尿多酸肽

摘要： 目的 探讨尿多酸肽抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞株U266增值及其机制.方法 采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法计算不同尿多酸肽浓度(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/g)对U266细胞生长的抑制率,Hoechst33258染色观察尿多酸肽作用后的细胞凋亡情况,Annexin-V/碘化丙啶(PI)检测尿多酸肽作用6、12、24 h后与对照组细胞(加细胞未加药物)的细胞凋亡率.使用Western-blotting法检测caspase 8、caspase 3及其激活物在U266细胞株经尿多酸肽(4 mg/g)作用6、12、24 h后的表达改变.结果 随着尿多酸肽浓度提高,U266细胞抑制率显著上升(F=17.276,P<0.001).经尿多酸肽作用后,Hoechst33258荧光染色提示细胞核浓集及出现凋亡小体.Annexin-V/PI分析显示,尿多酸肽处理6、12、24 h后细胞凋亡率显著高于对照组细胞[(5.53±0.28)％、(9.43±1.78)％、(21.50±2.45)％、(3.03±0.11)％,F=12.242,P<0.001].同时,随着尿多酸肽作用时间延长,pro-caspase 8、pro-caspase 3表达明显下降(F=18.241,P<0.001;F=4.924,P=0.005),而active-caspase 8、active-caspase 3表达明显上升(F=22.322,P<0.001;F=6.213,P=0.002).结论 尿多酸肽可抑制U266细胞增殖,且可能通过caspase凋亡途径在其中起主要作用.

摘要： 目的:探讨护理干预对尿多酸肽联合化疗PICC所致静脉炎的预防作用.方法:2015年1月至2017年6月期间,400例PICC置管的恶性肿瘤化疗患者,均给予尿多酸肽联合化疗治疗,根据随机数字法,将其分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),每组各200例,比较两组静脉炎的发生率及护理满意度.结果:与对照组相比,观察组静脉炎发生率显著降低,P<0.05;与对照组相比,观察组患者对护理服务的满意度明显提升,P<0.05.结论:尿多酸肽联合化疗治疗期间,护理干预能够有效预防PICC静脉炎的发生,提高患者对护理服务的满意度,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨集束化护理干预对尿多酸肽联合化疗药经PICC给药致静脉炎的效果观察。方法2014年7月～12月期间，40例PICC置管的患者给予尿多酸肽联合化疗，比较对照组（常规护理）和观察组（常规护理＋集束化护理干预）的静脉炎严重程度、发生率及护理满意度。结果观察组与对照组相比，静脉炎发生率低，护理满意度高，差异具有统计学意义（ P＜005）。结论尿多酸肽联合化疗药物治疗期间，采取集束化护理干预能够有效预防PICC静脉炎的发生，提高患者对护理服务的满意度，值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨联用尿多酸肽与NP化疗方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期癌症的临床效果.方法:对近年来我院收治的44例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性研究.我院随机将这些患者分为甲组和乙组(每组各有22例患者).我院对甲组患者使用NP化疗方案进行治疗,对乙组患者联用尿多酸肽与NP化疗方案进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果.结果:两组患者在接受治疗后,乙组患者治疗的总有效率明显高于甲组患者,差异显著(P0.05),无统计学意义.结论:联用尿多酸肽与NP化疗方案治疗晚期癌症的临床效果显著,且用药较安全.

摘要： 目的：观察尿多酸肽应用于肺癌化疗的临床疗效。方法：将72例肺癌患者随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者采取常规治疗；观察组在对照组基础上应用尿多酸肽，对比两组疗效。结果：通过观察组疗效优于对照组，其不良反应的发生率低于对照组；观察组治疗后 CD3＋，CD4＋，CD4＋／CD8＋均比治疗前有显著提高，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：治疗肺癌患者时使用尿多酸肽，可减轻患者治疗时的不良反应，增强患者抵抗力，提高治疗效果。

摘要： 目的 研究尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 对于我院确诊的100例晚期非小细胞癌患者的临床资料进行加以研究并检测,以不同的临床治疗方案为基准,分为观察组50例,行尿多酸肽联合化疗;对照组50例,行正常化疗.结果 治疗结果显示,观察组的患者QOL评分分级较对照组比,有明显的差异,差异均有统计学意义(P＜0.05).但毒副作用两组无明显差异(P≥0.05.结论 使用尿多酸肽的化疗方式较普通化疗对于晚期的非小细胞肺癌患者有明显的临床效果,毒副作用的差异无统计学意义,即可以在临床中推广.

