尿囊素

摘要： 目的比较并评价喷施化肥和有机肥后对山药成分的影响。方法分别对河北安国种植的小白嘴山药分3次喷施化肥尿素和有机肥,然后收集样品,采用烘干法测定其中水分的含量,通过凯氏定氮法检测蛋白质的含量,自动氨基酸分析仪测定氨基酸的含量,苯酚-硫酸比色法检测多糖的含量,高效液相色谱二极管阵列检测器联用仪(high performance liquid chromatography-diode array detector,HPLC-DAD)测定尿囊素、尿嘧啶和腺苷的含量。结果施加化肥的山药中水分、蛋白质、尿嘧啶、腺苷和尿囊素的含量较高,而施加有机肥的山药中多糖含量较高,存在一定差异性。结论对山药种植过程中施加不同肥料,可以影响其成分含量,进而影响其质量。

摘要： 山药不仅是一种食物,还是一味中药。山药含有多种营养成分,如蛋白质、多糖、多巴胺、盐酸山药碱、山药素、维生素、钙、镁、铜、碘、尿囊素、皂苷、胆碱等,具有滋阴补阳、降血糖、补脾健胃、益智健脑、提高免疫力、延缓衰老、收敛止泻等功效,常用于治疗脾虚食少、倦怠乏力、肺虚喘咳、内热消渴等症状。

摘要： 目的研究中药半夏中生物碱类化学成分。方法采用乙醇回流提取法提取中药半夏活性成分,对其乙酸乙酯部位化学成分进行分离,采用硅胶、凝胶、反相柱色谱等分离方法,并使用碘化铋钾生物碱显色剂检识,共分离得到7个生物碱类化学成分,利用核磁共振波谱及质谱对其进行结构鉴定并与文献比对确定结构。结果分离得到的7个化合物分别是胸腺嘧啶(1)、尿嘧啶(2)、尿囊素(3)、环(甘-丙)二肽(4)、4-甲氧基喹啉-2-酮(5)、N-苯甲酰基-L-苯丙胺醇(6)、肌苷(7)。结论从中药半夏中首次分离得到化合物3、4、5、6四种成分,丰富了半夏生物碱类化学成分的研究,同时也为后续半夏药理活性研究提供基础。

摘要： 目的建立测定小儿生血糖浆中尿囊素含量的高效液相色谱法。方法采用二极管阵列检测器,色谱柱为Waters XBridge Amide柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为191 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果尿囊素质量浓度在18.03~288.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率为99.70%,RSD为1.40%(n=9)。样品中尿囊素平均含量为0.27 mg/mL。结论该方法操作简便、结果准确,可用于小儿生血糖浆中尿囊素的含量测定。

摘要： 目的:建立土炒山药饮片中薄层色谱鉴别及尿囊素高效液相色谱含量测定方法。方法:采用《中国药典》2020年版一部山药薄层色谱方法鉴别土炒山药饮片;采用高效液相色谱法测定土炒山药饮片中尿囊素的含量:流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(1∶99),流速0.4 mL/min,进样量10 μL,柱温35 °C,检测波长为224 nm,色谱柱采用耐水性YMC C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)。结果:供试品薄层色谱鉴别图中显示的荧光斑点与山药对照药材显示的荧光斑点颜色与位置一致;高效液相色谱法中尿囊素在2.733 8~437.40 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),尿囊素平均加样回收率为98.21%,RSD为1.60%。结论:薄层色谱法简便,高效液相色谱法经过方法学验证,可用于土炒山药的鉴别和含量测定。

摘要： 目的 建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-MS/MS)联用法同时测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中甜菜碱、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、毛蕊花糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、尿囊素、茯苓酸和23-乙酰泽泻醇B的含量.方法 采用Agilent Porshell EC-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-1 mL·L-1甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30°C,流速0.5 mL·min-1.质谱采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测模式(M RM)进行定量分析.结果 甜菜碱、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、毛蕊花糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、尿囊素、茯苓酸和23-乙酰泽泻醇B在一定质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999;平均回收率(n=9)分别为97.66％、97.32％、97.88％、97.67％、98.35％、97.52％、98.34％、98.41％、98.03％、97.81％、98.19％,RSD值分别为0.5％、1.2％、0.8％、0.5％、0.5％、0.9％、0.3％、0.5％、0.4％、0.6％、1.0％;4批样品含量范围分别为0.38～0.47、0.18～0.24、0.21～0.28、0.22～0.31、0.21～0.31、0.78～0.94、1.83～1.97、1.89～2.06、0.15～0.21、0.20～0.23、0.31～0.36 mg·g-1.结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于杞菊地黄丸(浓缩丸)的质量控制.

