尿液干化学分析

摘要： 目的探讨IQ200全自动尿液分析仪在诊断尿路感染中的应用价值。方法选取2018-2019年该院门诊及住院疑似尿路感染患者112例为研究对象,采集同时间清洁中段尿液标本2份,同时做细菌培养及尿液干化学分析检测、尿沉渣定量分析,并记录亚硝酸盐(NIT)、白细胞酯酶(LEU)、白细胞定量(WBC-IQ)、细菌(BACT)、小颗粒(ASP)这5项指标检测结果。以细菌培养作为金标准,评价5项指标在尿路感染诊断中检出的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率等。结果干化学分析检测NIT、LEU的灵敏度分别为20.00%、76.67%,特异度为100.00%、69.23%;假阳性率为0.00%、30.77%,假阴性率为80.00%、23.33%;尿沉渣定量分析检测WBC-IQ、BACT、ASP的灵敏度分别为81.67%、86.84%、42.86%,特异度为61.54%、90.54%、69.23%,假阳性率为38.46%,9.46%、30.77%,假阴性率为18.33%、13.16%、57.14%。结论IQ200全自动尿液分析仪对尿路感染有一定的辅助诊断价值,但对于阳性标本仍需进行病原菌的分离培养,以便及时指导用药治疗。

摘要： 目的 探讨UF-5000全自动尿液分析仪(简称UF-5000)相关参数在尿路感染(UTI)经验性用药中的价值.方法 收集640例疑似UTI患者的中段尿标本进行培养,同时采用UC-3500全自动尿液分析仪检测尿干化学项目[亚硝酸盐(NIT)],采用UF-5000进行尿液定量检测[白细胞(WBC)计数、细菌(BACT)计数,仪器自动给出UTI提示和革兰染色分类提示],并进行尿液沉渣涂片革兰染色镜检.采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各项指标诊断UTI的效能.结果 640例疑似UTI患者中段尿培养有174例阳性.ROC曲线分析显示,WBC计数、BACT计数、NIT、UTI提示及革兰染色分类提示单项检测及联合检测(5项指标均阳性为阳性)诊断UTI的曲线下面积(AUC)分别为0.765、0.808、0.626、0.7280.759及0.825.尿液沉渣涂片革兰染色镜检结果、革兰染色分类提示结果与中段尿培养结果的一致性较好(Kappa值分别为0.723和0.724).结论 UF-5000相关参数在UTI经验性用药时有一定的参考价值.

摘要： 目的:对尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验结果进行对比分析,探究不同分析方式的检验结果.方法:随机抽取2016年5月～2017年5月期间在我院进行体检的200名受检者作为观察对象,将观察对象分为两组(观察组和对照组)来进行分析,每组中100名受检者.观察组采取尿液干化学分析,对照组采取显微镜常规尿液检验.观察对比两组受检者的尿蛋白质、红细胞、白细胞检测结果的差异,分析不同检测方法的阳性、阴性符合情况.结果:观察组与对照组患者在尿蛋白质、红细胞、白细胞水平检验的阳性、阴性符合情况无明显差异,组间比较的结果无统计学意义(P>0.05).结论:尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验在临床的应用中均有一定的价值,二者之间互补不足,可以结合两种方法来进行检验,提升检验结果的准确性.

摘要： 目的:对尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验结果进行对比分析,探究不同分析方式的检验结果.方法:随机抽取2018年5月～2019年5月期间在我院进行体检的200名受检者作为观察对象,将观察对象分为两组(观察组和对照组)来进行分析,每组中100名受检者.观察组采取尿液干化学分析,对照组采取显微镜常规尿液检验.观察对比两组受检者的尿蛋白质、红细胞、白细胞检测结果的差异,分析不同检测方法的阳性、阴性符合情况.结果:观察组与对照组患者在尿蛋白质、红细胞、白细胞水平检验的阳性、阴性符合情况无明显差异,组间比较的结果无统计学意义(P＞0.05).结论:尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验在临床的应用中均有一定的价值,二者之间互补不足,可以结合两种方法来进行检验,提升检验结果的准确性.

