尿α1-微球蛋白

摘要： 目的研究应用一线核苷(酸)类(NAs)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者早期对肾功能的影响。方法2019年9月~2021年5月安徽医科大学第一附属医院感染病科门诊诊治的CHB患者68例,其中应用ETV治疗22例,TDF治疗26例,TAF治疗20例,随访观察6 m。检测血肌酐(sCr),计算估算的肾小球滤过率(eGFR),检测尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿胱抑素C(Cys-C)、尿N.乙酰.β.D.葡萄糖苷酶(NAG)、尿α1微球蛋白(α1-MG)和尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果在治疗24±2 w后,ETV治疗组、TDF治疗组和TAF治疗组血清ALT水平分别为(33.2±5.4)U/L、(31.4±8.2)U/L和(32.7±6.1)U/L,差异无统计学意义(P>0.05),三组血清AST水平分别为(23.8±7.6)U/L、(24.3±9.2)U/L和(22.9±7.8)U/L,差异无统计学意义(P>0.05);三组血清HBsAg水平分别为(3.0±0.7)lgIU/mL、(2.9±0.5)lgIU/mL和(2.8±0.6)lgIU/mL,血清HBV DNA载量分别为(1.9±0.6)lgIU/mL、(1.8±0.5)lgIU/mL和(1.6±0.7)lgIU/mL,差异均无统计学意义(P>0.05);三组sCr、eGFR、尿RBP、尿Cys-C、尿NAG和尿β2-MG变化均无统计学差异(P>0.05),而TDF治疗组尿α1-MG水平为(1.4±0.9)lnmg/L,显著高于另外两组【分别为(0.7±1.1)lnmg/L和(0.7±0.9)lnmg/L,P<0.05】。结论本研究结果提示,尽管应用ETV、TDF和TAF治疗CHB患者的疗效相近,但应用TDF治疗可能对肾功能有一定的影响,应注意检测。

摘要： 目的横断面调查抗病毒治疗前HIV感染者肾病患病率及特征,分析抗病毒治疗前肾病的相关因素。方法纳入2019年6月至2021年3月到昆明市第三人民医院就诊未治疗的HIV感染者,并对研究对象进行尿常规、血清肌酐、尿微量白蛋白/肌酐比、尿α1微球蛋白、肾脏B超筛查,同时检查血脂、血糖、测量体重指数、收集人口学资料及高血压、糖尿病等病史。用SPSS17.0对数据进行单因素及Logistic回归分析。结果468例研究对象平均年龄(43.42±14.66)岁,男:女为1.96,平均体重指数(21.73±3.76)kg/m^(2),15.6%患者体重指数≥25 kg/m^(2),33.3%患者有每天吸烟的习惯,高甘油三脂血症占24.7%,高血压占10.7%,糖尿病占7.7%,合并用药率21.8%。总体肾病检出率20.7%。CKD-EPI评估公式计算eGFR<60 mL,60~90 mL,≥90 mL的患者分别占1.1%、9.6%、89.3%。单纯尿常规检测尿蛋白阳性率3.1%。111例检测尿微量白蛋白/肌酐比≥30 mg/gCr占21.6%,尿α1微球蛋白检测≥12.5 mg/L占63.9%。多因素分析显示年龄≥50岁(OR=2.285,P=0.02)、体重指数≥25(OR=2.029,P=0.025)、高血压(OR=2.334,P=0.017)、糖尿病(OR=2.634,P=0.014)、HIV病毒载量≥1×10^(5)拷贝/mL(OR=2.296,P=0.002)是HIV感染者抗病毒治疗前肾损害的危险因素,女性是HIV感染者抗病毒治疗前肾损害的保护性因素。结论昆明地区总体肾损害检出率高,以尿蛋白异常为主。HIV感染者抗病毒治疗前肾损害主要与性别、年龄、高血压、糖尿病、体重指数及HIV病毒载量相关。在筛查肾损害时,建议联合尿常规、血清肌酐、肾脏B超、尿微量白蛋白/肌酐比、尿α1微球蛋白检查进行充分评估。