摘要： 尿囊素是一种用途极为广泛的精细化工产品,已在医药、农业、化工领域得到了广泛的应用.该文综述了尿囊素的研究进展,包括尿囊素的理化性质、提取和合成方法以及应用现状等.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素含量的方法.方法:Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠0.87 g、磷酸氢二钠1.35 g,加水使溶解成1000 mL);流速为0.4 mL/min;柱温:20°C;检测波长为210 nm.结果:尿囊素在0.06428～0.64280μg进样量范围内线性关系良好(r=0.99995);检出限为0.117 ng;平均加样回收率为101.95％,RSD为0.40％(n=7).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方尿囊素乳膏的质量控制.

摘要： 目的采用超高效液相色谱—二极管阵列检测法(UPLC-DAD)建立健脾方中7种成分(尿囊素、橙皮苷、芸香柚皮苷、异橙黄酮、川陈皮素、3, 5, 6, 7, 8, 3’, 4’-七甲氧基黄酮、桔皮素)含量的测定方法,并开展其应用研究。方法采用Agilent 1290 series超高效液相色谱仪,进行紫外多波长检测(尿囊素:224 nm;橙皮苷、芸香柚皮苷:284 nm;异橙黄酮:342 nm;川陈皮素、3, 5, 6, 7, 8, 3’, 4’-七甲氧基黄酮、桔皮素:333 nm),并完成方法学验证。同时将此方法用于分析不同提取方法制备的健脾方提取液中7种化学成分的含量差异。结果以上7种成分在相应的浓度范围内,化合物浓度与色谱峰峰面积的线性关系良好(r>0.999 3)。方法学考察结果表明,该方法精密度、重复性、样品溶液的稳定性及准确度均良好。不同提取方法制备的健脾方提取液中7种成分的含量差异较大,水煎液中尿囊素浓度最高,乙醇回流液中橙皮苷、芸香柚皮苷、异橙黄酮、川陈皮素、3, 5, 6, 7, 8, 3’, 4’-七甲氧基黄酮和桔皮素浓度均高于水煎液。提示在健脾方提取纯化工艺中,应从多指标成分含量分析的角度评价提取制备工艺选择的合理性。结论本研究基于UPLC-DAD建立的健脾方中7种成分的含量测定方法稳定可靠,能够为其工艺研究和质量控制提供参考。

摘要： 配制膏霜类产品时，改性尿囊素加入水相中，加热至90°C后再恒温10分钟，确保改性尿囊素完全溶解，然后再与油相混合;配制精华液和水剂产品时，先用热水将改性尿囊素完全溶解，滤去杂质，再与其余组份混。

摘要： 建立用高效液相色谱法测定牙膏中尿囊素含量的方法.用C18色谱柱(5μm,4.6×250mm)分离,以5mmol/L磷酸二氢钾∶甲醇(体积比为950∶50)为流动相,采用二极管阵列检测器(或紫外检测器)进行检测,检测波长210nm,外标法定量.研究结果表明,尿囊素在1～100μg/mL的浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系,R2=0.9999,方法的检出浓度为8mg/kg,定量浓度为20mg/kg.牙膏试样中尿囊素平行测定5次含量结果的相对标准偏差为0.44％,回收率为101.57％～101.75％.本方法因操作简便、快速、准确、重现性良好,对生产企业而言,有利于对牙膏产品的品质实施监控.方法的实际可操作性强,可作为对牙膏中尿囊素含量定性定量分析的检测手段.

摘要： 目的：建立尿囊素含量测定的反HPLC方法.rn 方法：采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH为5.5)-甲醇(95：5)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长224nm,柱温30°C,进样量10μL.rn 结果：尿囊素与相邻杂质分离良好,浓度在0.1－0.5mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),日内和日间精密度RSD均小于0.2％,在80％,100％,120％3个浓度下的平均回收率分别为99.9％(n=3,RSD=0.09％)、99.7％(n=3,RSD=0.11％)、99.8％(n=3,RSD=0.07％).rn 结论：本方法简单、准确度高、重复性好,可用于尿囊素的含量测定.

