针剂15～20万单位溶于0.9﹪NaCL注射液250ml静点,2次/日.剂量依患者年龄、体质状况及体重等指标进行调整.治疗7～12天,治疗期间另加用低分子右旋糖酐针剂500ml,1次/日,连用7天.肠溶阿斯匹林片50mg,1次/日口服.治疗后3天内每日查APTT和PT.以后隔日复查一次.当APTT与PT超过正常值2倍时,立即停用尿激酶治疗.病人治愈后出院继续口服肠溶阿斯匹林片剂3个月抗凝治疗.二结果三讨论尿激酶是从健康人尿中提取的一种蛋白水解酶,也可由人的肾细胞培养制取,无抗原性,由低分子量(31300)及高分子量(54700)两种组成,高分子量比低分子量的作用快两倍,是一种纤溶酶原的直接激活剂,可直接使纤溶酶原转变为纤溶酶,继而溶解血栓,尤其对新鲜血栓作用好.静注半衰期15分钟,副作用主要是出血,少数有过敏反应如头痛、恶心、呕吐、食欲不振.用药期间必须严密监测APTT与PT、血浆纤维蛋白原及血小板等的变化,当APTT与PT超过正常值的1.5～2.5倍时或者血浆纤维蛋白浓度低于0.5～1g/h.必须停药.总之,尿激酶治疗新鲜下肢深静脉血栓的疗效确切,安全性好,临床使用方便,能够做到及时监测.临床可以根据具体情况选用.

摘要： 近年来国内外都认为溶栓治疗脑梗死的疗效是肯定的,且认为急性缺血性中风在发病6 h内溶栓是最佳有效的时间窗,但对所用药物选择、药物的剂量、用药的方法尚有争议,我们用不同剂量的尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性脑梗死,进行比较观察,现报告资料与方法。

摘要： 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域，其目的是利用定点突变，获得尿激酶原变体基因，实现在大肠杆菌中的高效表达，经分离纯化后，在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体，以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难，成本高及可能带有病毒污染的缺点，从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。

摘要： 本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶，尤其是高纯度的医用级产品。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种用于治疗肺血栓栓塞症的以D‑二聚体单克隆抗体为靶向装置的载尿激酶微泡，该微泡为磷脂质地，微泡上负载有溶栓药物，微泡表面附有D‑二聚体单克隆抗体。本发明的载药微泡可以通过D‑二聚体单克隆抗体和血栓上的D‑二聚体特异性结合，从而使载药微泡与血栓粘附，再经体外超声波辐照产生惯性空化作用致体内载药微泡破裂，实现溶栓药物的定点释放。药物局限在血栓部位，无创伤、出血风险低，并且其药物剂量小、操作可控，溶栓效果好。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。

摘要： 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域,其目的是利用定点突变,获得尿激酶原变体基因,实现在大肠杆菌中的高效表达,经分离纯化后,在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体,以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难,成本高及可能带有病毒污染的缺点,从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。

摘要： 本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物,该化合物的制备方法,以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶,尤其是高纯度的医用级产品。

摘要： 本发明是以尿激酶原催化活性域的空间结构为基础,设计了尿激酶原催化活性域专一的亲和配位体的功能结构。具有该结构特征的功能基团固定在不同的分子骨架上构成有机小分子化合物。这类化合物固定于基础层析介质,藉此改进尿激酶原和尿激酶的亲和分离,可用于大规模生产尿激酶原和尿激酶。这类化合物固定也可作为尿激酶原和尿激酶的抑制剂,具有潜在基础研究和医疗用途。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种用于治疗肺血栓栓塞症的以D‑二聚体单克隆抗体为靶向装置的载尿激酶微泡，该微泡为磷脂质地，微泡上负载有溶栓药物，微泡表面附有D‑二聚体单克隆抗体。本发明的载药微泡可以通过D‑二聚体单克隆抗体和血栓上的D‑二聚体特异性结合，从而使载药微泡与血栓粘附，再经体外超声波辐照产生惯性空化作用致体内载药微泡破裂，实现溶栓药物的定点释放。药物局限在血栓部位，无创伤、出血风险低，并且其药物剂量小、操作可控，溶栓效果好。

摘要： 本发明涉及一种超声科治疗用药，特别涉及一种针对超声联合尿激酶治疗血栓并发症的药物配方，由以下重量份数的中药原料配制而成：白薇20～30份、银柴胡20～30份、丹皮15～20份、鳖甲10～15份、东紫堇10～15份、刺五加10～15份、宝盖草10～15份、赤芍5～10份、刺蒺藜5～10份、黄芪10～15份、龙骨15～20份、牡蛎10～15份、防风10～15份、白芷5～10份。本发明的优点在于所使用的中药符合中华人民共和国药典规定，药物安全可靠。诸药相和针对超声联合尿激酶治疗血栓并发症的发热现象起到很好的治疗作用，同时对血栓治疗及术后恢复又起到一定的疗效，具有疗效确切、见效快、治愈率高、无副作用等特点。