摘要： 目的:探讨尿微量白蛋白/肌酐比(ACR)、尿α1-微球蛋白(α1-MGU)、尿转铁蛋白(TRFU)联合检测对早期糖尿病肾病的诊断价值。方法:选取糖尿病(DM)患者98例为研究组,糖尿病病史均在10年以上,且确诊为糖尿病肾病(DN)。又将研究组分为两个亚组:早期DN组(58例)和显性DN组(40例)。另选择体检健康者60例为对照组。检测所有研究对象晨尿中的尿微量白蛋白(MAU)、α1-MGU、TRFU以及尿肌酐水平,并计算ACR。比较研究组与对照组以及早期DN组与显性DN组ACR、α1-MGU、TRFU水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析ACR、α1-MGU、TRFU检测对早期DN的诊断价值。结果:研究组ACR、α1-MGU、TRFU水平高于对照组(均P<0.05)。显性DN组ACR、α1-MGU、TRFU水平高于早期DN组(均P<0.05)。ROC曲线分析结果表明,ACR、α1-MGU、TRFU对早期DN均有一定的诊断价值,且三项联合检测的诊断价值更高(均P<0.05)。结论:ACR、α1-MGU、TRFU联合检测对早期DN有较高的诊断价值,故应定期对三者进行联合检测,以早期发现DN。

摘要： 目的 评估肾小球损伤指标尿微量白蛋白(microalbumin,mAlb)与尿免疫球蛋白G(immunoglobulin,IgG)和肾小管损伤指标尿β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)和尿α1微球蛋白(α1-microglobulin,α1-MG)在糖尿病肾脏病(diabetic kidney disease,DKD)损伤时的应用价值.方法 回顾性分析2017年6月至2019年3月于西京医院核医学科进行肾功能放射免疫分析的2型糖尿病患者154例及健康志愿者77名.根据估算肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)将糖尿病患者分为轻度损伤组、中度损伤组、重度损伤组.对不同组别患者的临床资料、肾功能指标进行分析比较,并采用受试者工作特征曲线(receiver operating charac-teristic curve,ROC曲线)对各指标在糖尿病肾病诊断时应用价值进行评价.结果 肾功能轻度损伤组尿mAlb与尿IgG即出现增高(与对照组比较,尿mAlb中位数:1.78μg/mL比1.14μg/mL,P=0.022;尿IgG中位数:1.44μg/mL比0.84μg/mL,P=0.038).胱抑素C(cystatin C,CysC)、尿β2-MG及尿α1-MG在中度损伤组出现升高(与对照组比较:PCysC=0.029,P尿β2-MG<0.001,P尿α1-MG<0.001).ROC曲线对DKD诊断进行评估,曲线下面积(area under the curve,AUC)显示:肾小球指标中尿mAlb(AUC=0.800)与尿IgG(AUC=0.802),肾小管指标尿 α1-MG(AUC=0.791)具有用于DKD早期诊断的预测价值.结论 肾功能损伤指标在DKD损伤出现的时期有所不同,尿mAlb及尿IgG在肾功早期损伤时即出现升高,肾小管相关指标在出现中度损伤时才出现升高,其中尿α1-MG较尿β2-MG更适合于肾功能的评价.因此,建议在肾功能评价时全面选择肾小球与肾小管指标,对肾功能进行综合判断.

摘要： 目的:探究泼尼松联合环磷酰胺治疗高龄难治性肾病综合征(NS)患者的效果.方法:选取2018年8月-2020年8月于本院就诊治疗的高龄难治性NS患者60例,按其随机数字表法分为对照组30例和联合组30例,对照组采用泼尼松迸行治疗,联合组采取泼尼松联合环磷酰胺迸行治疗,比较两组尿α1-MG、NAG水平、肾功能指标、细胞免疫指标及炎性指标差异.结果:治疗后,联合组α1-MG、NAG、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平明显低于对照组(P<0.05),白蛋白(ALB)水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P<0.05),CD8+明显低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组(P<0.05).结论:泼尼松联合环磷酰胺可有效降低高龄难治性NS患者α1-MG、NAG水平,提高患者肾功能和细胞免疫功能,还可降低患者炎症反应.