摘要： 目的 分析中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制.方法:选取我院2011年12月-2012年12月间收治的20名经中药联合尿多酸肽治疗的白血病患者作为研究对象,采用回顾性的方式分析其临床资料,分析其作用机制.结果 尿多酸肽是一种甲基转移酶抑制剂,在血液肿瘤疾病的治疗中通过联合中药复方制剂治疗具有良好的临床效果,能有效的提高治疗效果,提高生活质量.结论 中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病主要是通过诱导肿瘤细胞分化、凋亡、逆转耐药等机制,具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广.

摘要： 目的：研究尿多酸肽(CDA-2)作用于转移性肺肿瘤小鼠的机制.rn 方法：通过注射鼠Lewis肺癌细胞到C57BL/6小鼠体内建立小鼠转移性肺癌模型.采用HE染色对小鼠肺部肿瘤数、肿瘤大小进行评价.利用Kaplan-Meier(K-M)生存率曲线分析小鼠生存情况.免疫组化方法检测小鼠肿瘤增殖抗原Ki-67的表达;TUNEL凋亡免疫组化染色观察肿瘤细胞的凋亡.rn 结果：经CDA-2治疗后,小鼠的肺肿瘤数和最大肿瘤尺寸均显著低于PBS组肿瘤小鼠,并且CDA-2呈剂量依赖性抑制肿瘤的生长(均P＜0.05).K-M结果显示,使用PBS组肿瘤小鼠的生存时间显著低于CDA-2治疗组,且随着CDA-2剂量增加肿瘤小鼠生存时间不断延长.免疫组化染色结果显示,肺肿瘤小鼠经CDA-2治疗后,Ki-67阳性肿瘤细胞数显著低于PBS治疗的肿瘤小鼠(P＜0.05);而肿瘤凋亡细胞数却明显高于PBS组(P＜0.001).rn 结论：CDA-2可抑制小鼠肺癌的生长;延长肺癌小鼠的生存期;抑制肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡.

摘要： 目的:研究尿多酸肽对急性髓系白血病(AML)细胞KG-1、Kasumi-1和U937端粒酶活性以及人端粒酶逆转录酶(hTERT)表达的影响,并探讨WT1基因和PI3 K/Akt/NF-κB信号通路在尿多酸肽影响AML细胞hTERT表达中的作用,以期为临床上AML的靶向治疗提供一个新思路.

摘要： 尿多酸肽(CDA-2)是从健康人尿中分离提纯的一组由天然活性成分组成的非细胞毒性新型抗肿瘤生物制剂，其主要有效成分为甲基转移酶抑制剂，作为一种分化诱导剂和分化帮助剂，在有效诱导肿瘤细胞分化凋亡的同时，可逆转某些肿瘤细胞的多药耐药，从而达到治疗血液肿瘤的目的，目前广泛应用于临床。研究表明，CDA-2对白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)等血液病及肺癌、乳腺癌等多种实体瘤具有显著疗效。本文就CDA-2治疗血液肿瘤疾病的实验、临床研究及其临床应用简述如下。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种低吸湿的尿多酸肽冻干粉组合物及其制备方法。本发明的尿多酸肽冻干粉组合物包括以适合的比例混合的尿多酸肽固形物和冻干支撑剂。本发明还提供了所述的尿多酸肽冻干粉组合物的制备方法。本发明的尿多酸肽冻干粉组合物脆硬度良好，在常规生产环境下可以成型，有利于后续的加工操作；并且，本发明的尿多酸肽冻干粉组合物的制备方法简单，可以在常规生产条件下进行，便于产业化生产。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种尿多酸肽的应用，本发明提供了尿多酸肽制备治疗皮肤瘢痕的药物中的应用，所述尿多酸肽能够诱导成纤维细胞凋亡，抑制其增殖，且抑制程度随尿多酸肽浓度的增加而增大，实验显示，尿多酸肽对于成纤维细胞增生的抑制率高达88.45％，能够有效地治疗皮肤瘢痕。