摘要： 目的:通过测定山药配方颗粒中尿囊素、多糖的含量,探讨山药配方颗粒的质量控制.方法:用高效液相色谱法测尿囊素含量,用紫外分光光度法测定多糖的含量.结果:山药配方颗粒中尿囊素的含量平均为0.44％,多糖含量平均为62.43％.结论:建立方法操作简便,结果可靠,可用于山药配方颗粒的质量控制。

摘要： 尿囊素作为保湿剂、抗敏剂以其效果明显无毒副作用,在化妆品中的应用非常广泛.在国内对于尿囊素质量判断的标准没有相关的法规和文献,所以当前市场上流通的尿囊素质量参差不齐,价格混乱,影响了产品的正常使用,尿囊素品质的控制方法的建立至关重要.对于尿囊素的分析大多集中在熔点的测定进而判断其品质的好坏,在经过对熔点测定的深入研究,包括对杂质、装填高度、浸入深度、起始温度、停留时间、升温速率等因素对尿囊素分解温度的影响发现,单一的对尿囊素熔点的测定并不能判断产品的质量好坏,还需要横向测定产品的其它指标.

摘要： 采用超声波法从葛根中提取尿囊素，采用高效液相色谱法，以卵类粘蛋白手性固定相拆分尿囊素对映异构体，对流动相等色谱条件对拆分结果的影响进行了探讨.结果表明，在柱温为25°C，pH值为4.0，采用甲醇：0.01mol/L的磷酸二氢钾=15：85(V/V)溶液作流动相时，尿囊素对映体能很好分离.

摘要： 研究了以磷酸为催化剂合成尿囊素，考察了不同粒度的尿囊素在水中的溶解时间以及尿囊素的保湿功效评价。实验结果表明：以磷酸为催化剂催化合成尿囊素产率达74%以上，反应母液经过处理可以得到氮磷含量较高的化合物，可以用作农作物肥料；尿囊素粒度在300目时达到溶解时间平衡点；保湿功效结果表明尿囊素具有较好的保湿功效。

摘要： 目的：利用近红外光谱技术结合偏最小二乘法直接测定山药中尿囊素的含量。rn 方法：对所收集山药样品进行近红外光谱检测并采用高效液相法测定其尿囊素的含量，应用偏最小二乘法建立NIR光谱特征值与HPLC测定的结果之间的校正模型，进而对预测集样品进行分析。rn 结果：校正样品集经内部交叉验证建立校正模型，内部交叉验证决定系数R2=95.47，对预测集样品进行外部验证，预测值与真实值的相关系数R2=95.98。rn 结论：利用NIR技术测定山药样品中尿囊素的含量是可行的，为山药药材及其制剂的在线质量控制提供一种快速简便的检测方法。

摘要： 在DMDMH的合成中加入尿囊素,采用一次性合成方法,可减低产品中游离甲醛额含量,控制游离甲醛含量≤O.1％,产品收率达到90％以上,稳定性达到生产要求.

摘要： 目的:对四种申请了"国家地理标志"保护的山药的四种活性成分进行测定,并比较其保健功能价值. 方法:采用高效液相色谱法测定尿囊素,分光光度法测定薯蓣皂甙,分光光度法测定总多酚,水提醇沉重量法测定多糖,红外光谱法表征活性多糖. 结果:铁棍山药、陈集山药、佛手山药和南阳山药的尿囊素含量分别为0.462±0.020、0.935±0.045、0.495±0.021和1.029±0.028(％);薯蓣皂甙含量分别为1.038±0.012、0.902±0.022、0.995±0.025和0.557±0.012(％);总多酚分别为0.110±0.006、0.084±0.004、0.101±0.004和0.105±0.006(mg/g);活性多糖含量分别为8.701±0.232、13.487±0.251、7.355±0.423和5.420±0.243(％). 结论:四种"国家地理标志"保护的山药品种都含有丰富的活性成分,具有较高的保健功能价值,品种间有较大的差异.

摘要： 本发明涉及一种快速无损测定尿囊素铝原料及制剂中尿囊素铝含量的方法，本发明是由以下步骤实现的：步骤1，取含有尿囊素铝的样品；步骤2，用近红外光谱仪对尿囊素铝的样品进行扫描；步骤3，根据扫描得到的光谱图计算样品中尿囊素铝含量；本发明的优点：样品前处理简单，检测快速无损，提高生产效率，是尿囊素铝及其制剂含量测定的一大创新，具有较大的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明运用大孔吸附树脂和颗粒活性炭吸附分离技术，从肉苁蓉中提取分离得尿囊素和含有尿囊素的组份，经理化数据和光谱数据分析，确定了它的化学结构。这是肉苁蓉属植物中首次发现的成分，且含量较高，可以用作护肤配方；由于管花肉苁蓉中不含此成分，所以可用作管花肉苁蓉与其它肉苁蓉的特征鉴别；同时运用分子生物学的酵母双杂交系统实验，确定了尿囊素具用降血脂的新医疗用途。