摘要： 目的:探讨多项指标联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床意义.方法:随机选取2019年9月10日—19日本院诊治的150名2型糖尿病患者为观察对象,根据计算白蛋白(ACR)分为糖尿病正常蛋白尿(D M组)88名、早期糖尿病肾病组(EDN组)54名、临床糖尿病肾病组(CDN组)8名.同时选取同期50名体检健康者作为正常对照组,采用全自动生化仪测定血清胱抑素-C(CYS-C),肾小球滤过率(GFR)、尿转铁蛋白(TRF)、尿免疫球蛋白G(IGG)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量.结果:糖尿病各组的血清CYS-C,UTRF,UIGG,Uα1-MG尿NAG水平明显高于对照组,GFR低于对照组(P<0.05).CDN组血清CYS-C,UTRF,UIGG,Uα1-MG及尿NAG水平均高于DM组和EDN组,GFR水平低于DM组和EDN组(P<0.05);EDN组血清CYS-C,UTRF,UIGG,Uα1-MG及尿NAG水平高于DM组,GFR水平低于DM组(P<0.05).早期糖尿病肾病组联合检测阳性率显著高于各指标单项检测.结论:血CYS-C,GFR,尿TRF,UIGG,Uα1-MG及NAG联合检测能够迅速地判断早期糖尿病肾病,值得临床应用.

摘要： 目的 分析尿微量蛋白肌酐比、尿α1微球蛋白、尿β2微球蛋白对糖尿病的相关性.方法 回顾性选取2019年10月—2020年11月该院2型糖尿病患者336例,依据尿微量白蛋白排泄率(UAER)分为UAER300 mg/24 h组(蛋白尿组,n=66)3组.另回顾性选取同期该院健康体检人员150名作为健康对照组.统计分析各组人员的mALB/Cr、α1-MG、β2-MG水平,并统计分析mALB/Cr、α1-MG、β2-MG单独与联合检测对早期糖尿病肾病的诊断价值.结果 蛋白尿组、早期糖尿病肾病组、正常蛋白尿组患者的mALB/Cr、α1-MG、β2-MG水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 尿微量蛋白肌酐比和尿α1微球蛋白-尿β2微球蛋白联合检测对早期糖尿病肾病的诊断价值较单独检测高,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 评价对糖尿病患者联合检验血清C肽、糖化血红蛋白的准确率和诊断价值.方法 评价对象为2020年7月—2021年3月期间在该院就诊的1型糖尿病患者200例,纳入观察组,并选择该时间段体检健康者200名,纳入对照组.对患者空腹血清C肽、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖进行检测和比较.结果 检测结果表明,观察组空腹血清C肽(1.06±0.15)μg/L明显低于对照组(1.55±0.45)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组糖化血红蛋白(10.42±2.38)％、空腹血糖(9.96±0.76)mmol/L及餐后2 h血糖(12.45±0.80)mmol/L明显高于对照组(5.12±0.50)％、(5.22±0.60)mmol/L、(6.56±0.75)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者尿α1-微球蛋白(41.52±10.25)mg/L、尿清蛋白/肌酐(64.85±1.25)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病患者不但血糖水平较高,而且空腹血清C肽、糖化血红蛋白、尿α1-微球蛋白、尿清蛋白/肌酐也呈现明显的变化,联合检测可促进诊断准确率提升.

摘要： 目的 分析尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和血清胱抑素C(CysC)在2型糖尿病早期肾损害中的诊断价值.方法 选取2019年5月至2020年1月芜湖市中医医院收治的2型糖尿病患者108例,根据尿蛋白排出率(UAER)将患者分为单纯糖尿病组(UAER<30 mg/24 h)68例和糖尿病肾病组(30 mg/24 h≤UAER<300 mg/24 h)40例.并选取同期健康体检者30例为健康对照组.观察各组尿ACR、尿α1-MG、尿β2-MG和血清CysC水平并进行统计学比较.绘制受试者工作特征(ROC)曲线预测各指标对早期糖尿病肾损伤的曲线下面积(AUC),并计算各指标的敏感度和特异度.结果 糖尿病肾病组和单纯糖尿病组的尿ACR、尿α1-MG、尿β2-MG和血清CysC水平明显高于健康对照组(P均<0.05).糖尿病肾病组的尿ACR、尿α1-MG、尿β2-MG和血清CysC水平明显高于单纯糖尿病组(P均<0.05).尿ACR、尿α1-MG、尿β2-MG和血清Cy-sC的曲线下面积分别为0.923、0.851、0.755和0.702,敏感度分别为84.4％、75.0％、71.9％和62.5％,特异度分别为96.4％、85.5％、81.8％和67.3％.结论 尿ACR、尿α1-MG、尿β2-MG和血清CysC在糖尿病早期肾损伤的进程中有着重要的作用,其测定有助于糖尿病肾病的早期诊断,为临床诊治提供可靠的依据.