摘要： 本发明提供一种尿多酸肽组合物的制备方法，所述尿多酸肽组合物按照如下步骤制备：(1)将新鲜人尿液酸化，过滤，滤液进行超滤；(2)将超滤后的滤液使用树脂柱柱层析并收集洗脱液；(3)将收集的洗脱液加入氢氧化钡溶液，然后脱盐、脱色处理；(4)将脱色处理得到的溶液进行病毒灭活；(5)将灭活后得到溶液调节pH到6.0～6.5后浓缩，浓缩液调节pH到7.0～8.0后进行超滤，优选为浓缩液调节pH到7.0～7.5后进行超滤，收集滤液即得。本发明所提供的制备方法简单易行，适于工业化生产；本发明方法制备的尿多酸肽纯度高，杂质含量低，患者用药更加安全；本发明方法在大幅度提高产品纯度的基础上对于收率没有明显的影响。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明公开了一种用于尿多酸肽制备工艺的病毒灭活的方法，其特征在于，包括以下步骤：a.收集尿液；b.在收集的尿液中加入pH调节剂；c.pH值调节至生产工艺要求2.0‑4.0；d.选择对病毒灭活较差的pH条件下，将所述尿液调整其pH4.0±0.1，在4°C和25°C保温24h，进行两种不同温度条件下的低pH值病毒灭活。本发明通过控制原料尿液的低pH值杀灭病毒的方法简便可行，降低原料尿液中的病原微生物的污染，减少尿多酸肽制品中病毒感染的风险。

摘要： 本发明涉及一种低吸湿的尿多酸肽冻干粉组合物及其制备方法。本发明的尿多酸肽冻干粉组合物包括以适合的比例混合的尿多酸肽固形物和冻干支撑剂。本发明还提供了所述的尿多酸肽冻干粉组合物的制备方法。本发明的尿多酸肽冻干粉组合物脆硬度良好，在常规生产环境下可以成型，有利于后续的加工操作；并且，本发明的尿多酸肽冻干粉组合物的制备方法简单，可以在常规生产条件下进行，便于产业化生产。

摘要： 本发明公开了一种用于尿多酸肽半成品制备过程中的病毒灭活的方法，包括以下步骤：a.收集尿液，进行酸化预处理；b.将预处理后的酸化尿液用超滤膜过滤；c.将超滤后的滤液进行pH值调整后进行树脂吸附、洗涤、洗脱并收集洗脱液；d.将收集的洗脱液调节pH值、乙醇浓度和温度进行病毒灭活；e.灭活结束后调节pH值至6.0～6.5，进行浓缩得到浓缩液；f.所述浓缩液调整pH值进行过滤，得到尿多酸肽半成品。本发明通过制备尿多酸肽半成品的过程中用有机溶剂进行病毒灭活，简便可行，避免了尿多酸肽制品的病毒感染的风险。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种尿多酸肽的应用，本发明提供了尿多酸肽制备治疗皮肤瘢痕的药物中的应用，所述尿多酸肽能够诱导成纤维细胞凋亡，抑制其增殖，且抑制程度随尿多酸肽浓度的增加而增大，实验显示，尿多酸肽对于成纤维细胞增生的抑制率高达88.45％，能够有效地治疗皮肤瘢痕。

摘要： 本发明提供一种尿多酸肽组合物的制备方法，所述尿多酸肽组合物按照如下步骤制备：(1)将新鲜人尿液酸化，过滤，滤液进行超滤；(2)将超滤后的滤液使用树脂柱柱层析并收集洗脱液；(3)将收集的洗脱液加入氢氧化钡溶液，然后脱盐、脱色处理；(4)将脱色处理得到的溶液进行病毒灭活；(5)将灭活后得到溶液调节pH到6.0～6.5后浓缩，浓缩液调节pH到7.0～8.0后进行超滤，优选为浓缩液调节pH到7.0～7.5后进行超滤，收集滤液即得。本发明所提供的制备方法简单易行，适于工业化生产；本发明方法制备的尿多酸肽纯度高，杂质含量低，患者用药更加安全；本发明方法在大幅度提高产品纯度的基础上对于收率没有明显的影响。