摘要： 本发明涉及一种测定尿囊素铝水解产物尿囊素的HILIC‑HPLC‑UV法，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备：精密称取尿囊素对照品置量瓶中，加适量PBS，超声溶解，放冷，加PBS稀释至刻度，摇匀，即尿囊素对照品储备溶液；步骤2，供试品溶液的制备：取尿囊素铝约1000mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇超声溶解，放至室温，加甲醇稀释定容至刻度，摇匀，得到供试品溶液；步骤3，测定：将对照品溶液，供试品溶液注入HILIC‑HPLC‑UV色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，计算供试品溶液中尿囊素的含量。

摘要： 本发明公开了一种肉苁蓉尿囊素提取物的纯化工艺，具体包括：大孔树脂的预处理；肉苁蓉中尿囊素提取物浸膏的制备；肉苁蓉尿囊素提取物的纯化。还公开了尿囊素提取物及尿囊素单体在制备降血脂药物和保健品中的应用。本发明采用大孔树脂进行纯化，该树脂价格较低，且安全性高；本发明通过动物实验证明尿囊素单体和纯化得到的肉苁蓉尿囊素提取物具有降血脂作用，能够制备成降血脂药物。

摘要： 本发明涉及一种快速无损测定尿囊素铝原料及制剂中尿囊素铝含量的方法，本发明是由以下步骤实现的：步骤1，取含有尿囊素铝的样品；步骤2，用近红外光谱仪对尿囊素铝的样品进行扫描；步骤3，根据扫描得到的光谱图计算样品中尿囊素铝含量；本发明的优点：样品前处理简单，检测快速无损，提高生产效率，是尿囊素铝及其制剂含量测定的一大创新，具有较大的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明运用大孔吸附树脂和颗粒活性炭吸附分离技术，从肉苁蓉中提取分离得尿囊素和含有尿囊素的组份，经理化数据和光谱数据分析，确定了它的化学结构。这是肉苁蓉属植物中首次发现的成分，且含量较高，可以用作护肤配方；由于管花肉苁蓉中不含此成分，所以可用作管花肉苁蓉与其它肉苁蓉的特征鉴别；同时运用分子生物学的酵母双杂交系统实验，确定了尿囊素具有降血脂的新医疗用途。

摘要： 本发明公开了一种含丙酰芸苔素内酯和尿囊素的组合物，通过丙酰芸苔素内酯和尿囊素合理复配，能对植物的生长起到调节作用，通过喷洒该组合物，能够强化植物体内机能，表现出抗逆增产、改进品质等显著效果，并有固果，早熟作用，可促进植物生长、提高作物产量，通过添加稳定剂能够避免光照、高温、氧气使得丙酰芸苔素内酯和尿囊素失去活性，保证其使用效果，解决了现有的农药组合物在施药后在光照下时间过久后易于使得有效成分失活，降低农药的使用效果，达不到良好的促进作物生长的目的的问题。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖‑尿囊素再生纤维素纤维的制备方法，具体是将壳聚糖加到尿囊素的碱溶液中后再与粘胶纺丝液粘胶纺丝液，制成再生纤维素纤维。本发明将壳聚糖溶于尿囊素碱溶液，利用尿囊素与壳聚糖结构相似的特点能够大大提升壳聚糖在碱溶液的溶解度，避免了传统的壳聚糖的粘胶纤维直接将壳聚糖粉末共混制得纤维出现各项性能降低的缺点。同时还能提升壳聚糖在纤维中的分布，有利于提升纤维抗菌效果及抗菌的持久性。

摘要： 本发明公开了分离山药粘液中尿囊素的方法，该方法通过粉碎、混合、加热浓缩、吸附以及洗脱获得尿囊素。通过活性炭吸附的方式可以提高尿囊素的提取率，最高可达20.01%。本发明还公开了分离山药粘液中尿囊素的系统和用于制备护肤液，可以营养滋润细胞，修复损伤组织。

摘要： 本申请公开了一种采用一测多评法测定山药中尿囊素和腺苷含量的方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取山药片打粉后，过筛，精密称定，加入甲醇水溶液，密封后超声提取，摇匀，取部分提取液离心，离心后吸取上清液过滤后即得；(2)对照品溶液的制备：取腺苷和尿囊素对照品适量，精密称定，加适量甲醇溶解，制成混合对照溶液；(3)分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算供试品中尿囊素和腺苷的含量。本申请的方法方便快捷成本低，特异性强、灵敏度高，便于普及应用，能够为山药饮片的质量评价提供有效参考，能够用于中成药、中药配方颗粒生产用原料的检验和质量控制。