摘要： 目的:通过检测尿α1微球蛋白(α1-MG)的含量,说明其对于新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿肾损伤的早期诊断具有重要的临床意义.方法:收集我院30例HIE重度窒息患儿入院时第1、3、7天尿液,用放射免疫测定法(RIA)测定尿α1-MG的含量,并与10例正常新生儿尿液指标进行对比来评价尿RBP在肾功能损伤中的作用.结果:通过检测的尿α1-MG在HIE组的不同天数数值均高于正常对照组(P＜0.01),且随缺氧时间延长而逐渐升高.结论:检测结果证明尿α1-MG是评价HIE肾功能损害早期有价值的指标之一.

摘要： 目的:通过检测尿α1微球蛋白(α1-MG)的含量,说明其对于新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿肾损伤的早期诊断具有重要的临床意义.方法:收集我院30例HIE重度窒息患儿入院时第1、3、7天尿液,用放射免疫测定法(RIA)测定尿α1-MG的含量,并与10例正常新生儿尿液指标进行对比来评价尿RBP在肾功能损伤中的作用.结果:通过检测的尿α1-MG在HIE组的不同天数数值均高于正常对照组(P＜0.01),且随缺氧时间延长而逐渐升高.结论:检测结果证明尿α1-MG是评价HIE肾功能损害早期有价值的指标之一.

摘要： 目的:通过检测尿α1微球蛋白(α1-MG)的含量,说明其对于新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿肾损伤的早期诊断具有重要的临床意义.方法:收集我院30例HIE重度窒息患儿入院时第1、3、7天尿液,用放射免疫测定法(RIA)测定尿α1-MG的含量,并与10例正常新生儿尿液指标进行对比来评价尿RBP在肾功能损伤中的作用.结果:通过检测的尿α1-MG在HIE组的不同天数数值均高于正常对照组(P＜0.01),且随缺氧时间延长而逐渐升高.结论:检测结果证明尿α1-MG是评价HIE肾功能损害早期有价值的指标之一.

摘要： 目的:通过检测尿α1微球蛋白(α1-MG)的含量,说明其对于新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿肾损伤的早期诊断具有重要的临床意义.方法:收集我院30例HIE重度窒息患儿入院时第1、3、7天尿液,用放射免疫测定法(RIA)测定尿α1-MG的含量,并与10例正常新生儿尿液指标进行对比来评价尿RBP在肾功能损伤中的作用.结果:通过检测的尿α1-MG在HIE组的不同天数数值均高于正常对照组(P＜0.01),且随缺氧时间延长而逐渐升高.结论:检测结果证明尿α1-MG是评价HIE肾功能损害早期有价值的指标之一.

摘要： 目的:探讨早产新生儿尿中α1微球蛋白(α1-MG)水平与早产儿疾病危重程度的关系.方法:采用免疫比浊法测定86例生后24小时之内的早产新生儿(胎龄28-37周)尿中α1-MG含量,采用新生儿急性生理学评分标准(SNAP)评估患儿疾病危重程度,并分析尿α1-MG含量与新生儿急性生理学评分(SNAP)的关系.结果:86例早产新生儿的尿α1-MG含量与其胎龄及出生体重呈负相关关系(P值均＜0.05),与SNAP分值呈正相关关系(P值＜0.05).结论:尿α-MG测定作为一种简捷快速、无损伤的临床实验室检测指标,其含量水平随着肾功能的逐渐发育成熟而降低,并随早产儿疾病危重程度的加重而增高,尿α1-MG含量对于早产儿病情危重程度的评估有良好的应用价值.

摘要： 目的:探讨早产新生儿尿中α1微球蛋白(α1-MG)水平与早产儿疾病危重程度的关系.方法:采用免疫比浊法测定86例生后24小时之内的早产新生儿(胎龄28-37周)尿中α1-MG含量,采用新生儿急性生理学评分标准(SNAP)评估患儿疾病危重程度,并分析尿α1-MG含量与新生儿急性生理学评分(SNAP)的关系.结果:86例早产新生儿的尿α1-MG含量与其胎龄及出生体重呈负相关关系(P值均＜0.05),与SNAP分值呈正相关关系(P值＜0.05).结论:尿α-MG测定作为一种简捷快速、无损伤的临床实验室检测指标,其含量水平随着肾功能的逐渐发育成熟而降低,并随早产儿疾病危重程度的加重而增高,尿α1-MG含量对于早产儿病情危重程度的评估有良好的应用价值.