摘要： 目的:深入研究对比尿液干化学分析法和尿沉渣镜检两种方法在医学临床中的应用差异.方法:随机选择在2016年6月～2016年12月间于我院施行尿液检查的340例患者施行研究,将尿液干化学分析法及尿沉渣健检法分别应用到尿液标本检测工作中,将两种检测方法的尿液白细胞、红细胞检测结论施行比较.结果:尿液干化学分析法的尿液标本检测结果显示白细胞阳性率、红细胞阳性率分别为9.41％、15.00％;尿沉渣镜检法的尿液标本的检测结果显示白细胞阳性率、红细胞阳性率分别为15.29％、7.35％,且组间对比,差异统计学意义显著(P<0.05).结论:尿液干化学分析法、尿沉渣镜检法在临床检测中,结果差异显著,且受多种因素影响,将二种检测法有机结合应用于医学临床中,能够有效提升疾病检出率和精准度.

摘要： 目的 对比研究常规尿液检验中尿液干化学分析与显微镜手工法的检验结果.方法 收集2018年4月-2019年4月在本院进行常规尿液检验的160例患者为研究对象,所有患者常规采集尿液标本,分别进行尿液干化学分析,和显微镜手工法检验,分析对比两种检验结果.结果 尿液干化学分析检查结果显示,红细胞阳性率为23.13％、尿蛋白阳性率为15.63％、白细胞阳性率为18.75％,而显微镜手工法检验结果,三个指标阳性率分别为16.88％、20％、23.13％,组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规尿液检验中尿液干化学分析与显微镜检验均有良好的应用效果,可以根据实际情况联合使用,以达到优势互补效果,确保检验的可靠性和真实性.

摘要： 目的 对两种尿液干化学分析仪的稳定性和检测结果一致性比较.方法 使用AX-4280和Hipee S2两台尿检仪分别测定625例尿液常规标本,比较检测结果的阳性率和符合率.随机选取200例样本,通过尿沉渣显微镜复核潜血红细胞(RBC)和白细胞(WBC)两项检测结果.结果 两台仪器室内质控符合率均达100％.临床样本测试结果显示pH值差异百分率均值＜10％,比重(SG)差异百分率均值＜1％,其余8项指标一般符合率都大于90％.AX-4280和Hipee S2的RBC测试结果与尿沉渣显微镜计数结果的符合率分别达81.0％、84.0％,WBC结果符合率分别达72.0％和77.5％.结论 AX-4280和Hipee S2检测结果一致性良好,但尿液干化学分析仪在RBC和WBC两项检测时,还应结合显微镜尿沉渣计数的结果进行临床判断.

摘要： 目的:研究并对比尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验结果.方法:在本院2015年1月-2017年2月间收治的住院病患中选择90例进行研究调查,所有患者均采集尿液标本并进行尿液干化学分析以及显微镜常规尿液检查.结果:对两组尿蛋白、白细胞以及红细胞检验阳性率进行对比分析,结果两种检验方法的检验结果并无明显差异(P>0.05).2种检验方法红细胞、白细胞以及尿蛋白检验结果符合率分别为96.7％、94.4％、96.7％.结论:与显微镜常规尿液检验结果相比,尿液干化学分析法所得结果与其相仿,二者诊断价值均较高联合检验的效果更佳,值得临床推广.

摘要： 尿液干化学分析是指尿液中相应的化学成分使多联试带上各种含特殊试剂的膜块发生颜色变化，颜色的深浅与尿液中相应物质的浓度成正比。尿液干化学分析前的质量控制包括:正确的尿液标本收集方法、有效的标本标记与识别、规定的时间内完成检测、适宜的防腐剂或冷藏等，同时应了解患者可能影响尿液化学检测的进食及用药情况等。本文重点就尿液干化学分析前的质量控制的以上几方面的事项进行了论述。

摘要： 本发明涉及用于尿液化学分析的尿液防腐方法，其包括以下步骤：(1)取25g的尼泊金乙酯，用100ml无水乙醇溶解所述尼泊金乙酯制成尿液防腐剂原液；(2)往尿液中加入步骤：①随机尿的防腐：取防腐剂原液0.1ml，置于10ml标准尿液采集管，螺旋帽密封，使用时取10ml尿液置于尿液采集管中，颠倒混匀10次；②24小时尿液防腐：取防腐剂原液10ml置标准尿液采集管，螺旋帽密封。第一次尿后将10ml防腐剂到入尿中混匀，尿管密封备用。尿集24小时后，取10ml置于尿管中检验，或其它洁净容器中用于检验检测。在尿量400ml～5000ml，环境温度5～40°C，该尿液防腐方法可起到良好的防腐效果。对临床尿液化学成分的检验无显著干扰，能提高尿液检测质量。

摘要： 本实用新型公开了集成尿干化学分析和尿液有形成分分析的尿液分析设备，包括装置底座、尿沉渣分析仪、尿液前置处理机构和尿干化学分析仪，所述装置底座的顶部表面一侧固定设置有尿沉渣分析仪，所述装置底座的顶部表面另一侧固定设置有尿干化学分析仪，所述尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪之间设置有固定在装置底座上的尿液前置处理机构，所述尿液前置处理机构由尿液存储管、尿液分配机构、尿液混合管、混合机构和尿液染色剂存储机构组成，所述尿液存储管的一侧设置有尿液混合管，所述尿液存储管与尿液混合管之间连接有第一连接管；本实用新型可以实现对尿液的快速分配和对尿液与染色剂的快速混合。

摘要： 本实用新型提供尿液十四项多排排列干化学分析试纸，包括塑料基板，该塑料基板包括手持区和检测区，所述检测区上粘附有若干间隔设置的检测试纸条，所述检测试纸条包括塑料基片和位于塑料基片上的若干间隔设置的用于检测不同项目的测试块和空白对照块；所述测试块上浸渍有检测用试剂，每一试纸上设有1～2个空白对照块。该实用新型的有益效果为：试纸形状可以是长条形，方形或圆形，可适用于不同类型分析仪的使用，同时具有检测试剂之间无干扰、检测结果准确的特点。

摘要： 本发明公开了一种尿液分析时对尿液分析仪和尿液分析试纸进行质量控制的尿液干化学分析质控物，它包括：酯酶，亚硝酸钠，无水葡萄糖，胆原替代品，血红蛋白，酮体替代品，牛血清白蛋白，直接胆红素，肌酐，无水氯化钙，尿素，氯化钠，色素，防腐剂等。在进行尿液分析时，对所用的试纸进行质量控制，对白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、尿比重、酮体、胆红素、葡萄糖、肌酐、尿钙、微白等多项检测试纸进行质量监测。本发明中的质控物配制方法简便，易操作，稳定安全。

摘要： 本发明提供了一种智能化尿液干化学分析系统，其中，分析系统包括基座、备料单元、摘帽单元和抵压单元。基座用于承载各机构，备料单元用于将盛放有试管的托盘输送至下游机构，且所述试管上设有管帽。摘帽单元接收备料单元供给的所述托盘，且包括夹紧组件和第一驱动件，所述第一驱动件驱动所述夹紧组件运动，且所述夹紧组件夹持所述管帽向与所述试管分离的方向运动。所述基座上设有用于收集所述管帽的收集仓，所述夹紧组件将所述管帽投放至所述收集仓。抵压单元包含抵压在所述试管外壁的压紧件。本发明摘帽效率高且不易撒漏。