摘要： 目的:探讨早产新生儿尿中α1微球蛋白(α1-MG)水平与早产儿疾病危重程度的关系.方法:采用免疫比浊法测定86例生后24小时之内的早产新生儿(胎龄28-37周)尿中α1-MG含量,采用新生儿急性生理学评分标准(SNAP)评估患儿疾病危重程度,并分析尿α1-MG含量与新生儿急性生理学评分(SNAP)的关系.结果:86例早产新生儿的尿α1-MG含量与其胎龄及出生体重呈负相关关系(P值均＜0.05),与SNAP分值呈正相关关系(P值＜0.05).结论:尿α-MG测定作为一种简捷快速、无损伤的临床实验室检测指标,其含量水平随着肾功能的逐渐发育成熟而降低,并随早产儿疾病危重程度的加重而增高,尿α1-MG含量对于早产儿病情危重程度的评估有良好的应用价值.

摘要： 目的:探讨早产新生儿尿中α1微球蛋白(α1-MG)水平与早产儿疾病危重程度的关系.方法:采用免疫比浊法测定86例生后24小时之内的早产新生儿(胎龄28-37周)尿中α1-MG含量,采用新生儿急性生理学评分标准(SNAP)评估患儿疾病危重程度,并分析尿α1-MG含量与新生儿急性生理学评分(SNAP)的关系.结果:86例早产新生儿的尿α1-MG含量与其胎龄及出生体重呈负相关关系(P值均＜0.05),与SNAP分值呈正相关关系(P值＜0.05).结论:尿α-MG测定作为一种简捷快速、无损伤的临床实验室检测指标,其含量水平随着肾功能的逐渐发育成熟而降低,并随早产儿疾病危重程度的加重而增高,尿α1-MG含量对于早产儿病情危重程度的评估有良好的应用价值.

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC-I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明提供了一种RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用。本发明所述RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.12所示。本发明的融合蛋白通过以下制备方法获得：采用重叠延伸PCR法获得目的基因融合片段；将目的基因融合片段插入表达载体中，构建重组表达质粒；构建的重组表达质粒转化大肠杆菌，在大肠杆菌中进行高效表达；融合蛋白的分离纯化。与现有的同类产品比较，本发明的融合蛋白不仅具有高效的溶栓抗凝活性，而且兼备低的免疫原性。与此同时，本发明的融合蛋白还克服了现有的一些RGD‑重组葡激酶活性下降和不溶性表达的缺点。

摘要： 提供：能够更广泛地捕获可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的方法。本发明的可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的捕获方法包括如下工序：复合体形成工序，使被检物质与MR1蛋白与β2微球蛋白共存，形成被检物质、MR1蛋白和β2微球蛋白的复合体；及，还原工序，用还原剂将前述复合体还原。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 本发明公开了一种α1‑微球蛋白多克隆抗体的制备及α1‑微球蛋白检测试剂盒；所述试剂盒由R1试剂、R2试剂两部分组成，其中R1试剂为含有解离蛋白剂的磷酸盐缓冲体系，R2试剂为含有包被有α1‑微球蛋白多克隆抗体的致敏胶乳颗粒的缓冲液。本发明采用一种解离蛋白剂，最大限度暴露样本中的抗原位点，增加抗原抗体的结合率，并且采用一种更稳定、放大信号效果更理想的乳胶粒子包被一种特定的α1‑微球蛋白多克隆抗体，通过这些手段，从而实现本发明试剂的高灵敏度；解决了目前市场上α1‑MG试剂检测灵敏度不高，价格昂贵等问题。

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC－I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体（Protein AMBP）及其多肽片段的应用，具体为尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达升高。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段。

摘要： 本实用新型提供了一种尿转铁、尿免疫球蛋白、尿白蛋白、尿肌酐联合检测试剂盒，包括卡壳、十字形测试卡；所述十字形测试卡包括设置在中间的加样垫区域和分别设置在四端的尿转铁测试区域、尿免疫球蛋白测试区域、尿白蛋白测试区域和尿肌酐测试区域；所述卡壳包括底板和上盖，底板上设置有与十字形测试卡相对应的卡槽，十字形测试卡设置在卡槽内；所述卡槽的中间对应于加样垫区域的位置设置有凹槽；所述上盖的中间设置有加样孔，加样孔与凹槽位置相对应。本实用新型首次通过一次加样操作就能将尿液中的TF,IGG,MALB,UCR同时进行检测，简化了操作过程；且每条测试片之间的间距足够，大大的降低甚至杜绝了样本交叉的问题。