摘要： 本发明公开一种试纸条测试位置定位方法及尿液干化学分析仪，试纸条测试位置定位方法，包括：确定试纸条的第一位置信息和第二位置信息的有效性，在第一位置信息和第二位置信息中至少一个有效时降低试纸条传送速度；确定试纸条的第三位置信息和第四位置信息的有效性，在第三位置信息和第四位置信息同时有效时停止试纸条传送；确定停止传送后的试纸条的第一位置信息、第二位置信息、第三位置信息和第四位置信息的有效性，在第一位置信息、第二位置信息、第三位置信息和第四位置信息同时有效时确定并显示试纸条测试结果有效，在四个位置信息中至少一个无效时确定并显示试纸条倾斜，定位过程较为简单快捷，能够实现试纸条实时精准定位。

摘要： 本发明公开一种测试头、尿液干化学分析仪及其检测方法，测试头包括机架和安装于机架的探头、检测器、第一驱动机构，还包括第二驱动机构、两组光电传感器以及控制机构，其中：每一光电传感器用于检测试纸条并向控制机构发送检测信号，两组光电传感器安装于探头，且沿试纸条传送方向的前后两侧设置，且在试纸条传送方向上的投影间距离不小于试纸条宽度；第一驱动机构驱动探头沿垂直于试纸条传送方向移动；控制机构在接收到两组光电传感器发送的检测信号不同时控制第二驱动机构动作，第二驱动机构在接收到动作信号后驱动探头试纸条传送的方向移动；控制机构在接收到两组光电传感器均检测到试纸条后控制检测器动作，能够精确扫描试，提高检测精度。

摘要： 本实用新型公开了一种便于试纸条定位的尿液干化学分析装置，属于尿液干化学分析技术领域，包括输送带，所述输送带的外侧分别安装有限位槽、清洗箱和烘干箱，所述限位槽的内侧分别设有滑动槽，两组所述滑动槽的内部分别安装有滑动块，两组所述滑动块的一侧分别粘接于放置板的两侧，所述放置板的底侧焊接有活塞杆，所述活塞杆的一端安装有微型气缸，所述微型气缸的一侧安装有微型气泵，所述清洗箱的底侧插接有水管，所述水管的一端安装有喷头。本实用新型位于尿液分析仪的外部，可以有效的对试纸条的进行限位，防止试纸条位置出现偏差，同时在试纸条分析检测完以后，可以对限位槽进行清洗，方便后续使用。

摘要： 本实用新型公开一种测试头以及尿液干化学分析仪，测试头包括机架和安装于机架的探头、检测器、第一驱动机构，还包括第二驱动机构、两组光电传感器以及控制机构，其中：每一光电传感器用于检测试纸条并向控制机构发送检测信号，两组光电传感器安装于探头，且沿试纸条传送方向的前后两侧设置，且在试纸条传送方向上的投影间距离不小于试纸条宽度；第一驱动机构驱动探头沿垂直于试纸条传送方向移动；控制机构在接收到两组光电传感器发送的检测信号不同时控制第二驱动机构动作，第二驱动机构在接收到动作信号后驱动探头试纸条传送的方向移动；控制机构在接收到两组光电传感器均检测到试纸条后控制检测器动作，能够精确扫描试，提高检测精度。

摘要： 本实用新型提供了一种智能化尿液干化学分析系统，其中，分析系统分析系统包括基座、备料单元、摘帽单元和抵压单元。基座用于承载各机构，备料单元用于将盛放有试管的托盘输送至下游机构，且所述试管上设有管帽。摘帽单元接收备料单元供给的所述托盘，且包括夹紧组件和第一驱动件，所述第一驱动件驱动所述夹紧组件运动，且所述夹紧组件夹持所述管帽向与所述试管分离的方向运动。所述基座上设有用于收集所述管帽的收集仓，所述夹紧组件将所述管帽投放至所述收集仓。抵压单元包含抵压在所述试管外壁的压紧件。本实用新型摘帽效率高且不易撒漏。